异紫堇定对麻醉犬血流动力学的影响

右旋异紫堇定(Isocoryding)系异喹啉类生物碱,其结构与罂粟碱相似。我们过去的研究已经证明本品对血管和内脏平滑肌均有解痉作用,可能属于非特异性钙拮抗剂。本品较大剂量有抗实验性心律失常作用。另有报导异紫堇定的作用机制与罂粟碱或异搏停比较既有相似点,也有独到之处。本实验采用多导生理仪同步观察异紫堇定对麻醉犬循环系统参数的影响,以期对本品的药理和毒理提供更多的实验数据。     

异紫堇定预防大鼠急性肺水肿中镁离子的测定

采用异紫堇定预防大鼠急性肺水肿，测定肺组织和心脏组织镁离子的变化。实验分组：正常生理盐水对照组；单纯异紫堇定对照组；肺水肿实验组和异紫堇定药物预防组。结果表明：肺水肿组的肺细胞含水量明显增加，两种组织中镁离子含量显著降低，而异紫堇定可以明显地阻止其变化。对其预防机制进行了探讨。     

异紫堇定抗猕猴失血性休克的实验研究

本文报告异紫堇定抗猕猴失血性休克的作用。实验结果表明该药能改善失血性休克猕猴的微血管功能、升高股动脉血压、增加股动脉血流量,但减慢心率。用药20分钟后,再配合输血能使休克猕猴各实验指标迅速恢复正常。这些作用表明异紫堇定具有抗失血性休克的作用。     

延胡索中生物碱成分的研究

目的 提取分离延胡索中的生物碱供延胡索种质评价使用。方法 运用色谱学和波谱学方法分离鉴定延胡索中的生物碱。结果 从延胡索总碱中分离得到了13种生物碱，鉴定了其中12种生物碱的结构，分别为:d-紫堇碱，四氢巴马亭，脱氢紫堇碱，四氢黄连碱，四氢小檗碱，异紫堇球碱，原托品碱，四氢非洲防己胺，氯仿巴马亭，saulatine，海罂粟碱，脱氢海罂粟碱。结论 生物碱saulatine为首次从罂粟科植物中分得，异紫堇球碱为首次从延胡索中分得。     

普洛托品的药理作用研究进展

普洛托品(Protopine,Pro)是从夏天无、紫金龙、异紫堇、罂粟等植物中提取的一种异喹啉类生物碱。具有抑制血小板聚集,松弛平滑肌,抗心律失常,解痉止痛等药理作用。研究表明该药具有较广阔的开发应用前景。     

粉防己碱的还原裂解及其裂解产物的活性

粉防己碱(Ⅰ)具有钙拮抗作用,通过钠氨还原裂解得苄基异喹啉化合物O-甲基杏黄罂粟碱(Ⅱ)和N-甲基乌药碱(Ⅲ)。体外试验表明,裂解产物钙拮抗作用降低,对大鼠心房有正性肌力作用,并具有较强的α_2-受体拮抗作用。     

紫堇属植物生物碱类化学成分与药理作用

紫堇属植物分布广泛,且多种作为药用,其所含有的生物碱类化学成分主要为异喹啉类生物碱。本属植物及其提取物具有抗心律失常、抗菌、保肝等药理活性,深入研究后可开发为天然药物。     

1,2—二取代四氢异喹咻衍生物的合成及其抗心律失常作用

从Morgan和Mathison等所综述的抗心律失常药构效关系出发,以利多卡因和安搏律定(Aprindine)的结构作为先导化合物,设计并合成了33个1,2-二取代四氢异喹啉的酰胺类和烷胺类衍生物。经乌头碱致大鼠心律失常模型初步试验结果,发现绝大多数化合物均具有很强的抗心律失常作用。并对其构效关系作了初步小结。其中1-对甲苯基四氢异喹啉衍生物的抗心律失常作用最强,对心脏毒性小,并与安搏律定作了比较,其最小中毒量/最小有效量和最小致死量/最小有效量之值大大超过安搏律定。     

异紫堇啡碱对PGF2α诱导心肌细胞肥大的作用

目的从细胞水平研究异紫堇啡碱对PGF2α诱导心肌肥大的作用.方法利用培养的新生大鼠心肌细胞,以细胞直径大小和蛋白含量为心肌肥大反应的指标,用Fura 2/AM为荧光指示剂测定心肌细胞内钙浓度.结果异紫堇啡碱10-4mol/L可明显抑制PGF2α诱导的心肌细胞肥大和细胞内钙增加.结论异紫堇啡碱可抑制PGF2α诱导心肌细胞肥大,该作用可能与其抑制细胞内钙增加有关.     

异紫堇定的平喘和呼吸兴奋作用

右旋异紫堇定(Isocorydine)系从草药紫金龙[DactyIicapnos scandens Hutch.]提取的生物碱之一。我们过去的实验研究发现本品松弛多种内脏和血管平滑肌,对抗乙酰胆碱、去甲肾上腺素、组胺、血管紧张素Ⅱ和K~ 等引起的收缩。我院附一院内科曾试用本品于几种脏器痉挛性疼痛取得一定疗效。近年又试用本品治疗肺心病患者,近期疗效颇佳。本文报道异紫堇定对实验动物呼吸系的影响。我们发现在麻醉和清醒家兔本品有类似尼     

左旋四氢巴马汀治疗心律失常的临床观察

<正> 左旋四氢巴马汀(L-Tetrahydropalmatine,L-THP),亦称颅通定,是从罂科紫堇属植物延胡索中提出的一种生物碱,是中药延胡索的有效成份。L-THP是良好的中枢抑制剂。已公认的药理作用有镇痛、镇静、催眠和解痉。近来文献报道:L-THP还具有抗心律失常的作用。动物试验发现,L-THP能对抗氯化钙、哇巴因、氯仿、肾上腺素等诱发的心律失常,并能使血压下降,心肌耗氧量减少。但临床应用效果如何,文献少见报道。本文对20例心律失常病人,给予L-THP治疗一个月,旨在初步观察L-THP     

去氢紫堇碱的药理作用及其相关研究进展

延胡索作为一味珍贵的中药材,具有抗肿瘤、抗菌、止痛镇静、保护心血管等作用,在当今世界,由于其在心律失常疾病、胃及十二指肠溃疡、痛经有效治疗的评价及良好的口服生物利用度,对其机制的研究不断加强,其中主要有效成分的生物碱制剂,包括美迪紫檀、去氢紫堇碱、延胡索乙素和脱氢卡维丁[1]。随着近年来,对于中药主要单体成分去氢紫堇碱分子机制及药理作用的研究状况做一整理、总结,为对去氢紫堇碱形成系统的认识和进一步开发利用奠定基础。     

益心定悸方对快速型心律失常家兔模型心肌组织Ca2-Mg2-ATPase活性影响的研究

本文通过观察益心定悸方对冠心病快速型心律失常模型心电图、心肌细胞离子通道的影响,探讨其防治心律失常的确切作用机制,得出结论益心定悸方能够使近似冠心病快速心律失常家兔心律失常的出现时间延迟,持续时间缩短;益心定悸方能提高近似冠心病快速心律失常家兔心肌组织Ca2+-Mg2+-ATP活性,这可能是其防治近似冠心病快速心律失常的作用机制之一.     

抗心律失常药研究Ⅱ——1-对甲苯基-2-取代四氢异喹啉衍生物的合成

报道了7个2-烷胺乙酰和2-烷胺乙基-1-对甲苯基四氢异喹啉衍生物的合成。在制备1-对甲苯基-3,4-二氢异喹啉中,改进反应条件,P_2O_5用量由原来1∶5mol减少到1∶1.1mol,收率不受影响,简化后处理操作。化合物经乌头碱致大鼠心律失常模型初步试验结果,均具有抗心律失常活性,其中化合物Ⅱa-2的抗室性心律失常作用和对心脏毒性优于安搏律定。     

左旋千金藤定碱抗心律失常作用的研究

目的研究左旋千金藤定碱（L-stepholidine,SPD）抗心律失常的作用.方法采用实验性动物心律失常模型,探讨SPD的抗心律失常效应.结果SPD对BaCl2诱发的大鼠心律失常有明显的对抗作用,并能显著降低CaCl2所致大鼠的室颤发生率和死亡率,对强心苷所致的心律失常也有明显的保护作用.结论SPD具有明显的抗心律失常作用.     

邻溴代苄基异喹啉碘盐抗心律失常作用的实验研究

【目的】研究1(邻溴苄基)6,7甲二氧基2甲基3,4二氢异喹啉碘盐(O BBMMDI)对实验性心律失常模型的影响。【方法】采用乌头碱、氯化钡、肾上腺素和结扎左冠状动脉前降支方法制备大鼠心律失常模型,观察O BBMMDI的保护作用。【结果】O BBMMDI可明显对抗乌头碱、氯化钡所致的大鼠心律失常,延长心律失常诱发时间,缩短心律失常持续时间;对肾上腺素和结扎左冠状动脉前降支所诱发的大鼠心律失常也有一定的对抗作用,并可减轻结扎造成的心肌缺血。【结论】O BBMMDI可对抗大鼠心律失常模型,提示其具有良好的抗心律失常作用。     

野罂粟总生物碱电解后野罂粟碱含量测定

中药野罂粟为罂粟科罂粟属多年生草本植物,具有镇咳、平喘、镇痛等作用,生物碱野罂粟碱是其主要有效成分[1],但是野罂粟碱在全草中的含量极低.     

苯甲基异喹啉生物碱的合成

苯甲基异喹啉生物碱广泛分布于各科植物中,它还是许多自然界存在的生物碱的前体［１］。这类化合物的合成发展了取代异喹啉的合成化学,而且许多苯甲基异喹啉生物碱类化合物具有各种生理活性。例如：罂粟碱的盐酸盐具有舒张平滑肌和冠状血管的作用［２］,目前,临床用于...     

快速型心律失常治疗药物的新进展

心律失常为常见的心血管病之一,近年发现一些抗心律失常药物治疗快速型心律失常有较好的疗效,简介于下。1 颅通定 颅通定为镇静、镇痛药物,临床应用发现其具有良好的抗快速型心律失常作用。可能是通过抑制折返环路正向和(或)逆向传导,取消或缩短折返带而终止折返性心动过速。雷鸣等采用颅通定2mg/kg,静注治疗快速性室上性心律失常20例次,总有     

Protopine抗实验性心律失常作用的研究

Protopine(普鲁托品,又名 fumarine)系含于罂粟科、蓝堇科多种植物中的一种异喹啉类生物碱。本文所用药品系中蓝堇科植物攀援指叶紫堇金龙(DactylicapnosScandens Hutch)根中提得。据研究报道,本品具有松驰胃肠道平滑肌、促进胆汁分泌、抗炎、抗肿瘤及抑制血小板聚集作用