自上皮性卵巢癌患者腹水中提取抗原在临床诊断上的应用

自上皮性卵巢癌组织中提取抗原用作免疫诊断文献已有报道。我们试从这种患者腹水中提取抗原注射家兔,获得抗血清,经人全血清充分吸收后,与人全血清及正常卵巢组织抗原不起反应,而与上皮性卵巢癌组织抗原及腹水抗原起反应,从免疫电泳及双向琼脂扩散试验得到证实。以此抗血清用反向间接血凝试验检测各种患者血清289例及正常人血清143例,27例原发上皮性卵巢癌中17人阳性,占63％。临床分期中Ⅲ至Ⅳ期91.8％阳性,而Ⅰ或Ⅱ期均只有40％阳     

用ELISA法快速检测上皮性卵巢癌的研究

本实验对１７７例上皮性卵巢癌患者抽取知清标本共２５１例次，以双抗体夹心法用酶联免疫吸附试验进行了检测，并与血清卵巢癌抗原１２５放免测定进行了比较。结果ＥＬＩＳＡ法测定值超过２００ｍｇ／Ｌ为阳性；在良性卵巢瘤组中占１４．３％，其特异性为８５．７％；在上皮性卵巢癌术前患者中敏感性达８４％，对术后临床随访没复发的患者特异性为８９．９％；对术后临床随访有复发的患者敏感性为８２．５％；而与ＣＡ１２５放免测定     

子宫内膜喷洗标本中肿瘤标记物CA125的初步研究

1981年,Bast发现了一种能和人类上皮性卵巢癌发生反应的鼠单克隆抗体OC 125.由此抗体测定的抗原称为CA 125.应用放射免疫分析法已知CA 125存在于患有下列生殖器疾患妇女血清或血浆中:卵巢癌、输卵管癌、子宫内膜癌、宫颈腺癌、卵巢浆液性囊腺瘤、子宫肌瘤及盆腔炎等。一般认为血清或血浆CA125值超过65单位/毫升即为异常或阳性。上皮性卵巢癌患者CA 125阳性率为73～93％,而子宫内膜癌患者血清CA 125阳性率仅48％。因此,血清CA 125放射免疫测定尚不是一种满意的准确诊断卵巢癌和内膜癌的新方法。在胚胎发育中,卵巢上皮、输卵管内膜、子宫内膜和颈管内膜均源于体腔上皮。     

用ELISA法快速检测上皮性卵巢癌的研究

本实验对１７７例上皮性卵巢癌患者抽取血清标本共２５１例次，以双抗体夹心法用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）进行了检测，并与血清卵巢癌抗原１２５（ＣＡ１２５）放免测定进行了比较。结果ＥＬＩＳＡ法测定值超过２００ｍｇ／Ｌ为阳性；在良性卵巢瘤组中占１４．３％，其特异性为８５．７％；在上皮性卵巢癌术前患者中敏感性达８４％；对术后临床随访没复发的患者特异性为８９．９％；对术后临床随访有复发的患者敏感性为８２．５％；而与ＣＡ＿（１２５）放免测定结合其敏感性及特异性均有提高；可共同作为监测卵巢癌复发的指标。     

CA125在卵巢癌诊断与治疗中的应用

卵巢癌是严重危害女性健康的恶性肿瘤之一。早期诊断积极正确的治疗能极大地改善患者的生活质量,提高患者的五年生存率。CA125是最早应用于上皮性卵巢癌的血清肿瘤标记物,CA125属于糖蛋白,存在于上皮性卵巢肿瘤的腺腔上皮细胞内。大量临床资料表明,80％以上卵巢上皮癌患者的癌组织及血清中存在CA125,说明CA125是一种与卵巢癌相关的抗原。     

卵巢癌免疫诊断的初步研究

本文应用亲合层析技术,从卵巢癌组织中提取卵巢癌抗原。用琼脂对流二抗免疫电泳来探讨卵巢癌的早期诊断方法。作者用该法对26例上皮性卵巢癌患者的血清进行了检测,结果显示:准确性83.3％、特异性94.7%、敏感性42.3%。     

FXR1自身抗体在卵巢癌的诊断价值

目的：评价卵巢癌相关抗原FXRl自身抗体在卵巢癌诊断中的临床价值。方法：用间接ELISA法检测126例卵巢癌、42例良性卵巢肿瘤、142例正常女性血清中卵巢癌相关抗原FXRl自身抗体的相对含量,受试者操作曲线（receive operating characteristic curve,ROC）判定临界值,IRMA检测血清中CA-125的含量,分析自身抗体及自身抗体与CA-125联合检测在卵巢癌诊断中的价值。结果：3组血清中均检测到FXR1自身抗体,FXR1抗原IgG型（42．9％,19％,11．2％）、IgM型（39．7％,26．2％,7．7％）自身抗体在癌血清中的阳性率高于良性肿瘤及正常血清（P〈0.05）;良性肿瘤中IgG型自身抗体的阳性率高于正常对照（P〈0．05）,IgM型自身抗体的阳性率虽高于正常对照,但差异无统计学意义（P〉0．05）。IgG型、IgM型自身抗体单独检测及联合检测时在Ⅰ～Ⅱ期卵巢癌患者中的阳性率均高于Ⅲ～Ⅳ期（P〈0．05）。IgG型、IgM型自身抗体联合检测在卵巢癌血清中的阳性率高于良性肿瘤及正常对照血清（61．1％,26．2％,11．2％）（P〈0．05）;良性肿瘤中的阳性率高于正常对照（P〈0．05）。IgG、IgM型自身抗体联合检测时诊断卵巢癌的阳性率与CA125相同（61．1％）,在Ⅰ～Ⅱ期为80．9％与51．1％。当IgG、IgM型自身抗体与CA-125联合检测时诊断卵巢癌的阳性率高于CA-125（84．9％与61．1％,P〈0．05）。结论：卵巢癌相关抗原FXR1自身抗体有可能可用于卵巢癌的早期诊断,是CA-125的重要辅助血清标志物。     

缺氧相关蛋白碳酸酐酶-Ⅸ在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

目的：检测缺氧相关蛋白碳酸酐酶-Ⅸ（CAⅨ）在上皮性卵巢癌中的表达及与临床病理特征的关系,探讨缺氧在上皮性卵巢癌发生、发展中的作用.方法：选取上皮性卵巢癌组织40例,交界性上皮性卵巢肿瘤组织30例,正常卵巢组织30例,用免疫组织化学方法检测CAⅨ在3种组织中的表达.结果：CAⅨ在正常卵巢组织、交界性上皮性卵巢肿瘤组织及上皮性卵巢癌组织的表达率分别为0.0％、16.7％和52.5％,差异均有统计学意义（P＜0.05）.CAⅨ的阳性表达率在上皮性卵巢癌组织临床分期、组织学分级及有无淋巴结转移间差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论：CAⅨ在上皮性卵巢癌的发生及侵袭、转移中起重要作用,上皮性卵巢癌中CAⅨ的高表达提示缺氧标志物CAⅨ可能是上皮性卵巢癌的预后因素之一.     

视网膜母细胞瘤蛋白、基质金属蛋白酶3和人细胞周期素D2在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

目的 探讨人细胞周期素D2(Cyclin-D2)、基质金属蛋白酶3(MMP-3)和视网膜母细胞瘤蛋白(pRb)在上皮性卵巢癌癌组织中的表达及与上皮性卵巢癌生物学行为的关系.方法 应用免疫组织化学SP法检测80例上皮性卵巢癌和30例正常卵巢组织中Cyclin-D2、MMP-3和pRb蛋白的表达.结果 Cyclin-D2、MMP-3和pRb在上皮性卵巢癌癌中的阳性率分别为76.25％、73.75％和41.25％;Cyclin-D2和pRb蛋白在上皮性卵巢癌癌中的表达与病理类型有关(P＜0.05),MMP-3在上皮性卵巢癌中的表达与病理类型无关(P＞0.05);Cyclin-D2、MMP-3和pRb蛋白在上皮性卵巢癌复发组中的阳性率与无复发组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);Cyclin-D2与pRb在上皮性卵巢癌中的表达呈负相关,与MMP-3表达呈正相关.结论 Cyclin-D2、MMP-3和pRb蛋白的异常表达在上皮性卵巢癌发生、发展和复发中起重要作用,联合检测多个指标可能对患者预后的判断有指导意义.     

常用肿瘤标志物在上皮性卵巢癌诊断中的临床价值

目的研究常用肿瘤标志物糖链抗原（CA125 和CA199）、人附睾蛋白4（HE4）、乳酸脱氢酶（LDH）单项及联合检测在上皮性卵巢癌诊断中的临床价值。方法用化学发光微粒子免疫检测法和酶速率法检测220例上皮性卵巢癌患者、78 例卵巢上皮性交界性肿瘤患者、120 例卵巢成熟性畸胎瘤患者及162 例卵巢子宫内膜异位症患者血清中肿瘤标志物浓度。结果①上皮性卵巢癌组的CA125、CA199、HE4及LDH高于其他3组（p <0.008）;②4 种肿瘤标志物中HE4 诊断上皮性卵巢癌的敏感性为73.18％,特异性为98.89％,约登指数（Youdenindex）为72.07％,受试者工作特征曲线（ROC 曲线）下面积为0.952,综合其他评价指标,可得出HE4 的诊断能力最好;③联合检测组中CA125、CA199、HE4 及LDH 四项联合检测诊断上皮性卵巢癌的敏感性为97.73％,特异性为25.00％,ROC曲线下面积为0.973,其诊断价值最高。结论CA125、CA199、HE4 及LDH 4项联合检测是诊断上皮性卵巢癌比较理想的肿瘤标志物组合,对卵巢良恶性肿瘤的鉴别诊断具有重要临床价值。     

从牛舌中提取寻常型天疱疮抗原的方法及其应用

目的：探讨从牛舌黏膜上皮中提取寻常型天疱疮抗原的可行性及其在天疱疮研究中的意义。方法：应用8mol/L尿素浸泡法制备牛舌黏膜上皮提取物,免疫印迹分析寻常型天疱疮患者血清中天疱疮抗体结合的靶抗原。结果：13例寻常型天疱疮全部检出IgG型和IgA型天疱疮抗体,它们分别识别牛舌黏膜上皮提取物中260ku,230ku,210ku,190ku,165ku,160ku,135ku,115ku,97ku,85ku,65ku和62ku多肽中一种或几种抗原。结论：从牛舌中提取寻常型天疱疮抗原的方法可行,适合于天疱疮抗体的免疫印迹检测。     

抗独特型卵巢癌疫苗的研究

根据免疫网络学说,抗独特型抗体中的Ab2β具有模拟原始抗原的作用,同时也是重要的免疫调节因子.抗独特型抗体能打破免疫耐受,作为肿瘤疫苗具有良好的应用前景.卵巢癌相关抗原OC166-9在大多数上皮性卵巢癌有表达,我中心经过系列研究陆续制备了鼠源的模拟OC166-9的抗独特型抗体6B11、6B11单链抗体(6B11scFv)、6B11scFv和人粒细胞集落刺激因子(hGM-CSF)的融合蛋白(6B11GM).鼠源抗体反复应用于人体可产生人抗鼠抗体,为了实现人源化、增加6B11scFv的免疫原性、提高分子质量、降低鼠源性,我中心又制备了抗独特型微抗体(6B11VLVHhc).同时为了验证上述抗体的免疫作用,我们构建了人淋巴细胞免疫重建的荷人卵巢癌的严重联合免疫缺陷小鼠模型.上述系列研究为6B11卵巢癌抗独特型疫苗用于临床积累了大量实验依据.     

上皮性卵巢癌血清中肿瘤标志物水平及其临床意义（英文）

目的:肿瘤标志物已广泛应用于临床。血清CA125检测是目前临床常用的上皮卵巢癌早期筛查和早期诊断方法之一,但使用单一特异性肿瘤标志物诊断上皮性卵巢癌比较困难。本研究采用肿瘤标志物组合检测法,比较各肿瘤标志物单独检测与联合检测在上皮性卵巢癌诊断中的价值。方法:收集上皮性卵巢癌患者(n=65)和卵巢良性疾病患者(n=29)的临床资料。采用多肿瘤标志物蛋白质芯片检测癌抗原125(cancer antigen 125,CA125)、糖类抗原242(carbohydrate antigen 242,CA242)、甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)、β-人绒毛膜促性腺激素(beta-human chorionic gonadotropin,β-HCG)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、癌抗原199(cancer antigen 199,CA1990)、神经元-特性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)、铁蛋白(Ferritin)、癌抗原153(cancer antigen 153,CA153)以及人生长激素(hu...     

上皮性卵巢癌血管内皮生长因子表达及血管生成的研究

目的:比较上皮性卵巢癌组织与癌周正常卵巢组织中的微血管密度(microvessel density,MVD)及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VECF)的表达,探讨血管生成与上皮性卵巢癌的生长、临床分期、细胞学分级、转移、治疗、预后的关系。方法:用免疫组织化学SP法(过氧化物酶标记链霉菌抗生物素蛋白法),对上皮性卵巢癌的组织切片行Ⅷ因子相关抗体和VEGF抗体免疫组织化学染色。结果:上皮性卵巢癌组织MVD及VEGF表达明显高于癌周正常卵巢组织,P<0.001;有淋巴结转移患者的MVD高于无淋巴结转移患者,P<0.05;癌组织中的VEGF表达百分率与MVD之间呈直线相关,相关系数0.3811,P<0.05;癌周正常卵巢组织内的VEGF表达与MVD没有相关性,相关系数为-0.1902,P>0.1。多元分析提示MVD与临床分期、细胞学分级有关。结论:MVD和VEGF表达可作为反映上皮性卵巢癌血管生成的指标。血管生成与上皮性卵巢癌的生长、转移、预后有密切关系。寻找抑制肿瘤血管生成的药物可为抗肿瘤治疗开辟新途径。     

联合检测CA125、HE4和RBP4对预测上皮性卵巢癌的临床价值评价

目的 探讨联合检测肿瘤相关抗原125(CA125)、人附睾蛋白4(HE4)和人视黄醇结合蛋白4(RBP4)在预测早期上皮性卵巢癌及分期的临床价值.方法 选择80例上皮性卵巢癌患者作为卵巢癌组,80例健康妇女作为正常对照组,分别测定其血浆CA125、HE4和RBP4水平.按照不同的组合方式比较各组合预测上皮性卵巢癌及分期的敏感性和特异性.结果 单个肿瘤标志物检测以RBP4的敏感性最高(90％),CA125的特异性最高(95％).联合两个肿瘤标志物检测以CA125+RBP4组合的敏感性最高(95％),而CA125+HE4组合的特异性最高(87.5％).在预测卵巢癌分期时,单个肿瘤标志物检测以RBP4的敏感性最高(早期81.2％,晚期95.8％),而联合两个肿瘤标志物检测早期卵巢癌以CA125+ RBP4组合的敏感性最高(93.8％).结论 应用CA125联合RBP4检测有助于卵巢癌的筛查且有助于预测卵巢癌的分期.     

血管内皮生长因子在上皮性卵巢癌中的表达

目的：探讨上皮性卵巢癌中血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）的表达及意义。方法：以ＳＡＢＣ免疫组化方法检测一３７例上皮性卵巢癌中ＶＥＧＦ表达。结果：上皮性卵巢癌,交界性卵巢肿瘤及良性肿瘤中ＶＥＧＦ表达率分别为７２．９７％,７５．０％及３８．４６％,恶性肿瘤及交界性肿瘤中ＶＥＧＦ表达率较良性肿瘤明显增高,且前两的ＶＥＧＦ强阳性表达率也较良性肿瘤明显增高。上皮性卵巢癌中ＶＥＧＦ表达率与淋巴结转移密切相关。     

放射免疫分析法原理及操作注意事项

放射免疫分析的原理[1]:就是利用放射性核素标记抗原或抗体,然后与被测的抗体或抗原结合,形成抗原抗体复合物的原理来进行分析的。它又分为两种方法。1竞争性RIA,又称传统RIA主要特点:标记的是抗原。其原理:未知抗原Ag+标记抗原Ag*+已知定量抗体Ab标记抗原与抗体复合物Ag*Ab+未知抗原与抗体复合物Ag Ab+游离标记抗原Ag*(去除)(未知抗原多,标记抗原与定量抗体结合的复合物就少,表现为负相关)。临床上甲胎蛋白(AFP),癌胚抗原(CEA),β2-微球蛋白(β2-MG),铁蛋白(Fer),人绒毛膜促性腺激素β亚单位(HCG-β)等的检测都是竞争性RIA法原…     

上皮性卵巢肿瘤微血管密度的观察

目的　探讨良性、交界性和恶性上皮性卵巢肿瘤微血管生成状态及肿瘤微血管生成与卵巢肿瘤发生、发展的关系。方法　对 11例卵巢良性上皮肿瘤、10例交界性卵巢上皮肿瘤和 4 5例上皮性卵巢癌石蜡组织切片采用FⅧ相关抗原 ,应用SABC法 ,检测上皮性卵巢肿瘤中的肿瘤微血管密度 (MVD)。结果　① 4 5例上皮性卵巢癌中MVD均值为 31.7±11.2 ,高于同时检测的良性和交界性卵巢上皮肿瘤 (P <0 .0 5 )。MVD在不同的卵巢癌临床分期中的差异有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ,并且临床Ⅲ～Ⅳ期肿瘤MVD高于临床Ⅰ～Ⅱ期 (P <0 .0 5 )。②粘液性卵巢癌MVD高于浆液性卵巢癌。③不同组织分级中MVD无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　肿瘤微血管生成是卵巢肿瘤发生、发展的早期事件。临床Ⅲ～Ⅳ期的上皮性卵巢癌MVD比Ⅰ～Ⅱ期高 ,表明MVD在卵巢癌的进展转移中可能起着重要作用。     

上皮性卵巢癌P16蛋白表达的研究

目的：探讨P6基因蛋白表达与上皮性卵巢病发生、发展的关系。方法：应用SP免疫组织化学方法对13例正常卵巢，17例良性卵巢肿瘤和40例上皮性卵巢癌P6蛋白表达进行检测。结果：P16蛋白在正常卵巢、良性卵巢肿瘤及上皮性卵巢癌中阳性表达率分别为57．69％，41．18％，67．5％。各组间无显著性差异(P＞0．05)。上皮性卵巢癌P6蛋白表达强度与组织学类型，病理分级及临床分期有关。组织分化越差，临床期别越高，P6表达越弱。结论：P6蛋白表达异常在上皮性卵巢癌发生、发展中起一定作用。     

组织蛋白酶D、微血管密度在上皮性卵巢肿瘤中的表达及意义

目的:检测组织蛋白酶D(Cath-D)、微血管密度(MVD)在上皮性卵巢肿瘤中的表达,探讨其与卵巢癌细胞组织分化、增殖、侵袭及转移的关系。方法:用Cath-D抗体标记上皮性卵巢肿瘤组织标本,综合染色强度和阳性细胞占总体细胞数的百分比进行染色判定,用CD34标记血管内皮进行微血管计数,再结合有关病理特征进行分析。结果:Cath-D、MVD均值在上皮性卵巢癌中的表达与年龄、病理类型无相关性,而与卵巢癌的临床分期、有无转移及腹水呈正相关,且Cath-D与卵巢癌的组织学分级呈正相关,Cath-D与MVD的表达具有正相关性。结论:Cath-D及MVD参与上皮性卵巢癌的发生发展过程,并在其侵袭转移及生长过程中发挥了重要的协同作用。