用稀硫酸溶液制作人体骨标本的方法

采用强碱浓酸腐蚀法处理制作人体骨标本国内已有报道，但由于碱性强，酸的浓度高，操作时间不易掌握，稍不注意就会腐蚀骨质。也有采用高压熏蒸的方法，但操作时无法观察，时间难以控制，且温度太高，易损伤骨质。本采用稀硫酸溶液沸煮法处理制作人体骨标本，酸的浓度低，温度适中，时间恰当，可随时翻动，便于观察，既可以清除骨表面的软组织残留物，保持骨表面结构自然完整，又不腐蚀骨质，是一种理想的制作方法。     

改良自然腐蚀法用于人体骨架标本的制作

目前，常用的制作人体骨骼标本的方法有水煮法、药液浸泡法、自然腐蚀法等，处理过程较为复杂，且有碍环境卫生。为了给教学、医疗提供优质的骨骼标本，我们利用收集到的腐烂尸体，在自然腐蚀法的基础上经过改进，将尸体砌池掩埋，制作数套完整的人体骨架标本。现将制作方法介绍如下。     

牙托粉串骨架新法

我们采用网拍弦和牙托粉、自凝牙托水、邻苯二甲酸二丁酯等材料作连接物,经过多年的实践,摸索出了一种简单快捷,关节及整体形状较好的全身骨架串制方法。用此方法制作的骨架,不论是用于教学还是陈列,均具有牢固、自然美观等优点。１材料（１）网拍弦、铜丝、自换牙托粉、自凝牙托水、邻苯二甲酸二丁酯等。自凝牙托粉与自凝牙托水按１：１的比例制成填充剂,再根据骨架的颜色加入油画颜料,为延长凝固时间,加入适量邻苯二甲酸二丁酯（但浓度不宜超过２０％）或甲基丙烯酸丁酯。（２）取年龄在３０岁左右,骨质坚硬的新鲜标本经煮沸、脱…     

脏器铸型标本快速腐蚀法的实验研究

目的:在综合分析多种脏器铸型腐蚀技术的基础上,通过对比实验找出一种快速、安全的腐蚀方法。方法:以50%KOH、50%NaOH、25%HCl、25%HCOOH、25%H2SO4等常规腐蚀剂分别对采用70%酒精、15%福尔马林、酒精:福尔马林为2:1、1:1、1:2等混合液固定的及未经防腐固定的共30个肝脏标本进行腐蚀,求得各标本的腐蚀时间。结果:采用酒精固定的标本组腐蚀快;福尔马林及混有福尔马林固定的标本组腐蚀慢;采用KOH或NaOH作腐蚀剂的腐蚀效果最佳、腐蚀[0]时间最快,通常约需20～23h。结论:采用酒精防腐,以KOH或NaOH作腐蚀剂是制作脏器铸型标本最优化的组合。     

应用自凝牙托材料加固串制骨架新法

要串制一具高质量的整体骨架特别是胸廓部的串连确非易事，除受骨骼材料来源的限制外，所选用的连接材料是否坚固耐用，采取什么样的串接方法都直接影响到所串骨架的质量、外形和寿命。白永庆、李占国等采用合成粘合剂粘合肋骨［１，２］，段坤昌应用脱钙后加钢丝贯穿肋骨的方法修补人体骨架胸廓部［３］，张光旨采用钢丝捆扎的方法连接椎骨和肋骨［４］等，尚存在着某些不尽人意的地方，如合成粘合剂的寿命问题，椎骨和肋骨小头处骨松质较多而不能受力过大等。笔者在串制整体骨架的过程中，采用自凝牙托材料作粘合剂粘接椎骨和肋骨，取得了…     

琥珀酸美托洛尔HPMC骨架片释放影响因素研究

以羟丙基甲基纤维素（HPMC）为骨架材料，乙基纤维素（EC）为阻滞剂，采用湿颗粒压片法制备琥珀酸美托洛尔亲水凝胶骨架片，考察HPMC用量、HPMC黏度、EC用量、制备方法、压片压力、释放介质及转速对琥珀酸美托洛尔（MS）骨架片体外释药的影响。结果表明，MS骨架片体外释药符合Higuchi方程，药物释放机制是骨架溶蚀和药物扩散的综合效应；HPMC用量与黏度、阻滞剂用量、制备方法、压片压力对释放速率均有显著性影响；释放介质的pH值及转速对释放速率无显著性影响。     

心血管造影图像中的心血管提取

利用心血管造影图像质量描述心血管病变和重建三维心血管，首要任务是将造影图像中的心血管表述成单个象素宽的心血管骨架，而心血管的提取又是心血管骨架提取和决定其提取准确性的关键。首先采用了旋转高斯函数对图像进行增强。然后提出了自适应跟踪圆模板对增强后的心血管图像进行心血管提取。该提取方法与以往的提取方法相比，鲁棒性增强，为心血管骨架提取、心血管病变的定量描述和心血管三维重建奠定了基础。     

保存骨和关节的血管铸型碱腐蚀法的改进

制作保留骨关节的血管铸型标本，腐蚀方法多采用氢氧化钠（钾）碱腐蚀法、次氯酸钠腐蚀法和硫酸钙饱和液腐蚀法等。高浓度碱溶液可产生高温，易烫软铸型血管，使之变形塌陷。在腐蚀过程中需每1.5～2h冲洗一次标本，这样反复的搬动冲洗会折断血管。     

带颅骨的碱腐蚀颅外动脉铸型标本的制作方法

为了保留骨骼,头面部血管铸型标本腐蚀方法多采用自然腐蚀法[1-3],是因为头面部只有颞下颌关节一个联动的可动关节,其它的都是以缝的形式直接在一起。自然腐蚀后,颈椎关节可因两侧横突孔有椎动脉串连,双侧颞下颌关节也因有血管的攀附不会脱落。特别是在寒冷时间较长的北方地区,     

人鼻咽癌细胞胞质内骨架系统的观察和维胺酸作用后对其影…

用原位包埋法、细胞质骨架生物化学抽提、免疫组织化学和组织化学等方法，对正常人胚肺成纤维细胞、非洲绿恒河猴肾上皮细胞和人鼻咽癌细胞胞质骨架的形态学特征作了比较观察，并就维胺酸对人鼻咽癌细胞胞质骨架的形态分布、角蛋白、波形纤维蛋白等骨架成分的影响进行了研究。结果表明，与正常细胞相比，人鼻咽癌细胞胞质内骨架系统发育不良。维胺酸作用后，癌细胞中细丝状骨架纤维增多，并出现应力纤维束祥排列，角蛋白增加。     

人鼻咽癌细胞胞质内骨架系统的观察和维胺酸作用后对其影响的研究

用原位包埋法、细胞质骨架生物化学抽提、免疫组织化学和组织化学等方法，对正常人胚肺成纤维细胞、非洲绿恒河猴肾上皮细胞和人鼻咽癌细胞胞质骨架的形态学特征作了比较观察，并就维胺酸对人鼻咽癌细胞胞质骨架的形态分布、角蛋白、波形纤维蛋白等骨架成分的影响进行了研究。结果表明，与正常细胞相比，人鼻咽癌细胞胞质内骨架系统发育不良。维胺酸作用后，癌细胞中细丝状骨架纤维增多，并出现应力纤维束样排列，角蛋白增加。     

水煮法制作保留骨骼铸型标本的方法

正保留骨骼的血管铸型标本通常采用传统的自然腐蚀法、碱腐蚀法~([1]),及改进的自然腐蚀法~([2])和改进的碱腐蚀法~([3-6]),自然腐蚀和改进的自然腐蚀法对骨质无损坏,但难以解决标本制作周期长、污染环境等问题。碱腐蚀法和改进的碱腐蚀法能明显缩短标本制作时间,但对骨质均有不同程度的损坏且操作复杂易造成铸型支折断。如何缩短标本的制作时间、保持骨质完整、腐蚀完全及铸型支完整是制作保留骨骼血管铸型标本的关键,     

保留血管平滑肌鉴别血管性质的方法学探讨

在用墨汁灌注光镜观察法和微血管铸型扫描电镜观察法中，本研究通过调节墨汁浓度、铸型标本的腐蚀时间和腐蚀液浓度的方法，较好地保留了微血管管壁上的平滑肌。其中在墨汁灌注的组织切片上，以70％（墨汁：水）的墨汁浓度，在40％的氢氧化钠内腐蚀24小时，微血管管壁平滑肌保存效果最好。这为进行器官内微循环形态学研究时鉴别血管性质提供了方法学基础。     

生物医用TiNi形状记忆合金及Co合金腐蚀速率测量

采用动电位线性极化法，四点弱极化法，曹楚南弱极化法，暂态线性极化法及原子吸收光谱法测定了TiNi形状记忆合金，CoCrNiW和CoCrNiMo合金在模拟人体血液Tyrode‘s溶液的腐蚀速率，结果表明，三种合金腐蚀速率低，耐蚀性良好，其中CoCrNiMo合金耐蚀性最优，暂态线性极化法和原子吸收法测得TiNi，CoCrNiW和CoCrNiMo的腐蚀速率分别为0.0691,0.0490μm/a,0.0383及0.0595,0.0528,0.0387μm/a，而前三种方法所测合金腐蚀速率较后两种方法的结果大一个数量级，这可能与电化学方法的适用性及合金的表面状态有关，暂态线性极化法可以方便迅速地测定耐蚀合金的腐蚀速率值；原子吸收光谱法直接测得进入溶液的金属离子的浓度，能够为材料的生物相容性的评价提供参考，这两种方法均适用于生物医用材料腐蚀速率的测量。     

肿瘤坏死因子对培养的人脐静脉内皮细胞骨架的影响

目的：用肿瘤坏死因子（TNF－α）处理培养的人脐静脉内皮细胞研究不同作用浓度和不同作用时间的TNF－α的刺激对内皮细胞的形态和骨架的影响。结果：2000U的TNF－α处理内皮细胞8小时，细胞形态发生改变，细胞间的紧密接触变的松攻，间隙增宽，骨架失去原有的网状形态，呈块状收缩，24小时后骨架结构开始恢复。细胞形态似成纤维细胞，1000U的TNF－α对内皮细胞影响比较明显，8小时后细胞变圆，细胞间的接触消失，骨架浓缩，网状结构消失，24小时后出现特征性“鸟喙”样改变，72小时后不完全恢复，不同浓度的TNF－α刺激内皮不同时间，均可使内皮细胞内游离钙比对照组明显增加。结论：TNF－α可改变内皮细胞的形态结构。影响其屏障机能，并可能与胞内游离钙浓度相关。     

真空负压,微波辐射和电炉三种不同处理方法对抗原修…

本实验选用了真空负压、微波辐射和电炉３种不同的加热方法，进行了抗原的应用比较。实验证明：真空负压干燥箱加热法均匀恒定，不会使抗原修复液被煮沸，避免了切片的脱落；不受条件限制，方法简单，实验效果好，阳性物颜色鲜艳，背景清晰。微波辐射加热法使用方便，操作简单，实验效果与上法基本一样；不足的是温度不恒定，不好控制，抗原修复液常被煮沸；由于常可导致切片的松动和脱落，用小容器装抗原修复液时，容易被蒸发干；而     

稳定层流剪应力对内皮细胞骨架调节蛋白VASP表达的影响

为探讨生理强度的稳定层流剪应力对内皮细胞骨架actin相关蛋白VASP特征影响规律，我们采用胰蛋白酶消化法分离人脐静脉内皮细胞(HUVECs)，模拟体内流动环境，建立平行板流动腔模型。利用细胞图像分析系统和ALEXA488—若丹明一次毒蕈环肽双标记法，观察内皮细胞在稳态层流下形态、actin排列变化与VASP分布变化之间的规律。采用Western blot定量动态检测细胞内VASP表达及磷酸化的水平。结果表明，内皮细胞在10dyn／cm^2剪切作用后，随时间细胞逐渐延长，长轴趋于剪应力作用方向排列，细胞与静息态的细胞相比，细胞内骨架沿剪应力方向重组，与此同时VASP表达增强，沿着actin纤维呈点状分布，尤其集中在细胞膜下actin末端区域；Western blot检测显示在剪切后，细胞内VASP出现快速磷酸化，VASP总体表达量增加，2h达高峰后逐渐恢复，8h后再次逐渐升高。以上结果提示血流动力学特性中剪应力引起了细胞胞质内骨架蛋白分子重组，血管内皮细胞形态改变，在此过程中，VASP发挥骨架调节蛋白的作用。     

保留脑组织和颅骨的头颈部血管铸型标本的设计与制作

完整的脑血管铸型是管道铸型技术中较难制作的。有关头颈部血管铸型标本的设计和制作，已有诸多报道㈣，制作的标本质量较好。在内容显示方面．或侧重于颅内血管显示，或侧重于颅外血管显示；为兼顾血管与颅骨的毗邻关系，或全颅骨保留，或局部腐蚀部分颅骨保留；对脯组织处理，或采用全腐蚀法，或将脑组织移出颅腔．再将皮层腐蚀的方法：然而，既能兼顾颅内外血管的交通吻合．又能兼顾颅骨与血管．脑组织与血管，颅骨与脑组织的位置关系，此种铸型标本的制作与设计方法未见报道。为了满足脑外科的颅内外血管吻合术及显微外科对脑血管的临床应用解剖学基础的需要，我们采用Ca（OH）2饱和的酒精碱腐蚀法，结合去除部分颅骨，再作有控制地腐蚀掉表层的脑组织或一侧脑组织，暴露脑血管，达到预期效果。现将方法介绍如下。     

应用硅胶和金属串制骨架

我们采用硅胶作粘合剂,金属作支架串制人体骨架,取得令人满意的效果。方法介绍如下。1材料和方法硅胶、胶枪、金属丝、弹簧、螺丝钩环、手术刀等。取骨质坚硬的新鲜标本,经煮沸、脱水、脱脂、脱钙(肋骨)、漂白,表面处理好的全身骨。①将所有脊椎骨用钢条穿入椎孔,按照脊柱的生理弯曲定型,稍架起椎骨,将硅胶分别涂抹于椎骨的肋凹,横突肋凹,椎骨的上、下关节面和椎间盘上,粘接所有椎骨。②两侧髋骨与骶尾骨之间用硅胶粘接成骨盆。③胸廓部的制作:分离胸骨用硅胶粘接,(脱钙)肋骨用2.5mm粗的金属丝,按肋软骨的走行将肋骨与胸骨相连,肋头、肋结节…     

Actin骨架偶联IRAK-NF-κB信号通路参与细菌脂蛋白诱导的交叉耐受

目的： 采用人单核细胞株(THP-1)，建立小剂量BLP诱导THP-1细胞对BLP耐受的细胞模型，观察BLP诱导THP-1细胞对BLP耐受及对LPS交叉耐受时细胞actin骨架的变化情况，并探讨细胞actin骨架在BLP耐受及交叉耐受形成中的作用。方法: 采用人单核细胞株THP-1，建立小剂量BLP预处理诱导的BLP耐受细胞模型；采用ELISA法测定炎症因子TNF-α、IL-1β及IL-6浓度；采用FITC标记的鬼笔环肽进行actin骨架染色；采用EMSA法检测NF-κB转录活性。结果: 大剂量BLP(100 μg/L)及大剂量LPS(100 μg/L)孵育6 h可诱导THP-1细胞的炎症反应激活， TNF-α、IL-1β及IL-6的释放显著增加， 白细胞介素-1受体相关激酶-1（IRAK-1）活性显著增强，NF-κB转录活性明显上调，细胞actin骨架收缩成团块状，细胞形态改变并形成伪足；而用小剂量BLP(10 μg/L)预处理12 h后，THP-1细胞对大剂量BLP(100 μg/L)及大剂量LPS(100 μg/L)孵育6 h的耐受性均明显增强， 炎症因子(TNF-α、IL-1β及IL-6的释放明显减少，IRAK-1激酶活性被显著抑制，NF-κB转录活性明显降低，细胞伪足形成明显减少且形态明显改善，但仍有肌动蛋白聚集呈“团块”样；此外，actin骨架聚集抑制剂鬼笔环肽可取消由小剂量BLP诱导的耐受及交叉耐受， TNF-α、IL-1β、IL-6释放明显升高，IRAK-1激酶活性明显提高，NF-κB转录活性明显上调。结论: 细胞骨架actin参与THP-1细胞BLP耐受及BLP交叉耐受的形成，其机制与actin骨架偶联的IRAK-NF-κB信号通路有关。