共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的探讨消旋卡多曲颗粒联合儿泻停颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎的效果。方法选择2010年12月-2012年12月浙江省诸暨市中心医院儿科门诊确诊为小儿轮状病毒肠炎102例,将其随机分为治疗组和对照组,各51例。对照组给予蒙脱石散剂,1岁以下每日1袋,1-2岁每日1-2袋,2岁以上每日2~3袋,均分3次服用,疗程为3d;治疗组给予消旋卡多曲颗粒口服1.5mg/(kg·次),3次/d,疗程为3d;儿泻停颗粒,〈6个月,1g/次;6个月~2岁.2g/次,2次,d,疗程为3d。结果治疗组显效29例,有效15例,无效7例,有效率为86.3%;对照组显效12例。有效17例,无效22例,有效率为56.9%,两组有效率比较差异有高度统计学意义(P〈0.01);治疗组退热时间为(2.62±1.49)d。止泻时间为(3.13±1.83)d,止吐时间为(3.16±0.83)d,脱水纠正时间为(2.15±0.53)d;对照组退热时间为(4.86±1.57)d,止泻时间为(6.79±2.44)d,止吐时间为(4.53±0.87)d,脱水纠正时间为(3.36±0.84)d,两组比较,差异均有高度统计学意义(均P〈0.01)。结论消旋卡多曲颗粒联合儿泻停颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎效果确切.值得推广应用。 相似文献
2.
目的 探讨儿泻停联合妈咪爱佐治轮状病毒性肠炎的疗效.方法 我科2009年6月-2010年5月住院的小儿急性腹泻病患儿92例,随机分为治疗组和对照组分别为52例和40例,对照组采用利巴韦林、补液、纠酸、保护肠道黏膜等常规治疗,治疗组在对照组常规治疗基础上辅以儿泻停和妈咪爱.结果 治疗组较对照组主要症状体征消失时间缩短(P<0.01).结论 儿泻停和妈咪爱佐治轮状病毒性肠炎使用安全,能缩短病程、增加疗效、提高治愈率. 相似文献
3.
目的:探讨儿泻停颗粒联合金双歧片治疗小儿迁延性腹泻的临床疗效。方法选取迁延性腹泻患儿113例,其中21例(18.6%)未完成3 d的疗效观察。纳入本研究共92例,随机分为治疗组(n=47)和对照组(n=45)。治疗组口服儿泻停颗粒和金双歧片,对照组口服蒙脱石散和金双歧片。结果治疗组总有效率95.74%,显效率72.34%;对照组总有效率80.0%,显效率48.89%;2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<O.05)。结论儿泻停颗粒联合金双歧片治疗小儿迁延性腹泻疗效显著,值得临床推广应用。 相似文献
4.
目的:探讨消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法:选择轮状病毒性肠炎患儿68例,分为观察组和对照组。两组患儿均予以调整饮食、补液、纠正脱水及酸碱平衡紊乱等基础治疗。观察组予以消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗,对照组予以单纯蒙脱石散治疗。观察两组患儿治疗后主要临床症状和体征改善时间,并进行临床疗效观察。结果:观察组患儿大便外观、呕吐、腹痛及大便常规等恢复正常时间明显短于对照组(均P〈0.05);治疗72h后,观察组的临床总有效率(94.12%)明显高于对照组(73.53%)(Х^2=5.31,P〈O.05)。结论:消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗轮状病毒性肠炎的疗效明显优于单纯的蒙脱石散治疗,能明显改善患儿的临床症状,缩短患儿病程。 相似文献
5.
目的 探讨儿泻停联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻病的临床疗效及安全性.方法 选取本院收治的600例急性腹泻病患儿,按600例患儿挂号顺序尾数的单双号分为2组,每组300例,联合治疗组口服儿泻停及蒙脱石散,对照组单用蒙脱石散治疗.观察治疗第3天及第7天两组患儿排便次数、性状及全身症状的改变.结果 联合治疗组患儿治疗第3天治愈率及总有效率[45.3%(128/282)、87.9%(248/282)]高于对照组[35.3% (96/272)、78.7%(214/272),x^2=5.86,P<0.05,x^2=37.48,P<0.01];治疗第7天时,联合治疗组治愈率及总有效率[91.5% (258/282)、97.9%(276/282)]高于对照组[71.3%(194/272)、80.1%(218/272),x^2=8.59,45.04,P<0.01];联合治疗组患儿不良反应发生率[6.4%(9/282)]稍高于对照组[5.1% (9/272)],但两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 儿泻停联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻病效果优于单用蒙脱石散药物,显著改善患儿急性腹泻的临床症状,缩短病程,不良反应少,用药安全. 相似文献
6.
目的观察消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法将140例轮状病毒性肠炎患儿随机分为治疗组与对照组各70例,2组均给予补液、调整饮食、口服蒙脱石散等综合治疗,治疗组在此基础上给予消旋卡多曲颗粒口服,疗程3d。结果治疗组应用消旋卡多曲颗粒后,能显著缩短腹泻控制时闯和总病程,治疗组总有效率达92.9%,明显高于对照组72.9%,2组比较差异有统计学意义(P〈O.01)。结论消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著,无明显毒副作用,值得临床推广。 相似文献
7.
目的:观察儿泻停颗粒佐治小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法:将120例小儿轮状病毒性肠炎患儿随机分为治疗组和对照组,各60例。两组均给予退热、止泻、止吐治疗,合并水电解质及酸碱平衡紊乱者给予补液及纠正电解质及酸碱平衡治疗。在此基础上治疗组加用儿泻停治疗,对照组加用利巴韦林治疗。比较两组临床疗效。结果:治疗组总有效率为91.8%,显著高于对照组70%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的止泻、脱水纠正及住院时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:儿泻停治疗小儿轮状病毒肠炎可缩短治疗时间,疗效显著,值得临床推广应用。 相似文献
8.
目的:观察对比国产与进口蒙脱石散治疗轮状病毒性肠炎的疗效。方法:将145例早期轮状病毒性肠炎的患儿随机分成口服进口蒙脱石散组,口服国产蒙脱石散组及对照组(予常规的对症支持疗法),观察并对比3组间的治疗效果。结果:国产蒙脱石散组对轮状病毒性肠炎的发热,呕吐,腹泻疗效与对照组,进口蒙脱石散组二组对比差异有显著性(P<0.01),进口蒙脱石散组与对照组相比,发热消退时间差异无显著性(P>0.05),腹泻消失时间,进口蒙脱石散组较对照组疗效好(P<0.05),呕吐消失时间,进口蒙脱石散组较对照组效果差(P<0.01),结论:不同厂家生产的同一类药物,其临床效果可能是不一样的,临床工作者应注意。 相似文献
9.
邓寅业 《中国医学文摘:老年医学》2010,(9):891-893
目的 观察消旋卡多曲与西咪替丁联用治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法将112例符合条件的轮状病毒性肠炎的患儿随机分为两组,每组56例。两组常规补液纠正脱水和酸中毒,对症支持治疗等。在此基础上,观察组加消旋卡多曲与西咪替丁;对照组加服八面蒙脱石散。观察两组疗效。结果观察组与对照组的总有效率分别为94.6%和80.4%,两组总有效率差异有统计学意义(P〈0.05),观察组明显优于对照组。两组不良反应发生率分别为5.3%和1.7%。结论消旋卡多曲联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著、安全。 相似文献
10.
目的探讨西咪替丁联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法将轮状病毒抗原检测阳性的414例婴幼儿随机分成治疗组和对照组。治疗组采用西咪替丁联合蒙脱石散治疗,对照组采用三氮唑核苷联合蒙脱石散治疗。结果治疗组、对照组的临床总有效率分别是95.77%、69.15%,二者比较有统计学意义(P〈0.01)。结论西咪替丁联合蒙脱石散是治疗轮状病毒肠炎的有效方法之一。 相似文献
11.
目的观察单磷酸阿糖腺苷在治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎中的临床疗效与安全性,以选择更佳的抗病毒药物。方法将确诊为轮状病毒肠炎的140例患儿按照随机的原则分为两组,每组各70例,对照组给予蒙脱石散剂(思密达),观察组给予蒙脱石散剂+单磷酸阿糖腺苷。结果观察组总有效率(95.71%)高于对照组(85.71%),差异有统计学意义(P〈0.05);Ridit检验结果显示,观察组R1=0.4491〈对照组R2=0.5509,表明观察组疗效优于对照组(P〈0.05)。结论在常规药物蒙脱石散剂治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的基础上加用单磷酸阿糖腺苷,疗效确切,起效快,不良反应不明显,值得推广应用。 相似文献
12.
目的探讨消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床效果。方法按照随机分组方法将2011年8月-2013年8月收治的80例轮状病毒肠炎婴幼儿分为观察组与对照组,各40例。在常规治疗的基础上给予观察组患儿消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗(1岁患儿每次服用1/3袋,3次/d;7~2岁患儿每次1/2袋,3次/4;2~3岁患儿每次1/2袋,4次/d;3岁以上患儿每次7袋,3次/d),对象组患儿消旋卡多曲颗粒治疗(1.5mg/kg,3次/d),治疗3d后观察两组患儿临床疗效、大便性状、次数恢复正常时间。结果观察组患儿治疗总有效率为90.0%,对照组为72.5%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患儿大便性状、大便次数恢复正常时间分别为(3.0±1.0)d、(4.7±1.8)d,对照组患儿大便性状、大便次数恢复正常时间分别为(45±15)d、(62±17)d,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床效果显著,可快速缓解患儿临床症状。 相似文献
13.
目的:探讨消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果。方法选择2012年1月—2014年6月我院收治的小儿轮状病毒性肠炎患儿90例,随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组给予消旋卡多曲颗粒治疗,观察组在对照组的基础上加用蒙脱石散治疗。比较2组治疗效果、退热时间、大便次数正常时间、脱水纠正时间以及住院时间。结果观察组治疗总有效率为97.78%,明显高于对照组的82.22%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组退热时间、大便次数正常时间、脱水纠正时间以及住院时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎,能够明显改善患儿的临床症状,取得比较理想的治疗效果,值得推广应用。 相似文献
14.
苍葛止泻灵治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察苍葛止泻灵治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法:将190例婴幼儿轮状病毒肠炎(IRVE)的患儿随机分为苍葛止泻灵治疗组110例(其中湿热泄治疗组74例,寒湿泻治疗组36例),思密达对照组70例(其中湿热泻对照组40例,寒湿泻对照组30例,进行临床观察。结果:痊愈率湿热泻治疗组为866.49%,对照组为50.00%,2组结果有显著性差异(P<0.01),同时在消除发热、上感症状、食欲不振以及轮状病毒转阴等方面治疗组均优于对照组。寒湿泻治疗组痊愈率为83.33%,对照组为80.00%,2组结果无显著性差异。但在上感症状、食欲不振以及轮状病毒转阴等方面治疗组均优于对照组。结论:表明苍葛止泻灵是治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的有效方药。 相似文献
15.
目的探讨干扰素、山莨菪碱联合蒙脱石散保留灌肠治疗轮状病毒肠炎的临床疗效。方法选择90例轮状病毒肠炎患儿,随机分为治疗组和对照组。对照组给予补液、维持水电解质、酸碱平衡等治疗,同时给予利巴韦林静脉滴注,治疗组在常规治疗基础上给予干扰素、山莨菪碱联合蒙脱石散保留灌肠,观察两组的疗效。结果治疗组的有效率高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论在常规治疗基础上,采用干扰素、山莨菪碱联合蒙脱石散保留灌肠治疗轮状病毒肠炎,疗效显著,值得临床借鉴。 相似文献
16.
目的对蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎临床效果进行分析。方法选取从2012年9月-2014年9月收治的100例小儿轮状病毒性肠炎,随机分为对照组(45例)与观察组(55例),对照组使用庆大霉素治疗,观察组使用蒙脱石散治疗,对比两组临床疗效。结果观察组有效率为96.26%,对照组有效率为80.00%,观察组明显高于对照组(P〈0.05)。对照组不良反应发生率为37.78%,观察组为14.55%,观察组明显优于对照组(P〈0.05)。结论对于小儿轮状病毒性肠炎采用蒙脱石散治疗,疗效显著,不易出现不良反应,是治疗首选药物。 相似文献
17.
梁弘 《牡丹江医学院学报》2013,(5):86-87
目的:探讨喜炎平联合消旋卡多曲、蒙脱石散治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果和安全性。方法:选择本院2010-01~2013—05收治的轮状病毒肠炎患儿84例,随机分为2组,均接受常规治疗,在此基础上,对照组患儿接受利巴韦林治疗,观察组患儿接受喜炎平联合消旋卡多曲、蒙脱石散治疗。并对两组患儿症状改善时间、病毒转阴时间、临床效果以及不良反应情况进行比较。结果:观察组患儿在退热时间、呕吐停止时间、大便性状正常时间和大便次数正常时间方面均显著短于对照组(P〈0.05);治疗后第3天、第5天和第7天,观察组患儿的病毒转阴率分别为52.4%、81.0%和97.6%。均显著优于对照组(P〈0.05);两组总有效率分别为95.2%和73.8%,观察组优于对照组(P〈0.05),治疗过程中两组均未见明显的不良反应。结论:喜炎平联合消旋卡多曲、蒙脱石散治疗小儿轮状病毒肠炎效果显著,能显著缩短病程,改善患者症状,提高治愈率,且安全,值得推广。 相似文献
18.
19.
目的:探讨儿泻停颗粒联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的临床效果。方法将河南省漯河市郾城医人民医院收活的148例急性腹泻患儿随机分成观察组76例和对照组72例,均给予常规治疗,对照组给予蒙脱石散,〈1岁1包,1~3岁1~2包/d,&gt;3岁2~3包/d,分3次服用,观察组在对照组治疗基础上,口服儿泻停颗粒,1~6个月,1袋/次;7个月~2岁,2袋/次;3岁,4袋/次;4岁,6袋/次。3次/d。观察临床疗效以及临床症状改善时间和住院时间的影响。结果观察组总有效率为92.79%,显著高于对照组的81.94%(P〈0.05),住院时间(5.34±1.43)d、大便正常时间(2.73±1.12)d、呕吐停止时间(1.33±0.67)d、退热时间(1.53±1.37)d显著短于对照组,分别为(7.12±1.69)d、(3.86±1.17)d、(2.13±0.58)d、(2.76±1.15)d,(P〈0.05),无显著的不良反应。结论儿泻停颗粒联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻安全、有效。 相似文献
20.
黄远军 《中国医学文摘:老年医学》2011,(12):1163-1165
目的探讨热毒宁注射液联合干扰素治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效和安全性。方法30例轮状病毒性肠炎小儿患者随机分为治疗组和对照组。治疗组静脉滴注热毒宁注射液并肌肉注射干扰素进行治疗,对照组采用单独肌肉注射干扰素进行治疗。连续治疗3d后对两组患者退热时间、止吐时间、止泻时间、总病程、治疗有效率以及不良反应进行比较分析。结果治疗组患者退热时间、止吐时间、止泻时间及总病程较对照组显著缩短(P〈0.05)。治疗组疗效优于对照组(P〈0.05)。治疗组的总有效率(93.33%)也高于对照组(60.00%)(P〈0.05)。治疗组未出现不良反应,对照组出现发热2例,烦躁2例,经相应处理后患者症状缓解。结论热毒宁注射液联合干扰素治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著,安全性可靠,值得临床推广使用。 相似文献