HPLC法测定盐酸左旋咪唑糖浆的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑糖浆含量的方法。方法色谱柱为Agilent-C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为0．025mol／L枸橼酸（用三乙胺调节pH值为4．5）-乙腈（85：15）;检测波长为277nm;流速为1．0ml／min。结果盐酸左旋咪唑在5—100μg／ml范围内有良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率（n=9）为100．9％（RSD=1．4％）。结论本法简单、快速、准确,可用于盐酸左旋咪唑糖浆的定量分析。     

HPLC法测定盐酸左旋咪唑中有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑中的有关物质.方法:色谱柱为Aichrombond C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为0.5%磷酸二氢铵(用三乙胺调节pH至6.5)-乙腈(70:30);流速为1.0 ml·min-1;检测波长为215 nm;进样量为10 μl.结果:有关物质各杂质峰与主峰之间分离良好,杂质2,3-二氢-6-苯基咪唑[2,1-b]噻唑盐酸盐的线性范围为1.11～11.10 μg·ml-1(r=0.998 5),最低检测限为0.6 ng.结论:该方法专属性强、重复性好,可用于盐酸左旋咪唑的有关物质测定.     

HPLC法测定盐酸左旋咪唑片的含量及溶出度

目的:建立HPLC法测定盐酸左旋咪唑片的含量及溶出度.方法:盐酸左旋咪唑含量用HPLC法测定,溶出度测定照<中国药典>2005年版二部附录溶出度测定法第一法进行.结果:盐酸左旋咪唑平均回收率99.2%,RSD为0.6%(n=6)溶出量大于标示量的90%.结论:方法简便适用于盐酸左旋咪唑片的质量控制.     

HPLC法测定复方甲苯咪唑片中甲苯咪唑和盐酸左旋咪唑的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定复方甲苯咪唑片中甲苯咪唑和盐酸左旋咪唑的含量。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相为0．05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇（40：60）,流速为1．0mL·min-1,检测渡长为230nm。结果：甲苯咪唑和盐酸左旋咪唑的线性范围分别为42．24—168．96mg·L-1（r=0．9998）和10．56～42．24mg·L-1（r=0．9996）。结论：本文建立的高效液相法结果准确可靠,可作为复方甲苯咪唑片中甲苯咪唑和盐酸左旋咪唑的含量测定方法。     

HPLC法测定复方甲苯咪唑片中甲苯咪唑和左旋咪唑的含量

采用 C8 不锈钢柱 ,以甲醇 - 0 .5%醋酸铵作流动相 ( p H=5.0 ) ,检测波长 2 2 0 nm,多潘立酮作为内标物 ,峰面积比定量。结果 :该方法回收率甲苯咪唑 98.80 % ( RSD =1 .2 4 % ) ,盐酸左旋咪唑 99.37% ( RSD= 0 .77% )。     

高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑片的含量

目的　以西咪替丁为内标 ,建立RP -HPLC法测定盐酸左旋咪唑片的含量。方法　选用ODS -C18柱 (5 μm ,4 6mm× 15 0mm) ;流动相 :甲醇 水 二乙胺 磷酸 (36∶6 4∶0 1∶0 0 6 ) ,pH7 0 ;检测波长 :2 15nm ;流量∶1 0ml·min-1;进样体积∶2 0 μl。结果　进样量在 0 32～ 1 6 μg范围内 ,相关性良好 ,回归方程 :Y =2 2 0 1X +7 4× 10 -3 ,r=0 9998。平均回收率为 99 8% (n =5 )。结论　本法简便、快速、准确。     

HPLC法测定盐酸苯海拉明糖浆的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定盐酸苯海拉明糖浆含量的方法.方法：色谱柱：Kromasil CN（250 mm×4.6 mm,5 μm ）;流动相：1%三乙胺溶液（用冰醋酸调节pH至6.5）-乙腈 （50：50）;检测波长：258 nm;流速：1.0 ml·min-1;柱温：30℃.结果：盐酸苯海拉明在25.32～2025.60 μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.39%,RSD为0.47%（n=9）.结论：该方法准确可靠,专属性强,重复性好,可用于控制制剂的质量.     

高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑的含量

盐酸左旋咪唑主要用于治疗蛔虫病和钩虫病,是一种广谱的抗线虫病药.<中国药典>1995年版二部采用提取滴定法测定其含量,误差较大.而近几年中的文献测定其含量的方法有紫外分光光度法[1,3]、旋光法[5,7]、阴离子表面活性剂滴定法[2]、Nafion修饰玻碳电极法[4]和内标高效液相色谱法[6]等.本文采用外标高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑片中的盐酸左旋咪唑含量,方法简单,系统稳定性好,重复性、回收率和精密度均较好.     

高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑片的含量

目的 以西咪替丁为内标,建立RP-HPLC法测定盐酸左旋咪唑片的含量。方法 选用ODS-C₁₈柱(5μm,4.6mm×150mm);流动相:甲醇-水-二乙胺-磷酸(36∶64∶0.1∶0.06),pH7.0;检测波长:215nm;流量∶1.0ml·min^-1;进样体积∶20μl。结果 进样量在0.32～1.6μg范围内,相关性良好,回归方程:Y=22.01X+7.4×10^-3,r=0.9998。平均回收率为99.8%(n=5)。结论 本法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑片的含量

目的探讨用高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑片含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.025mol/L枸橼酸溶液（用三乙胺调节pH值至4.0±0.05）-乙腈（80∶20）,流速为1.0mL/min,检测波长为230nm。结果标准曲线的线性范围为10～100μg/mL,r=0.99999,平均回收率为99.7%（n=6）。结论所建立的方法准确、可靠,可用于盐酸左旋咪唑片的含量测定。     

HPLC法测定鼻炎糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定鼻炎糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的测定方法。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸溶液(含0.2%三乙胺)(2∶98)为流动相,流速:1.0 m L·min-1,检测波长206 nm,柱温:25℃。结果盐酸麻黄碱进样量在0.124¹.86μg范围内与峰面积呈良好线性(r=0.999 9),平均回收率为99.99%,RSD=1.24%(n=6);盐酸伪麻黄碱进样量在0.103 81.86μg范围内与峰面积呈良好线性(r=0.999 9),平均回收率为99.99%,RSD=1.24%(n=6);盐酸伪麻黄碱进样量在0.103 8¹.557μg范围内与峰面积呈良好线性(r=0.999 9),平均回收率为99.33%,RSD=1.93%(n=6)。结论该方法准确、重复性好,可用于鼻炎糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的测定。     

高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑搽剂的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑搽剂含量的方法。方法使用PurospherSTAR RP-18e(5μm,4.0mm×150mm)色谱柱,以甲醇-0.1mol.L-1磷酸溶液(用二乙胺调pH为6.8)(40∶60)为流动相;流速1.0mL.min-1;检测波长为220nm。结果盐酸左旋咪唑在10μg.mL-1~100μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率为99.8%,RSD为0.61%,n=9。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于盐酸左旋咪唑搽剂的质量控制。     

HPLC法测定盐酸苯海拉明糖浆中盐酸苯海拉明的含量

用HPLC法测定盐酸苯海拉明糖浆中盐酸苯海拉明的含量。固定相 :YWG -C18H37;流动相 :甲醇∶pH6 8的磷酸盐缓冲液 (98∶2 ,V/V) ;流速 :0 9ml/min ;紫外检测器 :检测波长 2 54nm ;线性范围为 2～ 10 μg ;进样量与峰面积呈线性关系 ,回归方程Y =1970 6 9 80 377X ,相关系数r =0 .9999。     

HPLC测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量

目的 建立高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量.方法 以NUCLEODUR100-5C18ec(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,0.02 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲盐溶液(取磷酸二氢钾2.72 g加水700 mL溶解,用磷酸调节pH=3.0,加水至1 000 mL)-乙腈-甲醇(60:17:23)为流动相,流速0.8 mL·min-1,检测波长为249 nm;柱温为30 ℃.结果 盐酸异丙嗪在5.445～98.01 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 93);方法精密度RSD=0.78%(n=6);其高、中、低三个量的平均回为99.88%,99.91%,100.2%,RSD分别为0.31%,0.21%,0.46%.结论 本方法准确、可靠,适用于盐酸异丙嗪糖浆的含量测定.     

GC法测定盐酸左旋咪唑片的含量

目的:建立GC法测定盐酸左旋咪唑片中盐酸左旋咪唑的含量。方法:毛细管气相色谱法,以联苯胺为内标。结果:线性范围0.5～2.5mg/ml;r=0.9991。回收率为99.4%,RSD=0.74%。结论:方法简便,精确,重现性好,可很好地控制盐酸左旋咪唑的内在质量。     

HPLC法测定宣清止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

目的建立用高效液相色谱法测定宣清止咳糖浆中盐酸麻黄碱含量的方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,0.01 mol.L-1磷酸二氢钾(用磷酸调节pH至2.5)-甲醇(90∶10)为流动相,流速:1.0 mL.min-1,检测波长为210 nm。结果盐酸麻黄碱进样量在9.82～98.2μg.mL-1范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为97.88%,RSD为1.09%(n=6)。结论本方法结果准确,重现性好,可用于宣清止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定。     

盐酸左旋咪唑中对甲苯磺酰氯杂质测定方法的建立

目的建立盐酸左旋咪唑中对甲苯磺酰氯杂质测定方法并对方法进行验证。方法色谱柱:C18(5μm×4.6 mm×250 mm),流动相:水相(1000 mL水中加1 mL磷酸。用二乙胺调节pH=4.5):甲醇=80∶20;检测波长:200 nm;柱温:30;进样量:10μL;定量限不得低于400 ppm。结果盐酸左旋咪唑与对甲苯磺酰氯峰分离度>1.5,并与相邻杂质峰分离度>1.5;在定量限与测定浓度的150%之间呈良好线性关系,相关系数R2≥0.99。结论该方法专属性强,重复性好,可用于盐酸左旋咪唑中对甲苯磺酰氯的定量测定。