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相似文献
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1.
本研究应用~(125)Ⅰ-CGRP体外实验结合高效液相分析的方法,探讨了CGRP在血浆及肝、肺、肾匀浆上清液中的降解。结果表明CGRP在肝匀浆上清液中降解最快,在血浆中代谢缓慢,肽酶抑制剂可以部分抑制CGRP在肺匀浆上清液中的降解。  相似文献   

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降钙素基因相关肽研究进展   总被引:10,自引:0,他引:10       下载免费PDF全文
<正> 降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)是1983年Ro-senfeld等应用分子生物技术发现的一种生物活性多肽。体内的CGRP与降钙素来自一个共同的基因,但两者的结构(图1),分布和作用却十分不同。CGRP在体内分布十分广泛,它对各系统的功能,特别是心血管系统的功能具有重要影响,在临床上具有广泛的应用前景。目前对于CGRP生理作用特别是临床药理的研究已成为多肽研究的一个重要方面,被各国学者所高度重视。由于有关  相似文献   

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降钙素基因相关肽与心血管疾病   总被引:4,自引:0,他引:4  
近十几年来 ,随着分子生物学、免疫细胞化学和放射免疫微量测定等技术的迅速发展 ,发现循环系统中存在着由肽能神经末梢释放的许多生物活性多肽 ,如神经肽酪氨酸 (neu ropeptideY ,NPY)、P物质 (substancep ,SP)、缓激肽 (bradykinin ,BK)、血管活性肠肽 (vasoactiveintestinalpeptide,VIP)、阿片肽(opioidpeptide,OP)和降钙素基因相关肽 (calcitoningene relatedpeptide,CGRP)等 ,参与心血管系统的生理、病理过程…  相似文献   

5.
汪海东  李耀 《医学综述》2002,8(4):235-237
降钙素基因相关肽 (CGRP)是 1983年由国外学者Rosen feld等[1 ] 应用分子生物技术发现的一种具有复杂生物功能的活性多肽 ,由 37个氨基酸组成 ,分子量为 380 0D ,生物半衰期约为 18min。是迄今为止所知的体内最强的舒血管多肽 ,有着许多潜在性的生物活性和临床应用价值。因它与降钙素 (cal citonin,CT)、胰淀素 (amylin)、肾上腺髓质素 (adrenomedullin ,ADM)均来自CT CGRP基因 ,被统称为降钙素基因肽超家族。CGRP与CT等来自同一基因 ,被称为CalⅠ基因 ,该基因长约 6 .…  相似文献   

6.
降钙素基因相关肽与内分泌   总被引:3,自引:0,他引:3  
何岚 《医学综述》1998,4(4):168-169
<正>降钙素基因相关肽(Calcitonin gene related peptied,CGRP)是1983年Rosenfeld等应用基因工程的方法发现的一种生物活性多肽,它由37个氨基酸组成分子量为3800道尔顿,生物半衰期约为18分钟。 CGRP与降钙素(Calctonin CT)来自一个共同的基因,又称Cai Ⅰ基因,转录成α-CGRP,在人类还有一种Cai Ⅱ基因,转录成β-CGRP,α和β-CGRP的氨基酸组成和序列基本相同,均具有生物活性。  相似文献   

7.
降钙素基因相关肽(Calcitonin Gene-Related Peptide,CGRP)是1983年Rosenfeld等应用分子生物学技术新发现的一种生物活性多肽,在体内主要分布于中枢和外周神经系统及某些器官组织中,是目前已知体内最强的舒血管多肽,参与许多重要功能的调节,在许多疾病的发病中有重要意义.现就其分布,生物学效应及与肾脏疾病的联系作一介绍.  相似文献   

8.
降钙素基因相关肽(CGRP)是一种含有37个氨基酸残基的神经多肽,是降钙素基因表达的产物,但其化学结构、体内分布及生物活性等诸多方面都有别于降钙素。它广泛分布于中枢和外周神经系统,特别是感觉神经末梢,对机体循环稳定调节有着重要的影响。外源性CGRP治疗缺血再灌注损伤、心衰和脑梗塞等有较好的实验和临床疗效。脑和脑血管分布富含CGRP的神经纤维,CGRP对脑血管有强烈的舒张作用,故推测CGRP在脑血管病的发病机理中可能起一定的作用。  相似文献   

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降钙素基因相关肽与心血管疾病   总被引:10,自引:0,他引:10  
田庆印 《医学综述》1995,1(10):451-453
降钙素基因相关肽(calcitoningenerelatedpeptide,CGRP)是1983年由Rosenfeld等应用生物学技术发现的一种生物活性物质[1],是目前所知作用最强的血管扩张剂,并具有正性肌力和正性变时作用,对脂质过氧化也有一定的抑制作用。本文就CGRP在心血管疾病发生发展过程中的作用作一综述。1 CGRP对心血管系统的作用1.1 CGRP的舒张血管作用 CGRP是目前所知作用最强的血管扩张剂,其作用约为硝普钠的240倍,其对心血管系统调节的中枢作用和外周作用不同,其中枢作用是通过兴奋交感神经释放儿茶酚胺,引起血浆肾上腺素水平升高,从而引起心动过速,…  相似文献   

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目的 利用大鼠哮喘模型揭示降钙素基因相关肽(CGRP)及其受体拮抗剂CGRP(8-37)在哮喘发病机制中的作用。方法 雄性SD大鼠随机分为哮喘组、干预组和对照组,每组8只,给予腹腔注射致敏原后连续激发7天致哮喘发作,其中干预组于激发前30min腹腔注射CGRP(8-37),观察大鼠肺部组织学变化,免疫组化SABC法观察其CGRP水平变化。结果 干预组和对照组大鼠支气管肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞数明显低于哮喘组(P〈0.01);免疫组化显示,哮喘组CGRP阳性细胞占气道上皮细胞的百分比显著高于干预组和对照组(P〈0.01);哮喘组大鼠肺组织内CGRP染色灰度明显高于干预组和对照组。结论 CGRP在哮喘的发病过程中起重要作用,CGRP(8-37)可减轻哮喘大鼠气道炎症及高反应性。  相似文献   

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小肠组织中降钙素基因相关肽的放射免疫测定吴康,蔡文琴(第三军医大学基础部组织胚胎学教研室)630038降钙素基因相关肽(Calcitoningene-relatedpeptide,CGRP)是近年来应用现代分子生物学技术新发现的生物活性肽(1)。大量...  相似文献   

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<正> 为探讨降钙素基因相关肽(CGRP)与内皮素(ET)对高血压的影响,我们对原发性高血压患者血浆CGRP、ET的变化进行了观察分析.1 对象与方法1.1 对象 原发性高血压病组36例,为住院患者,符合WHO1978年原发性高血压诊断标准,男29例,女7例,年龄62~87岁.按病情分成3组,Ⅰ期组10例,Ⅱ期组14例,Ⅲ期组12例,均排除了继发性高血压及其它疾病.健康对照组17例,年龄、性别与高  相似文献   

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内皮素,降钙素基因相关肽与疾病的关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
内皮素 (EmdothelinET)是 1988年日本学者Yanagisawa等从猪主动脉内皮细胞中分离纯化的一种多肽物质 ,是目前所知体内作用最强的缩血管活性多肽。降钙素基因相关肽(calcitoningenerelatedpeptied ,CGRP)是 1983年由Rosenfeld等在人和哺乳动物体内发现的一种生物多肽 ,是体内最强的舒血管活性多肽。ET参与了许多临床疾病的发病过程。Gardiner等报道CGRP是能有效地拮抗ET的缩血管作用的物质 ,CGRP很可能是一种极有效的ET的内源性拮抗物 ,现将有关ET…  相似文献   

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原发性高血压患者血浆降钙素基因相关肽的观察   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的为探讨血浆降钙素基因相关肽(CGRP)与原发性高血压(EH)的关系。方法采用放射免疫方法测定36例EH患者血浆CGRP水平,并以16例健康人作为对照。结果36例EH患者血浆CGRP的水平(7.10土4.71pg/ml)明显低于对照组(51.26±18.43pg/ml)(P<0.001),且EH病情越严重。血浆CGRP水平越低(P<0.01)。经降压药物治疗EH患者CGRP水平升高(P<0.01)。结论血中CGRP含量不足可能是高血压的发病机制之一;体内OGRP水平对血压的调节起一定的作用。  相似文献   

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降钙素基因相关肽与内皮素的相互拮抗效应   总被引:3,自引:0,他引:3  
降钙素基因相关肽(Calcitoningenerelatedpep tide,CGRP)是Resenfeld等[1]在 1983年应用分子生物技术发现的一种活性多肽,由 37个氨基酸组成,具有强大的舒血管效应。内皮素(Endothelin,ET)[2 ]是 1988年由Yanagisawa从培养的猪动脉的内皮细胞中分离纯化出来的一种多肽物质,具有强烈而持久的收缩血管平滑肌作用,有三种同功能多肽:ET- 1、ET - 2、ET - 3。CGRP和ET均具有广泛的生物活性,共同参与心脑血管、免疫、内分泌等的调节,且在心脑血管疾…  相似文献   

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降钙素基因相关肽(Calcitonin Gene-RelatedPeptide,CGRP)是1983年Rosenfeld等应用分子生物学技术新发现的一种生物活性多肽,在体内主要分布于中枢和外周神经系统及某些器官组织中,是目前已知体内最强的舒血管多肽,参与许多重要功能的调节,在许多疾病的发病中有重要意义。现就其分布,生物学效应及与肾脏疾病的联系作一介绍。1 CG RP的分布及受体CGRP作为一个神经肽广泛分布于中枢及外周神经系统中。CGRP是中枢和外周神经系统的主要神经递质,传递信息[1]。CGRP几乎存在于所有的血管床神经纤维内,其分布与血管紧密联系。CGRP的神…  相似文献   

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降钙素基因相关肽(CGRP)是目前已知体内最强的舒血管多肽,参与许多重要功能的调节。糖尿病微血管病变是糖尿病常见的慢性并发症,主要累及肾脏和眼,CGRP强大的扩张血管、抑制血管平滑肌细胞增殖、保护内皮细胞、抑制内皮素收缩血管的作用参与了糖尿病肾病的发展过程及糖尿病视网膜病变新生血管的发生并在两者的发生、发展中起了重要作用。通过研究CGRP在微血管病变中的变化趋势,可以为糖尿病微血管病变的早期诊治提供依据。  相似文献   

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