吡虫啉在杭白菊中残留的动态研究

目的采用HPLC法测定吡虫啉在杭白菊中的残留动态。方法杭白菊中的吡虫啉以有机溶剂提取,经硅胶柱净化处理,以HPLC法定量。结果吡虫啉在杭白菊中的平均回收率为87.49%,RSD为2.87%,吡虫啉在杭白菊中的半衰期为2.71d。结论吡虫啉在杭白菊中的最终残留量低于最低检出浓度(0.02mg/kg),此值大大低于FAO规定的吡虫啉在蔬菜作物上的最高残留限量(0.5mg/kg)。     

棉花施用溴氰菊酯的残留量及残留动态研究

本文介绍用气相色谱法测定棉籽与棉田土壤中溴氰菊酯残留量及在土壤和棉叶中的残留动态。结果表明:无论施用溴氰菊酯有效成分2.5g/亩或1.5g/亩;喷药4次或5次;最后一次喷药到收获间隔为35天或20天,棉籽及棉田土壤中溴氰菊酯残留量都在联合国 FAO/WHO 规定的允许范围内。在棉叶及棉田土壤中溴氰菊酯残留动态方程是负指数函数。棉叶和土壤中的半衰期分别为4.19天和3.51天。     

三七及栽培土壤中烯酰吗啉残留降解动态研究

目的 确立了烯酰吗啉在三七及其栽培土壤中的一种分析方法。方法 三七和土壤样品用丙酮提取,正己烷和醋酸乙酯液液萃取,用固相萃取法(弗罗里硅土小柱)净化,然后用液相色谱检测。结果 烯酰吗啉在三七块根内的半衰期为6.2 d,在三七茎叶内的半衰期为3.9 d,在土壤中的半衰期为5.0 d;在三七生长过程中,按常规剂量施用烯酰吗啉农药6次,间隔期25 d以上,最后一次施药距采挖时间30 d以上,三七植株中烯酰吗啉的残留量低于日本肯定列表对三七中烯酰吗啉残留限量标准(≤0.1 mg/kg),栽培土壤中烯酰吗啉的残留量小于0.02 mg/kg。结论 在三七上规范喷施烯酰吗啉可溶性粉剂,烯酰吗啉在三七植株和土壤中的降解较快,三七质量安全,不会对土壤环境造成污染。     

不同用药方案在60例乳腺癌患者术后辅助治疗中的效果

目的:比较不同用药方案在乳腺癌患者术后辅助治疗中的效果。方法:将60例乳腺癌患者随机分成三组:ACpT组(剂量:60mg/m~2多柔比星、600 mg/m~2环磷酰胺和175 mg/m~2紫杉醇,治疗4个周期),ACdT组(剂量:60 mg/m~2多柔比星、600 mg/m~2环磷酰胺和75mg/m~2多西他赛,治疗4个周期),DTx组(75 mg/m~2多西他赛,治疗8个周期),比较三组中位无病生存率(DFS)和不良事件。结果:ACpT组的中位DFS为31.5个月,ACdT组为34.5个月,DTx组为36.5个月;不良反应在ACpT组和ACdT组主要表现为中性粒细胞减少、恶心和呕吐,DTx组主要表现为水肿。结论:DTx组用药方案在乳腺癌患者术后辅助治疗中的效果优于ACpT组和ACdT组用药方案。     

土壤中丙溴磷含量测定及残留动态研究

目的：弄清田间喷洒丙溴磷后在土壤中的残留及降解规律。方法：采用GC—FPD法测定田间喷洒丙溴磷后，不同天数丙溴磷在土壤中的残留量。结果：丙溴磷在土壤中的最低检出浓度为0．04mg／kg。加标回收率在95．2％--98．7％范围内，变异系数3．4％--4．5％。按推荐量施药，丙溴磷在土壤中降解符合一级动力学，半衰期为1．09d。施药后13d丙溴磷在土壤中降解率为98．3％。结论：测定方法简便、快速、准确、实用。丙溴磷在土壤中的降解较迅速，对土壤污染较轻。     

氰戊菊酯宫内暴露对雄性仔鼠性分化的影响

目的 观察氰戊菊酯宫内暴露对雄性仔鼠性分化的影响.方法 将40只SD妊娠大鼠随机分为3个氰戊菊酯染毒组(分别给予2、10和50 mg/kg氰戊菊酯,于妊娠12～18 d进行灌胃染毒)和对照组(给予玉米油).于出生第2 天,测定所有仔鼠的出生体质量.每组随机选取25只雄性仔鼠,于出生第4、8、12、16、20、24、28天测体质量和肛门-生殖器间距;于出生后30 d处死,计算睾丸脏器系数.结果 各染毒组仔鼠出生体质量与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05).2 mg/kg氰戊菊酯染毒组雄性仔鼠出生后第8、12、16天时的体质量明显大于对照组(P<0.05);50 mg/kg氰戊菊酯染毒组雄性仔鼠第28天时的体质量明显小于对照组(P<0.01).出生后第4、8、12天,各染毒组雄性仔鼠肛门-生殖器间距均短于对照组(P<0.05或P<0.01);至出生后第24、28天,各染毒组雄性仔鼠肛门-生殖器间距与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).10 mg/kg、50 mg/kg氰戊菊酯染毒组雄性仔鼠睾丸脏器系数明显低于对照组(P<0.05).结论 氰戊菊酯宫内暴露对雄性仔鼠性分化有一定影响,可导致出生早期雄性仔鼠肛门-生殖器间距缩短.     

氰戊菊酯宫内暴露对雄性仔鼠性分化的影响

目的观察氰戊菊酯宫内暴露对雄性仔鼠性分化的影响。方法将40只SD妊娠大鼠随机分为3个氰戊菊酯染毒组（分别给予2、10和50 mg/kg氰戊菊酯,于妊娠12~18 d进行灌胃染毒）和对照组（给予玉米油）。于出生第2天,测定所有仔鼠的出生体质量。每组随机选取25只雄性仔鼠,于出生第4、8、12、16、20、24、28天测体质量和肛门-生殖器间距;于出生后30 d处死,计算睾丸脏器系数。结果各染毒组仔鼠出生体质量与对照组比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。2 mg/kg氰戊菊酯染毒组雄性仔鼠出生后第8、12、16天时的体质量明显大于对照组（P〈0.05）;50 mg/kg氰戊菊酯染毒组雄性仔鼠第28天时的体质量明显小于对照组（P〈0.01）。出生后第4、8、12天,各染毒组雄性仔鼠肛门-生殖器间距均短于对照组（P〈0.05或P〈0.01）;至出生后第24、28天,各染毒组雄性仔鼠肛门-生殖器间距与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。10 mg/kg、50 mg/kg氰戊菊酯染毒组雄性仔鼠睾丸脏器系数明显低于对照组（P〈0.05）。结论氰戊菊酯宫内暴露对雄性仔鼠性分化有一定影响,可导致出生早期雄性仔鼠肛门-生殖器间距缩短。     

天麻药材中重金属残留量分析

目的:检测全国不同产地12批天麻药材中重金属残留量,提供标准制定部门参考。方法:天麻样品经消解罐(XK-96-A型快速混匀器)内硝酸——高氯酸湿法消化,去除有机成分后,采用原子吸收分光光度法(HITACHI180-80型原子分光光度仪)测定12批天麻药材中的铅(Ph)、镉(Cd)、铬(Cr)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)六种重金属残留量,以广东省药品检验所提供的相应标准品溶液对照测定计算。结果:12批天麻样品中镉(Cd)残留量均超过《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》,铅、铜、铬、汞、砷均符合该标准。提出天麻药材重金属残留量限定:铅≤1.00mg/kg、铜≤9.23mg/kg、铬≤5.82mg/kg、汞≤0.03mg/kg、砷≤0、060mg/kg、镉≤3.800mg/kg。结论:天麻六种重金属残留量源自土壤、水源及加工运输的污染,应加强监管。     

鼻咽癌的辅助性化疗

45例Ⅱ-Ⅳ期鼻咽癌病人(男性39例、女性6例)接受了顺铂(PDD)和5-Fu 3周期化疗及继后的放射治疗·方案一(6例);PDD75mg/m~2第1天,5-Fu750mg/m~2第2-6天;方案二(18例):PDD100mg/m~2第1天,5-Ful,000mg/m~2第2-6天:方案三(21例):PDD100mg/m~2第1天,5-Fu1,000mg/m~2第2-4天.选入本组的病人包括:颈部肿物>4cm31例,局部晚期和/或年龄在22岁以下(14例),41/45的病人肿瘤分化差或未分化.疗效评价分为放疗前和放疗后两个阶段;     

青春期低剂量氰戊菊酯暴露对小鼠行为的影响

目的：探究青春期低剂量氰戊菊酯暴露对小鼠行为的影响。方法对出生后第28天的48只ICR小鼠雌雄各半分别进行不同浓度氰戊菊酯(0、0．02、0．20、2．00 mg/kg )灌胃染毒。出生后第28~56天。在出生后第9周,雌雄小鼠分别进行相关行为学实验。通过黑白巷实验、旷场实验检测小鼠的探索行为和焦虑相关行为,采用Morris水迷宫实验检测小鼠的空间学习和记忆相关行为。结果各组小鼠在旷场实验中的行为差异无统计学意义。在黑白巷实验中,与0 mg/kg组雄性小鼠比较,0．02 mg/kg组和2．00 mg/kg组雄性小鼠跨过中线的潜伏期明显延长(P=0．006,P=0．039)。在Morris水迷宫的定位航行实验中,与0 mg/kg 组雌鼠比较,0．02 mg/kg组和2．00 mg/kg组的雌鼠登陆平台的潜伏期明显延长(P=0．011,P=0．014);与0 mg/kg组雌鼠比较,0．20 mg/kg 组的雌鼠搜寻平台的距离明显增加( P =0．003);而雄性小鼠各组指标之间差异无统计学意义。在Morris水迷宫的空间探索实验中,与0 mg/kg组比较,0．20 mg/kg组雌鼠的目标象限时间比降低(P=0．046);而雄鼠各组指标之间的差异无统计学意义。结论青春期低剂量的氰戊菊酯暴露能够影响小鼠的多种行为,可能影响小鼠青春期的神经行为发育。     

Fenvalerate-induced alterations in calcium homeostasis in rat ovary

Objective To observe the effects of fenv＇,derate on calcium homeostasis in rat ovary. Methods Female SpragueDawley rats were orally given fenvalerate at dally doses of 0.00, 1.91, 9.55, and 31.80 mg/kg for four weeks. The ovary ultrastucture was observed by electron microscopy. Serum free calcium concentration was measured by atomic absorption spectrophotometry. The activities of phosphorylase a in rat ovary were evaluated by the chromatometry. The total content of calmodulin in ovary was estimated by ELISA at each stage of estrous cycle. Radioimmunoassay （R/A） was used to evaluate the level of serum progesterone. Results Histopathologically, damages of ovarian corpus luteum cells were observed. An increase in serum fi＇ee calcium concentration was observed in rats treated with 31.80mg/kg fenvalerate. The activities of phosphorylase a enhanced in all treated groups, and fenvalerate increased the total content of calmodulin significantly in estrus period. Serum progesterone levels declined in fenvalerate exposed rats in diestrus. Conclusion Fenvalerate interferes with calcium homeostasis in rat ovary. Also, the inhibitory effects of fenvalerate on serum progesterone levels may be mediated partly through calcium signals.     

体外氰戊菊酯暴露抑制小鼠海马神经元突起形成

目的 探讨氰戊菊酯对小鼠海马神经元突起的影响.方法 取孕18 d的ICR小鼠胚胎海马细胞体外培养,建立小鼠海马神经元和星形胶质细胞混合培养体外模型.以1、5、10、50 mg/L的氰戊菊酯对培养8 d后的细胞进行染毒,乳酸脱氢酶(LDH)比色法测定染毒48 h后的细胞毒性;采用荧光免疫细胞化学的方法研究小鼠海马神经元和星形胶质细胞的相对含量及海马神经元突起状况.结果 在对海马神经细胞不产生明显细胞毒性的前提下,氰戊菊酯可以引起神经元缺失,而且随着剂量的增加,神经元突起的数目及长度均随之明显下降.结论 氰戊菊酯可能特异损害和(或)抑制发育中神经元的突起     

分化型甲状腺癌^131I疗效影响因素分析

目的对分化型甲状腺癌（DTC）术后患者实施放射性碘（^131I）清除残余甲状腺（清甲）治疗,分析影响清甲效果的相关因素。方法收集DTC术后接受^131I清甲治疗患者的临床资料。采用BinaryLogistic回归分析和x^2检验,分析患者性别和年龄、DTC的病理学类型和有无转移、甲状腺残余组织大小、血清促甲状腺激素（TSH）水平、甲状腺摄碘率和^131I治疗剂量对清甲疗效的影响。结果共收集183例患者资料,其中一次清甲完全者109例,占59．56％。BinaryLogistic回归分析表明,残余甲状腺大小和^131I治疗剂量分别是影响清甲效果的主要因素（Wald=8．59,P=0．003;Wald=6．40,P=0．011）。x^2检验结果显示,与血清TSH水平≥30uIU／mL患者比较,血清TSH水平〈30uIU／mL患者的清甲效果较差（x^2=7．291,P=0．007）;而血清TSH水平〈60uIU／mL与≥60uIU／mL患者间清甲效果比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论在分化型甲状腺癌患者的^131I清甲治疗中,残余甲状腺大小和^131I治疗剂量是影响清甲效果的主要因素。血清TSH水平≥30uIU／mL者的清甲疗效较好,而过高的血清TSH水平则并不能使清甲效果进一步提高。     

硬皮病动物模型建模药物最适浓度探讨

目的  探讨用博来霉素（BLM）制作硬皮病动物模型的最适浓度。方法  将24只BALB/C小鼠随机平均分为3个实验组和1个对照组，各实验组小鼠分别皮下注射200、700和1 000μg/ml浓度的BLM，对照组小鼠皮下注射等量的磷酸盐缓冲液（PBS），注射4周后处死小鼠，取注射部位皮肤行苏木精-伊红染色法（HE）染色、Masson染色、真皮羟脯氨酸含量检测及真皮厚度检测。结果  700和1 000μg/ml浓度的BLM成功建模，但1 000μg/ml的浓度可导致小鼠皮肤浅表溃疡。结论  硬皮病动物模型成功与否与BLM药物浓度高低关系密切，700μg/ml博莱霉素浓度具有较好的建模效果，且不会出现皮肤溃疡的副作用。

     

Effects of fenvalerate on steroidogenesis in cultured rat granulosa cells

Objective This study was designed to examine the in vitro effects of fenvalerate on steroid production and steroidogenic enzymes mRNA expression level in rat granulosa cells. Methods Using primary cultured rat granulosa cells (rGCs) as model, fenvalerate of various concentrations (0,1,5,25,125,625μmol/L) was added to the medium for 24h. In some cases, optimal concentrations of 22(R)-hydroxycholesterol (25μmol/L), Follicle stimulating hormone (FSH,2mg/L), or 8-Bromo-cAMP (1mmol/L) were provided. Concentrations of 1713-estradiol(E2) and progesterone (P4) in the medium from the same culture wells were measured by ILIA and the steroidogenic enzyme mRNA level was quantified by semi-quantitative RT-PCR. Results Fenvalerate decreased both P4 and E2 production in a dose-dependent manner while it could significantly stimulate rGCs proliferation. This inhibition was stronger in the presence of FSH. Furthermore, it could not be reversed by 22(R)-hydroxycholesterol or 8-Bromo-cAMP. RT-PCR revealed that fenvalerate had no significant effect on 3β-HSD, but could increase the P450scc mRNA level. In addition, 1713-HSD mRNA level was dramatically reduced with the increase of fenvalerate dose after 24 h treatment. Conclusion Fenvalerate inhibits both P4 and E2 production in rGCs. These results support the view that fenvalerate is considered as a kind of endocrine-disrupting chemicals. The mechanism of its disruption may involve the effects on steroidogenesis signaling cascades and/or steroidogenic enzyme‘s activity.     

氰戊菊酯对C6胶质细胞增殖的影响

目的研究氰戊菊酯对C6胶质细胞增殖的影响。方法以3.16、10、31.6和100 mg/L的氰戊菊酯对C6胶质细胞进行染毒,通过四噻氮唑盐(MTT)比色法观察其在不同时间点(24、48、72 h)对细胞增殖的影响;利用B rdU掺入法反映其对细胞DNA合成的影响;使用流式细胞术检测其对细胞周期的作用。结果氰戊菊酯对C6胶质细胞增殖有明显抑制作用,且呈现剂量、时间依赖性;可抑制C6胶质细胞DNA合成;可阻滞C6胶质细胞从G0/G1期进入S期。结论氰戊菊酯能够抑制C6胶质细胞增殖,其抑制作用可能是使细胞周期阻滞于G0/G1期,减少细胞DNA合成。     

医用臭氧对骨关节炎病理过程中软骨细胞的影响

目的   观察不同浓度医用臭氧(O3)对白介素-1β(IL-1β)损伤关节软骨细胞的影响,探讨临床使用O3的浓度范围。方法   在无菌环境下消化得到7月龄新西兰白兔膝关节软骨细胞,培养并传代,用传代软骨细胞作为实验用细胞。随机分为8组：正常软骨细胞组(N组),模型细胞组即软骨细胞加IL-1β(M组),对照组即软骨细胞加不同浓度O3(20、40、60μg/mL)组,实验组即IL-1β(10ng/mL)干预的软骨细胞加不同浓度O3(20、40、60μg/mL)组,共同孵育24h后观察细胞形态。酶联免疫吸附测定法 (ELISA) 测定软骨细胞培养液上清液中丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)的含量。结果   20、40μg/mL浓度医用臭氧干预软骨细胞后,对照组和实验组细胞的形态与正常软骨细胞相似,有少量核固缩,MDA、TNF-α、MMP-3的含量比模型细胞组降低(P＜0.05);60μg/mL医用臭氧干预软骨细胞后,细胞损伤严重,呈凋亡形态,且MDA、TNF-α、MMP 3的含量比模型细胞组增高(P＜0.05)。结论   20、40μg/mL浓度医用臭氧通过降低细胞培养液中炎症因子的浓度对骨关节炎软骨细胞有保护作用,60μg/mL医用臭氧对正常软骨细胞和骨关节炎病理过程中的软骨细胞均有损伤作用。