大鼠斜方肌群运动神经元的中枢定位和树突构筑

用结合 HRP 逆行标记法,研究了12只大鼠斜方肌群运动神经元的中枢定位及其树突构筑。斜方肌群受副神经脊髓根和脊神经的双重支配,支配斜方肌群的副神经脊髓根标记细胞定位于 C_1～C_6节段内;支配斜方肌群的脊神经标记细胞定位于 C_3～C_5节段。标记神经元的树突分布区域有:①自前角细胞核向背侧达脊髓灰质第Ⅶ板层;②伸向同侧外侧索;③伸向同侧白质前索;④自中央管腹侧、背侧超越正中线;⑤伸向脊髓中央管;⑥构成白质内上、下行的纤维。     

大鼠胸锁乳突肌神经和斜方肌神经的中枢定位

用HRP逆行追踪法和图象分析研究了大鼠副神经的分支:胸锁乳突肌神经和斜方肌神经的中枢定位。标记细胞位于副神经脊髓核内,自同侧延髓锥体交叉尾侧至脊髓C_6节段。标记的胸锁乳突肌神经运动神经元偏向颅侧,斜方肌神经运动神经元偏向尾侧,两者的中枢定位略有不同,且有重叠现象。还对3只大鼠标记的胸锁乳突肌神经运动神经元进行图象分析测量。     

大鼠斜方肌及其血管的神经起源——HRP逆行追踪法研究

用HRP逆行追踪法观察了10只大鼠斜方肌及其血管的神经起源,其中R_7、R_8两鼠R_9、R_(10)两鼠用浓戍二醛在入肌前涂抹营养斜方肌的血管主干。然后再正常给药、处理、观察。结果发现传出神经元位于脊髓C_1—C_6节段的前角内,高峰位于C_2;在脊髓的不同节段,标记细胞在前角分布的亚核亦不同。传入神经元标记在C_3、C_4脊神经节内。斜方肌血管的交感节后神经纤维的胞体标记在星状神经内。切断副神经后,脊髓C_3、C_4节段、C_3、C_4脊神经节以及星状神经节仍有标记细胞,而其它部位的标记细胞则消失。药物固定血管外膜后,星状神经节内的标记细胞消失,而其它部位的标记细胞仍呈阳性。本文还讨论了下丘脑至斜方肌微循环局部的神经调节通路。     

以CB-HRP标记支配大鼠坐骨海绵体肌、球海绵体肌和胸乳突肌的神经元及其树突

给成年雄鼠的坐骨海绵体肌,球海绵体肌注射酶标类霍乱原,在腰骶段脊髓灰质可标出三组神经元:背内侧组(DM)、腹组(V)及腹外侧组(VL)。各组神经元树突通过不同途径抵达软脊膜下,DM组神经元树突可达室管膜下。给雄鼠胸乳突肌注射CB-HRP,在颈髓标出:背内侧组(DM)、腹组(V)及位于Rexed第X板层(或Rexed第Ⅶ板层最内侧)的背内侧背组(RDM)三组神经元。RDM组的发现为胸乳突肌的特殊内脏运动的本质提供了新证据.DM组神经元树突可达软膜下和室管膜下,RDM神经元树突可达室管膜下。上述软膜下及室管膜下树突的存在,反映了中枢运动神经元“旁侧回路”存在的普遍性。     

家兔肌皮神经躯体神经元的定位研究

目的 :用HRP逆行追踪技术显示家兔肌皮神经躯体神经元的定位。方法 :将 6只家兔分别切断左侧肌皮肌神经 ,并在近侧断端涂抹HRP ,对躯体运动和躯体感觉神经元的节段性分布进行研究。结果 :HRP标记细胞见于脊髓C7节段前角外侧部 ,同侧C7脊神经节内也出现大量的HRP标记细胞。结论 :对比感觉和运动神经元的定位 ,可见两者间呈对应性关系的节段性分布。     

ALS患者斜方肌与胸锁乳突肌 腹直肌与脊旁肌肌电图的比较

目的比较肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者斜方肌与胸锁乳突肌、腹直肌与脊旁肌的肌电图差异,探讨斜方肌及腹直肌肌电图的作用及意义,为ALS早期诊断提供参考。方法回顾性分析2014年4月至2018年8月安徽中医药大学神经病学研究所附属医院确诊的43例ALS患者的肌电图资料,其中在延髓段成功获取39例患者斜方肌及42例患者胸锁乳突肌肌电图资料,在胸髓段成功获取37例患者腹直肌及10例患者胸段脊旁肌肌电图资料,均包括肌肉在安静状态下的自发电位、在小收缩时的运动单位动作电位(MUAP)及大力收缩时的募集相。比较延髓段斜方肌和胸锁乳突肌,胸髓段腹直肌和胸段脊旁肌的自发电位、MUAP、募集相的阳性率。结果 39例斜方肌肌电图的自发电位(87. 2%)、MUAP(92. 3%)、募集相(84. 6%)均高于42例胸锁乳突肌的自发电位(35. 7%)、MUAP(59. 5%)、募集相(45. 2%),差异均有统计学意义(P <0. 05)。37例腹直肌肌电图的自发电位(62. 2%)、MUAP(64. 8%)、募集相(75. 6%)均高于10例胸段脊旁肌的自发电位(20. 0%)、MUAP(20. 0%)、募集相(50. 0%),两者自发电位和MUAP差异有统计学意义(P <0. 05),但募集相差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论对于ALS患者,斜方肌较胸锁乳突肌、腹直肌较胸段脊旁肌更易出现肌电异常,斜方肌及腹直肌肌电图在ALS诊断中有重要意义,对疑诊ALS的患者应重视斜方肌及腹直肌肌电图的检查。     

雄性大白鼠球海绵体肌和坐骨海绵体肌的运动神经元—HRP法研究

本实验用HRP注射于大白鼠的一侧球海绵体肌和坐骨海绵体肌后,在脊髓腰骶段的不同平面可观察到支配该两肌的运动神经元胞体出现标记并具有一定的局部定位关系。支配球海绵体肌的运动神经元主要位于L_5～S_1的背内侧群,而支配坐骨海绵体肌的运动神经元主要位于背外侧群和腹侧群。本文认为大白鼠腰骶段前角背内侧群和背外侧群同腹外侧群细胞一样,同属于Onuf's核的同源神经细胞。本文还观察了大白鼠腰骶段脊髓前柱细胞的配布。     

肌萎缩侧索硬化病人胸段棘旁肌、胸锁乳突肌、舌肌肌电图联合检测分析

目的探讨胸段棘旁肌、胸锁乳突肌、舌肌肌电图联合检测在肌萎缩侧索硬化(ALS)诊断中的价值.方法对30例临床确诊的ALS患者的胸段棘旁肌、胸锁乳突肌、舌肌及3肢体肌的肌电图进行分析.同时将性别、年龄相匹配的30名健康者作为对照,行胸段棘旁肌、胸锁乳突肌自发电位检测.结果30例ALS患者中,28例(93%)胸段棘旁肌肌电图可见正锐波和纤颤电位.胸锁乳突肌肌电图异常27例(90%),以运动单位时限增宽、波幅增高为特点.舌肌肌电图12例(40%)可见正锐波和纤颤电位.健康对照组胸段棘旁肌、胸锁乳突肌均无异常.结论胸段棘旁肌肌电图和胸锁乳突肌肌电图在诊断ALS疾病中的敏感性是相同的.对ALS患者除行常规3肢体肌的肌电图检测外,应加做胸段棘旁肌和胸锁乳突肌,以提高ALS早期诊断的阳性率和准确性.舌肌肌电图检测阳性率低于胸段棘旁肌和胸锁乳突肌,且容易出血、检查痛苦,患者不易接收,不应作为常规检测.     

乙酰胆碱转移酶单克隆抗体在大鼠脊髓前角和延髓脑神经运动核的定位及其图象分析

用免疫细胞化学ABC法研究乙酰胆碱转移酶(ChAT)单克隆抗体在脊髓前角和延髓脑神经运动核的定位。结果发现脊髓各个节段的前角运动神经元、胸髓侧角、骶副交感核部位和延髓脑神经运动核(舌下神经核、迷走神经背核和疑核)均有ChAT标记的细胞。形态多样,有多极形、三角形、椭圆形和梭形不等。利用VIDS-Ⅲ型图象分析仪对ChAT标记神经元胞体进行了圆直径、周长和面积测量分析。结果还提示ChAT阳性神经元的分布与背髓前角运动神经元、胸髓侧角、骶副交感核,脑神经运动核的部位一致,ChAT是上述神经元的重要递质之一,可能与躯体运动、内脏活动的调节有关。     

骨骼肌两型肌纤维的α运动神经元的形态和分布

目的通过观察趾长伸肌运动神经元（EDL—Mn）和比目鱼肌运动神经元（SOL-Mn）的形态特点及其在脊髓的分布特征,探讨骨骼肌两型肌纤维的运α动神经元的形态特征及其与两型肌纤维功能之间的关系。方法应用改良的肌球蛋白ATP酶组织化学染色法观察5只健康6-8周龄Wistar大鼠的趾长伸肌和比目鱼肌的肌纤维类型的构成特点;应用神经束路逆行示踪法追踪20只健康6～8周龄Wistar大鼠的趾长伸肌和比目鱼肌的运动神经元。结果趾长伸肌Ⅱ型纤维占83％～92％,比目鱼肌Ⅰ型纤维占87％-97％。支配趾长伸肌的神经元较大,以大多角形为主,主要分布在脊髓L4、L5节段的前角前群（核）外侧。支配比目鱼肌的神经元以圆形为主,主要分布在脊髓L4、L5和L6节段的前角前群（核）内侧。结论支配趾长伸肌的运动神经元与支配比目鱼肌的运动神经元在数量和分布定位上存在差异,虽不能充分说明支配Ⅰ型纤维和Ⅱ型纤维的运动神经元一定存在同样差异。但其面积方面的差异说明了支配Ⅱ型（快肌）纤维的神经元大于支配Ⅰ型（慢肌）纤维的神经元。     

家兔锥体束在脊髓内投射的研究

对15只家兔单侧损毁大脑皮质额顶叶广泛区域,动物存活1～10天不等,心脏灌流处死动物,取延髓和脊髓颈段,固定1周后作各段30μm厚的冰冻连续横切片。切片分为3组,分别用铜银法、Fink-HeimerⅡ法和Fink-Hei-merⅡ后漂白复染法顺行追踪锥体束在脊髓的投射。在光镜下观察,用绘图仪描记出溃变纤维和溃变终末。实验结果表明,密集的溃变纤维显现在皮质损毁同侧的锥体内。在延髓和脊髓的交界处,溃变纤维向背内侧越边交叉行至脊髓灰质后角内。在脊髓节段,溃变纤维仅见于C_1～C_5,并以众多分散小束显现于对侧灰质后角内。位于C_1节段的溃变纤维密集,主要分布在灰质Ⅲ～Ⅴ层。在C_2～C_5节段,溃变纤维逐渐减少,其分布由Ⅲ～Ⅴ层逐渐限定在Ⅴ层的外侧部。溃变终末以C_1、C_2节段为明显,主要分布于灰质Ⅲ～Ⅴ层。对结果的讨论提示,哺乳动物锥体束的行程反映了中枢神经系某种进化关系。为探讨锥体束的生理功能提供了进一步的形态学基础资料。     

家兔腋神经躯体传出和传入神经原胞体节段定位的实验研究——HRP法

本实验应用成年家兔5只,在3％戊巴比妥钠静脉麻醉下,于左腋神经进入四边孔前大约0.5cm处横断主干,在近侧端涂沫HRP(SigmaⅥ)0.3mg,三天后将动物过量麻醉致死并进行常规灌流,取脊髓C_4～C_8节段及相应的神经节,光镜下进行标记细胞观察,右侧神经节作为对照,实验结果表明,脊髓C_5～C_7左侧腹角前外侧部出现标记细胞,左侧C_6、C_7神经节出现大量的标记细胞。     

后海穴区CB—HRP轴浆运输追踪的神经元节段性分布及相应…

用ＣＢ－ＨＲＰ对大鼠后海穴区进行神经节段性分布的研究，在Ｌ６～Ｓ１水平标记出核穴相关运动神经元（Ｍｎ）的树突形成软膜下树突丛和室管膜下树突丛，两者均为嫌高尔基树突，有些远端树突穿越到是灰质，在背角和背连合核（ＤＣＮ，Ｓ１～２）区域内ＣＢ－ＨＲＰ标记的初级跨节感感觉纤维和标记的前终末纤维可与逆行标记的Ｍｎ树突汇聚和重叠，电针或免疫注射动物的Ｍｎ，其树突软膜下丛和室管膜下丛减少，结果提示后海穴区的神经     

鸡后海、大椎、足三里穴区神经支配脊髓节段性分布的示踪研究△

目的 研究鸡后海、大椎、足三里穴区神经支与的脊髓节段性分布。方法 采用霍乱纱Ｂ亚单位结合辣根过氧化物酶（ＣＢ－ＨＲＰ）穴位注射追踪标记方法。结果 （１）后海穴跨节顺行标记纤维（ＬＳ８－１４）密集于背角及曳连合核处,逆行标记的神经元位于腹角并人有丰富的树突,在腹肴的背面及背连合核中也有逆行标记神经无胞体。（２）大椎穴神经支配的脊髓节段２在颈膨大的尾侧（Ｃ１０－Ｔ２）。从背根和背角Ⅰ、Ⅱ层到Ⅸ层有相连     

肌注苯环壬酯在大鼠体内的药物动力学研究

目的研究苯环壬酯在大鼠血液中的高效液相色谱电喷雾离子阱质谱测定方法及其药物动力学。方法以BetaBasic-18色谱柱分离苯环壬酯,正离子电喷雾离子阱质谱法检测,内标法定量。结果苯环壬酯在大鼠血中的线性范围为1~100μg/L,萃取回收率为69.6%~79.1%,日内与日间精密度均小于10%,最低定量限为1μg/L。单剂量肌肉注射(im)给药后,苯环壬酯在大鼠体内的血药时程符合一级吸收二室模型,其主要药物动力学参数为:t1/2α0.679 h,t1/2β3.98 h,t1/2Ka0.013h,tmax0.076 h,Cmax54.1μg/L,血药浓度时间曲线下面积(AUC)77.7(ng.h)/mL。结论该检测方法省时,重现性好,具有较高的灵敏度。药物动力学结果为开发新药与临床应用提供理论依据。     

嗅神经兴奋性输入在鲫鱼Mauthner细胞上的定位

用多点胞内记录技术在鲫鱼Ｍａｕｔｈｎｅｒ细胞胞体、外侧树突和腹侧树突探测了嗅神经刺激诱发的ＥＰＳＰ的空间分布情况。发现嗅神经ＥＰＳＰ第１成分在胞体附近幅度最高，沿腹侧树突和外侧树突逐渐衰减；第２成分在腹侧树突最远端最大，向胞体和外侧树突方向扩布时逐渐衰减。这表明嗅神经输入分别集中投射在胞体附近和腹侧树突末梢端。     

大鼠翼内肌运动神经元的定位及形态学研究

将ＣＴ－ＨＲＰ向大鼠右侧翼内肌多点注射后，在注射同侧脑桥三叉神经运动核（Ｖｍｏｔ）内见到逆行标记细胞。Ｖｍｏｔ略呈长卵形，标记细胞近乎贯穿核的全长，Ｖｍｏｔ吻侧各平面标记细胞位于腹外侧，中部诸平面居外侧和腹外侧，尾侧各平面居外侧，以中部诸平面数量最多。标记细胞多数为多角形，少数呈三角形、梭形，个别细胞呈圆形，大、中、小不等。胞体长径在１６～５２μｍ之间，均值为３０．８５±６．７１μｍ；短径在８～３２μｍ之间，均值为１９．１８±５．２０μｍ；长径、短径均为单峰正偏态分布。     

家兔腓浅神经躯体传入和传出纤维来源的节段性分布──HRP法研究

采用成年家兔６只，将０．４ｍｇ的ＨＲＰ涂于左侧腓浅神经近侧断端内，对躯体传入和传出纤维来源性节段分布进行了观察，结果显示同侧Ｌ７～Ｓ３脊髓灰质腹角外侧部和相应的脊神经节内出现了阳性标记细胞，其中以Ｓ１～２节段所含的标记细胞最多，Ｓ３次之，Ｌ７最少。Ｌ７、Ｓ１～３脊神经节内也出现了大量的标记细胞，表明家兔腓浅神经躯体传入和传出纤维主要来源下位腰髓和上位骶髓腹角外侧部及相应节段的脊神经节，并呈明显的节段性分布。     

家兔胫神经躯体传入和传出纤维的来源及其节段性分布——HRP法研究

本实验采用 HRP 逆行追踪法,用2 kg 左右成年家兔6只,经3%戊巴比妥钠静脉麻醉后,在左侧后肢胫神经平(?)窝上角处横断主干,然后,对该神经近侧端触涂 HRP(Sigma Ⅵ)0.4mg,3 d 后将动物在过量麻醉下进行灌流,取脊髓 L_6～S_3节段及两侧相应的脊神经节,光镜下进行标记细胞观察,右侧作为对照,实验表明,脊 L_7～S_2节左侧前角腹外侧部出现标记细胞,左侧 L_7～S_2脊神经节也出现大量的标记细胞。对照侧观察结果皆为阴性。