产品结构调整中应重视老产品的开发

经济结构调整是我国工业包括制药工业当前及今后一段时间的重点工作和中心工作。产品结构调整是经济结构调整的重要内容之一。 在产品结构调整中,企业往往首先想到新产品,这是对的。一个企业乃至一个行业的发展和提高,不断增加新品种至关重要。以质量求生存,以品种求发展。跨国大制药公司以高额投入科研,开发专利药品,再以高额投入市场开发,在取得高额利润后,再以高额投入新产品开发,从而使企业得到发展。     

热门话题、述评：09106 10个重点研究领域的进展

研究与开发产品管道的状况是衡量制药企业持续高增长率发展的重要指标之一。而最具影响的是处于开发最后期和准备提出申请上市的产品。PB公司去年就十大研究领域的最新进展作了概述。这些领域是抗癌药、呼吸道药、心血管药、抗感染药、精神病治疗药、胃肠道药、骨代谢调节剂、眼科用产品、抗糖尿病药和AIDS治疗药。     

浅谈合同生产及有效管理

1999年 10月 ,国家药品监督管理局发布了《关于药品异地生产和委托加工的有关规定的通知》(以下称《规定》)。异地生产和委托加工 (以下称合同生产 )对国内大多数药厂来说还属于新生事物。合同生产最早起源于国外 ,与合同研究、合同分析、合同销售等一起并属于外部资源开发。合同生产的出现主要是由于制药企业所面临的挑战与日俱增 ,如传统生产方法造成的费用居高不下 ,主要生产技术的变革以及产品自身也在发生变化 ,这些因素都直接威胁着企业的盈利。在此背景下 ,许多企业为了保持竞争力 ,纷纷将目光转向现有产品的外部资源开发和采用现代…     

国内制药企业新产品研发的现状与对策

科学技术是第一生产力，企业要发展得先重视科技，依靠科技力量发展企业经济。恒瑞制药董事长孙飘扬说过，衡量一个企业生命力的强弱，关键就看产品占领市场如何。开拓市场的前提是要有更新更好的产品，新药销售是制药企业获得长期稳定利润的重要条件。在已经国际化的市场竞争中，我国制药企业想要生存，就必须把科技创新和开发科技含量高的新产品视为生命。可见，新产品研发是制药企业可持续发展的重要因索，制药企业要生存、发展，就必须重视、加强科技创新及新产品的研发。     

市场机制下新药研制的观念及策略

随着社会主义市场经济体制的逐步建立和完善，新产品的开发越来越成为企业赖以生存、发展和占领市场的关键。现代市场营销观念要求企业必须重视顾客的需求，把了解顾客的需要、欲望和行为作为新产品开发的起点，发展能满足顾客需要的产品和服务。在现代科学技术迅猛发展，产品生命周期日渐缩短，更新换代频率加快的新形势下，企业要想确立并保持长久的市场地位，就必须不断开发新产品，推陈出新，以适应并满足日益变化的市场需求。一种成功的新药不仅为人类战胜疾病、保证健康和延长生命方面做出重大贡献，而且还为研究开发成功的制药企业创…     

专利即将到期药品的信息获取及开发对策研究

目的 为国内制药企业及时准确地把握专利即将到期药品信息并尽早将其产品推出市场提供参考.方法 在查阅文献的基础上,结合自身实际工作,对专利即将到期药品的内涵进行深入分析,进而探讨获取专利即将到期药品信息的途径,提出相应的开发对策.结果 与结论专利即将到期的药品尤其是畅销药品的市场价值巨大,制药企业应通过网络数据库资源或购买等方式获取相关信息,并在此基础上有计划地进行开发.     

医药第三终端：机遇与风险并存

第三终端的崛起,为我国医药经济的发展注入了新的活力,为药品生产和经营企业提供更加广阔的竞争空间。医药企业应根据企业自己的产品、营销模式,发展现状来不断开发这个市场,提升产品的市场铺货率和占有率,及早树立自己的品牌。     

PB开发之路

不只为价格 赵:零售企业开发PB商品的着眼点主要在哪些方面? 徐:开发PB商品是我们提升、强化零售企业自身形象的一个很有利的武器,可以突出企业的商品特色,创造商品的差异性,增加顾客的忠诚度,最重要的是     

北京中吉预医科技发展有限公司

北京中吉预医科技发展有限公司主要从事健康领域（保健食品、化妆品、消毒产品、生物制品、中药提取物、药品等）产品的研究开发、技术转让、技术咨询服务、生产经营的高科技企业。多年来在健康领域先进技术工艺与产品研制等方面积累了大量的经验，目前已与国际国内众多大型知名企业建立了紧密的战略合作伙伴关系，雄厚的技术实力和我们不断追求完美的企业理念是合作的基石。     

生物技术药物的药动学特点及研究方法

生物技术是利用生物体或其组成成分发展产品的技术体系。采用生物技术研制和开发的药物称为生物技术药物。生物技术药物不同于传统的化学药物。为了进一步了解生物技术药物自身的特点及其药动学的研究方法,现综述如下。     

医院用药与新药开发

我国是药品消费大国，药品消耗的主要途径是医院，新药的研究开发与医院用药规律密切相关，医院用药应改变＂洋、新、贵＂的倾向，采取引进与创新的方针，提高国产药品竞争力是开发新药的主要方向。生物技术产品的开发，受发明专利的影响较小，有利于实现科技成果向生产力的转化，开发前景良好；随着人口的老龄化，脑功能改善药物的研制亦具有广阔市场前景。     

我国制药企业药品专利相关问题初探

目的:增强制药企业的竞争力。方法:从创新药物研发与专利保护、药品的行政保护与专利保护、专利文献信息、专利战略与专利人才等方面,分析我国制药企业面临的专利问题。结果与结论:我国制药企业应重视专利问题,运用专利战略,取得竞争优势。     

100个国内外知名药品品牌在我国市场的营销策略组合比较研究

目的:为国内制药企业制定市场营销策略组合提供参考。方法:采用χ2检验对国内(74个)、国外(26个)共100个知名药品品牌在我国市场运用的营销策略组合中的产品策略、价格策略、渠道策略、促销策略的数量分别进行统计分析,总结其运用规律。结果与结论:国内药企和国外药企药品品牌在产品策略和价格策略运用上有显著差别,产品策略方面国外药企比国内药企药品品牌更注重概念营销的运用;价格策略方面国内药企药品品牌更倾向于运用低价高促销策略,而国外药企药品品牌更倾向于高价高促销策略。渠道策略和促销策略运用上国内药企和国外药企药品品牌没有显著差别。     

Patient-Centric Product Development: A Summary of Select Regulatory CMC and Device Considerations

Patient-centric drug development describes the systematic approach to incorporating the patient's perspectives and preferences into the design, assessment, and production of a therapeutic product. While a patient centric approach can be applied at any stage of the drug development lifecycle, an integrated end-to-end strategy is often most effective to create an optimized product for the patient at the earliest possible timepoint. The importance of patient centricity is well recognized by health authorities and biopharmaceutical organizations which have established toolsets, guidances, and methodologies for incorporating patient input during the clinical stage of development. However, in addition to clinical research, there are other significant aspects of product development that profoundly impact the patient experience. Specifically, chemistry, manufacturing, and control (CMC) and device aspects must also be acknowledged and addressed as part of a cohesive patient-centric development strategy. This review explores current applications and regulatory considerations for patient-centric approaches across the product lifecycle, including R&D, early product development, clinical development, device and combination product development, and post-approval change management. Specific topics of discussion include the contributions of product modality, formulation, and devices to the patient experience; usage of the Quality Target Product Profile (QTPP) as a patient-centered design tool; and post-approval product optimization. Future advancements in regulatory data management and information exchange are also explored as potential enablers of patient engagement which support enhanced communication and interconnectivity between stakeholders. Multidisciplinary collaboration between patients, health authorities, health care providers, and the biopharmaceutical industry is ultimately necessary for ensuring that medicinal products, and their corresponding regulatory processes, take on a patient-first mindset that prioritizes patient needs, values, and preferences.     

知名品牌的非处方药与处方药市场营销策略组合的比较研究

目的:为国内制药企业制定非处方药和处方药市场营销策略组合提供参考。方法:运用χ2检验对国内、外知名非处方药(66个)和处方药(34个)共100个药品品牌在国内市场运用的营销策略组合中的产品策略、价格策略、渠道策略、促销策略的种类和数量分别进行统计分析,总结其运用规律。结果与结论:品牌非处方药和处方药在产品策略、价格策略和渠道策略运用上没有显著性差别,而促销策略运用上有明显的差别,处方药品牌比非处方药品牌更倾向于运用临床拜访和学术推广,非处方药品牌则比处方药品牌更倾向于运用药店推广。     

网上药店的营销组合策略

目的:探讨我国网上药店的营销策略组合。方法:从产品策略、价格策略、渠道策略和促销策略4个方面进行分析。结果与结论:网上药店的产品策略应注意合理选择产品,价格策略应体现低价优势,渠道策略应有助于提高成交率,促销策略应尽可能方法多样化。     

营销理论在医院管理中的应用

营销存在于一切社会经济活动当中 ,医院也需要开展营销管理工作。医疗服务产品、顾客和市场具有不同于其他行业的特点 ,将营销管理理论应用于医院经营工作要有灵活性。制定营销策略 ,确定竞争优势需要考察医疗服务产品的五个层次 ,核心利益、基础产品、期望产品、附加产品、潜在产品。产品的核心利益是营销的目的和任务 ;第二至第五层次是产品差异的范围 ,也是产品竞争优势所在范围。在准确进行市场定位后 ,应当集中资源和努力在差异优势上 ,满足顾客 (患者及其陪同人员 )的需要和欲望。医疗服务产品具有服务产品的四个主要特点 ,无形性、不可分离性、可变性、易消失性 ;同时也具有其他服务产品所没有的两个特点 ,一是患者与医生在医疗服务信息上的不对称性 ,二是医疗服务的高风险性。制定营销方式需要考虑到这些特点。医院营销还在文化、法律和市场环境方面与其他行业有所差异。根据以上论述 ,提出了创建医院品牌 ,搞好医院营销管理的措施。医院要兼顾顾客和社会的利益 ,树立社会营销观念 ,以求得与社会的协调发展 ,争取最大利益。     

Manufacturer's drug interaction and postmarketing adverse event data: what are appropriate uses?

Governmental agencies overseeing pharmaceutical products use a risk/benefit approach to analyse data and make regulatory decisions. Comprehensive public dissemination of the safety profile of pharmaceutical products is part of an overall strategy for reducing risk associated with the use of any medical product. In the US, reports of postmarketing surveillance of approved drugs are in the public domain. Some, but not all, of the information in drug interaction studies is available to the public through the Freedom of Information Act (FOIA). However, there are concerns over the misuse of these data for commercial or other gain. The need to protect intellectual property and foster innovation in drug development, and concerns of legal liability are often cited as reasons to limit full public access to data from drug development studies. In contrast, intellectual freedom. public safety, and a mandate for transparent decision-making processes by regulatory agencies are issues that support open access to these data. Ultimately. concern for the public safety justifies open access to postmarketing surveillance data, and to a lesser degree, data regarding drug interactions in marketed products, and should outweigh the potential loss of competitive advantage by pharmaceutical companies.     

罕见病用药现状分析

罕见病用药指用于治疗、诊断和预防罕见病或罕见症状的药物。近年来罕见病用药的研发逐渐成为一个可获利的研发策略,受到高度关注和重视。从目前国外罕见病药品市场情况、参与罕见病药物研发的公司和重点品种、美国和欧盟等发达国家和地区罕见病药物的指定和批准情况等方面对罕见病用药的现状及发展趋势进行简述。通过借鉴这些国家和地区罕见病药物发展的成功经验,为制定中国罕见病药物开发的刺激措施提出建议,为相关研发人员提供参考。     

延长制剂生命周期的研究进展*

概述通过新制剂进行药品生命周期管理的研究进展。新制剂的技术包括口服修饰释放技术、新口服制剂和复方技术。新制剂比原药品具有更多的优点如增加有效性、减少副作用等。通过开发新制剂延长药品生命周期是最普遍的策略，可显著提高产品价值。