HPLC测定虫草培养基中腺苷和虫草素的含量

目的测定虫草培养基中腺苷和虫草素的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为W aters Nova-Pak C18柱(300 mm×3.9 mm,4μm);流动相为水-甲醇-醋酸(185:14:1);流速1.0 m l.m in-1,检测波长260 nm。结果腺苷的线性范围为2.5~50.0μg.m l-1(r=0.9999),回收率为104.5%,RSD=1.32%;虫草素的线性范围为6.5~130.0μg.m l-1(r=0.9999),回收率为106.1%,RSD=1.46%。结论该方法灵敏、快速、准确,适用于虫草培养基中腺苷和虫草素的检测。     

虫草花与冬虫夏草腺苷成份的比较研究

目的 比较研究虫草花与冬虫夏草腺苷成份的含量.方法 采用高效液相色谱法测定腺苷的含量,色谱柱为岛津Shim-pack VP-ODS柱(200mm×4.6 mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲剂(pH=6.5)-甲醇(17:3);流速为1ml/min;检测波长为260nm.结果 腺苷的线性范围为0.078 35-0.399 88μg,呈现较好的线性关系,平均加样回收率为96.22%,RSD为0.21%(n=5).结论 虫草花的活性成份腺苷含量明显高于冬虫夏草腺苷含量,具有与冬虫夏草相似的滋补功效.     

皖产古尼虫草中核苷和碱基成分的HPLC分析

目的:建立高效液相色谱法测定皖产古尼虫草中核苷和碱基成分(尿嘧啶、虫草素、腺苷、腺嘌呤、尿苷、次黄嘌呤、肌苷和鸟苷)的含量,并比较其与天然冬虫夏草核苷和碱基成分的异同。方法:采用Zorbax SB-Aq(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以水-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为0.8 mL.min-1,检测波长260 nm,柱温20℃。结果:尿嘧啶、虫草素、腺苷、腺嘌呤、尿苷、次黄嘌呤、肌苷和鸟苷进样浓度分别在0.38～191.08,0.37～188.48,0.37～189.72,0.37～190.92,0.37～188.55,0.50～168.55,0.37～190.36,0.24～125.00μg.mL-1范围内线性关系良好,R2为0.9998～0.9999;加样回收率分别为102.1%,102.1%,95.3%,96.2%,96.9%,94.1%,108.7%,101.8%,RSD未超过2.8%。皖产古尼虫草和冬虫夏草均含有核苷和碱基成分,其中:皖产古尼虫草含有较高的尿嘧啶、尿苷、腺苷,而冬虫夏草中肌苷含量较高;二者的次黄嘌呤、鸟苷、腺嘌呤的含量相近;在该检测限下,两者均未测得虫草素。结论:初步认...     

冬虫夏草、虫草菌丝体及蛹虫草中核苷类成分的测定

目的:建立高效液相色谱法定量测定冬虫夏草、虫草菌丝体及蛹虫草中的腺嘌呤、腺苷、虫草素的含量,为冬虫夏草及其代用品的质量研究及开发利用提供科学依据。方法:采用资生堂MGⅡC18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水梯度洗脱,检测波长为260 nm,流速1.0 m L·min-1,外标法定量测定。结果:腺嘌呤、腺苷、虫草素分别在0.001239~0.3098 mg·m L-1、0.001241~0.3102 mg·m L-1、0.000813~0.2032 mg·m L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率(n=3)分别为97.9%、97.0%、95.8%。结论:本法简便准确,灵敏度高,通用性好,适用于冬虫夏草及其代用品中腺嘌呤、腺苷、虫草素的定量测定。     

反相高效液相色谱法同时测定冬虫夏草中腺苷、虫草素、肌苷含量方法的研究

目的建立同时测定冬虫夏草中腺苷、虫草素、肌苷的HPLC方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱：Agilent C18柱（250 nm×4.6 mm,5μm）,甲醇与水梯度洗脱,柱温：30℃,流速：1.0 mL.min-1,检测波长：260 nm。结果腺苷进样量在0.200 8~1.004μg与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=2 876X＋0.458 8,r=0.998 7,平均加样回收率为100.5%,RSD为2.33%;虫草素进样量在0.202 2~1.011μg与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=2 018X＋8.726,r=0.999 2,平均加样回收率为99.3%,RSD为2.03%;肌苷进样量在0.201 4~1.007μg与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=5 845X-5.685,r=0.999 4,平均加样回收率为100.2%,RSD为1.44%。结论本方法简便、准确,重复性好,可用于同时检测冬虫夏草中的腺苷、虫草素及肌苷的含量测定。     

梯度洗脱RP-HPLC法同时测定蛹虫草子实体中腺苷和虫草素的含量

目的建立蛹虫草子实体中腺苷和虫草素的含量测定方法。方法样品用水超声提取,以梯度洗脱RP-HPLC法同时测定该两种成分。色谱条件为:Luna C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为260nm;流速为1mL.min-1;进样量为20μL。结果腺苷和虫草素之间能够达到很好的分离,供试品中其它杂质峰对两个主峰测定无干扰。腺苷的线性范围为10.76~107.60μg.mL-1,r=0.9997(n=6);平均回收率为99.16%,RSD=1.6%(n=5)。虫草素的线性范围为11.08~110.80μg.mL-1,r=0.9998(n=6);平均回收率为99.54%,RSD=1.3%(n=5)。腺苷对照品溶液和蛹虫草子实体供试品溶液在24h内基本稳定。结论本法简单快速,一次提取进样的可同时测定蛹虫草子实体中两种有效成分的含量,分析结果准确可靠,可作为蛹虫草子实体质量控制的分析方法。     

HPLC法测定欢快虫草口服液中腺苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定欢快虫草口服液中腺苷的含量.方法:采用Hypersil ODS2 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.01 mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH=6.5)-甲醇(90:10)为流动相;流速为1.0 ml· min-1,检测波长为260 nm,柱温30℃.结果:腺苷进样浓度在0.21 ～ 106.00 μg· ml-1范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.25％(RSD=0.32％,n=6).结论:本方法准确、简便、重复性良好、灵敏度高,可用于欢快虫草口服液中腺苷的质量控制.     

HPLC 测定虫草破壁灵芝孢子粉中虫草素与腺苷含量

目的 建立虫草破壁灵芝孢子粉中腺苷虫草素含量测定方法.方法采用 HPLC 法测定虫草破壁灵芝孢子粉中腺苷、虫草素的含量,色谱柱为LK PN C18 柱,流动相为甲醇-水 （12：88） 流速为 1 ml/ min,检测波长为 260 nm.结果 腺苷和虫草素进样量与峰面积在 10 μg/ min~80 μg/ min 范围内均呈良好线性关系,相关系数r 分别为0.9988 和0.9992;平均回收率分别为99.6% 和99.9%.RSD 分别为0.54%,0.58% （n=6）.结论 本方法操作简便、快速、结果准确,可作为该制剂中腺苷和虫草素的质量控制监测.     

冬虫夏草和虫草菌丝体中腺苷成分的比较

目的 比较冬虫夏草与虫草菌丝体(以下简称菌丝体)中腺苷成分,为菌丝体在临床治疗中替代冬虫夏草提供实验依据.方法 采用薄层色谱法对腺苷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(色谱柱为Hypersil ODS2 C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为0.01 mmol·L-1磷酸二氢钾水溶液∶甲醇=17:3;流...     

不同产地人工蛹虫草子实体及冬虫夏草中核苷类成分的比较

目的 测定不同产地人工蛹虫草子实体与天然冬虫夏草中核苷类成分的含量,为人工蛹虫草的质量评价提供依据. 方法 以尿苷、腺苷、虫草素为主要评价指标,采用高效液相色谱法测定9个厂家11批人工蛹虫草样品和4种来源天然冬虫夏草中核苷类成分的含量. 结果 不同产地人工蛹虫草的核苷含量为0.265%～0.870%,冬虫夏草核苷含量为0.168%～0.250%,其中虫草素含量变化较大,而天然冬虫夏草中几乎不含或含有少量虫草素. 结论 产地不同,人工蛹虫草中核苷类成分含量不同,但明显高于天然冬虫夏草中核苷类成分含量,其中腺苷、尿苷含量较为稳定,可为人工蛹虫草的合理开发利用和质量评价提供依据.     

哈萨克民间用药新疆虫草和冬虫夏草的生药学研究

目的:对新疆虫草和冬虫夏草的生药学特征进行研究.方法:对新疆虫草和冬虫夏草的性状、显微特征与薄层色谱进行实验观察.结果:冬虫夏草表皮细胞含有毛,而新疆虫草不含有毛,其他菌丝体组织、气门,油滴、子座横切面子囊壳形状完全与冬虫夏草亦不一致.薄层色谱分析结果表明两者均含有腺苷成分.结论:实验结果将为新疆虫草和冬虫夏草的鉴定和区别提供科学依据.     

蚕虫草不同提取物止咳化痰作用研究

目的 研究蚕虫草水提取物和70%、95%乙醇提取物的止咳、祛痰作用。方法 采用氨水喷雾法造模,记录小鼠咳嗽潜伏期以及3 min 内的咳嗽次数;采用枸橼酸喷雾法造模,记录豚鼠咳嗽潜伏期以及5 min内的咳嗽次数;采用酚红气管排泌法观察祛痰作用。结果 与对照组比较,蚕虫草水提取物和70%乙醇提取物高中剂量、95%乙醇提取物高剂量均可显著延长咳嗽潜伏期、减少咳嗽次数、增加酚红排泌量;水提取物低剂量显著延长咳嗽潜伏期和咳嗽次数,对酚红排泌量无显著影响;70%乙醇提取物低剂量对上述指标均无明显影响;95%乙醇提取物中低剂量对咳嗽潜伏期和咳嗽次数组均无明显影响,但可明显增加酚红排泌量。结论 蚕虫草具有明显止咳祛痰作用,水溶性成分作用强于醇溶性成分。     

冬虫夏草生态生物学特性考察报告

目的摸清冬虫夏草的生态生物学特性.方法产地野外实地考察.结果经过多次考察,得到了第一手冬虫夏草生态生物学特性资料.结论人们通过了解冬虫夏草生态生物学特性,可以合理开发冬虫夏草资源,并为人工培养冬虫夏草提供参考.     

毛细管区带电泳法同时测定冬虫夏草中多种核苷及其碱基成分含量

目的探讨毛细管电泳法研究天然冬虫夏草用不同溶剂提取的效果及测定其中核苷及其碱基含量的可行性。方法采用Unimicro毛细管电泳仪 ,石英毛细管柱 ( 6 0cm× 75 μmI D ) ,运行缓冲液分别为 36mmol/L硼砂 1 5mmol/L磷酸二氢钠 ( pH 8 9) ,分离温度 2 0℃ ,分离电压1 5kV ,测定波长 2 5 4nm ,虹吸进样 1 5s。结果基线分离冬虫夏草不同溶剂提取的样品。腺苷、尿苷、尿嘧啶和次黄嘌呤含量分别为 0 30 %、0 2 8%、0 1 4 %、0 0 5 % ;平均回收率分别为 96 4 %、98 2 %、94 3%、95 1 % ;RSD分别为 0 89%、1 2 %、1 4 %、1 8% (n =6 )。结论该法准确 ,快速 ,灵敏度高 ,对名贵药冬虫夏草的质量控制有较重要意义。     

蛹虫草培养液成分研究(Ⅰ)

目的对人工蛹虫草培养液的化学成分进行研究。方法采用常压、加压硅胶柱色谱、制备色谱进行分离 ,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果目前从氯仿部分分离得到 9个化合物 ,鉴定了其中的 5个化合物 ,分别为 :环 (苯丙氨酸 脯氨酸 ) [cyclo (L phenylalanyl L prolyl) ,Ⅰ ];环 (亮氨酸 脯氨酸 ) [cyclo (L leucyl L prolyl) ,Ⅱ ];环 (缬氨酸 脯氨酸 ) [cyclo (L valyl L prolyl) ,Ⅲ ];环 (丙氨酸 脯氨酸 ) [cyclo (L alanyl L prolyl) ,Ⅳ ];7,8 二甲基 异咯嗪 (7,8 dimethyl iso allox azine ,Ⅴ )。结论这 5个化合物均是从蛹虫草培养液中首次分离 ,且化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ 3个化合物均为属中首次发现     

发酵虫草菌粉中甘露醇含量的比色法测定

目的对比研究发酵虫草菌粉中甘露醇的提取和后处理方法,建立甘露醇含量的比色测定法。方法采用超声提取、高速离心分离进行样品预处理,比色法测定发酵虫草菌粉中甘露醇的含量。结果甘露醇的线性范围为20~90μg/mL,加样回收率为102.6%,RSD为1.34%,重复性实验的RSD为0.44%,供试品溶液在24 h内稳定。2001年生产的发酵虫草菌粉中甘露醇含量的平均值比前2年约高2%,含量变化范围比前两年稍小,3年内生产的各批次甘露醇含量波动均在10%左右,发酵虫草菌粉质量较为稳定。结论用超声离心比色法测定甘露醇含量,简捷快速,重现性好,回收率高,可以用于发酵虫草菌粉的质量控制。     

冬虫夏草与其非正品——戴氏虫草的生药学鉴别研究

目的:探讨冬虫夏草非正品戴氏虫草的鉴别特征,完善药材冬虫夏草的性状和显微鉴别特征。方法:在研究采集样品及大量冬虫夏草和戴氏虫草标本的基础上,对冬虫夏草与戴氏虫草进行性状和显微鉴别研究。结果:发现冬虫夏草与戴氏虫草在外观性状和显微特征方面均存在较大差异。结论:冬虫夏草与戴氏虫草可通过性状和显微特征比较进行鉴别。     

洋甘菊与其误用品黄花补血草的鉴别

目的建立维吾尔药洋甘菊与其误用品黄花补血草的鉴别方法。方法采用性状、显微与理化鉴别的方法。结果洋甘菊与黄花补血草的性状鉴别特征为:洋甘菊花为头状花序,茎表面草绿色;黄花补血草花呈漏斗状或倒圆锥状,茎中空,表面浅褐色。显微特征区别:洋甘菊茎横切面可见厚角组织、中柱鞘维管束,黄花补血草茎横切面无厚角组织、中柱鞘维管束;粉末鉴别中洋甘菊的花粉粒外具钝刺状突起,黄花补血草花粉粒有的外壁有1列排列整齐的小型细胞。结论该研究结果可以作为两者的鉴别依据。     

近红外技术测定冬虫夏草中氨基酸含量

目的:尝试建立快速无污染的测定冬虫夏草中总氨基酸及主要氨基酸含量的方法。方法:样品粉末采用近红外光谱仪测定其近红外光谱,以 TQ 分析处理软件对样品粉末近红外结果进行建模,利用该模型和所测得的近红外光谱可快速、无污染、准确地得到样品的氨基酸含量。结果:该法得到的相关系数令人满意,可快速简便地达到测定冬虫夏草中氨基酸含量的目的。结论:本法快捷、准确,无污染且不损失样品,值得在药物检验中推广。     

北五味子的镇静、催眠作用

目的对北五味子水提取物镇静、催眠药理作用进行初探。方法采用镇静、催眠实验观察北五味子水提取物对小鼠自主活动的影响 ,协同戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用。结果北五味子水提取物能明显减少小鼠自主活动次数 ,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数 ,延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间。结论北五味子水提取物有明显的镇静、催眠作用。