消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒腹泻分析

目的：探讨止泻迅速、安全可靠的方法。方法：2009-2010年我院108例婴幼儿轮状病毒腹泻随机分开为治疗组和对照组,以评价消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒腹泻临床治疗效果。结果：治疗组的显效率及总有效率与对照组相比,差异有显著性,P〈0.001。治疗组在平均退热、呕吐、止泻、脱水纠正与对照组相比差异有显著性,P〈0.001。结论：该疗法有临床治疗的优势。值得基层医院推广。     

消旋卡多曲治疗婴儿腹泻30例

婴儿腹泻是秋冬季常见疾病,因其年龄小,口服药物困难,给该病治疗带来很多不便[1].2007年12月-2008年1月,笔者采用消旋卡多曲治疗婴儿腹泻30例,效果良好,现报道如下.     

消旋卡多曲治疗轮状病毒肠炎疗效观察

轮状病毒是婴幼儿病毒性腹泻最常见的原因,好发于6个月～2岁患儿,病情变化快,病程长,目前尚无特异性抗轮状病毒药物,严重影响小儿健康.我院2007年2月-2008年3月采用消旋卡多曲治疗轮状病毒肠炎患儿,取得了较好的疗效,现报道如下.     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿水样腹泻疗效观察

目的观察消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿水样腹泻的效果。方法将96例水样腹泻患儿随机分为治疗组和对照组。2组均采用常规综合治疗,治疗组加用消旋卡多曲颗粒口服,比较2组疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为92%和74%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。2组大便次数均明显减少,治疗组大便频率和止泻时间与对照组比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿水样腹泻可缩短病程,提高疗效,值得临床推广。     

消旋卡多曲治疗婴幼儿腹泻病临床分析

目的观察消旋卡多因治疗婴幼儿腹泻病的疗效。方法将婴幼儿腹泻病例随机分为治疗组38例,对照组34例。治疗组予消旋卡多曲口服,6~9个月10 mg/次,9~24个月20 mg/次,3次/d。对照组予乳酶生(0.3 g/片)口服,6~12个月0.3 g/次,>12~24个月0.6 g/次,3次/d。疗程均为5~7 d。2组均予对症治疗。结果治疗后大便次数、腹泻控制时间、腹泻总病程治疗组较对照组明显缩短(P均<0.01),总有效率治疗组高于对照组(2=23.875,P<0.01)。结论消旋卡多因治疗婴幼儿腹泻可较快缓解病情,缩短病程。     

LC-MS/MS测定人血清消旋卡多曲活性代谢物及其应用

 目的建立人血清中消旋卡多曲活性代谢物(±)N-(1-氧-2-巯甲基-3-苯丙基)甘氨酸(thiorphan)浓度的LC- MS/MS测定方法,研究其在健康人体内的药动学行为,评价2种制剂的生物等效性。方法血清样品管采集前加入适量L-半胱氨酸,甲醇沉淀,LC-MS/MS内标法分析,检测离子为m/z 251.96→217.97(消旋卡多曲活性代谢产物thiorphan减氢离子)、m/z 404.1→114.0(内标赖诺普利减氢离子)。20名健康志愿者交叉口服试验制剂消旋卡多曲颗粒剂210 mg和参比制剂消旋卡多曲片剂200 mg,血药浓度-时间数据经DAS2.0统计软件处理,计算主要药动学参数,并对2种制剂进行等效性评价。结果Thiorphan的线性范围为9.375～600μg·L^-1,消旋卡多曲颗粒剂与片剂的主要药动学参数分别为:t_1/2 (6.14±2.55)和(6.56±2.43)h,ρ_max(519.8±202.0)和(519.2±181.2)μg·L^-1,t_max(1.35±0.92)和(1.60±1.14)h、AUC_{0-24 h}(2 113.7±878.8)和(2 199.0±989.6)μg·h·L^-1。结论所用测定方法简便、准确、专属性高,统计学分析结果显示,2种制剂具有生物等效性。     

消旋卡多曲口腔崩解片佐治小儿病毒性肠炎疗效观察

目的观察消旋卡多曲口腔崩解片佐治小儿病毒性肠炎的临床疗效。方法将80例诊断为病毒性肠炎的患儿随机分为试验组和对照组各40例,对照组给予常规治疗,试验组在对照组的基础上加消旋卡多曲口腔崩解片口服,每次1．5mg／kg一日三次,连用5天。结果试验组总效率95．0％,对照组总效率75．0％．两纽比较。u=2．0％,P〈0．05,差异具有统计学意义;试验组呕吐消失时间为（1．74士0．45）天,腹泻消失时间为（4．46&#177;11．34）天,住院时间为（5．84&#177;1．90）天,均短于对照组（P均〈0．05）,差异有统计学意义、（P均〈0．05）。结论口服消旋卡多曲口腔崩解片辅佐治疗小儿病毒性肠炎临床疗效显著,不良反应少。     

消旋卡多曲治疗幼儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的评价消旋卡多曲在治疗幼儿轮状病毒性肠炎中的应用价值。方法将80例经病原学确诊的轮状病毒性肠炎儿童随机分为治疗组和对照组。治疗组给予消旋卡多曲颗粒口服1.5 mg/(kg.次),3次/d,对照组不用任何止泻剂,2组均予以口服补液,中度以上脱水患儿同时给予静脉补液。比较2组的治疗效果、脱水纠正时间、总病程。结果治疗组应用消旋卡多曲颗粒后治疗全部有效率97%,明显高于对照组的85%,并能显著缩短脱水纠正时间和总病程,分别由(4.76±0.41)d和(7.78±0.23)d减短为(2.61±0.23)d及(4.41±0.47)d,P<0.05。结论儿童轮状病毒性肠炎应用消旋卡多曲是安全有效的,不仅可以显著提高轮状病毒性肠炎治疗效果,还能缩短脱水纠正时间及总病程。     

消旋卡多曲颗粒应用于轮状病毒性肠炎的观察分析

目的：观察消旋卡多曲颗粒应用于治疗轮状病毒性肠炎的临床疗效和安全性。方法：将108例轮状病毒性肠炎患儿随机分为两组,对照组（50例）予常规治疗,治疗组（58例）在常规治疗基础上加用消旋卡多曲颗粒（杜拉宝）,观察其临床疗效和不良反应。结果治疗组平均疗程较对照组短,总有效率较对照纽高,且有统计学意义。结论消旋卡多曲颗粒治疗轮状病毒性肠炎有利于减轻腹泻症状、缩短病程,安全性高,减少大众经济负担,值得推广应用。     

消旋卡多曲联合炎琥宁治疗秋季腹泻疗效观察

目的观察消旋卡多曲与炎琥宁联合治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法将116例秋季腹泻患儿随机分为2组,对照组52例给予炎琥宁静脉滴注;治疗组64例在对照组基础上加用消旋卡多曲颗粒口服。观察比较2组疗效。结果治疗组总有效率为85%,对照组76%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论消旋卡多曲与炎琥宁联合治疗小儿秋季腹泻效果显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

高效液相色谱法测定盐酸氨溴索及其片剂含量

 目的：建立盐酸氨溴索的HPLC测定方法。方法：色谱柱为迪马公司Diamonsil(tm) C₁₈柱（5 μm，250 mm×4.6 mm）；流动相为乙腈-水-浓氨溶液-磷酸（30∶70∶0.10∶0.08，pH=3.0）；检测波长：244 nm；柱温25℃；流速0.6 mL·min^-1。结果：精密度及稳定性均良好；在5.92～53.3 mg·L^-1 的范围内, 峰面积与浓度呈良好的线性关系，r=0.9999（n=6），平均回收率为100.6%，RSD为0.9%。结论：本方法简便、 快速、准确、重现性好，可用于盐酸氨溴索原料及其制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定罗红霉素片中罗红霉素的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定罗红霉素片的含量。方法采用岛津Sh im-pack CLC-ODS色谱柱(6.0 mmID×15 cm);流动相为0.083 mol.L-1乙酸铵溶液(pH5.4)-乙腈-甲醇(40∶42∶18);流速为1 m l/m in;检测波长为210nm。结果罗红霉素在0.70~1.40 mg.m-l1浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均回收率实验为100.1%,RSD为0.73%。结论该方法简便,快速,灵敏,准确。     

枸橼酸莫沙必利及其制剂的HPLC测定

目的　建立枸橼酸莫沙必利及其颗粒和片剂含量测定的HPLC ,为原料和制剂的质量控制提供有效的分析手段。方法　色谱柱 :DiamonsilC18柱 ;流动相 :甲醇 水 冰醋酸 三乙胺 (6 0 0∶40 0∶0 .5∶1) ;检测波长 :2 74nm。结果　制剂中辅料和有关物质对主药无干扰 ,枸橼酸莫沙必利在浓度 39.6 2～ 35 6 .6 μg·mL-1范围内线性关系良好 ,相关系数r=0 .9999(n =5 ) ;颗粒与片剂的平均回收率 (n =6 )分别为 10 0 .2 % (RSD =0 .70 % ) ,10 0 .9% (RSD =1.1% )。结论　本法专属性强 ,准确 ,简便。     

HPLC分离测定氨苄西林及其降解产物

 目的：建立新的HPLC分离测定氨苄西林及其降解产物的方法。方法：色语条件为：Nova-Pak C₁₈色谱柱;0.02 mol·L^-1磷酸二氢钠溶液(pH4.5)-乙腈(95：5)为流动相;检测波长为230 nm。结果：在0.24～1.20 mg·ml^-1的浓度范围内线性关系良好,r=0.9991,平均回收率为100.6%(n=5),RSD=0.47%,重复进样RSD=0.06%(n=5),氨苄西林及其降解产物得到基线分离。结论：本法简便、快速、准确,适用于氨苄西林的含量浏定及其降解产物的检查。     

拉西地平及片剂含量的测定方法及其稳定性的研究

 目的：建立拉西地平及其片剂的质量分析方法，并考察其稳定性。方法：采用高效液相色谱法对拉西地平及其片剂进行定量测定。以尼莫地平为内标物，甲醇-水（80∶20）为流动相，NOVA-Pack C₁₈柱（3．9mm×150mm），检测波长283nm，流速0．8ml·min^－1。结果：此法线性范围6μg·ml^－1～66μg·ml^－1，r＝0．9999，n＝6，平均回收率为100．6％，RSD＝0．89％（n＝7）。结论：此方法内标物尼莫地平对拉西地平及其片剂的测定无干扰。测定方法灵敏度高，重现性好，可作为拉西地平及其片剂的质量控制方法。拉西地平对光不稳定，对热相对稳定，对湿度稳定。     

奥硝唑血药浓度的高效液相色谱法测定及其药动学研究

 目的建立血浆中奥硝唑浓度的反相高效液相色谱分析方法，并用此法研究奥硝唑的人体药动学。方法采用Kromasil C₁₈色谱柱，以甲醇0.4% HAc(50∶50)为流动相，流速0.8 mL·min^-1，紫外检测波长316 nm。结果奥硝唑在2.0～20.0μg·mL^-1范围内呈线性，r=0.999 7，最低检测限0.2 μg·mL^-1。低、中、高浓度(2.0，10.0，20.0 μg·mL^-1)的方法回收率分别为100.36%，98.21%和97.42%，日间及日内RSD分别＜6%和＜7%。药动学研究表明，口服奥硝唑国产与进口制剂的药 时曲线符合有滞后时间的二室模型。结论本法准确可靠，操作简便，适用于临床药动学研究及常规血药浓度监测。     

高效液相色谱法同时测定奥湿克片中两组分的含量及有关物质

 目的：测定奥湿克片中米索前列醇和双氯芬酸钠的含量及有关物质)方法：采用RP-HPLC,用岛津Shim-Pack CLC-C〈sub〉8〈/sub〉柱((4.6 mm×15 mm,5 μm;流动相：乙腈-甲醇-pH 3.0缓冲液(22：36：42),检测波长：200 nm,有关物质B型米索前列醇(SC-33188)280 nm。结果：米索前列醇和双氯芬酸钠分别在10.2～163.2μg·ml〈sup〉-1〈/sup〉(r=0.9995,n=9)和1.29～20.6μg·ml〈sup〉-1〈/sup〉(r=0.9997,n=9)浓度范围内呈线性关系。米索前列醇和双氯芬酸钠的平均回收率(n=6)分别为100.0%,100.6%;RSD分别为0.6%,0.7%,同时测定米索前列醇的有关物质。结论：方法简便、准确。     

丁咯地尔血药浓度的高效液相色谱法测定及其药动学

 目的 建立血清中丁咯地尔浓度的反相离子对高效液相色谱分析方法,并用此法研究了丁咯地尔人体药动学。方法 血样碱化后用二氯甲烷萃取。以甲醇-水-冰醋酸(70∶30∶0.1),含0.005 mol·L^-1十二烷基硫酸钠（pH4）为流动相,Waters Nova Pak C₁₈（5 μm 150 mm×3.9 mm）色谱柱分离。检测波长278 nm。结果 丁咯地尔在0.05～2 μg·mL^-1浓度范围呈线性,r=0.999 6。最低定量浓度0.025 μg·mL^-1。低、中、高浓度（0.1,0.8,1.6 μg·mL^-1）的方法回收率分别为93.4%,95.0%和98.3%,日间及日内RSD分别＜4%和＜6%。药动学研究表明,口服丁咯地尔国产与进口制剂的药-时曲线符合一级吸收一级消除的二房室模型。结论 此法准确可靠,操作简便,适用于临床药动学研究及血药浓度监测。     

HPLC法测定雷公藤及其片剂中雷公藤红素

目的建立雷公藤及其片剂中雷公藤红素的HPLC测定方法。方法HPLC外标法。A g ilen t Zorbax SC-C18柱为色谱柱,甲醇-1%醋酸溶液(87∶13)为流动相,检测波长为425 nm,体积流量为1.0 mL/m in。结果雷公藤红素线性范围为40.96~204.8μg/mL(r=0.999 6),药材的平均回收率为98.37%,RSD为1.01%(n=9),制剂的平均回收率为98.59%,RSD为1.18%(n=9)。结论本方法操作简便、准确,可作为雷公藤类药物中雷公藤红素的定量分析方法。     

血浆中右旋酮洛芬的HPLC测定

 目的采用高效液相色谱法测定家兔血浆中右旋酮洛芬浓度。方法用乙醚提取血浆样品中右旋酮洛芬,在C₁₈柱上,以甲醇50mmoL·L^-1磷酸二氢钠(30∶70)为流动相进行分离,于260nm检测。结果线性范围为0.05～25μg·mL^-1,回收率为99.92%～100.54%,日内RSD为056%～294%,日间RSD为06%～289%。结论本法简便、准确,重现性好,用于测定6只家兔口服右旋酮洛芬β环糊精缓释微球血药浓度取得良好结果。