吸入必可酮、喘乐宁治疗儿童哮喘的疗效观察

对130例儿童哮喘应用MDI辅助装置的必可酮、喘乐宁吸入治疗，并与同期30例未接受吸入治疗的患儿进行疗效对比，结果吸入治疗组临床控制较好，总有效率95．4％，持续观察1－2年无复发；采用传统方法治疗的总有效率为56．7％；前者疗效显著高于后者。说明吸入必可酮、喘乐宁是预防和控制最佳的哮喘方法，值得临床推广使用。     

必可酮吸入法对支气管哮喘的防治

对100例中、重度支气管哮喘患者，分别用必可酮、喘乐宁吸入(治疗组55例)和传统间歇疗法(对照组45例)治疗，结果显示治疗组疗效显著位于对照组，表明哮喘缓解期持续吸入小剂量的必可酮对防治支气管哮喘发作疗效较好。     

吸入疗法治疗支气管哮喘45例疗效分析

支气管哮喘是由于多种炎性细胞,特别是嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等参与的气道慢性炎症。这种慢性炎症与气道高反应性传统的发生和发张有关。同时,支气管哮喘是世界范围的慢性呼吸道疾病,其发病率和患病率不断上升。哮喘的发病是遗传和环境两方面因素共同作用的结果。临床上表现为反复发作的喘息、气急、胸闷、咳嗽等症状,常在夜间和(或)清晨发作、加剧,大多数患者可经药物治疗得到控制。治疗多是通过口服和静脉给药,我科自2013年9月-2014年9月共收治支气管哮喘患者45例,在传统治疗基础上配合吸入β-受体兴奋剂、糖皮质激素、胆碱能受体拮抗剂气雾剂取得非常满意的疗效,现报告如下。     

小青龙汤加减治疗咳嗽变异性哮喘62例

2004年6月至2006年10月,笔者应用小青龙汤加减治疗咳嗽变异性哮喘62例,疗效满意,现报道如下。1一般资料本组病例中,门诊50例,住院12例;男36例,女26例;年龄6~20岁11例,21~40岁36例,40岁以上15例;病程最短1个月,最长6个月;有药物、食物过敏史38例,家族过敏史29例;兼有过敏性鼻炎3     

小青龙汤加减治疗过敏性鼻炎并哮喘42例疗效观察

目的:观察小青龙汤在治疗哮喘急性发作期合并过敏性鼻炎中的临床疗效。方法:将80例患者随机分为两组。治疗组42例在西医常规治疗基础上加用小青龙汤治疗,对照组38例予西医常规治疗。结果:两组总有效率相近,但治疗组临床控制率明显高于对照组,差异有显著性(P<0.05),治疗组肺通气功能改善优于对照组,其血清IgE及外周血嗜酸细胞(EOS)较治疗前明显下降。结论:小青龙汤加减治疗过敏性鼻炎并哮喘有良好的疗效。     

必可酮吸入法对支气管哮喘的防治——附55例报告

本文对100例中、重度支气管哮喘患者,分别用必可酮、喘乐宁吸入(治疗组55例)和传统间歇疗法(对照组45例)治疗,经一至两年随访观察,结果治疗组疗显著优于对照组,表明哮喘缓解期持续吸入小剂量的必可酮是当今理想的防治支气管哮喘发作措施.     

布地奈德混悬液联合可必特雾化吸入治疗儿童哮喘发作的疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合可必特雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效。方法78例发作期儿童哮喘患儿随机分为观察组和对照组各39例,对照组行常规药物治疗,观察组在对照组的基础上予布地奈德混悬液联合可必特雾化吸入治疗。观察比较两组治疗前后的临床症状、体征消失时间、住院时间及不良反应情况。结果观察组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难及肺部哮鸣音消失时间明显短于对照组（P〈0．05）。观察组患儿治疗后的有效率高于对照组（P〈0．05）。两组治疗期间未见明显不良反应,观察组的住院时间明显短于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德混悬液联合可必特雾化吸人治疗儿童哮喘发作疗效确切,未见明显不良反应,值得推广和应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿临床疗效。方法选择该院支气管哮喘患儿共100例,上述患儿随机分为观察组和对照组。对照组给予布地奈德吸入治疗。观察组给予布地奈德吸入联合孟鲁司特治疗。观察两组治疗前和治疗后肺功能及IgE改变情况。结果观察组总有效率为96%;对照组总有效率为80.0%。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后FEV1、PEF分别与对照组治疗后比较,均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后IgE水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度儿童哮喘临床显著,值得借鉴。     

加味止哮汤联合西药治疗支气管哮喘30例

目的 观察加味止哮汤对支气管哮喘(热哮)的临床疗效.方法 支气管哮喘(热哮)患者60例随机分为2组,各30例,治疗组应用加味止哮汤加西药常规治疗,对照组应用西药常规对症治疗,观察临床疗效及肺功能改变情况.结果 总有效率治疗组90.0％,对照组70.0％,2组比较,P＜0.05.2组治疗前后相关症状积分及肺功能均有改善,P＜0.05或P＜0.01,2组比较,P＜0.05.结论 加味止哮汤联合西药治疗明显优于单纯西药治疗.     

中药保留灌肠加微波配合西药治疗慢性盆腔炎100例

目的探讨中西医结合治疗慢性盆腔炎的疗效。方法 200例患者随机分为两组,对照组100例使用注射用头孢曲松钠1.0g加替硝唑注射液0.4g静脉滴注,2次/d或环丙沙星注射液0.2g加替硝唑注射液0.4g静脉滴注,2次/d,治疗组100例在对照组治疗基础上加中药保留灌肠和微波理疗。结果治疗1个疗程后,下腹疼痛、坠胀等症状的改善,盆腔积液的减少,治疗组均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论药保留灌肠加微波配合西药治疗慢性盆腔炎可增强疗效,缩短病程,安全可靠。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:总结分析普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法:将72例支气管哮喘急性发作患者,随机分为两组,在常规综合治疗的同时,治疗组41例给予普米克令舒与万托林联合加压雾化吸入。治疗7天后评定疗效,比较两组治疗效果。结果:两组疗效比较差异有统计学意义。结论:两药联合经空气压缩泵雾化成颗粒,面罩吸入,有利于大量药物沉积于肺部,具有起效快、减少或避免药物的全身副作用等特点,减轻了患者精神和经济双重负担,值得推广应用。     

小青龙汤对小儿哮喘激素干预的增效作用及免疫调节观察

目的 研究小青龙汤对小儿哮喘激素干预的增效作用及免疫调节作用.方法 选择我院满足诊断标准的69例小儿哮喘者为研究样本,以随机数字表法分为观察组(n=35例)与对照组(n=34),两组均行舒利迭雾化吸入治疗,观察组另给予小青龙汤治疗,1周为1个疗程,采用中医证候积分评价两组治疗疗效,同时观察1个疗程后肺功能指标用力肺活量(FVC)、1s用力呼气容积(FEV1)、最大通气量(MVV)变化,比较两组免疫指标免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白E(IgE)、免疫球蛋白G(IgG),同时观察T淋巴细胞CD4+、CD8+、CD4+/CD8+治疗前后差异,比较两组治疗期间不良反应发生率,同时建立CD4+/CD8+对治疗疗效的评估模型.结果 观察组中医证候总有效率为97.1%,显著高于对照组82.4%(P<0.05);两组治疗后FVC、FEV1、MVV均高于治疗前(P<0.05),观察组FVC、FEV1、MVV高于对照组,其中FEV1与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后IgA、IgG较治疗前及对照组显著升高,IgE较治疗前及对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前后免疫指标均无显著变化(P>0.05);治疗后两组CD4+较治疗前降低(P<0.05),观察组CD4+低于对照组,CD8+高于对照组,CD4+/CD8+低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未见严重不良反应,不良反应发生率对照组5.88%(2/34)与观察组8.57%(3/35)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后无效患儿CD4+/CD8+较高,CD4+/CD8+值达2.17时,患儿无效率较高.结论 小青龙汤联合激素治疗小儿轻中度急性哮喘有良好的协同作用,用药无明显不良反应,对中医证候及肺功能的改善优于单一西药治疗,其机制考虑与增强患儿免疫力有关.     

Treatment of Mental Depression Due to Liver-Qi Stagnancy with Herbal Decoction and by Magnetic Therapy at the Acupoints-A Report of 45 Cases

Forty-five cases of mental depression due to liver-qi stagnancy were treated with TCM drugs and magnetic therapy. The results were satisfactory and a report follows.     

普米克令舒、万托林治疗支气管哮喘急性发作的疗效分析

目的观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗哮喘急性发作期的疗效和安全性。方法将60例病人随机分为2组,观察组30例,给予普米克令舒和万托林雾化吸入;万托林组30例,单用万托林雾化吸入。两组均在综合疗法基础上进行(给予吸氧、止咳祛痰、抗感染等治疗)。观察两组症状、体征消失天数、临床疗效及副作用。结果观察组喘息、哮鸣音平均消失天数为3.1天、4.3天与万托林组6.12天、7.62天比较,差异具有显著性(p<0.05)。观察组总有效率93.3%与万托林组总有效率90%,差异均不具显著性(p>0.05)。结论哮喘急性发作期雾化吸入比吸入气雾剂疗效好;普米克令舒联合万托林雾化吸入也比单用万托林雾化吸入疗效更好且副作用少,可以作为治疗支气管哮喘急性发作的常用药物之一。