石淋消合剂的制备及疗效观察

目的制备石淋消合剂并观察其临床疗效。方法用水蒸汽蒸馏法和水煎醇沉法制备石淋消合剂,以琥珀消石颗粒为对照进行疗效观察。结果石淋消合剂治疗石淋总有效率92.86%,而对照组为67.24%,治疗组明显优于对照组,两者差异有统计学意义(P<0.01)。结论本制剂组方合理,制备工艺简单,临床疗效显著,未见不良反应。     

金连流感合剂的制备和临床疗效观察

目的:制备金连流感合剂并对其疗效进行临床观察.方法:煎煮法配制金连流感合剂,以双黄连口服液为对照组,观察临床疗效.结果:制剂处方设计合理,疗效确切,治疗组134例,总有效率达97.0%.对照组130例,总有效率达84.6%.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论:金连流感合剂质量可靠,疗效显著.     

坚肾合剂的制备及临床应用

目的:制订坚肾合剂的制备方法并观察其对慢性肾功能衰竭早、中期的临床疗效.方法:药材按处方比例用煎煮法制成合剂,用于临床,对102例病人进行疗效观察.结果:本制剂制备工艺可行,质量可靠.临床治疗有效率79.17%,治疗前后比较差异有显著性(P<0.05),与对照组比较差异有显著性.结论:本制剂制备工艺简单,组方合理,临床疗效显著,无不良反应.     

婴儿止咳合剂的制备、质量控制及临床应用

目的制备婴儿止咳合剂,建立其质量控制方法,并观察其临床疗效。方法参考有关资料,制定了婴儿止咳合剂的处方及利用银量法测定主药氯化铵的含量。将120例婴幼儿咳喘患者随机分成治疗组和对照组,并进行疗效对比观察。结果治疗组总有效率为97%,平均住院天数为8.5天;对照组总有效率为85%,平均住院天数为14.5天。治疗组疗效显著高于对照组(P<0.05)。结论该制备方法简便、可行、临床疗效显著,适用在临床推广应用。     

鼻炎合剂的制备及临床应用

目的:制备鼻炎合剂并观察临床疗效.方法:建立鼻炎合剂的制备方法和质控标准,并对急、慢性鼻(窦)炎、萎缩性鼻炎176例随机分成治疗组和对照组治疗.结果:本合剂制备工艺可行,质量控制可靠.治疗组有效率为97.9%,对照组有效率90%(P<0.05).结论:鼻炎合剂配方合理,疗效确切,无明显不良反应.     

脑脉通合剂的制备及临床应用

目的制备脑脉通合剂并观察其临床疗效。方法水提法制备;薄层色谱法定性鉴别天麻;依诊断标准确诊后,应用脑脉通合剂进行治疗并判定疗效。结果该制剂制备工艺与质量标准可行,临床总有效率为91.2%。结论本制剂制备工艺简单,质量可控,临床疗效确切。     

肾通合剂治疗慢性肾功能衰竭的临床观察

目的 :观察肾通合剂对慢性肾功能衰竭 (CRF)患者的临床疗效。方法 :10 0例CRF患者随机分为对照组和治疗组。对照组 :给予西医综合治疗。治疗组 :在给予以上西医综合治疗的基础上加用肾通合剂。 2个月后观察疗效。结果 :治疗组总有效率 94 % ,对照组总有效率 72 % (P <0 .0 5 )。在降血肌酐和尿素氮、提高血红蛋白方面 ,治疗组均优于对照组。结论 :肾通合剂能降低血肌酐及尿素氮 ,纠正贫血 ,改善症状 ,对肾功能有较好保护作用。     

自拟益肾通淋汤治疗老年女性尿路感染的临床观察

目的观察自拟益肾通淋汤治疗老年女性尿路感染的疗效。方法将尿路感染患者6O例随机分为治疗组30例,对照组30例,分别服用自拟益肾通淋汤和三金片,治疗1周,观察临床疗效。结果治疗组总有效率为90%;对照组总有效率为76.67%。两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗前后主症积分比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论自拟益肾通淋汤可以明显改善老年女性尿路感染患者的临床症状,临床疗效确切。     

苦参愈肠合剂的制备及临床疗效观察

目的研究苦参愈肠合剂的制备方法及质量控制方法。方法根据发病机理,设计苦参愈肠合剂的处方,制订制备工艺和质量控制标准并用于临床。结果苦参愈肠合剂制备简便,质量可控;治疗渍疡性结肠炎的总有效率为97．83％,而对照组总有效率为91．86％,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．01）。结论该制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切。     

排石口服液的制备及临床应用

目的:制备排石口服液并观察其临床疗效。方法:设计该制剂的处方、制备方法,采用薄层色谱法控制质量。结果:排石口服液治疗泌尿系结石的总有效率为93%,而对照组为70%,治疗组明显优于对照组,二者差异有显著性(P<0.01)。结论:排石口服液处方合理,制备方法可行,临床疗效满意。     

咽炎合剂的制备及临床应用

目的制备咽炎合剂并观察临床疗效。方法建立咽炎合剂的制备方法和质控标准,并对急慢性咽炎176例随机分成治疗组和对照组治疗。结果本合剂制作工艺可行,质量控制可靠,治疗组有效率为97.9%,对照组有效率90%(P<0.05)。结论咽炎合剂配方合理,疗效确切,无明显不良反应。     

归甲通乳合剂的制备工艺及临床应用

目的：建立归甲通乳合剂的制备工艺并进行临床疗效观察。方法：根据协定处方结合现代制药技术制备归甲通乳合剂并观察其疗效。结果：经统计学处理,对照组与治疗组有效率有显著差异（P〈0.05）,而且未见明显不良反应。结论：归甲通乳合剂的制备工艺合理,临床应用效果显著,是较好的治疗缺乳的药物。     

化浊通淋汤灌肠治疗慢性前列腺炎60例临床分析

目的：观察化浊通淋汤灌肠治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法100例患者随机分为治疗组60例和对照组40例,在口服相同药物组成中药汤剂同时,治疗组配合采用化浊通淋汤灌肠治疗,对照组配合采用微波治疗仪局部照射治疗,观察两组治疗效果。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组为72.5%,治疗组优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论化浊通淋汤灌肠治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效显著。     

金茵利胆灵合剂的研制及临床应用

目的:制备金茵利胆灵合剂,制定质控标准,并观察其临床疗效.方法:采用薄层层析对处方中的茵陈、厚朴等进行鉴别,并以消炎利胆片作对照进行临床疗效观察.结果:临床治疗75例胆道疾病患者,总有效率达48.0%,明显优于对照组(37.3%).结论:本制剂工艺简单可行,质量可控,临床疗效良好.     

栓塞通注射液的制备及临床应用

目的:研究栓塞通注射液的制备方法及质量标准,并观察其临床疗效.方法与结果:根据清代王清任的补阳还五汤研制出栓塞通注射液,并用于治疗脑梗塞患者280例,临床总有效率为97.22%.结论:栓塞通注射液处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效满意.     

洁淋通胶囊的制备及临床应用

目的：建立洁淋通胶囊的制备方法及质量控制标准，并初步观察其临床疗效，方法：对处方药物成分进行定性鉴别，并通过给药前后观察患者126例，结果：临床总有效率灰92．06％，结论：洁淋通胶囊对前列腺肥大及急慢性前列腺炎有显著疗效。     

银菊明目合剂的制备及临床观察

目的:探讨银菊明目合剂的制备工艺及临床疗效观察.方法:银菊明目合剂与空白对照治疗病毒性角膜炎.结果:治疗组110例196只眼中,1～2周治愈142只眼,2～4周治愈50只眼,4周治愈率98.0%;对照组110例196只眼中,1～2周治愈53只眼,2～4周治愈107只眼,4周治愈率81.6%.结论:该制剂处方合理,质量易于控制,服用方便,疗效确切.     

疏肝祛瘀合剂的制备及临床观察

目的研制疏肝祛瘀合剂(SGQM),建立质量标准,观察其疗效。方法配制疏肝祛瘀合剂,选择患者进行治疗,观察临床疗效。结果该制剂设计合理,制备工艺简单,疗效确切。治疗组55例,总有效率89.3%;对照组40例,总有效率66%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论疏肝祛瘀合剂制备简单,质量可控,疗效满意。     

降酶退黄合剂的制备及临床应用

目的研制降酶退黄合剂(JMTH),建立质量标准,观察其疗效。方法配制降酶退黄合剂,选择患者进行治疗,观察临床疗效。结果该制剂设计合理, 制备工艺简单,疗效确切。治疗组80例,总有效率85%;对照组60例,总有效率65%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论降酶退黄合剂制备简单, 质量可控,疗效满意。     

利胆通合剂的临床应用评价

目的评价利胆通合剂的临床疗效.方法将慢性胆囊炎患者266例随机分为两组,对照组按常规方法治疗,治疗组加用利胆通合剂30mL口服,2次/d.结果对照组总有效率为64.6%,治疗组总有效率为88.2%,两组间差异显著（P＜0.01）.结论利胆通合剂具有较好的临床疗效,值得推广应用.