女性生殖器多原发癌6例

女性生殖器多原发癌较罕见,本文报告6例,并复习文献加以讨论。 一、一般资料: 本院自1963～1985年共发现女性生殖器多原发癌6例,年龄在45～60岁、第一原发癌为宫颈癌3例,外阴癌2例,卵巢癌1例。第一与第二原发癌的间隔时间,治疗方法和结果见(附表)。 二、诊断标准     

多原发癌瘤6例报告及文献复习

随着对癌瘤诊疗水平的不断提高,癌瘤病人的寿命普遍延长,因而发生另一个癌瘤的机会也就随之增加。由于各国医疗水平不同,多原发癌的检出率存在一定的差异,因而对多原发癌的发生率难以进行准确的统计。从1965年起沈镇宙等先后报告多原发癌532例,其发生率0.43～0.81%,最高达8.1%,本文6例发生率占0.77%;国     

同时性多原发癌伴肝转移1例并文献复习

目的 探讨同时性多发性骨髓瘤和结肠癌的病因、诊断及治疗方法.方法 对1例同时诊断为多发性骨髓瘤和结肠癌并继发肝转移患者的临床资料及相关文献进行回顾性分析.结果 患者以贫血为首发症状,骨髓穿刺术提示多发性骨髓瘤,荧光原位杂交检测示14q32 IgH基因重排阳性,肠镜及病理活检明确诊断结肠癌,数月后继发肝占位.给予VTD方...     

多原发癌国内文献综述并附5例报告

本文综合国内文献报道的564例多原发癌进行分析讨论,并附5例报告。     

遗传性胃癌5例报告(并文献复习)

目的：报告一家族中5例胃癌的发病情况，了解其家族／遗传性。方法：对1963年～2001年在我院所诊治5例胃癌患者的临床资料进行回顾性分析。结果：4例患者手术后行化疗，其中1例死于脑梗塞，1例死于复发及广泛转移，2例仍在治疗中。另1例诊断时病期已晚，未予抗肿瘤治疗而死亡。结论：按诊断标准，此5例属遗传性胃癌。     

血管肌纤维母细胞瘤六例报告并文献复习

血管肌纤维母细胞瘤(angiomyofibroblastoma,AMF)是一种少见的软组织良性肿瘤,好发于成年女性外阴部,1992年由Fletcher等[1]首先报道和描述.由于该肿瘤发现和命名较晚,组织形态学不典型,临床和病理医师对其诊断和鉴别诊断还不是很熟悉,容易和其他几种相似的软组织肿瘤相混淆.近年来陆续有少量病例报道,经文献检索国内外报道约100多例,而肿瘤内富含成熟脂肪组织的脂肪瘤样变异型更为罕见,国外报道有7例[2].本研究总结AMF6例包括罕见的脂肪瘤样变异型1例,观察其临床病理特点及免疫组化特征并结合文献复习,以期提高对AMF的认识和病理诊断水平.     

多原发癌(附17例报告)

我院18年间见多原发癌17例,报道如下。 临床资料 17例中同期发现的双癌9例,先后发现的第二原发癌8例;共计35个癌灶。其中两处癌灶16例,三处一例。第二原发癌以乳腺癌、大肠癌多见。17例共施行根治性手术27次。本组已恢复工作的10例,其中5例已生存5年以上;疗养2例;死亡3例。     

侧脑室内脑膜瘤(7例报告并文献复习)

侧脑室内脑膜瘤临床非常少见,我院自1986年7月～1993年12月,共收治侧脑室内脑膜瘤7例,占同期收冶的脑膜瘤的2.7％,现报告如下:     

原发性残胃癌(2例报告并文献复习)

 原发性残胃癌(简称残胃癌)系指各种良性病变行胃大部切除术后,发生于残余胃的原发性癌肿。本病因缺乏典型临床表现,易延误诊断。本文报告我们1975～1979年迂见的3例残胃癌中经病理证实的2例,并结合文献加以讨论。     

双原发癌瘤41例报告及文献复习

 本文报告了我院1980年1月至1989年12月10年间收治的41例双原发癌瘤。男性20例,女性21例。年龄最小24岁,最大70岁,平均50.4岁。2例为同时发生,39例为异时发生。第二癌瘤与第一癌瘤的间隔时间最短3个月,最长17年5个月,平均为5年8个月。6例为放射性二重癌。本文就双原发癌瘤的病因、诊断及治疗等问题进行了文献复习。     

组织细胞性坏死性淋巴结炎临床病理分析(附六例报告并文献复习)

探讨组织细胞性坏死性淋巴结炎临床病理特点以提高对本病的诊治水平。方法　采用临床资料回顾性分析与病理检查相结合的诊断方法。结果　本组 6例最初临床误诊误治 ,经病理证实为本病后给予皮质激素和免疫制剂治疗均获得临床痊愈。结论　通过对坏死性淋巴结炎临床病理综合分析 ,提高了其确诊率 ,对临床治疗具有一定实际意义。     

大肠多原发癌(附三例报告)

 大肠多原发癌,约占大肠癌的0.6—10%。本院两年来遇见三例,现报告如下。病例报告: 例一男,43岁,住院号42064。75年9月3日主诉腹泻解粘液血便三月余入本院内科。患者于入院前三月感腹痛伴腹泻每日7—8次住传染病院,按菌痢治疗三个月,症状反而加重转入本院求治。     

原发中枢神经系统淋巴瘤(文献复习并附1例报告)

原发中枢神经系统淋巴瘤罕见,约占中枢神经系统肿瘤的0.85～3％,国内报道为0.6～1.2％。美国原发中枢神经系统淋巴瘤(以下简称PCNSL)占所有淋巴瘤的3％。本文除报道一典型病例外,并结合有关文献加以复习,患者男性,64岁左利。因记忆衰退,糊涂、头痛、头晕3个月住院。有烟酒嗜好30年。体检正常。神经系统检查有部分命名障碍、左右不分,眼底正常,左眼颞侧不全偏育,右眼视野缩小,左侧肢体肌力较右侧差,其余未见异常。脑超声波检查中线波左移0.6cm。胸大片心肺正常,腹部B超阴性。血、尿常规、肝功、血糖正常。CT平扫见右顶枕深部形状不规则高密度区,周围水肿带包绕,右侧脑室体部和三脑室受压缺损。强化后呈均匀高密度,边界清楚,肿块越过大脑镰向对侧生长。手术所见:右顶枕皮层下2cm见灰暗红色肿瘤组织,无明显包膜,质脆易出血,肿瘤已越过大脑镰生     

胃平滑肌母细胞瘤(1例报告并国内文献复习)

胃平滑肌母细胞瘤又称为上皮样平滑肌瘤,很少见。1960年,Mantin等首先做组织学描述,称为“肌样瘤”(Myoid tumor)。1962年,Stout报告69例,命名为“平滑肌母细胞瘤”(Leiomyo-blastoma),国内首次报告为1975年,至1984年底共有17例(附表)。病例报告男性,54岁,因上腹部突发疼痛10余小时,全腹轻压痛,叩诊移动性浊音(+),腹腔穿刺抽出     

内镜诊断上消化道多原发癌六例报告

上消化道多原发癌是指食管、贲门、胃同时发现两个以上的癌瘤,临床诊断不易。以往文献报道的病例均为手术和放射线诊断,以内镜诊断者甚少。1980年2月至1989年11月.我院内镜诊断上消化道癌916例,其中食管癌376例,贲门癌146例,胃癌388例,多原发癌6例。多原发癌占     

中枢神经系统原发性恶性淋巴癌(2例报告并文献复习)

中枢神经系统原发性恶性淋巴瘤(CNSPL)发病率低,国内文献报道较少,近年来文献报道有所增多,约占中枢神经系统肿瘤的0.6～3%,占恶性淋巴瘤的0.7%。本科自1991.7～1992.11共收治2例,现结合文献报告如下(见附表):     

中枢神经系统原发性恶性淋巴癌(2例报告并文献复习)

中枢神经系统原发性恶性淋巴瘤(CNS PL)发病率低,国内文献报道较少,近年来文献报道有所增多,约占中枢神经系统肿瘤的0.6～3％,占恶性淋巴瘤的0.7％。本科自1991.7～1992.11共收治2例,现结合文献报告如下(见附表):     

肺癌肉瘤(文献复习并附病例报告)

癌肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤。其中最多见于子宫,亦可发生在乳腺、鼻咽部、食管、泌尿系统与皮肤等,而少见于肺部。肺癌肉瘤于1908年由Kika首例报导,至1951年才由Bergmann等对以往文献中的7例进行系统复习,并报导二例切肺治疗获得成功。直至1974年国外文献报导为肺癌肉瘤者共31例。现将浙江医科大学附属第一医院胸腔外科收治的一例