脆弱类杆菌NCTC9343脂多糖抗体的产生

本实验用间接血凝方法检测了兔抗血清中抗脆弱类杆菌NCTC 9343株脂多糖(LPS)抗体的变化情况。在初次免疫应答中,特异性抗体产生得很快,免疫局第2天即可测出,持续3～4周,高峰出现在第6～8天,最高效价为1:80;再次免疫应答,抗体高峰出现在再次免疫后的2～4天,效价为1:320,抗体效价维持6～8周。特异性抗体的类型主要是IgM。     

脆弱类杆菌对抗菌药物的敏感性测定及其应用

厌氧菌是临床各科细菌感染性疾病中的常见病原菌。在厌氧菌感染的治疗中,其对抗菌药物敏感性测定已引起重视,由于厌氧菌从培养分离到药敏测试需时较长,不能作为开始治疗选药的依据,如能事先掌握厌氧菌地方株对常用抗菌药物敏感性的资料,有助于开始治疗时选择药物,以后再根据临床疗效或敏感性测定结果进行调整。     

单细胞基因诊断研究进展

细胞是生物的结构和功能的基本单位 ,一个完整的体细胞或原始生殖细胞含有整个生物的全部遗传信息。现代生物技术和显微技术的发展 ,使得对单细胞的基因操作成为现实。本文就单细胞的基因诊断方法、临床应用及存在的问题作一综述     

单细胞基因诊断研究进展

细胞是生物的结构和功能的基本单位，一个完整的体细胞或原始生殖细胞含有整个生物的全部遗传信息。现代生物技术和显微技术的发展，使得对单细胞的基因操作成为现实。本文就单细胞的基因诊断方法、临床应用及存在的问题作一综述。     

胰腺癌基因诊断研究进展

目的 探讨对胰腺癌诊断有意义的基因指标。方法 复习国外有关胰腺癌基因诊断方面的文献。结果 K-ras、p53、DPC和端粒酶基因可用于胰腺癌临床诊断。结论 胰腺癌相关基因的检测可用于胰腺癌的早期诊断。     

结直肠癌与产肠毒素脆弱类杆菌ETBF感染的相关性

感染介导的炎症反应可促进受感染器官的癌变。产肠毒素脆弱类杆菌(enterotoxigenic bacteroides fragilis,ETBF)感染分泌的脆弱类杆菌毒素(bacteroides fragilis toxin,BFT)可引起家畜和人类的腹泻,亦可无症状地寄居于部分人群中。最新研究表明,ETBF感染与炎性肠病(inflammatorybowel disease,IBD)和结直肠癌(colorectal cancer,CRC)有关。该文将ETBF杆菌的基本结构、生理特性、致病机制、ETBF感染与CRC的关系以及最新研究进展作一综述。     

脑脊液病毒学基因诊断研究进展

脑脊液病原学的检查是诊断中枢神经系统感染的关键，而长期以来病毒学诊断技术敏感性和特异性很差，远远不能满足临床要求，以PCR技术为基础建立起来的各种分子生物学诊断技术，成为生物医学领域内最有价值的研究手段和病毒学诊断的金标准，已经越来越多的应用于中枢神经系统病毒学的基因诊断，本文对近几年的研究进展进行了综述。     

脑脊液病毒学基因诊断研究进展

脑脊液病原学的检查是诊断中枢神经系统感染的关键,而长期以来病毒学诊断技术敏感性和特异性很差,远远不能满足临床要求,以PCR技术为基础建立起来的各种分子生物学诊断技术,成为生物医学领域内最有价值的研究手段和病毒学诊断的金标准,已经越来越多的应用于中枢神经系统病毒学的基因诊断,本文对近几年的研究进展进行了综述.     

类杆菌耐药基因转移的分子生物学研究进展

类杆菌是人类肠道中数量最多的条件致病茵,其耐药菌株局部流行提示类杆菌存在耐药因子。70年代末发现大肠杆菌氨苄青霉素耐药基因可向类杆菌作属间转移,克林霉素、红霉素、四环素抗性基因也可在类杆菌中发生属内转移现象。研究耐药基因的属间转移机理对医院内感染的防治,具有重要的临床意义。类杆菌具有良好的耐药基因转移系统,近年来人们通过穿梭质粒(shuttle vector)构建等工作,从分子水平上对类杆菌与大肠杆菌耐药基因属间转移机理及其影响因素进行了研究。     

脆弱类杆菌染色体DNA部分基因库构建及特异性DNA片断的克隆

厌氧菌感染是一大类临床上常见的疾病,尤其是以脆弱类杆菌为代表的类杆菌属细菌感染涉及到内科、外科、耳鼻喉、妇产科、口腔等临床各科,由于培养困难、阳性率低、常漏诊,漏治。本研究旨在通过构建脆弱类杆菌染色体部分基因库、克隆并筛选到可作为DNA探针的不同特异性的DNA片断,为厌氧菌感染的早期诊断提供新的先进手段提供物质基础。我们抽提纯化了脆弱类杆菌(B.fragilis ATCC25285)染色体DNA,用四核苷     

遗传病的基因诊断与治疗研究进展

基因诊断是在DNA水平上对遗传病进行特异性的诊断，其方法常有PCR、RFLP、AOS等，本文简要叙述其内容及适应症。基因治疗是将正常的基因导入遗传病患儿含有突变基因的细胞，使之得以矫正的方法并叙述了ADA缺乏症及血友病患儿的基因治疗情况。目前人类基因组计划已全面实施并取得了很大进展，在不远的将来，它将对影响人类健康的所有疾病均能作预防性治疗并对遗传病的防治、遗传咨询及优生工作均提供了有效的手段。     

成人型多囊肾病基因诊断的研究进展

成人型多囊肾病(APKD)是一种常染色体显性遗传病,发病率高,危害较大,目前临床上尚无特别有效的早期诊断措施。1985年,Reeders等利用16号染色体上α—珠蛋白基因3’HVR探针将APKD基因定位于16p13,并成功地进行了APKD的症状前诊断和产前诊断。近年来有关APKD基因诊断的研究进展很快,不仅发现了一系列APKD基因侧翼序列标记作为探针用于APKD的基因诊断,而且还利用PCR技术结合聚丙烯酰胺凝胶电泳技术成功地进行了APKD的快速诊断。本文就APKD基因诊断的研究进展以及APKD的遗传异质性的研究作了较详尽的综述。     

结核病的分子生物学与基因诊断研究进展

结核病（tubercuosis,简称TB）是一种很古老的疾病,近几年来,结核病问题在全世界引起了广泛关注,WHO指出,全球每年有800万结核病新病例出现,其中51％分布于发展中国家,每约有300万人死于结核病,结核病已成为单一致病菌致死的最主要死因,因此,有人称结核病为人类传染病中的第一杀手（1）。近年来,由于AIDS的流行及其它因素．发达国家的结核病疫情呈回升之势,甚至在一些特殊环境下发生结核病的暴发流行（2）,很多暴发与医院内结核分枝杆菌感染有关（3,4）。在我国结核病仍是常见病、多发病,目前本病的诊断基础主要依据临床…     

脊髓性肌萎缩症基因诊断研究进展

脊髓性肌萎缩症是一组常染色体隐性遗传病,临床表现为进行性肌无力、肌萎缩,是导致婴儿死亡最常见的疾病之一。脊髓性肌萎缩症的致病基因被定位于染色体5q13．2,此外还发现其他多种基因与其临床表型相关。对该病进行基因诊断可以明确病因,预防患儿出生。此文对该病的最新基因学及基因诊断学进展作一综述。     

甲型血友病基因诊断及产前诊断的研究进展

甲型血友病是最常见的遗传性出血性疾病,受到了国内外研究者们的极大关注.由于此病尚无彻底根治方法,所以基因诊断及产前诊断显得尤为重要.基因诊断可分为直接基因诊断及间接连锁分析的方法;产前诊断的手段也在近年飞速发展.本文就直接基因诊断、间接连锁分析及产前诊断新技术这几方面的研究进展综述如下.     

甲型血友病基因诊断及产前诊断的研究进展

甲型血友病是最常见的遗传性出血性疾病,受到了国内外研究者们的极大关注.由于此病尚无彻底根治方法,所以基因诊断及产前诊断显得尤为重要.基因诊断可分为直接基因诊断及间接连锁分析的方法;产前诊断的手段也在近年飞速发展.本文就直接基因诊断、间接连锁分析及产前诊断新技术这几方面的研究进展综述如下.     

甲型血友病基因诊断及产前诊断的研究进展

甲型血友病是最常见的遗传性出血性疾病,受到了国内外研究者们的极大关注.由于此病尚无彻底根治方法,所以基因诊断及产前诊断显得尤为重要.基因诊断可分为直接基因诊断及间接连锁分析的方法;产前诊断的手段也在近年飞速发展.本文就直接基因诊断、间接连锁分析及产前诊断新技术这几方面的研究进展综述如下.     

甲型血友病基因诊断及产前诊断的研究进展

甲型血友病是最常见的遗传性出血性疾病,受到了国内外研究者们的极大关注.由于此病尚无彻底根治方法,所以基因诊断及产前诊断显得尤为重要.基因诊断可分为直接基因诊断及间接连锁分析的方法;产前诊断的手段也在近年飞速发展.本文就直接基因诊断、间接连锁分析及产前诊断新技术这几方面的研究进展综述如下.     

甲型血友病基因诊断及产前诊断的研究进展

甲型血友病是最常见的遗传性出血性疾病,受到了国内外研究者们的极大关注.由于此病尚无彻底根治方法,所以基因诊断及产前诊断显得尤为重要.基因诊断可分为直接基因诊断及间接连锁分析的方法;产前诊断的手段也在近年飞速发展.本文就直接基因诊断、间接连锁分析及产前诊断新技术这几方面的研究进展综述如下.