优选葛根提取工艺的实验研究

目的:优选葛根提取过程中的有关工艺参数。方法采用HPLC测定法，以葛根素的提取率为评价指标，以正交试验法[L9(34^4)]优选提取工艺参数。结果影响因素最大的为乙醇的倍数，其次是提取时间、提取次数，最小的为乙醇的浓度。结论葛根素的最佳提取工艺是用70％乙醇，7倍的溶剂量，提取2小时，提取4次。     

葛根提取工艺的优化选择

用正交试验法对葛根中葛根素的提取工艺进行优化，以提取温度、溶剂乙醇浓度、提取时间及提取次数为因素，选用L16(4^5)正交表试验。结果表明，葛根中葛根素的最佳提取条件为：以80％的乙醇作溶剂，85℃提取3次，每次1．0h。     

响应面法优化西青果总酚酸提取条件的研究

目的 优化西青果总酚酸提取工艺.方法 以西青果总酚酸含量为考察指标,对超声和回流提取方法进行考察,同时在考察乙醇浓度、提取时间、液料比单因素基础上,采用响应面分析法确定最佳提取工艺.结果 提取最佳工艺为:提取时间为3.39 h,溶剂用量为24.67倍,溶剂浓度为74.66％.结合实际情况将提取工艺改为回流提取3h,溶剂用量为25倍,溶剂浓度为75％.结论 最佳提取条件的筛选,有利于工业放大生产,节省成本.     

脑得生丸中葛根异黄酮的提取工艺研究

目的优选脑得生丸中有效成分葛根异黄酮的提取工艺。方法以正交设计安排试验,采用高效液相色谱法测定葛根素和大豆苷的含量,并以此为指标考察溶剂浓度、溶剂用量、提取时间3个因素对异黄酮提取率的影响。结果用12倍量的体积分数为40%的乙醇回流提取2次,每次1 h的条件为最佳提取工艺。结论本提取工艺设计合理,稳定,可为脑得生丸的进一步开发提供可靠的实验依据。     

新藤黄酸提取工艺的优化研究

目的:探讨回流提取新藤黄酸的最佳工艺。方法:以新藤黄酸含量为考察指标,采用正交试验法优选提取工艺。结果:溶剂的浓度对提取量有显著影响,其次的影响因素为提取时间、提取次数、溶剂的量。结论:提取新藤黄酸的最佳工艺为:12倍量的甲醇,提取3次,每次3 h。     

响应面法优化药对葛根-川芎提取工艺

目的:采用响应曲面法对葛根-川芎药对的醇提工艺进行优化。方法:在单因素试验基础上,采用HPLC法测定葛根素、阿魏酸、大豆苷元的含量,并以葛根素、阿魏酸、大豆苷元得率的综合评分为指标,通过响应面法考察乙醇浓度、提取时间、料液比对葛根-川芎药对提取工艺的影响。结果:最佳条件为乙醇浓度82%,提取时间3.30 h,液料比13.50∶1,测得综合评分为92.33,与预测值93.70偏差了1.37,表明所得工艺参数可靠。结论:该响应面法优选的提取工艺稳定可行,可用于药对葛根-川芎中葛根素、阿魏酸和大豆苷元的提取。     

正交设计优选百蕊草的提取工艺

目的优选百蕊草的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以干膏得率及山奈酚含量为指标,考察溶剂浓度、溶剂用量、提取时间以及提取次数的影响,确定最佳提取工艺。结果最佳提取工艺参数为:加8倍量80%乙醇,提取3次,每次1h。结论优选的提取工艺切实可行,可以作为百蕊草的提取工艺。     

葛根素两种提取工艺的比较研究

目的:优选葛根素提取工艺.方法:以葛根素含量为考察指标,用正交试验分别对水提取法和乙醇回流提取法进行优选,比较不同工艺的最佳方法.结果:葛根素最佳提取工艺为料液比14∶1,300 ml/L乙醇,回流提取两次,每次2 h.结论:正交试验优选葛根素提取工艺是科学、可行的.     

芪归扶正颗粒剂水提工艺的优化

目的:优化芪归扶正颗粒剂的水提工艺。方法:应用正交实验筛选芪归扶正颗粒剂原药材水提取工艺的最佳条件,以多糖类化合物为指标,以蒽酮-硫酸溶液显色,采用比色法进行含量测定。结果:芪归扶正颗粒剂的水提最佳工艺为A2B3C3D3即浸泡时间1h、溶剂用量12倍、提取时间2h、提取次数3次。     

正交实验法优选玉液消渴颗粒提取工艺的研究

目的:以提取的浸膏量及浸膏中葛根素的含量为定量指标,研究玉液消渴颗粒的最佳提取工艺方法.方法:采用正交试验法进行优选,高效液相色谱法测定浸膏中葛根素的含量.结果:最佳提取工艺为提取3次,每次加倍8倍量水,提取时间依次为每次2h.     

葛根提取工艺优选研究

目的：研究葛根的最佳提取工艺.方法：对葛根饮片提取方法进行单因素考察,以干浸膏得率、黄酮总得率、葛根素含量作为考察指标优选提取方法;再运用L16 （45）正交设计表优化葛根提取工艺.结果：以水提连续回流效果最佳,葛根提取最佳工艺为：8倍量水,提取2次,每次1.5h.结论：结合实际生产,采用本法可降低成本、提高葛根得率.     

珍珠滴丸的提取工艺研究

目的：优化珍珠滴丸最佳提取工艺。方法：采用正交试验法,以3,4-O-二咖啡酰基-奎宁酸和甘草酸含量作为考察指标,对加水量、煎煮时间、煎煮次数、醇沉浓度等因素进行研究,对提取工艺进行优化。结果：最佳水提工艺以10倍药材量的水煎煮3次,1 h/次,最佳醇沉工艺为浓缩药液至相对密度为1.08,醇沉浓度为60%,放置12 h。结论：该提取工艺合理可行,为工业化生产提供了科学依据。     

壮药香花护乳凝胶剂提取工艺的研究

目的：优选壮药香花护乳凝胶剂的提取工艺。方法：采用正交试验设计,以醇沉干膏量和干膏中咖啡酸的含量为考察指标,考察加水量、提取时间、煎煮次数、醇沉倍数等对提取效果的影响。结果：提取2次,每次1．5h,第一次加13倍水,第二次加11倍水,用3倍量95％乙醇醇沉为最佳提取工艺。结论：优化的工艺简单易行,适用于实际生产。     

正交试验优选痔瘘微乳洗液的提取工艺研究

目的：采用正交试验法优选痔瘘微乳洗液的提取工艺。方法：采用HPCL法测定柚皮苷含量,C18为色谱柱,以甲醇：6.15%乙酸（25：75）为流动相,柱温25℃,检测波长284nm,流速1mL/min,进样量为10μL,通过正交实验,以柚皮苷提取含量为指标,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数对提取效果的影响,确定最佳提取工艺。结果：复方痔瘘微乳洗液的最佳提取工艺为以8倍药材量的80%乙醇提取2次,每次1h。结论：此含量测定方法准确、可重现;该提取工艺合理可行。     

正交实验优选退黄口服液提取工艺

目的：优选退黄口服液的提取工艺。方法：以芍药苷的含量及浸膏得率为考察指标,以加水量（A）、提取时间（B）、提取次数（C）为主要影响因素,每因素设3个水平,用L9（34）正交表进行正交试验。结果：退黄口服液的最佳提取工艺为：加10倍量水回流提取3次,每次l h。结论：该提取工艺设计合理,结果可靠,适于退黄口服液的提取。     

薏苡仁中酯类化学物质组提取工艺研究

目的：明确薏苡仁中酯类化学物质组的最佳提取工艺。方法：采用正交试验法,分别对溶剂量、提取时间、提取次数进行考察,应用高效液相色谱法以薏苡仁中酯类化学物质组的含量为指标进行分析,同时结合出膏率考察最佳提取工艺。结果：薏苡仁中酯类化学物质组最佳提取工艺为采用6倍量丙酮提取1次,提取30 min。结论：最佳工艺条件能充分有效地提取薏苡仁中酯类化学物质组。     

优选复方脑清胶囊中挥发油的提取工艺

目的:优选复方脑清胶囊中挥发油的提取工艺。方法:以总挥发油得量为考察指标,通过单因素实验和正交实验,考察加水量、浸泡时间、提取时间等因素对总挥发油得量的影响。结果:最佳提取工艺条件为:加8倍量水,浸泡1 h,提取6 h。结论:优化得到的挥发油提取工艺简单、稳定、可行。     

正交试验法优选大血藤提取工艺

目的优选大血藤的最佳提取工艺。方法以干膏得率和红景天苷的含量为指标,采用正交设计法考察溶剂用量、提取时间以及提取次数对干膏得率和红景天苷含量的影响,确定最佳提取工艺。结果最佳提取工艺参数为:加6倍量水,提取3次,每次提取1h。结论优选的提取工艺切实可行,可以作为大血藤的提取工艺。     

护肝颗粒提取工艺研究

目的：优选护肝颗粒剂的提取工艺。方法：采用正交设计法,选择绿原酸与干浸膏、五味子甲素为指标,对护肝颗粒水、醇提取工艺进行试验和考察。结果：确定最佳提取条件为乙醇量8、8、8倍,回流3次,每次1 h。结论：筛选得到护肝颗粒乙醇提取较为理想的工艺参数,验证试验结果稳定,参数可以重复。     

鹿茸多糖提取工艺研究

目的：研究鹿茸多糖提取最佳工艺。方法：采用石油醚脱脂,水提醇沉法提取粗多糖,Sevage法除蛋白,双氧水脱色。正交试验法分别考察了提取温度、提取时间和料液比对鹿茸多糖得率的影响。采用苯酚硫酸法测定总多糖含量。结果：最佳的提取工艺条件为提取时间4 h,提取温度80℃,料液比1：30。结论：在最佳工艺条件下的鹿茸多糖得率为13.7%。