碟脉灵注射液治疗心绞痛疗效观察

心绞痛是冠心病常见类型之一，是危害中、老年人健康的常见心血管疾病，它严重影响患者的生活质量。我院自2000年6月应用碟脉灵注射液治疗心绞痛，并与丹参注射液进行疗效对比观察，结果如下。 1 资料与方法 1.1 资料来源及分组 ①碟脉灵注射液治疗组随机取60例，男36例，女24例，年龄35~78岁，病程1~12年。②丹参注射液对照组随机取60例，男38例，女22例，年龄38~76岁，病程3~10年，两组民族、性别及年龄无明显差别，具有可比性。 1.2 治疗方法 碟脉灵治疗组：5%葡萄糖注射液250ml，加碟脉灵注射液20ml，每日一次静点，2周为一疗程；丹…     

碟脉灵对脑梗死的疗效

目的　观察碟脉灵对脑梗死的疗效。方法　将85例脑梗死病人随机分两组，在综合治疗基础上，治疗组用碟脉灵40ml加液静滴，对照组用复方丹参20ml加液牌滴，均每日1次，15d一疗程。结果 治疗组总有效率95．5％，对照组总有效率78．5％，两组差异有显著意义。结论 碟脉灵促使脑梗死康复，简便安全，效果显著。     

中西医结合治疗肺心病心力衰竭的临床研究

目的：观察中药制剂黄芪、碟脉灵注射液与西药硝酸甘油、卡托普利联合治疗肺心病心力衰竭的近期疗效。方法：172例病人，其中86例在常规疗法（休息、限钠、利尿、持续低流量吸氧、抗感染、解痉平喘等）基础上应用硝酸甘油5mg加10％葡萄糖加注射液250ml，静滴，每日1次，卡托普利6．25mg口服，每日3次，为对照组；另86例在对照组的基础上加用黄芪注射液30ml、碟脉灵注射液30ml于0．9％氯化钠注射液250ml中，静滴，每日1次，为治疗组，两组疗程为14天。结果：治疗组和对照组总有效率分别为97．7％和62．8％（P＜0．05），两组治疗后右心房、右心室、肺动脉等指标均下降且组间比较P＜0．05。结论： 黄芪注射液、喋脉灵注射液联合硝酸甘油、卡托普利治疗肺心病心力衰竭疗效显著，值得在临床上推广应用。     

天麻素治疗急性脑梗塞疗效观察

目的 观察天麻素注射液对急性脑梗塞的临床疗效.方法 选择144例住院的急性脑梗塞患者,随机分为治疗组80例和对照组64例,治疗组用天麻素注射液0.6 g加入5%葡萄糖注射液250 ml静滴,对照组用复方丹参注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静滴,均为每日1次,21 d为1疗程.结果 治疗组疗效明显好于对照...     

辛疏治疗急性缺血性脑血管病临床疗效观察

目的观察评价辛疏葛根素葡萄糖注射液治疗急性脑梗塞的疗效。方法将60例急性脑梗塞患者随机分为辛疏观察组和复方丹参对照组各30例。观察组:葛根素葡萄糖注射液200ml/0.4g,每日一次,静滴14天,对照组复方丹参注射液20ml,加入生理盐水250ml,每日一次,静滴14天,治疗前后做神经功能缺损程度评分,查血液流变学指标。结果观察组较对照组治疗前后总分显著下降P<0.05,显效率观察组66.7%显著高于对照组43.3%,P<0.05,血液流变学指标改善。结论辛疏可以改善脑血液流变学及脑梗塞症状,疗效优于复方丹参,是治疗急性脑梗塞的有效药物。     

碟脉灵注射液治疗视网膜静脉阻塞临床疗效观察

目的观察碟脉灵注射液治疗视网膜静脉阻塞的疗效。方法采用随机分组临床试验的研究办法,分为治疗组-碟脉灵注射液静点组（48例）,对照组-复方丹参注射液静点组（48例）。两组均1次/d静点,14d为一个疗程。结果碟脉灵注射液静点组48例48只眼,治愈10眼,显效14眼,有效15眼,无效9眼,临床总有效率81.25%。复方丹参注射液静点组48例48只眼,治愈6眼,显效9眼,有效12眼,无效21眼,临床总有效率56.25%。经检验,治疗组与对照组之间比较,临床总有效率有显著差异。结论碟脉灵注射液静点组在改善患者视力、血液流变学及荧光造影静脉充盈时间方面有一定的优势。     

醒脑静注射液治疗脑梗塞急性期临床分析

目的:探讨醒脑静注射液治疗脑梗塞急性期(ACI)的临床疗效。方法:50例急性脑梗塞意识障碍患者随机分为两组。对照组25例在常规西医治疗基础上加用复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次;治疗组25例在上述治疗基础上加用醒脑静注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次。两组均以14d为1个疗程,观察临床疗效。结果:治疗组临床总有效率88%,对照组为76%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:醒脑静注射液对脑梗塞急性期有显著疗效。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗塞40例疗效观察

目的：观察蕲蛇酶对急性脑梗塞的治疗效果。方法：选择诊断明确的急性脑梗塞病人80例,随机分为两组：对照组40例,低分子右旋糖酐500ml加复方丹参20ml,静脉滴注,连用14d;蕲蛇酶组40例,0．9％氯化钠注射液250ml加蕲蛇酶0．75u,静脉滴注,连用14d,按临床神经功能缺损程度于治疗前,治疗后进行疗效评定,并于治疗前后查血流变,血脂,结果：蕲蛇酶组总有效率达92．5％,显效率72．5％,明显优于对照组（67．5％,37．5％）,并可显著降低血流变及血脂数值,结论：蕲蛇酶对治疗急性脑梗疗效显著,并可降低血粘度,纤维蛋白原,血脂。     

碟脉灵注射液对血瘀证治疗前后血液流变学观察

目的:观察碟脉灵注射液对血瘀证治疗前后血液流变学的影响。方法用碟脉灵注射液40ml,兑入5%葡萄糖250ml或0.9%生理盐水250ml中,每日一次静点,连续14天为1个疗程,视病情也可静点两个疗程。结果200例血瘀证患者治疗后,血液流变学各项指标中,除2项无明显变化外,其他各项均有明显变化,有显著性意义(P<0.01)。结论碟脉灵注射液能够改善血液流变及临床症状,且安全可靠。     

超声治疗脑梗塞102例疗效观察

目的：观察超声治疗脑梗塞的确切疗效。方法：对204例临床住院的脑梗塞患者随机分成各102例的传统治疗的低分子右旋糖酐＋复方丹参注射液的对照组与传统治疗加超声脑血管治疗的观察组，对比其疗效。结果：观察组与对照组比较治愈率及总有效率有显著性差异（P＜0．05）。结论：在传统治疗基础上加用超声脑血管治疗可明显提高脑梗塞患者的疗效。     

复方骨肽冻干粉针与骨肽注射液治疗骨折期骨恢复的临床疗效观察

目的研究复方骨肽冻干粉针与骨肽注射液对促进患者四肢骨折愈合的临床疗效观察.方法选择四肢骨折损伤的部位及性质基本相同的患者96例,随机分3组;治疗组1：32例,男20例,女12例,年龄（31±9）岁;治疗组2：32例,男18例,女14例,年龄（31±9）岁;对照组32例,男18例,女14例,年龄（33±8）岁。在常规治疗（切开复位内固定和抗感染）的基础上,对照组;采取常规预防感染治疗;治疗组1：在预防感染的基础上加复方骨肽注射液150mg溶入250ml生理盐水中静滴;治疗组2：在预防感染的基础上加骨肽注射液100mg溶入250ml生理盐水中静滴,疗程均为14d.结果治疗组1治愈率96.88%,治疗组2治愈率90.63%;与对照组（75%）比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方骨肽注射液与骨肽注射液治疗四肢骨折愈合明显优于对照组;并且复方骨肽冻干粉针组疗效与骨肽注射液无显著差异。     

蕲蛇酶治疗48例急性脑梗塞的近期疗效观察

目的观察蕲蛇酶对急性脑梗塞的近期治疗效果。方法将80例急性脑梗塞随机分成两组,治疗组48例,给予蕲蛇酶150μg静滴,每日1次,治疗10天;对照组32例,给予脉络宁20ml加入低分子右旋糖酐250ml静滴,每日1次,治疗14天。结果治疗组显效率72．9％,对照组37％(X2=9．49,P<0．01)。结论蕲蛇酶对急性脑梗塞的治疗能显著改善临床症状,降低致残率。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察评价银杏达莫注射液(杏丁注射液)治疗急性脑梗死的疗效.方法 将80例急性脑梗死患者随机分为银杏达莫观察组和复方丹参对照组各40例.观察组:银杏达莫注射液20ml,加入生理盐水250ml,每日一次,静脉滴注14d,对照组:复方丹参注射液20ml,加入生理盐水250ml,每日一次,静脉滴注14d,治疗前后做神经功能缺损程度评分,查血液流变学指标.结果 观察组较对照组治疗前后总分显著下降(P＜0.05),显效率观察组(67.5%)显著高于对照组(40%)(P＜0.05),血液流变学指标改善.结论 银杏达莫注射液可以改善脑血液流变学及脑梗死症状,疗效优于复方丹参,是治疗急性脑梗死的有效药物.     

碟脉灵注射液治疗急性脑梗死43例临床观察

目的观察碟脉灵注射液治疗急性脑梗死(ACI)的临床效果和安全性。方法将86例ACI患者随机分为治疗组和对照组各43例,分别给予碟脉灵注射液和低分子右旋糖酐静滴治疗。结果治疗组治疗前后的神经功能缺损程度评分差异有非常显著性意义(P<0.001)。治疗组的显效率为53.5%,而对照组的显效率则为25.6%,两者比较差异有非常显著性(P<0.01);治疗组的总有效率为79.1%,显著优于对照组的58.1%(P<0.05),且未见明显副作用。结论碟脉灵注射液治疗ACI安全、有效。     

灯盏花注射液治疗脑梗塞的临床观察

目的 观察灯盏花注射液（灯盏细辛注射液）治疗脑梗塞的疗效及安全性。方法 将80例脑梗塞病人随机分为两组，治疗组给予灯盏花注射液40ml静点，对照组给复方丹参20ml静点，均连用2周。结果 治疗组神经功能缺损评分及病情程度都有显著改善，有效率70％，同对照组比P＜0．05，无明显副反应。结论 灯盏花注射液对脑梗塞治疗效果，优于复方丹参注射液，且副作用小。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法将120例脑梗死患者随机分为丹红组40例,复方丹参组40例,红花黄色素组40例,3组均给予常规治疗,研究组联用丹红注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,对照组分别用复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,红花黄色素100mg加入生理盐水250ml静脉滴注,观察15天。观察患者治疗前后疗效指标变化。结果治疗15天末,研究组显效率为62．5％,红花黄色素组为42．5％,复方丹参组为40％,研究组与对照组间差异有显著性（P〈0．05）。结论丹红注射液治疗脑梗死的临床显效率显著优于复方丹参注射液及红花黄色素组。     

灯盏细辛注射液治疗40例脑梗塞患者的临床观察

目的 探讨灯盏细辛注射液治疗脑梗塞的疗效。方法 72例患者随机分成两组，治疗组（灯盏细辛注射液）40例，对照组（复方丹参注射液）32例。结果 治疗组与对照组相比有显著差别（P＜0.05)。结论 该药有活血、增加脑血流量、改善血液粘滞渡的功能。具有副作用小，安全可靠的特点，不失为治疗脑梗塞的有效药物。     

疏血通注射液治疗老年性脑梗塞疗效观察

目的：观察疏血通注射液对老年性脑梗塞的临床疗效。方法：将72例老年性脑梗塞患者随机分为治疗组（n=36）和对照组（n=36）。治疗组在基础治疗基础上给予疏血通注射液6 mL注入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,每日1次;对照组在基础治疗基础上给予复方丹参注射液20 mL注入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,每日1次。疗程均为14 d。结果：治疗组总有效率为91.7%,对照组总有效率为77.8%,两组有显著性差异（P〈0.05）。结论：疏血通治疗老年性脑梗塞安全、有效。     

蝮蛇抗栓酶治疗脑梗塞40例

近年来临床上治疗脑缺血性疾病的药物不断增多,但相当多数疗效不够理想,笔者采用腹蛇抗栓酶治疗血栓性脑梗塞40例。并与应用低分子右旋糖酐加复方丹参组38例进行对照,现将观察结果报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 78例脑梗塞均符合1986年全国第二次脑血管病学术会议上通过的诊断标准,并经头颅CT证实。按就诊顺序随机分成治疗组和对照组。治疗组40例,男29例,女11例;年龄48～81岁,平     

低分子右旋糖酐与复方丹参治疗心绞痛的疗效观察

冠心病心绞痛为老年性常见病多发病之一.我院1990—1997年采用低分子右旋糖酐和复方丹参液静滴治疗冠心病心绞痛304例,效果满意.现报道如下.1 临床资料1.1 一般资料 本组男186例,女118例.年龄41～65岁,平均57.5岁.发病时间3d～11年,按病程长短及年龄性别等全部病例分成3组,各组差异均无显著性(P>0.05).1.2 诊断标准 常有左前胸压榨性疼痛,历时短,常反复发作,含服硝酸甘油后短期症状可消失,心电图检查有以R波为主导联中ST段缺血性变化,或作心电图负荷试验阳性者.1.3 治疗方法 分3组:第1组用复方丹参注射液16ml加入低分子右旋糖酐500ml静滴,第2组单纯用低分子右旋糖酐500ml静滴,第3组单纯用复方丹参16ml加入10%葡萄糖500ml中静滴.各组均1次/d,连用14d,治疗期间停用其他药物.