复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：探讨复方甘草酸苷注射液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法：治疗组38例,采用复方甘草酸苷注射液40mL静滴,每日1次,同时每日1次口服氯雷他定10mg;对照组36例单纯每日1次口服氯雷他定10mg。两组均疗程2周。结果：治疗组有效率86．8％,对照组有效率61．1％,两组有效率差异有统计学意义（χ^2=5．2,P〈0．05）。结论：复方甘草酸苷注射液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹安全、疗效好。     

复方甘草酸苷与氯雷他定联合治疗慢性荨麻疹43例

目的观察复方甘草酸苷、氯雷他定联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法81例患者随机分成2组，治疗组口服复方甘草酸苷与氯雷他定，对照组单服氯雷他定，疗程4周，评估疗效，记录不良反应。结果治疗组和对照组有效率分别为83．7％和63．1％，差异有显著性（P〈0，05）。结论复方甘草酸苷、氯雷他定联合治疗慢性荨麻疹疗效好，安全可靠。     

地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹117例疗效分析

目的评价地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效及安全性，积累国内用药经验。方法采用开放式临床验证的方法，疗程2周，4级评分评价疗效，记录不良反应。结果共调查117例，总有效率为88％，治疗2周疗效明显优于1周（P〈0．001）。不良反应最多见为嗜睡（5．1％），全部在3天内出现，未见任何心脏不良反应。结论地氯雷他定是一种有效、安全的治疗慢性荨麻疹的新型抗组胺药物。     

咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹临床研究

为评价咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。我们采用随机开放平行对照的方法，对60例慢性特发性荨麻疹进行临床研究。患者随机分为两组， 分别接受咪唑斯汀或氯雷他定治疗，疗程28天。结果表明，咪唑斯汀能有效缓解慢性特发性荨麻疹患者的瘙痒症状，能有效减少风团的数目与减小风团的直径。咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的有效率为93．10％。治疗过程未见严重不良反应。结果显示：咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹疗效可靠，安全性好。     

盐酸氮卓斯汀治疗荨麻疹疗效及安全性观察

目的：观察盐酸氮卓斯汀片口服治疗急、慢性荨麻疹的有效性和安全性。方法：采用多中心、随机、双盲、双模拟阳性药平行对照方法，共治疗143例荨麻疹患者。试验组71例口服氮卓斯汀2mg，每日1次，对照组72例口服氯雷他定10mg，每日1次。急性荨麻疹疗程为14d，慢性荨麻疹为28d。结果：氮卓斯汀组，显效率为53．52％，有效率为76．06％；氯雷他定组，显效率为58．33％，有效率为79．17％，两组差异无显著性。氯雷他定组不良反应发生率为1．39％，氮卓斯汀组不良反应发生率为4．23％，两组比较差异无显著性。结论：盐酸氮卓斯汀治疗荨麻疹有效而安全。     

枸地氯雷他定对比氯雷他定治疗慢性荨麻疹有效性与安全性的Meta分析

目的探讨枸地氯雷他定对比氯雷他定治疗慢性荨麻疹的有效性以及安全性,为临床合理用药提供决策参考。方法检索数据库包括:Medline、CNKI、维普、万方等,关键词采用"疗效","枸地氯雷他定","氯雷他定"和"慢性荨麻疹",限定年限为1997-2017年,由两位研究者按照纳入排除标准独立筛选文献,进行文献质量评估和数据提取,结果采用Stata14.0软件进行Meta分析。结果本文纳入4篇临床研究,共466例患者。Meta分析结果显示,在有效性方面,枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效优于氯雷他定,其28天治愈率和28天有效率的OR值分别为:1.98(95%CI:1.15~3.42)和2.69(95%CI:1.49~4.87);在安全性方面,枸地氯雷他定相比氯雷他定治疗慢性荨麻疹在不良反应发生率组间差异无统计学意义:OR=0.43(95%CI:0.18~1.02),最常见的不良反应为嗜睡、口干、头晕、恶心。结论枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床有效性优于氯雷他定,而安全性两者差异无统计学意义。     

枸地氯雷他定与依匹斯汀治疗慢性荨麻疹随机对照研究

目的 探讨枸地氯雷他定和依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。 方法 随机、双盲、双模拟和对照研究。试验组服枸地氯雷他定胶囊每日1次,每次8.8 mg,对照组依匹斯汀胶囊每日1次,每次10 mg,均连续服用28 d。于用药后随访,观察疗效和不良反应。 结果 入选病例157例,可评价疗效和安全性病例142例。经28 d治疗后,枸地氯雷他定组有效率81.16％、依匹斯汀组有效率78.08％,两组比较差异无统计学意义（P > 0.05）。枸地氯雷他定组和对照组药物相关性不良反应发生率分别为13.89％和12.16％,两组比较差异无统计学意义（P > 0.05）。 结论 枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹安全有效。     

白芍总苷胶囊联合枸地氯雷他定预防慢性特发性荨麻疹复发的临床观察

目的观察白芍总苷胶囊联合枸地氯雷他定预防慢性特发性荨麻疹复发的临床疗效和安全性。方法将150例慢性特发性荨麻疹患者随机分成3组,每组50名,对照组给予枸地氯雷他定片8．8mg/次,1次／d,连续服用4周后停用;治疗1组：口服白芍总苷胶囊600mg次,2次／d;同时服用枸地氯雷他定片,8．8mg／次,1次/d,连续服用4周后,停用枸地氯雷他定,继续服用白芍总苷胶囊,直至总疗程12周。治疗2组：口服白芍总苷胶囊600mg/次,2次／d;同时服用枸地氯雷他定片,8．8mg/次,1次／d,连续服用4周后,停用枸地氯雷他定以及白芍总苷胶囊。追踪观察1年。结果治疗1组和2组的复发率均低于对照组（P〈0．01）,治疗1组的复发率低于治疗2组（P〈0．05）。未见不良反应事件发生。结论白芍总苷胶囊联合枸地氯雷他定可以有效并长期预防慢性特发性荨麻疹的复发,且安全性好。     

氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效观察

以随机开放平行对照的方法将120例慢性荨麻疹分别应用氯雷他定（北京双鹭药业股份有限公司生产）、复方甘草酸苷（商品名：美能，深圳建安医药公司）及氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗，研究氯雷他定与复方甘草酸苷联合应用治疗慢性荨麻疹的疗效与安全性。经随访观察，联合用药控制风团和止痒效果优于氯雷他定及复方甘草酸苷单独使用。现将结果报道如下。     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床研究

目的评价地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效与安全性。方法采用随机开放平行对照的方法,对78例慢性荨麻疹患者随机分组,分别给予地氯雷他定5mg、西替利嗪10mg,均每日一次口服,观察治疗第14d、第28d的临床疗效及停药1w后的复发率。结果两者第14d、第28d的有效率分别为:地氯雷他定组68.89%和91.11%,西替利嗪组60.67%和84.85%,两者间无显著性差异(P>0.05)。停药1w后复发率,地氯雷他定组28.89%,西替利嗪组36.36%。两者试验过程中均无明显不良反应。结论地氯雷他定、西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效好,安全性高。     

复方甘草酸苷片联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的疗效观察

目的：探讨复方甘草酸苷片联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法：将80例慢性荨麻疹患儿分为两组,治疗组40例口服复方甘草酸苷片75mg,3次/d,氯雷他定5mg,1次/d,对照组40例口服氯雷他定5mg,1次/d。两组疗程均为4周,治疗后第14,30天评价疗效。结果：治疗结束时症状/体征总评分,治疗组优于对照组（P〈0.01）;治疗组总有效率82.5%,明显优于对照组的57.5%（χ^2=5.952,P〈0.05）;且无明显副作用。结论：复方甘草酸苷片联合氯雷他定治疗儿童慢性特发性荨麻疹疗效满意,安全性好。     

雷公藤多苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床观察

目的 观察雷公藤多苷和地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 108例患者随机分为2组,治疗组54例采用雷公藤多苷联合地氯雷他定口服,对照组54例采用单纯口服地氯雷他定.结果 两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组复发率明显低于对照组(P<0.01).结论 雷公藤多苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效及复发率优于单纯地氯雷他定.     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 评价地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 治疗组66例,给予地氯雷他定口服;对照组58例,给予氯雷他定口服.疗程均为4周.结果 两组患者有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效满意.     

左西替利嗪与氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效比较

为科学的评价左西替利嗪（商品名迪皿，重庆华邦制药股份有限公司生产）和氯雷他定（商品名开瑞坦，先灵葆雅有限公司生产）治疗慢性：荨麻疹的疗效和安全性。我科于2004年4～11月应用左西替利嗪和氯雷他定治疗慢性荨麻疹进行疗效对比观察，现将结果报道如下。     

枸地氯雷他定与地氯雷他定治疗慢性荨麻疹随机对照研究

枸地氯雷他定是以地氯雷他定为基础,经分子设计、高通量筛选而得到的创新药物.为研究其临床疗效和安全性,我们使用枸地氯雷他定和地氯雷他定对照治疗慢性荨麻疹,现报道如下.…… 作者单位：刘斌（湖北省荆门市皮肤病防治院,448000）     

复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效.方法:治疗组口服复方甘草酸苷片剂75 mg,每天3次,地氯雷他定片5 mg,每天1次,均连服4周;对照组口服地氯雷他定片5 mg,每天1次,连服4周.结果:两组有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹有效.     

地氯雷他定联合奥马珠单抗治疗慢性自发性荨麻疹的临床观察

目的 观察地氯雷他定联合奥马珠单抗治疗慢性自发性荨麻疹的临床疗效和安全性.方法 将慢性自发性荨麻疹患者60例随机分为观察组和对照组各30例.观察组采用口服地氯雷他定片(5 mg,每日1次)联合皮下注射奥马珠单抗注射液(300 mg,4周1次)治疗,对照组仅口服地氯雷他定片(5 mg,每日1次),12周后观察两组临床疗效...     

地氯雷他定与昆明山海棠治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨地氯雷他定联合昆明山海棠与地氯雷他定单独应用治疗慢性荨麻疹的临床疗效及治疗机制。方法研究对象为118例慢性荨麻疹患者,分为治疗组(A组地氯雷他定联合昆明山海棠组)60例和对照组(B组地氯雷他定组)58例,各疗程结束后分别按临床疗效标准进行评定和统计。结果A组与B组在治疗18d、24d结束后的治愈率分别为41.67%、24.14%,50.00%、29.31%,总有效率分别为71.67%、53.45%,81.67%、63.79%,两组的临床疗效差异有显著性(均P<0.05)。结论地氯雷他定与昆明山海棠治疗慢性荨麻疹临床疗效显著,明显优于单独应用地氯雷他定。地氯雷他定联合昆明山海棠治疗慢性荨麻疹无明显不良反应、复发率明显降低。二者联用治疗慢性荨麻疹可能与充分发挥药物的相互作用相关。     

中药荆防方颗粒治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察中药荆防方颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法：采取随机对照临床试验，治疗组每日冲服荆防方颗粒，疗程2周；对照组每日口服地氯雷他定5mg，疗程2周。结果：共观察124例，治疗组63例，对照组61例，治疗组总有效率为81．6％，对照组为83．5％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05），不良反应发生率治疗组为3．0％，对照组为11．0％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：中药荆防方颗粒是治疗慢性荨麻疹较安全有效的药物。     

氯雷他定联合地氯雷他定治疗儿童慢性自发性荨麻疹的临床观察

目的：探讨氯雷他定联合地氯雷他定治疗儿童慢性自发性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法177例儿童自发性慢性荨麻疹患儿分为3组。根据年龄,试验组每日晨服地氯雷他定,同时每晚睡前口服氯雷他定,连用28 d。对照1组每日晨服安慰剂（淀粉压片）半片,每晚睡前口服氯雷他定,连用28 d。对照2组每日晨服安慰剂半片,同时每晚睡前口服地氯雷他定,连用28 d。于用药后随访观察药物的可能不良反应及疗程结束时药物的疗效。结果试验组、对照1组及对照2组有效率分别为90.9%、71.4%和74.5%,试验组有效率优于对照组（χ2值分别为6.865、5.153,均P＜0.05）,3个组不良反应发生率分别为10.9%、8.9%、9.1%,3个组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论氯雷他定联合地氯雷他定治疗儿童慢性自发性荨麻疹优于单用氯雷他定或单用地氯雷他定治疗,3个组不良反应发生率差异无统计学意义。