首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 312 毫秒
1.
目的:探讨抗生素联合糖皮质激素治疗老年慢性阻塞性肺气肿的临床疗效。方法选取2012年8月~2014年8月治疗的54例慢性阻塞性肺气肿患者,随机分为观察组和对照组,各26例,均进行吸氧、支气管扩张、祛痰和抗生素等基础治疗,观察组在基础治疗方式上采用泼尼松进行治疗。结果治疗后,观察组的总有效率(80.43%)明显高于对照组(93.48%),观察组病人不良反应发生率(6.52%)明显低于对照组(13.04%),(P<0.05)。结论抗生素联合糖皮质激素治疗老年慢性阻塞性肺气肿,疗效显著,安全性高。  相似文献   

2.
目的:探讨血府逐瘀汤治疗偏头痛的临床效果.方法:将我院收治的68例偏头痛患者,随机分为对照组和观察组.对照组采用托吡酯治疗,观察组在对照组的基础上加用血府逐瘀汤治疗.分析两组的治疗效果及不良反应发生情况.结果:经治疗后,对照组总有效率73.5%,观察组总有效率94.1%.两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗过程中均未见明显不良反应发生.结论:血府逐瘀汤联合托吡酯治疗偏头痛,疗效显著优于单用托吡酯治疗,不良反应少,使用方便,值得临床推广应用.  相似文献   

3.
潘泉蓉 《西南军医》2017,(4):366-368
目的 观察缬沙坦联合施慧达治疗老年高血压临床效果.方法 选择2014年1月-2016年12月期间收治的老年高血压的患者中100例,作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各50例.对照组给予缬沙坦治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用施慧达;比较两组的临床效果及不良反应.结果 观察组治疗的总有效率(49.00%)高于对照组(42.00%),两组比较x2 =4.395,P=0.036,观察组患者与对照组患者不良反应发生率比较无差异(P>0.05).结论 缬沙坦联合施慧达治疗老年高血压疗效显著,不良反应小,值得临床推广.  相似文献   

4.
目的:分析慢性阻塞性肺气肿患者的临床护理经验。方法将收治的慢性阻塞性肺气肿患者,选取140例,随机分为对照组和观察组两组。对照组进行常规治疗和常规护理,观察组在进行常规治疗的同时进行常规护理和有针对性的护理相结合的临床护理方式。结果观察组患者的治疗效果明显优于对照组,总有效率为95.6%。观察组患者的住院时间,护理满意度的评分较对照组患者的评分明显更高。两组患者在治疗过程中均未出现不良反应。结论对慢性阻塞性肺气肿患者采用常规护理结合针对性护理的措施可以有效的提高治疗效率,缩短住院时间,适合在临床上采取广泛应用。  相似文献   

5.
目的:探讨手术治疗急性出血性肠炎的临床效果.方法:将我院收治的58例急性出血性肠炎患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用内科常规对症支持治疗,观察组采用手术治疗.分析两组治疗效果及不良反应发生情况.结果:对照组总有效率79.3%,观察组总有效率89.7%.两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗过程中均未见明显不良反应发生.结论:对于急性出血性肠炎患者,需根据患者病情及临床分型,严格掌握手术适应征的情况下,尽早行手术治疗,可获得较好疗效.  相似文献   

6.
目的:分析在老年肺气肿合并感染的治疗中联合应用头孢呋辛与清开灵的临床效果。方法选择治疗的肺气肿合并感染老年患者70例为研究对象,分为观察与对照两组,应用头孢呋辛对对照进行治疗,在对照组基础上给予观察组清开灵治疗,观察两组疗效。结果观察组治疗有效率为97.1%,明显比对照组的80%高,且观察组不良反应发生的几率为8.6%,明显比对照组的22.9%,差异存在统计学方面的意义( P<0.05)。结论在老年肺气肿合并肺部感染患者的治疗联合应用头孢呋辛钠与清开灵能够实现良好的临床效果,且安全性较高,具有进一步推广应用的价值。  相似文献   

7.
目的 探讨莫西沙星与左氧氟沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗效果.方法 选择收治的100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,将100例患者随机分成观察组和对照组,每组50例,观察组采用莫西沙星序贯治疗,对照组采用左氧氟沙星序贯治疗,比较两种药物的治疗效果以及细菌清除情况.结果 采用莫西沙星治疗的观察组治疗总有效率更高,与对照组相比统计学差异显著(P<0.05);两组的细菌清除率相比也有显著的统计学差异(P<0.05);比较两组用药后患者不良反应发生情况,两组无显著统计学差异(P>0.05).结论 莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期较左氧氟沙星治疗疗效更显著.  相似文献   

8.
目的:探讨阿奇霉素治疗支气管哮喘疗效及安全性.方法:50例支气管哮喘患者均为我院2016年2月-2017年2月期间收治,将其按照治疗方法的不同分为观察组25例和对照组25例,对照组患者采取常规治疗,观察组应用阿奇霉素治疗,对比两组患者的治疗效果及不良反应发生率.结果:观察组不良反应发生率为8.00%,治疗总有效率为96.00%;对照组不良发生率为40.00%,治疗总有效率为56.00%.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:阿奇霉素治疗支气管哮喘疗效显著,不良反应少,安全性高,值得在临床上推广使用.  相似文献   

9.
目的:探究尼莫地平用于偏头疼治疗的临床效果.方法:选取2014年12月至2016年2月期间本院收治的40例偏头疼患者,采用随机分组方式,将其分为实验组与对照组,各20例.对照组,给予常规药物治疗,实验组,在常规药物治疗基础上,联合尼莫地平与生理盐水治疗泵入治疗,对比两组患者临床治疗效果和不良反应.结果:实验组治疗总有效率为90.00%,对照组治疗总有效率为60.00%,实验组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组不良反应率为10.00%,对照组不良反应率为40.00%,实验组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:针对偏头疼患者,在常规药物治疗基础上,联合尼莫地平治疗,效果显著,值得广泛推广.  相似文献   

10.
目的 研究慢性阻塞性肺疾病并发呼吸衰竭中无创呼吸机的临床应用效果.方法 选取收治的78例慢性阻塞性肺病并发呼吸衰竭患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组39例患者.对照组患者常规治疗,观察组在此基础上增加无创呼吸机治疗,对比两组患者的治疗效果.结果 对照组30例(76.92%)患者临床效果较好;观察组37例(94.87%)治疗有效率为94.87%,观察组临床效果明显优于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05).结论 无创呼吸机在慢性阻塞性肺病并发呼吸衰竭治疗中有着较好的临床效果,适合推广使用.  相似文献   

11.
帅畅 《兵团医学》2015,43(1):12-14
目的:对联合应用舍曲林与曲唑酮治疗抑郁症的效果进行观察研究.方法:资料选自2012年11月~2013年11月我院收治的抑郁症患者96例,将96例患者随机分为两组,对照组和研究组,对照组以舍曲林来进行治疗,研究组在对照组的治疗基础上联合曲唑酮进行治疗,并对两组临床资料进行回顾性分析.结果:经治疗后,研究组总有效率为93.75%,高于对照组总有效率75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组、对照组不良反应发生率分别为6.25%、12.50%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:采用舍曲林和曲唑酮对抑郁症患者进行治疗后,其临床疗效十分显著,可以有效改善患者抑郁、焦虑的症状,提升患者生活的质量,值得在临床中广泛推广应用.  相似文献   

12.
目的:观察噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床治疗效果.方法:选择我院2014年2月~2017年2月收治的68例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,根据随机数字法将68例患者分成两组,其中34例患者仅应用噻托溴铵治疗设作对照组,另外34例患者在对照组治疗基础上增加布地奈德福莫特罗治疗,比较两组治疗效果.结果:对比两组1秒用力呼气容积(FEV1),最大呼气流速(PEF)与FEV1预计百分比,观察组疗效优于对照组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05);对比两组生活质量评分,观察组优于对照组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05);两组用药后均未见明显的不良反应.结论:噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效理想,可以明显改善患者的肺功能和生活质量,值得推广应用.  相似文献   

13.
目的 探讨中医辩证论治联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 选用140例慢性荨麻疹患者进行观察,随机分为观察组和西药组,观察组采用中药汤剂玉屏风散联合咪唑斯汀治疗,西药组单纯采用咪唑斯汀治疗.对比观察两组患者临床治疗总有效率、不良反应和复发情况.结果 观察组临床治疗总有效率明显优于西药组,观察组的不良反应发生率和复发率明显低于西药组,两组数据对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 对慢性荨麻疹患者采用中医辩证论治联合咪唑斯汀治可以提高治疗效果,减少不良反应,复发率较低,适合慢性荨麻疹患者使用.  相似文献   

14.
目的探讨康妇炎胶囊联合盆腔炎治疗仪治疗盆腔炎所致慢性盆腔痛患者的临床疗效。方法选择盆腔炎所致慢性疼痛患者194例,随机分为观察组91例、对照组103例。观察组予盆腔炎治疗仪、康妇炎胶囊及抗生素综合治疗,对照组口服抗生素,两组均治疗3个月经周期后,观察并比较两组疗效。结果观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论盆腔炎治疗仪联合中药康复炎胶囊综合治疗盆腔炎所致慢性盆腔痛,临床疗效显著,且不良反应少,安全性高,值得临床推广。  相似文献   

15.
目的:探讨鸦胆子注射液联合同步放化疗治疗晚期颈段及胸上段食管癌的临床疗效和不良反应.方法:84例颈段及胸上段食管癌患者随机分为两组,对照组42例同步放化疗治疗,观察组42例在放射治疗同时给予鸦胆子油乳注射液,观察两组在临床疗效及不良反应的差异.结果:观察组有效率为92.8%,对照组为76.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组患者1年生存率、局部复发率及远处转移率、不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:在同步放化疗的基础上,加用鸦胆子注射液治疗颈段及胸上段食管癌,虽然未能改善患者的远期预后,但提高患者的近期临床疗效,未增加不良反应,值得临床推广.  相似文献   

16.
目的:观察和评价透明质酸钠联合复方倍他米松关节腔注射治疗膝骨关节炎的临床疗效和安全性.方法:将110例膝骨关节炎患者随机分为试验组、对照组各55例,采用随机单盲、同期对照法,两组膝关节腔均注入透明质酸钠注射液20 mg,每周1次,连续5次,两组首次分别加注复方倍他米松注射液1ml、生理盐水1ml.结果:两组治疗后Lequence评分、血清NO、IL - 1β含量均下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),试验组下降较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组总有效率分别为98.2%和78.2%,疗效差异有统计学意义(P<0.05),试验组疗效优于对照组.两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:透明质酸钠联合复方倍他米松关节腔注射治疗膝骨关节炎疗效优于单用透明质酸钠,不良反应发生率小,安全可靠.  相似文献   

17.
目的 分析吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺鳞癌的临床疗效和安全性.方法 入选2014年5月-2016年5月的晚期肺鳞癌患者76例,按照随机的分配原则分成对照组与观察组,各38例.对照组采用紫杉醇联合顺铂治疗,观察组应用吉西他滨联合顺铂治疗,比较两组的临床疗效和不良反应情况.结果 观察组的近期总的有效率为44.7%,明显高于对照组的近期总的有效率21.0%,差异有统计学的意义(P<0.05).不良反应发生中,观察组的血小板减少,红细胞减少和脱发的发生率明显低于对照组,差异有统计学的意义(P<0.05).结论 吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺鳞癌的临床疗效显著,不良反应发生率低,可在晚期肺鳞癌治疗中广泛应用.  相似文献   

18.
目的探讨支气管灌洗术联合抗生素对老年重症肺部感染患者的临床效果。方法回顾性分析2011年6月~2013年6月期间收治的86例老年重症肺部感染患者的临床资料。结果对照组患者经常规治疗,临床总有效率为73.81%;观察组患者在常规治疗基础上,采用支气管灌洗联合抗生素治疗,临床总有效率为93.18%,明显高于对照组,经比较,P〈0.05,差异具有统计学意义。观察组虽有部分患者治疗过程中,出现血氧饱和度下降、心率加快等不良反应,但经积极处理,均未影响继续治疗。结论支气管灌洗术联合抗生素是治疗老年重症肺部感染的安全、有效的办法,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
薛凌 《航空航天医药》2012,6(6):711-712
目的:探讨急性心肌梗死合并心源性休克的临床诊断及治疗方法.方法:将我院收治的64例急性心肌梗死合并心源性休克患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用常规治疗及多巴胺微量泵入治疗,观察组在对照组的基础上加用多巴酚丁胺治疗.分析两组的治疗效果及不良反应发生情况.结果:对照组总有效率68.8%,观察组总有效率90.6%.两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗过程中,均未见明显不良反应发生.结论:早期确诊后,给予多巴胺治疗的基础上加用多巴酚丁胺治疗,疗效优于单用多巴胺治疗,不良反应少,使用方便,值得临床推广应用.  相似文献   

20.
目的:探讨乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法选取2010年1月~2014年1月收治的86例重症急性胰腺炎患者进行分析研究,随机为两组,每组43例,对照组患者采用生长抑素进行治疗,观察组患者采用乌司他汀联合生长抑素进行治疗,对比两组患者治疗效果。结果观察组患者治愈22例,治疗总有效率为95.35%,对照组患者治疗总有效率为65.12%,两组对比,结果具有统计学意义( P<0.05);观察组患者各项临床指标改善时间都明显优于对照组, P<0.05,具有统计学意义;且住院时间明显短于对照组( P<0.05)。观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,P<0.05,具有统计学意义。结论采用乌司他汀联合生长抑素进行重症急性胰腺炎的治疗,能有效提高治疗效果,减轻不良反应发生率,改善患者临床症状。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号