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相似文献
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1.
张素颖 《现代保健》2009,(17):89-90
目的观察布地奈德混悬液(普米克令舒)、硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂(万托林)及异丙托溴铵(爱喘乐)联合雾化吸入佐治小儿喘息性支气管炎的效果。方法将58例喘息性支气管炎患儿随机分为两组,地塞米松雾化吸入对照组28例,普米克令舒、万托林及爱喘乐雾化吸入治疗组30例。两组常规给予抗感染、抗病毒、吸氧等处理,治疗组在上述综合治疗基础上,加用普米克令舒、万托林及爱喘乐联合雾化吸入,每日2次。观察两组治疗前后心率、呼吸频率、喘息缓解、喘呜音及咳嗽消失时间。结果治疗组气促缓解、喘鸣音、咳嗽消失时间比对照组缩短,两组治愈率有显著性差异(P〈0.05)。结论普米克令舒、万托林及爱喘乐联合雾化吸入是佐治喘息性支气管炎安全有效的方法之一。  相似文献   

2.
普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童喘息性疾病125例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童喘息性疾病的疗效。方法将250例儿童喘息性疾病患儿随机分为两组,治疗组应用普米克令舒联合可必特雾化吸入;对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,比较两组疗效。结果治疗组总有效率为92.8%,对照组总有效率为70.4%,平均住院日明显缩短(P<0.05)。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童喘息性疾病,不良反应小,方法安全、简便,疗效确切,易被患儿及家属接受。二者合用均未出现不良反应,值得临床应用。  相似文献   

3.
目的观察普米克令舒联合万托林雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选取120例急性毛细支气管炎患儿,随机分为对照组和治疗组,对照组给予对症治疗,治疗组在此基础上给予普米克令舒联合万托林雾化治疗,观察疗效。结果治疗组在肺部的哮鸣音消失、肺部的啰音消失、咳嗽消失等方面较对照组有显著疗效;治疗组在治愈率方面明显优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒加万托林雾化吸入不但治疗毛细支气管炎方便,副作用较小,而且疗效确切,可作为治疗小儿毛细支气管炎的主要药物。  相似文献   

4.
目的:观察普米克令舒、万托林、爱全乐联合雾化吸入治疗儿童喘息性疾病的疗效。方法:将300例儿童喘息性疾病患儿随机分为两组,治疗组应用普米克令舒、万托林、爱全乐联合雾化吸入;对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,比较两组疗效。结果:治疗组总有效率为92.8%,优于对照组的70.4%,平均住院日明显短于对照组(P〈0.05)。结论:普米克令舒、万托林、爱全乐联合雾化吸入治疗儿童喘息性疾病,不良反应小,方法安全、简便,疗效确切,易被患儿及家属接受。三者合用均未出现不良反应,值得临床应用。  相似文献   

5.
目的:探讨普米克联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:选择2007年1月~2009年8月毛细支气管炎患儿96例,随机分治疗组和对照组各48例。两组患儿均采用相同的综合性治疗及一般对症处理,在此基础上对照组静滴地塞米松,治疗组给予普米克联合博利康尼雾化吸入,比较两组疗效和症状改善。结果:治疗组咳嗽消失时间、喘息消失时间、心率恢复正常时间、肺部喘鸣及湿哕音消失时间均优于对照组(P<0.05),治疗组治愈率95.8%,对照组治愈率75.0%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在综合治疗基础上,应用普米克联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

6.
王玲华 《实用预防医学》2011,18(4):687+584-687,584
目的观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效。方法将286例有喘息症状(支气管哮喘除外)的婴幼儿随机分为治疗组及对照组两组,两组均给予相同的综合性治疗,治疗组加用普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗,对照组加用糜蛋白酶联合地塞米松雾化吸入治疗,观察两组呼吸状态恢复正常的时间、肺部体征消失时间及住院天数,并将治疗组与对照组进行统计学对比。结果治疗组在呼吸状态恢复正常的时间、肺部体征消失时间及住院天数方面均明显优于对照组(P〈0.01)。结论普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病(除外哮喘),可缩短病程,疗效确切,给药途径方便、安全有效,值得临床推广。  相似文献   

7.
目的:评价普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效与安全性.方法:选择毛细支气管炎60例,随机分为治疗组30例,除常规抗感染、激素、对症等常规治疗外,辅以普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗;对照组30例只采用常规治疗.临床观察气急缓解时间、喘鸣音消失时间及总有效率.结果:治疗组均明显优于对照组,经统计学检验差异有显著性(P<0.01).结论:普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,方法简便.  相似文献   

8.
目的 观察顺尔宁联合普米克令舒、万托林雾化治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 165例毛细支气管炎患儿,分为对照组(80例)和治疗组(85例).对照组给予抗病毒、普米克令舒、万托林雾化、沐舒坦化痰常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用顺尔宁口服.结果 治疗组的咳喘症状和肺部喘鸣音消失的时间、住院天数以及治疗7d时咳喘明显缓解和肺部喘鸣音消失人数的百分比均比对照组明显缩短(P<0.01).结论 顺尔宁联合普米克令舒、万托林雾化治疗毛细支气管炎可以缩短其临床症状持续时间,能迅速缓解临床症状体征,减少住院天数,改善肺功能,具有协同作用,且用药安全性高,疗效确切,未见毒副作用,值得临床推广应用.  相似文献   

9.
目的 探讨复方异丙托溴铵(可必特)联合布地奈德(普米克令舒)雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 将96例毛细支气管炎患儿随机分为3组,均采用综合治疗,观察组加用可必特联合普米克令舒雾化吸入,对照1组加用沙丁胺醇(万托林)雾化吸入,对照2组静脉使用氨茶碱,对各组治疗症状、体征、持续时间、病情治愈好转率进行比较.结果 观察组在治愈率、气促缓解、哮鸣音及肺部湿哕音消失、咳嗽消失时间方面明显优于对照1、2组(P<0.05或<0.01).结论 雾化吸入可必特联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎疗效好,方便,安全.  相似文献   

10.
目的:探讨普米克令舒、可必特雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将291例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,两组均采用相同的综合治疗。观察组给予普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,每日2次,每次10~15min,疗程为3~7天;对照组应用沙丁胺醇雾化溶液雾化吸入,每日2次,疗程同观察组。对两组疗效及症状体征持续时间和住院时间进行对照评价。结果:观察组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音、湿罗音消失时间均明显优于对照组。结论:普米克令舒加可必特雾化吸入治疗毛细支气管炎,可缓解喘憋,改善肺功能,缩短病程,疗效确切,而且简单、安全,无不良反应,值得推广。  相似文献   

11.
目的探讨复方异丙托溴铵(可必特)联合布地奈德(普米克令舒)雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将96例毛细支气管炎患儿随机分为3组,均采用综合治疗,观察组加用可必特联合普米克令舒雾化吸入,对照1组加用沙丁胺醇(万托林)雾化吸入,对照2组静脉使用氨茶碱,对各组治疗症状、体征、持续时间、病情治愈好转率进行比较。结果观察组在治愈率、气促缓解、哮鸣音及肺部湿啰音消失、咳嗽消失时间方面明显优于对照1、2组(P〈0.05或〈0.01)。结论雾化吸入可必特联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎疗效好,方便,安全。  相似文献   

12.
目的探讨普米克令舒与沙丁胺醇联合雾化吸入在治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法选择130例支气管哮喘急性发作患儿,随机平均分为两组,对照组(65例)给予一般常规治疗,研究组(65例)在常规治疗的基础上加用普米克令舒与沙丁胺醇联合雾化吸入,对比两组治疗的临床疗效。结果研究组治疗的总有效率为96.9%,高于对照组的78.5%,差异有统计学意义(χ2=7.962,P〈0.05)。研究组患儿咳嗽、憋喘、气促、肺部哆音消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(t值分别为5.982,6.993,5014,6.425;P〈0.05)。结论普米克令舒与沙丁胺醇联合雾化吸入在治疗小儿哮喘急性发作方面临床疗效确切,安全可靠。  相似文献   

13.
目的观察博利康尼、爱全乐、普米克令舒三联压缩泵雾化吸入治疗小儿呼吸道喘息样疾病的疗效。方法将住院的呼吸道喘息样疾病患儿随机地分为两组,治疗组在对照组常规治疗的基础上予博利康尼、爱全乐、普米克令舒三联气泵雾化吸入治疗。结果治疗组总有效率94.0%、对照组总有效率85.0%,经统计学处理,两组总有效率差异有统计学意义(x^2=4.30,P〈0.01)。治疗组咳嗽消失、气喘缓解、肺部哮鸣音及湿哕音消失时间均优于对照组。结论三联雾化吸入治疗小儿呼吸道喘息性疾病疗效满意。  相似文献   

14.
目的探讨不同雾化吸入在小儿喘息性肺炎患儿中的应用及护理。方法随机将我院75例小儿喘息性肺炎患儿分为观察组40例和对照组35例,对照组给予地塞米松雾化吸入,观察组给予普米克令舒、沙丁胺醇及氧气联合雾化吸入,比较两组的临床疗效、肺部症状和体征改善情况及血氧分压的变化。结果观察组临床总有效率为95.00%,明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿喘息消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿血氧分压明显升高,与雾化治疗前及对照组比较均具有统计学差异(P<0.05)。结论普米克令舒、沙丁胺醇及氧气联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的疗效显著,可明显改善喘憋症状,提高血氧分压,具有较高的临床价值。  相似文献   

15.
目的:观察普米克令舒与硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎的临床疗效。方法:选取我院住院患儿105例,均符合临床诊断婴幼儿支气管肺炎标准。年龄最小为45天,最大为3岁,平均1·9岁。治疗组60例入院后给予普米克令舒雾化液加硫酸沙丁胺醇雾化液,以6L/Min氧气为动力驱动喷雾器,联合雾化吸入。对照组45例入院后给予传统疗法即β2受体兴奋剂口服或氨茶碱静脉滴注。两组均根据病情给予肾上腺皮质激素口服或静脉滴注。治疗7天后评定疗效。结果:治疗组治愈率为91·7%,对照组治愈率为66·7%,两组比较差异有显著性(P<0·01)。结论:可以将普米克令舒雾化液与硫酸沙丁胺醇雾化液联合雾化吸入作为缓解婴幼儿支气管肺炎的首选药物,起效快,使用方便,不良反应小,尤其适合婴幼儿使用。  相似文献   

16.
目的观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将2008年8月至2009年7月收治的82例小儿支气管哮喘,随机分为对照组35例和治疗组47例,对照组进行常规治疗,治疗组在此基础上采用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗。结果治疗组的显效率、总有效率均明显均高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组的咳嗽、呼吸困难、喘息及肺部哆音消失时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈O.05)。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘能够明显提高疗效,改善患凡的主要症状及体征,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的探讨γ-干扰素联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将85例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组44例和对照组41例。在抗病毒、吸氧、祛痰、镇静、营养支持等治疗基础上,治疗组予普米克令舒、γ-干扰素,以空气压缩泵雾化吸入;对照组予地塞米松、糜蛋白酶注射液及病毒唑注射液等超声雾化吸入。结果治疗后两组吸气三凹征和声嘶(喘鸣)消失时间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论γ-干扰素联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,能较快改善患儿呼吸道症状、体征,安全有效,方法简便。  相似文献   

18.
目的观察雾化吸入普米克令舒治疗小儿喘息性肺炎的疗效。方法选取我院2015年4月至2018年11月间收治的小儿喘息性肺炎的患儿97例,随机分为两组。对照组予以常规抗炎治疗,观察组在对照组的基础上雾化吸入普米克令舒,比较两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的治疗总有效率为89.80%,显著高于对照组的77.08%(P<0.05)。治疗后,观察组患儿的咳嗽、发热、喘息、呼吸困难、肺部湿性啰音消失时间以及住院时长均显著短于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入普米克令舒治疗小儿喘息性肺炎具有显著的疗效,可有效缩短患儿的症状消失时间和住院时长,使患儿尽早恢复健康。  相似文献   

19.
目的探讨普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将162例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均采用相同的综合性基础治疗,治疗组加用普米克令舒、万托林联合雾化吸入。对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比。结果治疗组在缓解喘憋、缩短咳嗽时间、哮呜音和湿哕音消退时间均优于对照组(P〈0.01)。结论普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎有明显疗效,且安全、方便,可作为治疗毛细支气管炎的主要药物。  相似文献   

20.
王莹  余阗  杨炜  李伟铭 《现代预防医学》2008,35(9):1754-1755
[目的]观察普米克令舒雾化吸入与静脉用甲基强的松龙治疗慢性喘息型支气管急性发作的临床疗效的不良反应.[方法]慢性喘息性支气管炎急性发作患者60例随机分为治疗组与对照组,治疗组雾化吸入普米克令舒,对照组静脉滴注甲基强的松龙.两组均给予吸氧、抗感染、祛痰,维持水、电解质平衡及万托林氧雾化吸入,治疗前后1周进行临床疗效、血气分析及不良反应评定.[结果]氧雾化吸入普米克令舒与静脉滴注甲基强的松龙均能显著改善临床症状.两组疗效差异无统计学意义(P>0.5),两组血气分析治疗后均有明显改善,两组比较差异无统计学意义(P>0.5),两组不良反应发生率治疗组明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.025).[结论]普米克令舒氧雾化吸入与静脉滴注甲基强的松龙均能明显缓解病情.但普米克令舒氧雾化在治疗中更具安全性.  相似文献   

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