复方熊胆制剂抗疲劳作用研究

目的 探讨复方熊胆制剂的抗疲劳作用,为临床用药提供可靠的实验室依据.方法 以小鼠为实验对象,给予不同剂量的复方熊胆制剂灌胃饲养,观察复方熊胆制剂对小鼠游泳时间、爬杆时间及游泳后肝糖元、血清尿素氮、血乳酸、乳酸脱氢酶等生化指标.结果 复方熊胆制剂能明显延长小鼠负重游泳时间和爬杆时间,提高小鼠运动后肝糖元含量和血乳酸脱氢酶活力,降低血清尿素氮和血乳酸含量.结论 复方熊胆制剂具有抗疲劳作用.     

黄精多糖对小鼠抗疲劳作用的实验研究

目的：研究黄精多糖类物质的抗疲劳作用。方法：随机将健康雄性小鼠分为4组,分别为黄精多糖低剂量组、中剂量组、高剂量组和空白对照组,连续灌胃给药28d后,测定小鼠的游泳时间、爬杆时间、血乳酸、血中尿素氮、肝糖原和肌糖原含量等指标的变化。结果：黄精多糖能增强小鼠游泳耐力、延长爬杆时间,降低血乳酸、血中尿素氮含量,提高肝糖原含量和肌糖原含量。结论：黄精具有很好的抗疲劳作用。     

延寿口服液抗衰老作用研究

目的：研究延寿口服液抗衰老作用。方法：采用D-半乳糖(D-gal)制备衰老模型，测定延寿口服液对衰老小鼠血、肝超氧化物歧化酶(SOD)的活性；脑、肝测定过氧化脂质(MDA)含量；脑、心脂褐质(LF)的含量和小鼠应激能力：抗疲劳和耐缺氧实验及小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能测定。结果：延寿口服液能明显使衰老小鼠血、肝中SOD活性升高，脑、肝中MDA的生成减少，脑、心中LF的含量降低，能显著延长小鼠游泳时间的耐缺氧生存时间及增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力，促进血清溶血素的形成。结论：延寿口服液具有一定的抗衰老作用。     

氨杞精口服液对小鼠耐缺氧及抗疲劳作用的实验研究

目的:观察氨杞精口服液对小鼠耐缺氧能力和抗疲劳能力的影响。方法:将小鼠随机分为3组,分别为空白对照组、氨杞精口服液低剂量组、高剂量组,连续灌胃给药30 d后,测定小鼠的缺氧存活时间、负重游泳存活时间、血清尿素氮、血乳酸、肝糖原和肌糖原含量等指标的变化。结果:氨杞精口服液可以明显延长小鼠缺氧存活时间,并延长小鼠负重游泳持续时间,降低血乳酸、血清尿素氮含量,提高肝糖原含量和肌糖原含量。结论:氨杞精口服液具有提高小鼠耐缺氧及抗疲劳的作用。     

源于经典方剂的抗疲劳方剂筛选及其功效研究

目的：筛选并配伍出具有良好抗疲劳效果的方剂。方法：以负重游泳时间、爬杆时间为指标进行方剂筛选并优选出处方最佳配伍,为分析筛选出的最佳配伍方剂与方剂中各药材的相关性建立10批最佳配伍方剂的指纹图谱,以游泳时间、爬杆时间、游泳后的血清尿素氮（BUN）、肝糖原、血乳酸（LD）、三磷酸腺苷（ATP）、超氧化歧化酶（SOD）为指标对最佳配伍方剂进行抗疲劳活性研究与验证,通过小鼠急性毒性试验记录小鼠状况。结果：筛选出的"鹿茸酒"与"独参汤"二者的组合方能显著延长小鼠负重游泳时间以及爬杆时间,组合方的最佳配比即鹿茸∶人参∶山药=1∶3∶18缓解疲劳效果明显,能显著提高爬杆实验、负重游泳实验运动时间,提高小鼠体内肝糖原、ATP以及SOD含量,降低BUN、LD含量,建立10批最佳配比组合方提取物对照指纹图谱,从中确定9个共有峰,并全部归属到各药材,急性毒性试验表明该方剂无毒性。结论：筛选并配伍出的方剂具有良好的抗疲劳效果,且安全无毒,建立该方剂指纹图谱证明方剂与各药材间的相关性。     

板蓝根活性组分对小鼠耐缺氧及抗疲劳作用的实验研究

目的观察板蓝根活性组分(ACRI)对小鼠的耐缺氧及抗疲劳作用,并探讨其作用机制。方法根据体重将ICR小鼠随机分成5组:空白对照组、ACRI 25、50、100 mg·kg~(-1)3个剂量组及西洋参口服液3 m L·kg~(-1)组,连续给小鼠灌胃14 d,观察小鼠一般生长情况;分别采用常压耐缺氧实验和负重游泳实验,观察ACRI对小鼠的耐缺氧及抗疲劳作用;并通过检测血清与肝脏的超氧化歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性、丙二醛(maleic dialdehyde,MDA)含量及血尿素氮、血乳酸、肝糖原水平,探讨其可能机制。结果ACRI可以明显降低小鼠体重增长率,延长常压缺氧条件下小鼠存活时间和小鼠负重游泳时间;ACRI能够增强小鼠血清和肝脏SOD活性,降低MDA含量,提高肝糖原储备量,降低小鼠游泳后血尿素氮和血乳酸水平。结论 ACRI具有明显的耐缺氧和抗疲劳作用。     

云南产螺旋藻多糖抗氧化抗疲劳作用的实验研究

从云南产螺旋藻中分离纯化出螺旋藻多糖（PSP）。12～14 mo小鼠igPSP100mg/kg、200 mg/kg,能降低心、肝、脑组织MDA含量,增加 RBC及脑SOD活力,使全血及肝应GSH-Px活性及 GSH含量升高。3～4 mo小鼠 ig PSP 100mg/kg、200 mg/比可提高血清 LDH活力,降低运动后血乳酸水平,并能延长小鼠游泳时间。表明PSP具有较明显的抗氧化抗疲劳作用。     

不同相对分子质量坛紫菜多糖抗疲劳作用的实验研究

（1. ［摘要］目的研究不同相对分子质量的坛紫菜多糖（P1、P2、P3）和原料多糖（P）的抗疲劳作用。方法连续给药2周,观察不同相对分子质量坛紫菜多糖对小鼠爬杆时间的影响;对小鼠游泳时间的影响及小鼠肝糖原变化的影响。结果降解产物能提高体内肝糖原含量,且能显著延长小鼠的游泳和爬杆时间,这一作用随降解产物相对分子质量的降低而减弱,作用大小依次为P1＞P2＞P3。原料样品P能提高小鼠体内肝糖原含量,显著延长小鼠爬杆时间。结论降解产物能提高小鼠耐疲劳时间,促进肝糖原合成,发挥肝脏保护和促进体能恢复的作用,其功效强于原料P。     

熟地抗疲劳作用的实验研究

目的研究熟地的抗疲劳作用。方法采用负重游泳试验、爬杆试验分别观察熟地低、中、高剂量（1.6、3.2、6.4g/kg）熟地对小鼠改抗疲劳作用的影响。结果熟地可显著延长小鼠的爬杆时间和游泳时间。结论熟地对小鼠疲劳有明显的改善作用。     

蛹虫草口服液对小鼠耐缺氧和抗疲劳作用

目的：考察蛹虫草口服液对小鼠耐缺氧和抗疲劳作用的影响。方法：小鼠随机分为对照组、蛹虫草口服液高、中、低剂量组,连续给药24 d,分别记录急性脑缺血小鼠断头呼气时间及常压耐缺氧存活时间,并测定常压缺氧小鼠的血红蛋白（Hb）、血浆超氧化物歧化酶（SOD）活性、脑组织丙二醛（MDA）含量。以小鼠游泳时间为指标研究其抗疲劳作用。结果：与阴性对照组比较,高、中剂量蛹虫草口服液均能显著提高急性脑缺血性缺氧小鼠断头呼气时间、常压缺氧小鼠存活时间及小鼠负重游泳时间,提高常压缺氧Hb水平,增加血浆SOD活性,降低MDA含量（P均〈0.01）。与阳性对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：蛹虫草口服液具有提高小鼠耐缺氧能力和抗疲劳的作用,其作用与红景天相当。     

菟丝子对老龄小鼠抗氧化作用的实验研究

采用自然衰老小鼠,观察菟丝子水煎剂对老龄小鼠红细胞膜起氧化物岐化酶(SOD)活性,血清过氧化脂质(LPO)水平,脑脂褐素含量的影响。实验结果表明:菟丝子可使老龄小鼠红细胞膜SOD活性增高,血清LPO水平和脑脂褐素含量显著降低。提示菟丝子可增加老龄小鼠SOD活性,抑制体内脂质过氧化物及终产物生成,进而延缓机体衰老过程。     

鱿鱼皮胶原蛋白水解肽抗氧化活性研究

目的探讨秘鲁鱿鱼(Dosidicus eschrichitiiSteenstrup)皮胶原蛋白多肽组分对自由基的清除作用以及水解产物的体内抗氧化作用,为鱿鱼加工废弃物的高值化利用探索一条新途径。方法采用化学发光法研究胶原蛋白活性多肽体外对超氧阴离子自由基(O2.-)和羟自由基(.OH)的清除作用,并筛选出体外清除自由基活性最好的组分;灌胃于D-半乳糖致衰老的模型小鼠,测定小鼠血液及皮肤中的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力和丙二醛(MDA)及羟脯氨酸(Hyp)含量。结果与结论鱿鱼皮胶原蛋白多肽分子量小于2000D组分对O2.-和.OH具有较好的清除效果,该活性多肽组分可以提高小鼠血液及皮肤中SOD和GSH-Px的活力,降低MDA含量,并能提高小鼠皮肤组织中Hyp的含量。     

半枝莲多糖的提取纯化及抗氧化活性研究

目的研究半枝莲多糖的分离纯化及抗氧化作用。方法采用正交试验L9(34)对半枝莲多糖提取工艺进行优化,并利用DEAE-Cellulose-52和Sepharose 4B柱色谱进一步纯化多糖组分;分光光度法测定半枝莲多糖对小鼠红细胞溶血、小鼠血清、肝组织中的超氧化物岐化酶(SOD)活力以及过氧化产物丙二醛(MDA)生成的影响。结果半枝莲多糖提取工艺的最佳条件为温度70℃,提取6 h,料水比1∶30,温度是提取多糖的关键影响因素。抗氧化活性实验表明半枝莲多糖的两个组分SBPW、SBPS在一定浓度范围内均能降低化学法诱导的红细胞溶血和肝组织过氧化物损伤;能剂量依赖性提高小鼠血清、肝组织中的SOD活力,降低小鼠血清、肝组织中MDA的水平。结论SBPW和SBPS具有较好的抗氧化作用。     

褪黑素对侧脑室注射氯化铝致小鼠学习记忆障碍的改善作用及其机制

目的探讨褪黑素(MLT)对氯化铝(AlCl₃)致小鼠拟阿尔茨海默病学习记忆功能障碍的改善作用及其机制。方法避暗法测试各组小鼠被动回避能力,水迷宫法测空间学习记忆能力及测定大脑皮层及海马组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量。结果MLT可明显改善AlCl₃致小鼠被动回避记忆能力、空间学习记忆能力的下降;对AlCl₃诱发的小鼠大脑皮层及海马组织总SOD,CuZn-SOD和GSH-Px活性下降及MDA含量增加均有显著的对抗作用。结论MLT对AlCl₃致小鼠学习记忆功能障碍有显著改善作用,其抗氧化作用可能是其发挥效应的重要机制之一。     

黄芪抗脂质过氧化作用的研究

目的:探讨黄芪抗脂质过氧化作用.方法:实验小鼠给予黄芪浓缩液后,检测肝匀浆、脑匀浆、血清中过氧化脂质(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、硒(Se)的含量变化,心肌组织中脂褐素的含量变化.结果:黄芪对小鼠肝匀浆、脑匀浆中脂质体外生成以及对小鼠血清中LPO水平、心肌脂褐素含量有显著抑制作用(P＜0.05).而对SOD活性有明显的激活作用(P＜0.05).并能增强机体组织中硒含量.结论:黄芪能阻止自由基引起的过氧化反应,减少自由基对生物膜的损害,因而具有抗衰老作用.     

鲎血中超氧化物歧化酶对D-半乳糖致衰老小鼠抗氧化作用的研究

目的研究鲎血中超氧化物歧化酶(superoxide Dis-mutase,SOD)对D-半乳糖所致衰老小鼠的抗氧化作用。方法将96只昆明小鼠随机分为空白对照组、衰老模型组、维生素E组和鲎血SOD高、中、低剂量组。空白对照组颈背部注射生理盐水,其余各组颈背部注射D-半乳糖[120 mg.(kg.d)-1]造模,同时维生素E组和鲎血SOD处理组分别灌胃给药,连续造模给药42 d后各组小鼠眼球采血并取肝脏、脑组织。检测血清、肝脏、脑中的SOD、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力及丙二醛(MDA)含量。结果与空白对照组相比,衰老模型组小鼠血清、肝脏、脑中SOD、GSH-Px活力明显降低(P<0.01),MDA含量明显升高(P<0.01)。与衰老模型组相比,鲎血SOD处理组在给药后均能明显提高小鼠血清中SOD和GSH-Px、肝脏中SOD、脑中GSH-Px的活力(P<0.05),降低血清和脑中MDA含量,肝脏中GSH-Px活力、MDA含量和脑中SOD活力无明显变化。维生素E组与SOD给药组效果相当。结论鲎血中SOD对D-半乳糖所致衰老模型小鼠有一定程度的抗氧化作用,对血清抗氧化作用较强,对肝脏和脑组织的效果不明显。     

In vivo antioxidant activity of total flavonoids from indocalamus leaves in aging mice caused by D-galactose

Objective: The aim of this thesis is to explore antioxidant activity of total flavonoids extracted from indocalamus leaves. Method: Aging mice model was established by D-galactose induction. Three groups of mice were treated with total flavonoids extracted from indocalamus leaves at doses of 20, 40 and 80 mg/kg d bw respectively. The antioxidant status in the aging mice was measured by determining the activities of superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GSH-Px), catalase (CAT) and total anti-oxidant capability (T-AOC) in the serum and liver and malondialdehyde (MDA) content in the serum, liver and brain. Results: Compared with control group, extracts of indocalamus leaves significantly enhanced activities of SOD, GSH-Px, CAT in the serum and liver, and decreased MDA content in the serum, liver and brain at the tested doses. Conclusion: Total flavonoids extracted from indocalamus leaves demonstrated the potent antioxidant activity.     

复方扶芳藤合剂对D-半乳糖衰老模型小鼠抗氧化能力的影响

目的:研究复方扶芳藤合剂对D-半乳糖衰老模型小鼠体内抗氧化能力的影响。方法:将72只小鼠随机分为正常组、模型组、Vit E阳性对照组、复方扶芳藤合剂低、中、高剂量组。连续给药灌胃8周后,检测脑、肾、心组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性和丙二醛(MDA)含量及脑组织中总抗氧化能力(T-AOC)等抗氧化相关指标。结果:复方扶芳藤合剂可以显著降低丙二醛含量,提高超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶的活力,并增强脑组织的总抗氧化能力。结论:复方扶芳藤合剂可以提高D-半乳糖衰老模型小鼠的抗氧化能力。     

Preparation,optimization, and pharmacokinetic study of nanoliposomes loaded with triacylglycerol-bound punicic acid for increased antihepatotoxic activity

Punicic acid of pomegranate oil (PAP) has gained heightened interest due to several health benefits, such as anticarcinogenic, antidiabetic, and antiatherosclerotic properties. However, these bioactivities have been hampered by chemical instability, poor water solubility, rapid metabolism, and low bioavailability of PAP. Therefore, this study was aimed at optimizing the liposomal formulation of Triacylglycerol-bound punicic acid with its regioisomers (TPAR) for improved oral bioavailability and increased hepatoprotection through antioxidation and anti-inflammation. Herein, the optimized TPAR nanoliposome (TPAR-NL) was developed using thin-film dispersion method and subsequently characterized with appropriate indices. The optimized TPAR-NL produced fairly stable spherical nanoparticles (˂ 200 nm) with encapsulation efficiency (%EE) of 85.77%, as well as enhanced in vitro release and improved oral bioavailability. The TPAR-NL exhibited profound antihepatotoxic effect in mice pretreated with carbon tetrachloride (CCl₄) via reduction of serum alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, and total bilirubin levels compared with free TPAR. The TPAR-loaded liposome also significantly reduced oxidative stress by increasing superoxide dismutase and glutathione levels while lowering malonaldehyde concentration compared with the free TPAR. The TPAR-LNF further exhibited remarkable anti-inflammatory activity compared with the free drug via inhibition of interleukin-6 and tumor necrosis factor-alpha generation. Thus, the developed nanoliposomes potentiated the antihepatotoxic activity of TPAR via antioxidation and anti-inflammation.