04059 SMC支持Taxotere治疗早期乳腺癌

苏格兰医学联盟（SMC）已经批准Sanofi-Aventis公司的Taxotere（docetaxel，多西他赛）（Ⅰ）用于早期乳腺癌治疗。由于此药起效快，苏格兰国民保健体系（NHS）正试验联合应用（Ⅰ）、阿霉素（doxorubicin）和环磷酰胺（cyclophosphamide）术后治疗早期、结节阳性的女性乳腺癌患者。     

08048 Taxotere被批准用于胃癌

Sanofi—Aventis公司的Taxotere（docetaxel，多西他赛）（Ⅰ）化疗药已经在美国获准用于晚期胃癌的附加适应症。它在欧盟也收到了用于同一适应症的肯定意见，而且将在几个月内在欧洲获准。     

Taxotere和Taxol不宜用于早期乳腺癌

NICE在其公布的快速审批程序的第一份指导草案中建议，Sanofi—Aventis公司的Taxotere（docetaxel，多西他赛）（Ⅰ）和Bristol—Myers Squibb公司的Taxol（paclitaxel，紫杉醇）（Ⅱ）在英国不得用于治疗早期乳腺癌。NICE称，与现行疗法相比，判断（Ⅰ）临床和成本效益的证据有太多的不确定性。NICE已经要求Sanofi—Aventis公司在独立评审委员会作出最后推荐的下次会议之前提交证据。     

NICE认为Taxotere的价效比好

如果不作调整而采用英国NICE的评估草案的话，今年英国和威尔士的激素耐药性转移性前列腺癌患者可以用由国家卫生署（NHS）供给的Sanofi—Aventis公司的Taxotere（docetaxel，多西他赛）（I）治疗。     

多西他赛获推荐用于前列腺癌

NICE继续推荐Sanofi—Aventis公司的Taxotere（docetaxel，多西他赛）用于在英格兰和威尔士治疗激素难治型的转移性前列腺癌。在由NICE与国家癌症合作中心共同发表的最新指南中，重述了其2006版指南中多西他赛的用途。     

SMC的一些推荐用药

苏格兰医药协会（SMC）说，Abbott公司的Humira（adalimumab）（I）应能在苏格兰的国家卫生署（NHS）得到，用于治疗对过去所用改善疾病的抗风湿药（DMARD）治疗应答不充分的成人活动性及进行性银屑病性关节炎患者。     

DN-101的Ⅲ期试验将开始

美国Novacea公司称，它将在2006年第一季度开始其开发的化合物DN-101（Ⅰ）治疗前列腺癌的Ⅲ期临床研究。在法国巴黎召开的欧洲癌症会议上提出了（Ⅰ）ASCENTⅡ期研究的数据，之后公司公布了将进行Ⅲ期研究的消息。在ASCENT研究中，（Ⅰ）和Sanofi-Aventis公司的Taxotere（docetaxal，多西他赛）（Ⅱ）联合使用与（Ⅱ）加安慰剂相比，可减少晚期前列腺癌患者严重不良事件的发生。