几种肿瘤转移促进基因在肿瘤组织中表达的检测

 目的　探讨各种肿瘤转移促进基因在不同恶性肿瘤组织中的表达规律。方法　采用流式细胞术对 117例恶性肿瘤患者肿瘤组织的CD4 4S、CD4 4V5、CD4 4V6、cerbB 2基因编码蛋白表达水平进行了检测。结果　恶性肿瘤患者瘤组织细胞的CD4 4V5 +、CD4 4V6 +和cerbB 2 +细胞表达率均显著高于正常对照 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。在各种肿瘤之间 ,不同肿瘤转移促进基因编码蛋白的表达水平有显著区别 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。结论　各种肿瘤转移促进基因编码蛋白在不同恶性肿瘤组织中的表达水平明显不同 ,这提示不同肿瘤的转移机制可能不同。     

恶性肿瘤患者外周血细胞肿瘤转移促进基因的表达检测

目的:探讨肿瘤转移促进基因在恶性肿瘤患者外周血细胞中的表达规律。方法:采用流式细胞术对173例各种恶性肿瘤患者外周血细胞的CD44S+、CD44V5+、CD44V6+和cerbB2+细胞表达率进行了检测和分析。结果:恶性肿瘤患者外周血细胞CD44V5、CD44V6和cerbB2表达率均显著高于正常对照组,P<001或P<005;在不同肿瘤类型中,不同肿瘤转移促进基因上调的幅度明显不同:胃癌以CD44V5表达率为最高,大肠癌以CD44V6为最高,卵巢癌、宫颈癌和乳腺癌则以cerbB2为最高;肿瘤转移者显著高于未转移者,P<001或P<005。而恶性肿瘤患者外周血细胞CD44S的表达率的变化规律与CD44V5、CD44V6、cerbB2的表达完全相反,它们之间差异均有统计学意义,P<005。但CD44S在各种类型肿瘤患者血细胞中的表达率之间均差异无统计学意义,P>005。结论:恶性肿瘤能使患者外周血细胞的肿瘤转移促进基因表达率出现某些异常;而这种表达异常与恶性肿瘤转移的关系十分密切;不同肿瘤患者血细胞表达的肿瘤转移促进基因的类型有一定的倾向性。     

结肠癌转移相关基因1在结肠癌组织中的表达及其临床意义

目的 探讨结肠癌组织中结肠癌转移相关基因1（MACC-1）的表达与结肠癌临床病理特征的关系。方法 采用实时荧光定量PCR和免疫印迹法（Western blotting）检测48例结肠癌组织及其相应癌旁组织中MACC-1 mRNA和蛋白的表达水平。结果 结肠癌组织中MACC-1 mRNA相对表达量为（8.52 ± 2.39）×10^-4,明显高于癌旁组织中的（1.47 ±1.24）×10^-5,差异有统计学意义（P＜0.05）。结肠癌组织中MACC-1蛋白表达的灰度值为7.73±0.03,高于癌旁组织的1.02±0.01（P＜0.05）。结肠癌患者组织中MACC-1 mRNA和蛋白的表达与肿瘤的分化程度、浸润深度、TNM分期显著相关（P＜0.05）,而与年龄、性别无关（P＞0.05）。结论 MACC-1表达的检测对结肠癌的诊断具有一定的临床意义,且MACC-1的表达水平与结肠癌的浸润和转移密切相关,可作为判断结肠癌转移的肿瘤标志物之一。     

肿瘤转移抑制基因编码蛋白在癌患者外周血中的表达

目的　探讨肿瘤转移抑制基因编码蛋白在癌患者外周血细胞中的表达规律。方法　采用流式细胞术对 173例各种癌患者外周血nm2 3 +、DCC +、p16+和p5 3V +细胞检出率进行检测。结果　恶性肿瘤患者外周血nm2 3 +、DCC +和p16+细胞检出率均显著低于正常对照 (P <0 0 1或P <0 0 5 ) ,但分布各有不同 ;而p5 3V +细胞检出率显著高于正常对照组 (P <0 .0 5 )。癌转移者外周血nm2 3 +、DDC +和p16+的表达水平显著低于未转移者 (P <0 .0 1)或P <0 .0 5 ) ,而p5 3V则相反。结论　恶性肿瘤能使患者外周血细胞的肿瘤转移抑制基因抑编码蛋白表达水平出现明显异常 ,而这种异常表达与恶性肿瘤转移的关系十分密切 ;不同肿瘤患者异常表达的肿瘤转移抑制基因类型有一定的倾向性。     

肿瘤相关巨噬细胞在恶性肿瘤侵袭和转移过程中的作用

肿瘤相关巨噬细胞（TAM）是指大量浸润于肿瘤间质的活化巨噬细胞,TAM是肿瘤细胞中最丰富的免疫细胞群,主要由外周血中的单核细胞演变而来,TAM与恶性肿瘤的浸润深度、淋巴结转移情况及分化程度有关。在恶性肿瘤侵袭和转移过程中,TAM通过复杂的信号通路作用于肿瘤细胞,促进肿瘤细胞的增殖、血管生成、侵袭和转移,从而导致预后不良。本文对TAM在恶性肿瘤侵袭和转移过程中的作用进行综述。     

结肠癌转移相关基因1及其在肿瘤中的作用

结肠癌转移相关基因1(MACC1)编码的蛋白质在肝细胞生长因子/肝细胞生长因子受体(HGF/c-Met)信号转导通路中转录激活c-Met基因,上调c-Met蛋白的表达,促进肿瘤细胞的侵袭和转移.MACC1蛋白高表达与人类多种肿瘤的发生和转移相关,如结肠癌、胃癌、肝癌、肺癌、卵巢癌等,且与肿瘤临床分期、有无远处转移密切相关,可作为肿瘤转移和预后判断的独立指标,为基因治疗提供新靶点.     

Kiss-1基因在乳腺肿瘤组织中的表达及其临床意义

目的探讨Kiss-1 mRNA在乳腺肿瘤组织和正常腺体组织中的表达及其临床意义。方法采用逆转录聚合酶链式反应（RT．PCR）法检测70例乳腺癌、40例乳腺纤维腺瘤及肿瘤旁正常腺体中Kiss-1 mRNA的表达,采用配对t检验、成组t检验及方差分析比较各组间Kiss-1 mRNA的相对表达水平。结果Kiss-1 mRNA在乳腺癌组织及纤维腺瘤组织中的表达量分别为（0．952±0．576）、（0．587±0．496）,均高于正常腺体组织（t=7．917,P=0．00;t=2．656,P=0．011）,乳腺癌组织中的表达量高于纤维腺瘤组织（t=3．365,P=0．001）。有淋巴结转移的乳腺癌组织中Kiss-1 mRNA表达量为（0．662±0．530）,低于无淋巴结转移乳腺癌组织（1．124±0．537）（t=3．495,P=0．001）。结论Kiss-1 mRNA在乳腺肿瘤组织中相对高表达,可能成为潜在的乳腺肿瘤标志物;Kiss-1 mRNA低表达可能与乳腺癌淋巴结转移相关。     

恶性肿瘤组织DNA倍体分类与CD8+／CD28+表达的关系

目的：探讨组织DNA倍体分类与CD8^ /CD28^ 表达细胞之间的关系。方法：用流式细胞术对190例恶性肿瘤组织DNA倍体做了分类，并对其CD8^ /CD28^ 细胞检出率进行了检测。同时分析了不同DNA倍体组织中CD8^ /CD28^ 细胞表达率。结果：恶性肿瘤组织CD8^ /CD28^ 表达细胞检出率显著低于正常对照组织（P＜0．01）。恶性肿瘤组织DNA倍体分为二倍体（D）、近二倍体（ND）、四倍体（T）、非整倍体（AN）和多异倍体（M），后4种DNA倍体类型统称为DNA异倍体（H）。DNA异倍体肿瘤组织的CD8^ /CD28^ 细胞检出率显著低于二倍体肿瘤（P＜0．01）；在不同DNA异倍体组织中，从ND→T→AN到M，其CD8^ /CD28^ 细胞检出率逐渐减低，但各组间差异均无显著性（P＞0．05）。结论：恶性肿瘤能抑制肿瘤局部组织的免疫功能，不同DNA倍体类型组织的免疫状态是不同的。由此可见，肿瘤局部组织CD8^ /CD28^ 细胞表达水平与其DNA倍体类型的关系是十分密切的。     

肿瘤转移抑制基因蛋白在不同恶性肿瘤组织中表达的检测

目的　研究肿瘤转移抑制基因蛋白在不同恶性肿瘤组织中的表达。方法　采用流式细胞术对 12 6例癌组织nm 2 3阳性、DCC阳性、p16阳性和 p5 3V阳性细胞检出率进行了检测。 结果　不同肿瘤患者癌组织的nm 2 3阳性、DCC阳性、p16阳性和p5 3V阳性细胞检出率分别为 (60 .0 2± 2 6.5 5 ) %、(5 1.16± 2 5 .2 5 ) %、(12 .47± 6.0 5 ) %及 (18.3 1± 10 .5 4) % ,前三者与正常对照比较均有显著性差异 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,而后者极显著高于正常对照 (P <0 .0 1)。肿瘤转移患者的nm 2 3阳性、DDC阳性、p16阳性和 p5 3V阳性细胞检出率分别为 (4 8.82± 3 2 .2 5 ) %、(3 1.2 3± 2 2 .69) %、(5 .84± 4.70 ) %和 (2 9.67± 18.3 7) %。前三者显著低于未转移者 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,而p5 3V阳性细胞检出率显著高于未转移者 (P <0 .0 1)。结论　恶性肿瘤患者癌组织中nm 2 3、DCC、p16表达水平明显下降 ,伴肿瘤转移者更为显著。肿瘤转移抑制基因蛋白表达的检测 ,对恶性肿瘤的诊断和转移潜能的判断有一定的意义     

恶性肿瘤患者外周血细胞凋亡检测的意义

为了探讨恶性肿瘤患者外周血细胞的生物学特性变化的临床意义，作者用流式细胞术对８４例恶性肿瘤患者血细胞凋亡水平进行了检测分析。结果表明，肿瘤患者细胞凋亡水平显著高于健康人（分别为５．５１％±８．５２％和０．２５％±０．２８％，Ｐ＜０．０１）；患者细胞凋亡水平虽然随Ｓ期细胞增高有逐渐减低的趋势，但无明显的线性关系。ＤＮＡ异倍体患者凋亡水平虽然低于二倍体患者，但无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。这表明，恶性肿瘤患者外周血细胞凋亡水平变化不仅代表恶性肿瘤一种生物学特性，而且还可以作为恶性肿瘤诊断的良好指标。最后对患者外周血细胞中出现凋亡的原因作了分析。     

卵巢肿瘤患者肿瘤恶性度指标同步分析的临床意义

本文采用流式细胞术对４０例卵巢肿瘤患者的瘤细胞ＤＮＡ倍体、增殖活性（ＳＰＦ）和凋亡（Ａｐｏ）进行了检测：结果表明，恶性肿瘤的异倍体率、ＳＰＦ和Ａｐｏ比率均显著高于良性肿瘤。这对肿瘤患者的进一步分类治疗和预后判断有一定的意义。     

恶性肿瘤患者化疗前后外周血淋巴细胞凋亡的变化

为了探讨肿瘤化疗机理，作者采用流式细胞术单参数分析方法，检测了４５例恶性肿瘤患者化疗前后外周血细胞的凋亡（Ａｐｏ）、Ｓ期细胞比率（ＳＰＦ）和增殖指数（ＰＩ）的变化。结果表明，肿瘤患者血细胞Ａｐｏ水平明显高于正常对照（Ｐ＜０．０１），化疗结束时进一步升高（Ｐ＜０．０１），化疗后１个月又恢复到化疗前的水平。肿瘤患者的ＳＰＦ和ＰＩ均显著高于正常对照（Ｐ＜０．０１），化疗结束时明显减低，ＰＩ尤为显著（Ｐ＜０．０１），并持续到化疗后１个月。从而可见，化疗使患者血细胞Ａｐｏ呈“一过性”增高，肿瘤的化疗机制主要是化疗药物使细胞增殖活性减低，细胞聚积在Ｇｏ／Ｇ１期，同时药物诱导细胞凋亡增加，达到治疗肿瘤的目的     

胆囊肿瘤细胞DNA含量的测定及其意义

应用流式细胞术的方法，对４６例胆囊肿瘤的石蜡包埋组织（其中３６例胆囊癌，１０例胆囊腺瘤），５例正常胆囊组织细胞ＤＮＡ含量、细胞Ｓ期百分比（Ｓ％）、细胞增殖指数（ＰＩ）进行分析。３６例胆囊癌中，ＤＮＡ异倍体率为５８．３％（２１／３６），胆囊腺瘤及正常胆囊组织细胞ＤＮＡ均为二倍体。胆囊癌、胆囊腺瘤细胞的ＰＩ及Ｓ％均高于正常胆囊组织细胞（Ｐ＜０．０１），这表明胆囊癌、胆囊腺瘤细胞增殖活跃，３６例胆囊癌中，有３例为腺瘤癌变，因此胆囊腺瘤组织具有恶性变的潜能。胆囊癌的组织类型、组织学病理分级、Ｎｅｖｉｎ分级与Ｓ％、ＰＩ、ＤＮＡ倍体的性质无关，胆囊癌患者的预后与ＤＮＡ倍体的性质无关。     

卵巢上皮性肿瘤细胞DNA含量测定及其临床意义

作者采用流式细胞仪对３８例卵巢交界癌２０例卵巢恶性肿瘤及４例正常卵巢进行ＤＮＡ含量测定。结果：（１）交界瘤非整倍体率为１６％，恶性肿瘤非整倍体率为１００％；（２）非整倍交界瘤与恶性肿瘤之间ＤＩ值，ＰＩ值，Ｓ期细胞比率无差异（Ｐ〉０．０５），（３）ＤＩ〈１．２１是判断交界瘤的客观指标，符合率８７．９３％，（４）ＤＩ值是唯一影响预后的因素。     

CD25在监测恶性肿瘤中的临床研究

目的探讨细胞膜白细胞介素2受体a链（CD25）与恶性肿瘤的病情变化及治疗预后间的关系。方法用流式细胞术测定155例恶性肿瘤病人及50例正常健康人的mIL—2Ra链（CD25）的结合表达率。结果恶性肿瘤病人明显低于正常对照组（P<0．05），恶性肿瘤病人化疗前明显低于化疗后（P<0．01），转移组明显低于无转移组（P<0．01）。结论检测CD25对恶性肿瘤病人的免疫治疗、病情判断及预后评估具有很重要的意义。     

恶性肿瘤患者外周血免疫活性细胞检测的临床意义

目的　探讨恶性肿瘤患者外周血免疫活性细胞的临床意义。方法　采用流式细胞术 ,对 2 16例恶性肿瘤患者外周血T活性细胞 (CD 3 /HLA DR )和非T活性细胞 (CD-3 /HLA DR )进行了检测和分析。结果　恶性肿瘤患者外周血CD 3 /HLA DR 细胞和CD-3 /HLA DR 细胞检出率均显著低于正常对照组 (P <0 .0 5和P <0 .0 1) ;化疗患者CD 3 /HLA DR 细胞和CD-3 /HLA DR 细胞检出率显著高于未化疗者 (P <0 .0 1和P <0 .0 5 ) ;有转移者CD 3 /HLA DR 细胞和CD-3 /HLA DR 细胞检出率略低于未转移者 ,但无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;随着患者外周血中CD 3 /HLA DR 和CD-3 /HLA DR 细胞水平的增高 ,肿瘤转移检出率逐渐降低。结论　肿瘤患者外周血免疫活性细胞表达水平 ,不仅可以精确反映肿瘤患者的免疫状态 ,也可作为判断肿瘤恶性程度及观察化疗疗效的 1个重要生物学指标     

测定CD56在恶性肿瘤中的临床研究

目的探讨ＮＫ细胞与恶性肿瘤病情变化及化疗前后间的关系。方法用流式细胞术测定２２８例次恶性肿瘤病人及５０例良性疾病患者的Ｌｅｕ－１９抗原（ＣＤ５６）的结合表达率。结果转移组高于无转移组Ｐ＜０．００５,化疗前高于化疗后组,Ｐ＜０．００５,良性疾病高于化疗后组,Ｐ＜０．０５。结论测定ＣＤ５６可提示恶性肿瘤病人体内ＮＫ细胞的抗肿瘤能力。