坎地沙坦酯治疗老年患者原发性高血压的疗效及安全性分析

目的:探讨坎地沙坦酯治疗老年高血压的疗效和安全性。方法:选取我院110例老年原发性高血压患者,随机分为观察组和对照组,观察组采取坎地沙坦酯治疗,对照组采用依那普利治疗,对比分析两组患者药物治疗前、后的动态血压监测及相关指标。结果:经2个月治疗后,两组患者坐位收缩压(SBP)及舒张压(DBP)谷值均较基线明显降低,观察组下降幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的总有效率为90.91%,明显高于对照组的76.36%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:坎地沙坦酯治疗老年患者原发性高血压疗效显著,可明显降低SBP和DBP,是治疗老年性高血压理想的制剂。     

氨氯地平联合坎地沙坦治疗高血压晨峰的临床观察

目的探讨氨氯地平联合坎地沙坦对高血压患者血压晨峰的影响。方法收集80例有明确血压晨峰现象的高血压患者,随机分为观察组和对照组各40例。观察组给予马来酸氧氯地平5mg,于7：00-8：00时服用,坎地沙坦酯4mg,于20：00-21：00时服用;对照组给予马来酸氨氟地平5mg,早晨口服,1次／天,两组疗程均为8周。观察两组患者治疗前与治疗后晨峰血压下降的程度。结果观察组和对照组晨峰血压下降幅度分别为收缩压（SBP）13．20士1．09mmHg,舒张压（DBP）14．36±1．33mmHg;SBP9．97士1．67mmHg,DBP11．63士1．23mmHg,两组间比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论在服用马来酸氨氯地平的同时,晚间加服坎地沙坦,能够有效控制高血压患者的晨峰现象。     

随机双盲观察国产坎地沙坦酯/依那普利动态降压疗效

目的研究国产坎地沙坦酯片/依那普利治疗原发性高血压的降压疗效和安全性。方法经过2周的洗脱期后,患者随机接受国产坎地沙坦酯片8mg或依那普利10mg,每日1次,治疗4周后,若坐位舒张压(SeDBP)≥90mmHg者,剂量加倍;SeDBP<90mmHg者维持原剂量,继续治疗4周。结果①药后24小时、白天和夜间DBP/收缩压(SBP)坎地沙坦酯组较用药前下降分别为(3.51±2.71)/(5.74±3.53)mm、(3.80±2.62)/(6.46±3.55)mmHg、(2.92±2.98)/(4.29±3.22)mmHg,依那普利组为(2.13±3.05)/(5.78±3.81)mmHg、(1.48±3.28)/(5.38±3.88)mmHg、(3.42±2.16)/(6.58±3.79)mmHg;②谷/峰比:坎地沙坦酯组DBP70.11%,SBP 64.27%,依那普利组DBP16.43%,SBP 18.61%;③不良反应发生率坎地沙坦酯组18.18%,依那普利组30.43%。结论坎地沙坦酯与依那普利均可安全、有效降压。坎地沙坦酯每日1次口服能24小时平稳降压。     

坎地沙坦酯与缬沙坦治疗原发性高血压的疗效和安全性比较

目的比较国产坎地沙坦酯与缬沙坦治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性。方法采用随机、单盲、平行对照试验。对90例原发性高血压病人每日1次服用坎地沙坦酯片8mg（n=45）,或缬沙坦片80mg（n=45）,2周后如舒张压≥12kPa则剂量加倍,疗程8周。结果两组病人的血压均明显降低（P〈0．01）;坎地沙坦酯组总有效率为84．4％,缬沙坦组为82．2％,两组间比较差异无统计学意义。坎地沙坦酯组和缬沙坦组收缩压和舒张压的降压谷峰（T／P）比值分别为0．75、0.71和0．76、0．94。结论坎地沙坦酯片治疗轻、中度原发性高血压病人有效、安全且易耐受,每日1次能维持24h降压效应。     

氨氯地平联合坎地沙坦治疗原发性高血压患者血压晨峰的疗效研究

目的探讨氨氯地平联合坎地沙坦对原发性高血压患者血压晨峰的影响。方法以收治的50例原发性高血压患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组。治疗组口服氨氯地平,晚间服用坎地沙坦;而对照组仅口服依那普利,共8周。观察治疗前后血压晨峰的变化情况。结果治疗组和对照组均能降低血压晨峰,氨氯地平、联合坎地沙坦治疗组与依那普利治疗组晨峰血压下降的幅度分别为SBP（22.51±1.52）mmHg,DBP（22.13±1.84）mmHg;SBP（10.27±2.17）mmHg,DBP（12.23±2.24）mmHg,两组比较差异有统计学意义,治疗组控制血压晨峰的疗效优于依那普利。结论在服用氨氯地平的同时,晚间加服坎地沙坦,能够有效控制高血压患者的晨峰现象。     

坎地沙坦加氢氯噻嗪对原发性高血压的临床价值分析

目的：探讨坎地沙坦加氢氯噻嗪治疗原发性高血压患者的临床价值。方法选取280例原发性高血压患者作为研究对象,应用平均分配法将其分为观察组和对照组,各140例。其中,对照组患者应用坎地沙坦片治疗,观察组患者应用坎地沙坦加氢氯噻嗪治疗。治疗后,对比2组患者的血压变化情况和降压有效率。结果治疗8周后,观察组患者的DBP降至（83.20±6.52）mmHg,SBP降至（129.72±8.21）mmHg,对照组患者的DBP降至（88.12±7.42）mmHg,SBP降至（135.86±10.24）mmHg,观察组显著优于对照组（P<0.05）;观察组患者的总治疗有效率93.6%显著高于对照组的77.2%（P<0.05）。结论应用坎地沙坦加氢氯噻嗪治疗原发性高血压,能够有效降低患者血压,提高耐受性。     

坎地沙坦酯分散片对高血压的疗效及血压变异性的影响

目的 通过ABPM观察坎地沙坦酯分散片控制高血压患者的血压效果及血压变异性.方法 原发性高血压患者65例,整个研究过程包括2周停药观察期和8周治疗期.口服坎地沙坦酯分散片8mg,qd,在治疗1、2、4、6和8周末各随访1次.服药4周后若患者坐位舒张压(DBP)≥90mmHg,则增加剂量至12mg.在治疗开始时以及治疗期的第8周进行24h动态血压监测.结果 (1)服药后24h和白天、夜间收缩压(SBP)较服药前分别下降(9.74±9.35)/(9.75±5.98)/(9.72±8.91)mmHg,服药后24h和白天、夜间舒张压(DBP)较服药前分别下降(8.23±6.13)/(8.13±6.32)/(8.30±5.84)mmHg,P<0.01.(2)24h动态血压监测示服药后SBP、DBP的谷峰比率分别为84.15%、89.02%.(3)轻微不良反应发生率为6.2%(4/65例).结论 患者每日一次口服国产坎地沙坦酯8～12mg治疗高血压持续24小时有效、血压变异性小.     

奥美沙坦酯与坎地沙坦酯降压疗效的对比研究

目的观察奥美沙坦的降压效果并以坎地沙坦作为对比研究。方法选择我院门诊或住院的、初发或未经正规治疗的轻中度原发性高血压病人100例,随机分为奥美沙坦组和坎地沙坦组各50例,治疗8周,观察2组治疗前后的血压、心率、心电图和血、尿实验室检查的变化,同时用无创携带式动态血压监测仪监测动态血压,计算血压平滑指数,正常对照组为50例血压正常的健康体检者。结果 24h血压波动曲线图提示,高血压组血压波动幅度大,未见明显的血压双峰,治疗后血压波动趋于平缓,且两组治疗后血压平滑指数SI都较治疗前升高(P0.05)。结论奥美沙坦治疗轻、中度原发性高血压病人疗效好,能24h平稳降压,升高血压平滑指数SI,且耐受性较好,与坎地沙坦组酯降压效果相当。     

不同剂量坎地沙坦治疗糖尿病肾病合并高血压效果评价

目的:观察不同剂量坎地沙坦用于早期糖尿病肾病(DN)合并高血压患者的治疗效果及其安全性.方法:选取早期DN合并高血压60例,随机分为观察组和对照组各30例,对照组予以坎地沙坦8 mg口服,每天1次,观察组予以坎地沙坦16 mg口服,每天1次.观察2组患者治疗前后24 h尿微量白蛋白、血浆白蛋白以及血压值的变化.结果:2组患者血压和24 h尿微量白蛋白水平均较治疗前明显下降(P<0.01);对照组患者血浆白蛋白水平较治疗前升高(P<0.01),观察组患者的血浆白蛋白水平上升幅度小于对照组(P<0.05).结论:坎地沙坦用于DN合并高血压患者的治疗可以明显降低24 h尿微量白蛋白以及血压水平,较之8 mg每天1次,16 mg每天1次对肾脏可起到更好的保护作用.     

坎地沙坦酯片对正常高值血压患者的疗效观察

目的:观察坎地沙坦酯片对伴有头晕、头痛的正常高值血压患者的影响。方法:选择伴有头晕、头痛的正常高值血压患者86例,随机分为对照组和治疗组。对照组非药物治疗,治疗组非药物治疗加坎地沙坦酯片。结果:①临床疗效:总有效率对照组32.6%,治疗组88.4%,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。②血压变化:两组治疗后与同组治疗前比较,对照组收缩压(SBP)和舒张压(DBP)有所降低,但差异无统计学意义(均P>0.05);而治疗组SBP和DBP明显降低(均P<0.01)。两组治疗后相比较,治疗组SBP和DBP明显降低(均P<0.01)。结论:坎地沙坦酯片治疗伴有头晕、头痛症状的正常高值血压者有效、安全。     

坎地沙坦酯的时间治疗学对原发性高血压患者的疗效分析

目的观察坎地沙坦酯不同用药时间对原发性高血压患者昼夜节律及动脉弹性的影响。方法入选的101例非杓型轻中度高血压患者随机分为两组,晨服组于早8∶00服用坎地沙坦酯4 mg,晚服组于晚8∶00服用坎地沙坦酯4 mg,用药12周。用药前及用药12周后,分别进行24 h动态血压监测,观察两组患者治疗前后血压昼夜节律及踝臂指数的变化。结果两组患者治疗后夜间血压平均值比较差异有统计学意义（P〈0.05）,晚服组非杓型血压纠正率、晨峰血压降低程度明显高于晨服组（P〈0.05）,不同时间服药均可提高踝臂指数。结论坎地沙坦酯夜间用药能明显降低高血压患者的晨峰血压,改变非杓型高血压患者的昼夜节律,改善动脉硬化程度。     

坎地沙坦酯对老年人原发性高血压患者尿微量蛋白排泄的影响

目的观察坎地沙坦酯对老年人原发性高血压患者尿微量蛋白排泄的影响。方法 选择150例原发性高血压合并微量蛋白尿患者,随机分为2组,观察组76例,给予坎地沙坦酯8～16 mg,每日1次;对照组74例,给予左旋氨氯地平2.5～5 mg,每日1次,治疗8周,观察治疗前及治疗8周后血压及尿微量蛋白值、肾功能变化,并进行比较。结果观察组经坎地沙坦酯治疗8周后,血压降至正常,尿微量蛋白排泄明显减少(P<0.01);对照组血压降至正常,尿微量蛋白排泄下降(P<0.05)。观察组尿微量蛋白排泄量较对照组下降更加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未见明显不良反应。结论坎地沙坦酯有良好的降压疗效,并能有效减少老年人原发性高血压患者尿微量蛋白排泄量,具有肾保护作用。     

坎地沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病并高血压疗效观察

目的:观察分析糖尿病肾病合并高血压患者采用坎地沙坦与贝那普利联合治疗的临床疗效.方法:选取该院2014年3月至2015年9月收治的82例糖尿病肾病合并高血压患者按照随机抽签法分为研究组(采用坎地沙坦与贝那普利联合治疗)和对照组(单独采用坎地沙坦治疗),对比分析两组患者治疗前后舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、血清肌酐(Scr)、24 h尿蛋白、尿素氮(BUN)、血钾等指标水平变化情况.结果:两组患者治疗后DBP、SBP水平相对于治疗前均有所降低(P＜0.05),而且研究组患者治疗后DBP、SBP水平均明显低于对照组(P＜0.05).结论:糖尿病肾病合并高血压患者采用坎地沙坦与贝那普利联合治疗的临床效果良好,可有效降低患者血压以及尿蛋白水平,帮助患者改善肾脏功能,值得在临床上广泛推广、应用.     

坎地沙坦联合氢氯噻嗪治疗轻中度高血压的疗效观察

目的研究坎地沙坦单用与坎地沙坦+氢氯噻嗪联合用药对轻中度高血压患者的降压疗效.方法采用随机、平行对照试验,分为两组,A组(坎地沙坦4~8mg+氢氯噻嗪12.5mg,qd),B组(坎地沙坦4~8mg,qd)共治疗8周,治疗2、4、8周时进行降压疗效的分析.结果降压疗效,治疗2周时A组与B组的舒张压及收缩压较治疗前下降幅度明显(P<0.05);治疗4、8周A组较B组的舒张压及收缩压下降幅度更明显(P<0.01).A组总有效率82.2%,明显高于B组65.9%.结论坎地沙坦与氢氯噻嗪合用降压效果疗效显著,优于坎地沙坦单用.     

坎地沙坦酯治疗老年原发性高血压的疗效观察

目的 观察评价坎地沙坦酯治疗高血压的临床疗效和安全性.方法 采用随机平行对照,选择老年高血压患者102例,治疗组采用坎地沙坦酯4～8mg口服,1次/d,对照组采用依那普利5～10mg口服,2次/d,共8周.比较治疗前、治疗4周和8周末血压、心率、血常规、尿常规、血糖、肝肾功能、离子、血尿酸、临床表现变化.结果 治疗4周和8周后,治疗组疗效高于对照组(P＞0.05).治疗过程中对肝脏及肾脏功能、血糖、血脂无影响,无心脑血管意外发生.结论 坎地沙坦酯对治疗老年性高血压疗效确切,作用持久、缓和,对收缩压和舒张压有明显降低作用,是治疗老年性高血压较为理想的新型长效制剂.     

渴络欣联合坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病临床效果研究

目的：观察分析渴洛欣联合坎地沙坦酯对糖尿病肾病(DN)的疗效。方法选取80例DN患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各40例。观察组采用渴洛欣联合坎地沙坦酯治疗,具体方案为坎地沙坦酯8 mg/次,每天1次,配合渴洛欣2.0 g/次,每天3次,对照组采用坎地沙坦酯治疗,具体方案为坎地沙坦酯8mg/次,每天1次,以2个月为疗程,观察其疗效。结果治疗后观察组和对照组的α1-MG、β2-MG、UTP、ALB（血清蛋白）值均有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);Scr（血肌酐）治疗前后差异无统计学意义,但观察组Scr值在治疗后相对下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论渴洛欣联合坎地沙坦酯对糖尿病肾病有良好疗效,相对于只用坎地沙坦酯可明显改善肾功能、减少尿蛋白。     

佐芬普利治疗轻中度高血压的临床应用

目的观察血管紧张素转换酶抑制剂佐芬普利治疗轻中度高血压的效果及安全性。方法采用随机、双盲对照研究方法,设马来酸依那普利分散片为对照药物,入选病人67例,其中佐芬普利组48例,马来酸依那普利组19例。两组分别服用佐芬普利15~30mg,马来酸依那普利10~20mg,每天1次,疗程8周。结果与治疗前相比,两组在治疗2、4、6、8周SBP与DBP均下降(P<0.05);与马来酸依那普利组相比,佐芬普利组治疗2、4、6、8周末,SBP与DBP下降差异均无显著性(P>0.05)。结论每天服用佐芬普利片15~30mg 1次,能显著降低轻、中度双期高血压患者的血压且安全,患者依从性好。     

坎地沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病并高血压疗效观察

目的:观察分析糖尿病肾病合并高血压患者采用坎地沙坦与贝那普利联合治疗的临床疗效。方法:选取该院2014年3月至2015年9月收治的82例糖尿病肾病合并高血压患者按照随机抽签法分为研究组(采用坎地沙坦与贝那普利联合治疗)和对照组(单独采用坎地沙坦治疗),对比分析两组患者治疗前后舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、血清肌酐(Scr)、24 h尿蛋白、尿素氮(BUN)、血钾等指标水平变化情况。结果:两组患者治疗后DBP、SBP水平相对于治疗前均有所降低(P0.05),而且研究组患者治疗后DBP、SBP水平均明显低于对照组(P0.05)。结论:糖尿病肾病合并高血压患者采用坎地沙坦与贝那普利联合治疗的临床效果良好,可有效降低患者血压以及尿蛋白水平,帮助患者改善肾脏功能,值得在临床上广泛推广、应用。     

坎地沙坦联合用药治疗原发性原发高血压病的疗效观察

目的:探讨高血压病治疗的有效药物和方法,为临床用药提供依据.方法:用坎地沙坦酯片单用或联合其他抗高血压药物对120例原发性高血压(2级)患者进行治疗观察.结果:坎地沙坦+硝苯地平缓释片+氢氯噻嗪C组效果明显优于单服坎地沙坦组(A组)和坎地沙坦+氢氯噻嗪B组.结论:平稳降压,联合用药,保护靶器官.血压达标,能有效预防心脑血管事件的发生.改善高血压病人的生活质量.     

国产坎地沙坦酯片治疗高血压的疗效观察

目的:评价国产坎地沙坦治疗高血压的疗效及安全性。方法:48例原发性高血压患者随机分入坎地沙坦酯组(24例)和芦沙坦组(24例),剂量分别为每日8￣16mg和50￣100mg,疗程8周。结果:坎地沙坦酯组降低血压的显效率为58.3%,总有效率为91.7%;芦沙坦组的显效率为79.2%,总有效率也为91.7%,两组疗效无显著差异。两组不良反应的发生率均为8.3%。结论:国产坎地沙坦酯片治疗高血压与进口药物芦沙坦同样有效、安全。