胃恶性黑色素瘤1例报道

恶性黑色素瘤在我国发病率较低,胃恶性黑色素瘤尤为少见,现报道1例如下.     

恶性黑色素瘤胃转移1例

<正>恶性黑色素瘤临床较为常见,具有高度侵袭性,致死率较高,易发生淋巴结转移以及血行转移,血行转移部位多见于肺、肝、脑等部位,而胃转移极为少见^[1]。近日我院诊治了1例糖尿病足合并右足足跟恶性黑色素瘤并胃转移的患者,因其少见以及临床表现不典型,极易误诊、漏诊,现将诊治过程报告如下。     

颌面部恶性黑色素瘤1例报道

恶性黑色素瘤是一类起源于神经脊黑色素细胞的高度恶性肿瘤，发病率占全身恶性肿瘤的1％-2％，但近年来有升高的趋势．应引起临床医生的高度重视。一部分颌面部皮肤恶性黑色素瘤是由交界痣经不适当的刺激后演变而来的。本文报道我院收治的1例原发性颌面部恶性黑色素瘤，并结合相关的文献资料对其临床病理特征，组织的发生发展、鉴别诊断及治疗方法进行探讨。     

腮腺恶性黑色素瘤1例

腮腺恶性黑色素瘤甚为罕见，现将我院所遇一例报告如下：     

直肠恶性黑色素瘤1例

患者,男,52岁,因便中带血就诊于江苏省中医院,指检示距肛门3.0 cm处可及一约3.0 cm×4.0 cm肿块,肠镜病理示恶性肿瘤,于2005年12月18日行直肠Miles手术,病理示直肠下段近齿状线处恶性黑色素瘤,侵及肠壁全层,达肛门括约肌,上下切缘阴性,另送肠系膜肿块为淋巴结(1/1),肠系膜淋巴结(3/5).     

左侧髂骨恶性黑色素瘤1例

经术前准备后行手术治疗，术中见左髂前上棘至髂棘之间骨膜尚完整，骨质外观呈褐色及灰白色，极脆，触之出血。诊断骨肿瘤，予左髂骨部分切除并用聚甲基丙烯酸甲基(骨水泥）作髂骨成形术。术后病理报告为左髂骨恶性黑色素瘤。给予氮烯咪胺、长春新硷、顺铂化疗及干扰素治疗，共3个疗程，随访2年现仍生存。左侧髂骨恶性黑色素瘤1例@邓世全$自贡市第一人民医院肿瘤科!四川省自贡市 643000 @兰世华$自贡市第一人民医院肿瘤科!四川省自贡市 643000     

恶性黑色素瘤胃转移一例报告

恶性黑色素瘤胃转移很少见,我院发现一例,现报告如下。患者男性,60岁,住院号:33932。该患于半年前出生胃区不适、疼痛,以空腹时为重,同时伴有反酸,无恶心呕吐,饭后有腹胀。曾用胃必治药物治疗二个月无明显好转,近日上述症状加重。既往史:1983年因左脚(足母)趾患恶性黑色素瘤1985年左腹股沟处恶性黑色素瘤传移而在当地医院手术切除。查体:一般状态良好,全身浅表淋巴结无肿大,皮肤、糖膜无异常所见。心肺正常,上腹部有压痛,未触及肿物,肝脾未触及。 X线像见胃窦前壁有3.0×2.5cm大小龛影,周围有环堤,粘膜皱壁破坏中断。诊断为     

哈萨克族原发性食管恶性黑色素瘤1例报道

原发性食管恶性黑色素瘤是一种非常少见的特殊类型食管非鳞状细胞恶性肿瘤,属叶间组织起源肿瘤,在我国发病率较低,仅为0.3/10万~0.7/10万[1]。新疆哈萨克族聚居区虽然是食管癌的高发区,但在该地区哈萨克族人群中原发于食管的恶性黑色素瘤也同     

胃恶性黑色素瘤1例

<正>患者男性,49岁。因黑便10余天,于2020年3月就诊于河北医科大学第四医院。腹部增强CT示：贲门及胃小弯侧胃壁增厚伴黏膜强化,考虑胃癌;胃小弯侧软组织肿物,考虑肿大淋巴结（图1）。PET/CT示：胃小弯侧胃壁局限性增厚,可见团块状异常葡萄糖高代谢,考虑胃恶性病变,胃小弯侧可见团块状异常葡萄糖高代谢,考虑淋巴结转移。胃镜示：贲门恶性肿瘤侵及食管（图2）。病理示：恶性肿瘤,伴有黑色素沉积（图3）。免疫组织化学示：AE1/AE3（-）,CEA（-）,     

恶性黑色素瘤误诊为乳腺癌1例

1 病案摘要 患者，女，42岁，汉族，已婚，干部。于2006年8月11日因右乳腺癌术后骨转移行化疗后半月入院。患者2005年11月因“右乳腺及右腋下无痛性肿块并骨痛1月”于我院诊断为右乳腺恶性肿瘤，行改良根治术。术前辅助检查骨、肺、肝、脑等处未见转移，术后标本经病理切片免疫组化等手段均未获确切病理，术后骨痛加重，骨ECT见全身多发放射性浓聚灶，该院诊断为乳腺癌。[第一段]     

上腭恶性黑色素瘤广泛转移1例报道

资料患者,男,53岁.于2003年6月自觉进食时上腭不适,咽痛而就诊于秦皇岛市第一医院.查体:左上腭可见大小约6.0cm×6.0cm暗红色肿物,活检病理示:上腭恶性黑色素瘤.于7月2日行放疗:放疗量5000cGy,200cGy/次,共25天,放疗期间给予罗扰素300万UIH qod.放疗结束后即于8月1日复查CT示:(1)左侧硬腭软组织肿较前缩小,现局部仍可见软组织肿,约1.6cm×2.0cm(横截面),并有强化.肿物缩小.(2)硬腭骨质未见破坏.(3)左侧上颌窦炎症较前好转.     

原发性食管恶性黑色素瘤1例

原发性食管恶性黑色素瘤(primary malignant melanoma of the esophagus,PMME)是一种罕见的肿瘤,恶性程度高,预后较差。现报道1例。患者男性,49岁,2011年10月15日因"进行性吞咽困难20 d"入院。查体未见异常。胃镜见:距门齿27～30 cm后壁分别可见1.6 cm×1.8 cm及1.3 cm×1.5 cm类圆形肿块突入管腔,表面糜烂渗血,质软附着污苔(图1)。胸部CT示:食管中段管壁增厚管腔狭窄。PET-CT示:食管中段局部轻度增粗,     

鼻腔鼻窦恶性黑色素瘤1例

患者男,76岁,农民.于4个月前无明显诱因出现右侧鼻塞,并逐渐加重,伴涕中带血,1个月前出现右侧头痛,无复视,无眼球活动受限,无耳闷、听力下降及嗅觉丧失等.     

恶性黑色素瘤80例临床分析

亚性黑色素瘤(简称恶黑)是一种恶性程度高予后较差的恶性肿瘤。恶黑发病隐袭,病初无明显症状常被其忽视,致使恶黑5年生存率仍在30％左右。目前其发病率有增多的趋势,为了对恶黑治疗及判定予后有进一步的认识本文就影响其生存期的几种因素进行初步的讨论。材料与方法本文收集了我院1975年8月到1990年2月间经病理组织学证实为恶黑的80例,随讨88年1月以前的74例3年及5年生存期,结果如下:     

原发性食管恶性黑色素瘤1例

原发性食管恶性黑色素瘤（ Primary malignant melanoma of esophagus,PMME）是一种少见且高度恶性的肿瘤。自1906年Baur首次报道至今国外文献报道337余例[1]。其侵袭性强,易发生远处转移,预后差。现报道1例如下。     

胃原发性恶性黑色素瘤2例

病例1:男性,55岁,因“吞咽困难3个月余”于2013年4月入广西医科大学附属肿瘤医院就诊。全腹CT示胃底贲门区肿物,大小为6.1 cm×4.5 cm,考虑胃癌。仅行活检,标本为小块组织3个,最大径0.1 cm。肿瘤细胞主要为短梭形肿瘤细胞(图1),胞质偏少嗜酸性,染色质细腻,未见核仁;核分裂像12个/10HPF。初诊考虑软组织梭形细胞肿瘤或低分化腺癌。病理诊断:胃恶性黑色素瘤。     

上牙龈多发恶性黑色素瘤一例报道

口腔恶性黑色素瘤临床少见,仅占恶性黑色素瘤的0.5%左右,好发于口腔上腭黏膜,极少数发生于牙龈。我院2012年3月收治1例上牙龈多发恶性黑色素瘤,现结合文献复习讨论如下。1临床资料患者×××,男,51岁,于2012年3月无意中发现左上牙龈黑色肿物,无出血等症状,后缓慢增大,于3月20日入院治疗。查体:左上4、5及6齿近腭侧牙龈可见一大小1.5cm×2.0cm的黑色肿物,突起黏膜表面,颜色深,边缘不规则,左上4及5齿近颊侧牙龈亦见一大小1.0cm×1.5cm左右的     

原发性腹腔内恶性黑色素瘤1例报道

原发性腹腔内恶性黑色素瘤是一种侵袭性强、预后差的恶性肿瘤,文献中罕见报告.现将作者收治的1例报道如下.     

软腭原发性恶性黑色素瘤放射治疗1例

1　病例介绍患者 ,女 ,6 0岁 ,主诉咽部异物感 1月于 2 0 0 0年 5月住院。体检 :左软腭可见一 2 cm× 2 cm新生物 ,表面暗紫色 ,触之无出血。临床诊断 :血管瘤 ,恶性肿瘤待排。局麻下予以肿物局部切除。术后常规病理检查及免疫组织化学染色 ,诊断 :左软腭恶性黑色素瘤。局部切除术后 1周开始放射治疗 ,放射源采用 8Mv X射线 ,设两侧野 ,两野对穿 ,利用大分割少分次放射治疗。单次肿瘤量 4 5 0 c Gy,3次 /周 ,36 0 0 c Gy后单次肿瘤量 5 0 0 c Gy,2次 /周 ,5 6 0 0c Gy后缩野 ,总剂量 710 0 c Gy,15次 ,5 0天。放射治疗顺利完成 ,放射反应…