心复宁V号对垂体后叶素致急性心肌缺血大鼠血浆TXA2及PGI2的影响

目的:观察心复宁V号对垂体后叶素所致急性心肌缺血大鼠血浆TXA2及PGI2的影响。方法:60只大鼠,随机分成6组,即空白对照组、模型对照组、心复宁V号大剂量组(17.08g/kg)、心复宁V号中剂量组(8.54g/kg)、心复宁V号小剂量组(4.27g/kg)、阳性对照组(单硝酸异山梨酯)。采用灌胃给药,每天1次,连续14d。末次给药后1h,舌下静脉给予垂体后叶素造成急性心肌缺血模型。1h后取血,分离血浆,测定各组TXA2、PGI2的代谢产物6-Keto-PGF1a、TXB2,分析PGI2/TXA2比值。结果:大鼠给予垂体后叶素后,血浆中TXB2升高,6-Keto-PGF1a/TXB2比值降低(P<0.05、0.01)。与模型对照组比较,心复宁V号(17.08g/kg,8.54g/kg)明显降低垂体后叶素所升高的TXB2,升高6-Keto-PGF1a/TXB2(P<0.01)。结论:心复宁V号抗垂体后叶素致大鼠心肌缺血作用机制之一是通过抑制升高的血浆TXA2,纠正PGI2/TXA2失衡。     

牡丹皮对糖尿病大鼠PGI2、TXA2、ET、NO的影响

目的:观察牡丹皮对糖尿病大鼠前列环素(PGI2)、血栓素A2(TXA2)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)的影响。方法:采用腹腔注射链脲佐菌素60 mg/kg的方法制备糖尿病动物模型,然后分别以高、中、低等不同的剂量的牡丹皮对模型鼠进行灌胃,采用放射免疫法检测各组大鼠用药前后PGI、TXA2、ET、NO的变化。结果:结果显示,各用药组用药前后的血糖值无明显变化,与对照组相比,没有显著性差异。各用药组大鼠的ET值有所降低,其中以高剂量组最明显,与对照组相比,有显著性差异。各用药组大鼠的NO值稍有升高,但与对照组相比,没有显著性差异。各用药组大鼠的TXB2值有所降低,其中以高剂量组最明显。6-Keto-PGF1α值升高,与对照组相比,有显著性差异。结论:提示牡丹皮对糖尿病大鼠的ET、PGI2、TXA2均有一定的作用。     

电针对高脂血症大鼠血浆ET、TXA2、PGI2水平及动脉内皮保护的影响

目的：研究电针对高脂血症大鼠血浆ET、TXA2、PGI2水平及动脉内皮保护的影响。方法：用高脂饲料喂饲SD大鼠4周，治疗2周后分别对血脂、血栓素（TXA2）、前列腺素（PGI2）、ET进行了检测。结果：电针组大鼠血浆PGI2水平明显增高，而TXA2、ET水平下降、TXA2／PGI2比值明显降低；电针组大鼠肝脏脂肪蓄积稍轻于模型组；结果提示电针具有良好的降脂、保护内皮细胞及预防动脉粥样硬化形成的作用。结论：电针具有良好的降脂、保护内皮细胞及预防动脉粥样硬化形成的作用。     

复方丹参注射液对心内直视手术心肌缺血再灌注后血清内皮素及前列环素/血栓素A2比值的影响

目的：观察复方丹参注射液对心内直视手术心肌缺血再灌注后血清内皮素（ET），前列环素（PGI2），血栓素A2（TXA2）及PGI2/TXA2比值的影响。方法：20例先天性室间隔缺损或房间隔缺损患者随机分为治疗组（10例）及对照组（10例）。治疗组于手术开始前及复温后心脏复跳前分别静脉注射复方丹参注射液200mg/kg，对照组给予等容量平衡盐深液。经中心静脉取血测定ET、PGI2及TXA2含量。并计算PGI2/TXA2比值。结果：在体外循环开始（T1）后两组血清ET显著降低（P<0.05），PGI2及TXA2显著增加(P<0.05）。心肌缺血再灌注后对照组ET进行性增加，从再灌注后30min(T3)～24h(T5)均显著高于治疗组（P<0.05）。再灌注期间治疗组PGI2及TXA2降低速度比对照组快，但治疗组PGI2/TXA2比值高于对照组。T5时治疗组PGI2及TXA2含量显著低于对照组（P<0.05），但PGI2/TXA2比值高于对照组（P<0.05）。血清ET含量与PGI2/TXA2比值呈显著负相关(r=-0.822,P<0.05）。治疗组患者术后心功能的恢复优于对照组。结论：复方丹参注射液能升高再灌注期PGI2/TXA2比值，有效抑制再灌注期内皮素的产生，促进缺血再灌注心脏功能的恢复。     

银丹心脑通软胶囊对垂体后叶素致心肌缺血大鼠心电图的影响

目的观察银丹心脑通软胶囊对垂体后叶素（pituitrin,Pit）致心肌缺血大鼠心电图的影响。方法采用大鼠舌下静脉注射Pit造成急性心肌缺血模型,观察各给药组在注射Pit后不同时间点Ⅱ导联心电图T波变化百分率和心率的变化。结果银丹心脑通软胶囊低、高剂量组与模型组比较,均能明显降低心肌缺血大鼠心电图T波峰值变化百分率（P〈0.05）,与注射Pit前比较,能对抗Pit致心率减慢的损伤（P〈0.05）。结论银丹心脑通软胶囊具有抗Pit引起的大鼠急性心肌缺血的作用。     

血栓心脉宁片对急性血瘀大鼠血浆TXA2及PGI2含量的影响

目的观察血栓心脉宁片对急性血瘀大鼠血浆血栓素Az（TXA2）及前列环素（PGI2）的影响。方法采用两次注射肾上腺素加冰水浴的方法建立急性血瘀大鼠模型,观察血栓心脉宁片对大鼠血浆TXA2及PGI2含量的影响。结果血栓心脉宁低、中、高剂量组均可使急性血瘀模型大鼠血浆TXA2含量明显降低,而使血浆PGI2含量明显升高,以中剂量组效果最为明显,与脑心通胶囊具有相似的作用。结论血栓心脉宁片可降低急性血瘀模型大鼠血浆TXA2含量,提高大鼠血浆PGI2含量。     

冠心宁口服液对垂体后叶素致急性心肌缺血大鼠心电图及血浆TXA2、6-Keto—PGF1a的影响

目的观察冠心宁口服液对垂体后叶素致急性心肌缺血大鼠血浆中TXA2、6-Keto-PGF1a的影响。方法先进行筛选实验,后将入选的60只SD大鼠随机分为6组,采用舌下静脉注射垂体后叶素,复制急性心肌缺血模型;采用放射免疫法测定血浆中TXB2及6-Keto-PGF1a。结果急性心肌缺血时,大鼠血浆中6-Keto-PGF1a水平下降、TXB2明显升高。与模型组相比,冠心宁可提高大鼠血浆中6-Keto-PGF1a水平、降低TXB2水平（P〈0.05,P〈0.01）。结论冠心宁口服液能提高急性心肌缺血模型大鼠血浆中6-Keto-PGF1a水平,降低TXB2水平,调节TXA2/PGI2的释放平衡,改善心肌缺血,从而达到防治冠心病急性心肌缺血的作用。     

化瘀涤痰方对硬膜下血肿模型大鼠脑组织SOD、MDA及血清PG12、TXA2含量影响的实验研究

摘要目的：观察化瘀涤痰方（HYDTF）对硬膜下m肿模型大鼠脑组织SOD、MDA及血清PGI：、TXA：含量的影响,探讨HYDTF对硬膜下血肿的治疗作用及作用机制。方法：SD大鼠60只,随机分为似手术组、模型组、阳性对照组（天丹活络胶囊,0．54g／kg）、HYDTF高剂量组（生药56．62g／k）、中剂量组（生药28．26s／k）、低剂量组（生药14．13∥kg）．每组10只。除假手术组外,其余各组采用注入白体血液于硬膜下腔建立大鼠硬膜下m肿模型,连续灌胃给药14d后,取脑、腹主动脉取血,酶联免疫吸附测定法（E1．ISA）检测各组大鼠脑组织SOD、MDA及血清PGI2、TXA：含蜒。结果：模型组与假手术组相比,脑组织SOD含量上升、MDA含量下降,差异具有统计学意义（P〈0．01、P〈0．01）;连续给药干预后,各给药剂量组大鼠脑组织中SOD水平上升,且明显高于模型组（P〈0．01）、MDA水平低于模型组（P〈0．01）。与似手术组比较,模型组大鼠PGI2水平下降、TXA,水平上升,差异具有统计学意义（P〈0．05、P〈0．01）,与模型组比较,HYDTF各给药剂量组PGI2含量上升、TXA2含量下降,差异具有统计学意义（P〈0．05、P〈0．01）。各指标变化不呈现剂量依赖性。结论：HYDTF对硬膜下血肿模型大鼠有良好的治疗作用,其作用机制可能与捌节PGI2、TXA2、SOD、MDA含量有关。·     

黄芪丹参滴丸抗垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血的实验研究

目的：观察黄芪丹参滴丸抗垂体后叶素（Pit)致大鼠急性心肌缺血的作用。方法：采用大鼠舌下静脉注射Pit造成急性心肌缺血模型，观察各给药组在注射Pit后不同时间点Ⅱ导联心电图T波变化百分率以及对血清LDH、CK、SOD、MDA含量的影响。结果：黄芪丹参滴丸能明显对抗Pit引起的急性心肌缺血的心电图T波抬高，提高血清SOD活性，降低MDA含量。结论：黄芪丹参滴丸具有显著对抗Pit致大鼠急性心肌缺血的作用。     

复方丹参滴丸与冠心丹参滴丸抗实验性心肌缺血的药效比较研究

目的：比较冠心丹参滴丸和复方丹参滴丸两种药物抗垂体后叶素（Pit)致大鼠急性心肌缺血的药效。方法：采用大鼠舌下静脉注射Pit造成急性心肌缺血的方法，观察各给药组在注射Pit后不同时间点Ⅱ导联心电图T波变化百分率（％），乳酸脱氢酶（LDH）、磷酸肌酸激酶（CPK）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）含量，结果：两种药物均能明显对抗Pit引起的急性心肌缺血的心电图变化；明显增加血清SOD的活性，减少MDA的含量；能够降低CPK的含量，对LDH未见明显影响，结论：两滴丸均具有明显对抗Pit致大鼠急性心肌缺血的作用，两药及不同剂量之间无明显差异，其作用可能与脂质过氧化作用有关。     

超微细粉小复方对冠脉结扎大鼠血清NO ET的影响

目的：观察具有益气活血通痹作用的中药超微细粉小复方对冠脉结扎大鼠血清NO、ET的影响。方法：通过冠脉结扎建立大鼠心肌缺血模型,63只大鼠随机分假手术组（Sham）、模型组（Model）、中粉组（Z）、超微细粉组（X）、煎剂组（J）、麝香保心丸组（SX）等7组,灌胃14天。观察心电图和血清NO、ET的变化。结果：益气活血通痹小复方能够降低心电图J点升高程度,升高NO,降低ET。结论：益气活血通痹小复方能够减轻心肌的缺血性损伤,可能与其调节血清NO、ET,从而保护血管内皮,发挥抗心肌缺血的作用有关。     

复方丹参注射液对心内直视手术心肌缺血再灌注后血清内皮素及前列环素/血栓素A2比值的影响

目的 :观察复方丹参注射液对心内直视手术心肌缺血再灌注后血清内皮素 (ET) ,前列环素(PGI2 ) ,血栓素A2 (TXA2 )及PGI2 /TXA2 比值的影响。方法 :2 0例先天性室间隔缺损或房间隔缺损患者随机分为治疗组 ( 10例 )及对照组 ( 10例 )。治疗组于手术开始前及复温后心脏复跳前分别静脉注射复方丹参注射液 2 0 0mg/kg ,对照组给予等容量平衡盐溶液。经中心静脉取血测定ET、PGI2 及TXA2 含量 ,并计算PGI2 /TXA2 比值。结果 :在体外循环开始 (T1)后两组血清ET显著降低 (P <0 0 5) ,PGI2 及TXA2 显著增加 (P <0 0 5)。心肌缺血再灌注后对照组ET进行性增加 ,从再灌注后 30min(T3)～ 2 4h(T5)均显著高于治疗组 (P <0 0 5)。再灌注期间治疗组PGI2 及TXA2 降低速度比对照组快 ,但治疗组PGI2 /TXA2 比值高于对照组。T5时治疗组PGI2 及TXA2 含量显著低于对照组 (P <0 0 5) ,但PGI2 /TXA2 比值高于对照组 (P <0 0 5)。血清ET含量与PGI2 /TXA2 比值呈显著负相关 (r =- 0 82 2 ,P <0 0 5)。治疗组患者术后心功能的恢复优于对照组。结论 :复方丹参注射液能升高再灌注期PGI2 /TXA2 比值 ,有效抑制再灌注期内皮素的产生 ,促进缺血再灌注心脏功能的恢复。     

丹皮酚对糖尿病大鼠血管内皮细胞的保护作用

目的:观察丹皮酚对糖尿病大鼠血管内皮细胞的保护作用.方法:腹腔注射链脲佐菌素60 mg/kg制备糖尿病动物模型,分别以高、中、低剂量的丹皮酚对模型鼠进行灌胃,分别采用放射免疫法和ELIZA法检测各组大鼠给药前后PGI2、TXA2、ET、NO、CRP、ICAM-1、VCAM-1的变化.结果:各给药组给药前后的血糖值无明显变化,与对照组相比无显著性差异,各给药组大鼠的血清ET、TXA2、CRP、ICAM-1、VCAM-1均有所降低,其中以高剂量组最明显,与对照组相比差异显著(P＜0.05或P＜0.01);各给药组大鼠的NO稍有升高,但与对照组相比无显著性差异,各给药组大鼠的PGI2α升高,与正常对照组相比有显著性差异.结论:丹皮酚对糖尿病大鼠的血清PGI2、TXA2、ET、NO、CRP、ICAM-1、VCAM-1均有一定的改善作用,可以保护血管内皮细胞.     

脉复康对高脂血症家兔血管内皮功能的影响

目的：研究活血化瘀中药脉复康对高脂家兔血管内皮功能的改善作用。方法：实验分为6组：喂正常饲料；喂高脂饲料（9周）；喂高脂饲料（5周）并加喂脉复康I号或Ⅱ号、Ⅲ号及绞股蓝总甙（GPS、阳性中药）（4周）。检查血清总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、低密度脂蛋白（LDL-c）、高密度脂蛋白（HDL－c）、过氧化脂质（LPO）、前列环素（PGI2）、血栓素A2（TXA2）的水平，以及用原位杂交法检查主动脉内膜内皮素基因（ET－mRNA）的表达。结果：脉复康I、Ⅱ、Ⅲ组与GPS组TC、TG、LDL－c、TC／HDL－c、LPO、TXA2、TXA2／PGI2水平比高脂组明显降低。HDL－c和PGI2明显升高。ET－mRNA过表达减弱。结论：脉复康I、Ⅱ、Ⅲ与GPS均具有改善血管内皮功能的作用，其中水蛭（脉复康Ⅲ）的作用优于GPS。脉复康改善内皮功能以及逆转ET－mRNA过表达，可能是活血化瘀的细胞与分子水平的机制。     

丹皮酚对糖尿病大鼠前列环素、血栓素A2、内皮素、一氧化氮的影响

目的观察丹皮酚对糖尿病大鼠前列环素(PGI2)、血栓素A2(TXA2)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)的影响。方法采用腹腔注射链脲佐菌素(60mg/kg)的方法制备糖尿病动物模型,然后分别以高、中、低等不同剂量的丹皮酚对模型大鼠进行灌胃,采用放射免疫法检测各组大鼠用药前后PGI2、TXA2、ET、NO的变化。结果各用药组用药前后的血糖值无明显变化,与对照组相比,没有显著性差异,6-Keto-PGF1α(pg/mL)分别由89.75±2.75、89.97±7.28、89.97±11.36升至120.03±13.85、108.34±11.25、105.32±8.85,与对照组相比,有显著性差异。各用药组大鼠的TXB2(pg/mL)分别由157.64±10.36、156.64±11.35、153.33±19.40降至124.46±18.67、136.40±18.15、138.40±22.20,高剂量组下降最明显,各用药组大鼠的ET(pg/mL)分别由181.68±5.10、181.27±4.76、181.04±4.19降至140.55±3.01、150.51±2.22、161.02±3.76,其中高剂量组最明显,与对照组相比,有显著性差异;各用药组大鼠的NO值稍有升高,但与对照组相比,没有显著性差异。结论丹皮酚对糖尿病大鼠的ET、6-Keto-PGF1α、TXB2均有一定影响。     

冠心Ⅱ号对动脉粥样硬化大鼠血脂、TNF-α、NO及TXA2/PGI2影响的实验研究

目的：观察冠心Ⅱ号对动脉粥样硬化大鼠血脂、TNF-α、NO及TXA2／PGI2的影响。方法：将24只大鼠随机分成正常对照组、模型组、冠心Ⅱ号治疗组，观察各组大鼠甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、TNF-α、NO及TXB2/6-keto PGF1α（T／K）水平的变化。结果：模型组的TG、TC和TNF—α含量及T／K比值明显高于正常对照组；冠心Ⅱ号组的TG、TC和/TNF-α含量及T／K比值较模型组明显下降。模型组血清NO含量较正常对照组明显降低，冠心Ⅱ号组血清NO含量较模型组明显增加。结论：冠心Ⅱ号可明显降低动脉粥样硬化大鼠血清TG、TC和TNF—α水平及T／K比值，提高NO含量。     

电针对轻症酒精性肝损伤大鼠ET、TXA2和PGI2含量的影响

目的:观察电针太冲、后三里等穴位对轻症酒精性肝损伤大鼠的作用,探讨电针改善轻症酒精性肝损伤的机制。方法:50只SD大鼠随机分为5组,每组10只,对其中4组进行白酒灌胃12h制造轻症酒精性肝损伤大鼠模型,另一组灌食同体积生理盐水作为正常对照组。对造模后的其中2组大鼠实施电针,分别电针双侧太冲、后三里及非穴,实验结束处死大鼠后收集大鼠肝脏组织,用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测肝组织内TXA2、PGI2和ET的含量。结果:电针能够降低轻症酒精性肝损伤大鼠肝脏内ET、TXA2平均含量,升高轻症酒精性肝损伤大鼠肝脏内PGI2平均含量。结论:电针太冲组及后三里组能够明显改善轻症酒精性肝损伤大鼠肝脏内ET、TXA2平均含量,有利于轻症酒精性肝损伤大鼠肝脏内ET、TXA2平均含量恢复正常状态。     

冠心宁口服液对垂体后叶素致急性心肌缺血大鼠心电图及血浆TXA_2、6-Keto-PGF1a的影响

目的观察冠心宁口服液对垂体后叶素致急性心肌缺血大鼠血浆中TXA2、6-Keto-PGF1a的影响。方法先进行筛选实验,后将入选的60只SD大鼠随机分为6组,采用舌下静脉注射垂体后叶素,复制急性心肌缺血模型;采用放射免疫法测定血浆中TXB2及6-Keto-PGF1a。结果急性心肌缺血时,大鼠血浆中6-Keto-PGF1a水平下降、TXB2明显升高。与模型组相比,冠心宁可提高大鼠血浆中6-Keto-PGF1a水平、降低TXB2水平(P0.05,P0.01)。结论冠心宁口服液能提高急性心肌缺血模型大鼠血浆中6-Keto-PGF1a水平,降低TXB2水平,调节TXA2/PGI2的释放平衡,改善心肌缺血,从而达到防治冠心病急性心肌缺血的作用。     

金香丹片治疗冠心病心绞痛临床与实验研究

目的探讨自制金香丹片治疗冠心病心绞痛的作用及其机制.方法冠心病心绞痛患者316例,随机分为金香丹组172例,地奥心血康组(对照组)144例,疗程4周.比较治疗前后症状、心电图的变化,并通过动物实验观察其对大鼠血清一氧化氮(NO)、血浆内皮素(ET)、血浆前列环素(PGI2)、血栓烷素(TXA2)、血清丙二醛(MDA)、血清肌酸激酶(CK)水平的影响.结果金香丹组症状、心电图总有效率为83.1%、68.6%,地奥心血康组总有效率为80.6%、57.6%,心电图疗效经统计学处理有显著差异(P＜0.05).金香丹大剂量组较地奥心血康组CK、TXA2、MOA、ET浓度显著降低(P＜0.01),NO、PGI2浓度明显升高(P＜0.05或0.01).电镜下心肌超微结构改变显示,金香丹大剂量组损伤最轻.结论金香丹是治疗冠心病心绞痛的有效药物,其机理与提高血浆PGI2、血清NO水平,降低血浆ET、TXA2及血清MDA水平有关.     

丹蛭降糖胶囊治疗2型糖尿病血管病变的作用机制研究

目的:观察丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病血管病变大鼠治疗作用,探索其可能的作用机制。方法:运用高脂饲料喂养结合小剂量链脲佐菌素复制2型糖尿病血管病变大鼠模型。灌胃给药2周后和4周后处死部分大鼠,腹主动脉取血,测血浆糖化血红蛋白、胰岛素、NO、ET-1、PAI、t-PA、PGI2和TXA2的含量,动态观察丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病血管病变大鼠的治疗作用。结果:和正常大鼠相比,2型糖尿病血管病变大鼠血浆胰岛素水平降低,糖化血红蛋白升高;模型组大鼠血浆PAI、ET-1和TXA2含量升高,血浆t-PA、NO和PGI2含量则显著降低。给药4周后,丹蛭降糖胶囊1.26(g/kg)组和丹蛭降糖胶囊0.63(g/kg)组可以降低显著血浆PAI、ET-1和TXA2水平,升高血浆t-PA、NO和PGI2。丹蛭降糖胶囊1.26(g/kg)组、0.63(g/kg)组和0.32(g/kg)组均可以降低血糖,丹蛭降糖胶囊1.26(g/kg)组和丹蛭降糖胶囊0.63(g/kg)组可降低糖化血红蛋白水平,丹蛭降糖胶囊1.26(g/kg)组可升高血浆胰岛素水平。结论 :丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病血管病变大鼠有防治作用,其机制可能与修复胰岛细胞和血管内皮细胞有关。