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目的 探讨人类肝癌细胞9724在不同免疫缺陷小鼠的生长及模型特点。方法 体外培养人类肝癌细胞9724;按种到不同免疫力小鼠(B缺陷的CBA/N,T缺陷的BALB/c裸鼠,T,B缺陷的C.B-17 SICD小鼠及免疫重建的SCID小鼠。免疫正常的BALB/c作为对照组)皮下、肝内、腹腔,观察其生长特性。结果 BALB/c小鼠和用BALB/c外周淋巴细胞免疫重建的SCID(BALB/c-PBL-SCID)不成瘤;CBA/N小鼠随接种数量和途径不同而有不同的表现;BALB/c裸鼠,SCID小鼠和CBA/N小鼠外周淋巴细胞重建的SCID(CBA/N-PBL-SCID)100%成瘤。结论 SCID小鼠是建立肝癌模型的最佳小鼠,也是进行肿瘤免疫研究最佳模型动物;T细胞在异种瘤移植排斥中起主要作用。 相似文献
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酒石酸锑钾在诱导人肝癌BEL-7402细胞凋亡中的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:本研究旨在明确酒石酸锑钾(PAT)在体外对人肝癌BEL7402细胞凋亡的影响及抑癌机制。方法:用PAT以不同浓度、不同时间作用于人肝癌BEL7402细胞,以诱导其凋亡。用MTT比色法观察其细胞毒性,荧光显微镜、透射电镜、TUNEL染色法及流式细胞术(FCM)等方法来检测凋亡,观察其形态学和生化方面的变化。结果:PAT以剂量依赖和时间依赖的方式抑制BEL7402细胞的生长。5~40μmol·L-1的PAT处理48h后,形态学上,肝癌细胞表现为细胞皱缩、核质浓缩、核碎裂、细胞起泡以及凋亡小体形式等凋亡特征的形态学改变。DNA末端原位标记染色法、流式细胞仪均能检测到凋亡细胞。结论:PAT在体外诱导肝癌BEL7402细胞凋亡,能作为一种凋亡诱导剂用于肝癌的治疗。 相似文献
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为探讨人类肝癌细胞9724在不同免疫缺陷小鼠的生长特点,将体外培养人类肝癌细胞9724接咱不同免疫力小鼠(B细胞缺陷的CBA/N,T细胞缺陷的BALB/c-nu,T、B细胞缺陷的SICD小鼠及免疫重建的SCID小鼠,免疫正常的BALB/c小鼠作为对照组)皮下、肝内、腹腔,观察其生长特性。结果是BALB/c小鼠和用BALB/c小鼠外周淋巴细胞免疫重建的SCID(B-PBL-SCID)小鼠不成瘤;CBA/N小鼠随种数量和途径不同而有不同的表现;裸小鼠、SCID小鼠和用CBA/N小鼠外周淋巴细胞重建的SCID(C-PBL-SCID)小鼠100%成瘤。提示SCID小鼠是建立肝癌模型的最佳小鼠,也是进行肿瘤免疫研究的最佳模型动物;T细胞在异种瘤移植排斥中起主要作用。 相似文献
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目的 探讨姜黄素对人肝癌细胞HepG-2生长抑制作用及其对细胞超微结构的影响。方法 采用MTT法观察药物对癌细胞生长的影响,应用透射电镜观察癌细胞的超微结构改变。结果 MTT法显示,姜黄素能抑制肝癌细胞的生长,随着剂量增加,其效应也增加。电镜观察显示癌细胞经姜黄素作用后超微结构发生改变,凋亡细胞多见。结论 姜黄素具有抑制HepG2肝癌细胞生长的作用,其作用机制之一为诱导细胞凋亡。 相似文献
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应用放射自显影法,以标记指数和标记有丝分裂指数为观察指标研究了茶多酚(GTP)对人肝癌细胞SMMC-7721增殖周期的影响。提示GTP是一种较有前途的防癌抗癌剂,实验为GTP的开发应用提供了理论基础。 相似文献
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目的:对16例慢性肾功能衰竭(cRF)接受持续性不卧床腹膜透析(CAPD)治疗的患者,在CAPD期间加用WS-频谱仪照射治疗7~10天。在自身条件相同的情况下进行治疗前后对比。结果:腹膜对Cr、BUN、Na的清除率显著增加(P均〈0.05),甲襞微循环明显改善.红细胞电泳时间缩短.外周血总T细胞(CD3)显著上升(P〈0.001)。T辅助/诱导细胞亚群(CD4)略上升,T抑制/细胞毒亚群(CD8)下降。CD4/CIh值显著升高(P〈0.001)。提示WS-频谱仪具有改善微循环,提高腹膜透析效能。调节免疫功能的作用。 相似文献
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东亚钳蝎毒生物提取物对人肝癌细胞体外增殖及凋亡的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨东亚钳蝎毒生物提取物(PBMK)对人肝癌细胞的体外增殖及凋亡影响。方法:用MTT法测定PBMK对人肝癌细胞的体外增殖,用Tunel法测定其对人肝癌细胞的凋亡影响。结果:PBMK对人肝癌细胞体外生长有明显抑制作用,可高度诱导肝癌细胞的凋亡。经PBMK作用的癌细胞在相差显微镜下表现为细胞稀疏、收缩,胞质拉长。倒置显微镜下可见明显的细胞内空泡和细胞出泡现象。结论:PBMK可作为一种有效的癌细胞毒药物,具有开发应用前景。 相似文献
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目的 研究外源导入TERE1 (UBIAD1)基因对膀胱癌细胞系T24的影响.方法 利用脂质体LipofectamineTM 2000,将外源TERE1( UBIAD1)基因导入T24细胞.转染TERE1 (UBIAD1)基因一定时间后,利用血球计数板计数细胞数目,MTT方法检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞周期及凋亡.结果 转染基因48h后,较之对照组,实验组细胞数目减少了80.3%,差异有统计学意义(P=6.6E-07),且随转染时间的延长细胞数目逐渐降低.MTT方法检测到转染TERE1( UBIAD1)基因48h后实验组细胞活力值为0.4178,较之对照组,细胞活力抑制率达65.6%,差异有统计学意义(P=0.00023).流式细胞仪检测到转染TERE1 (UBIAD1)基因48h后实验组T24细胞出现凋亡峰,PI和ANNEXIN V-FITC双染实验发现处于凋亡期的细胞占总数的93.73%.结论 外源导入TERE1 (UBIAD1)基因后膀胱癌T24细胞的数目和活力降低,细胞走向凋亡. 相似文献
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青椒碱对DEN诱发大鼠肝癌抑制作用的流式细胞光度术分析 总被引:8,自引:0,他引:8
用二乙基亚硝胺(DEN)诱发大鼠肝癌为动物模型,采用流式细胞术(FCM)观察中药青椒碱对肝细胞DNA合成的影响。实验结果表明治疗组S期细胞数较模型组明显减少,而G 相似文献
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目的研究姜黄素对小鼠腹水型肝癌高淋巴道转移细胞株(HCa-F)生长和转移行为的影响。方法体外实验中用15~250μmol/L姜黄素分别处理HCa-F细胞48h,以MTT法检测HCa-F细胞的生长活性;以生长曲线评估姜黄素对细胞增殖的影响;以流式细胞仪检测姜黄素对细胞周期分布的影响。体内实验中,于615小鼠腹腔、足垫接种HCa-F细胞,通过ip给药的方法,观察姜黄素对腹腔接种HCa-F细胞的615小鼠生存率的影响和对HCa-F细胞在615小鼠淋巴道转移的影响。结果姜黄素可抑制HCa-F细胞的生长,对HCa-F细胞生长抑制率为7.23%~82.23%,呈剂量依赖性,IC50为51.48μmol/L。以非细胞毒性最大剂量15μmol/L姜黄素作用48h后,HCa-F细胞的群体倍增时间增加,生长速度受到抑制,细胞周期被重新分布,阻滞于S期。姜黄素ip给药50mg/kg抑制小鼠腹水瘤的生长,延长荷瘤小鼠的生存期,使瘤细胞淋巴道转移率从70%下降到40%。结论姜黄素可抑制小鼠腹水型肝癌高淋巴道转移细胞株(HCa-F)的增殖与转移。 相似文献
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目的:观察雄黄体外抗人肝癌BEL-7402细胞作用和作用机制.方法:采用MTS法和细胞克隆实验法观察雄黄对BEL-7402细胞增殖的影响,应用PI/Hoechest33258双染法和流式细胞仪检测细胞凋亡,荧光分光光度计检测细胞内钙和线粒体膜电位.结果:与阴性对照组比,雄黄能剂量依赖性地抑制BEL-7402细胞的生长和... 相似文献
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三氧化二砷诱导人肝癌HepG2细胞凋亡及细胞周期阻滞的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)对人肝癌HepG2细胞的生长抑制作用,以及诱导细胞凋亡和对周期分布的影响.方法 采用MTF法、DNA ladder检测、流式细胞术等方法 检测As2O3对人肝癌HepG2细胞的生长抑制,诱导细胞凋亡以及对细胞周期分布的影响.结果 MTT法显示:As2O3对HepG2细胞有明显的生长抑制作用,且具有剂量和时间依赖性.12μmol/L As2O3作用HepG2细胞24、48、72 h后,DNA ladder检测,48、72 h均出现凋亡典型的DNA ladder条带;流式细胞仪分析显示:As2O3处理HepG2细胞24、48、72 h后,凋亡率分别为(9.74±1.22)%、(21.89±2.14)%、(42.72±0.83)%,均显著高于对照组细胞的凋亡率(0.98±0.11)%(P<0.01).同时,流式细胞仪分析显示,As2O3对HepG2细胞有明显的S期和G2期阻滞作用.结论 As2O3对人肝癌HepG2细胞S期和G1期阻滞并诱导细胞凋亡可能是其抗肿瘤的机制之一. 相似文献
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人肝癌细胞cDNA文库的构建及鉴定 总被引:4,自引:2,他引:2
0 引言2 0世纪 90年代起 ,原发性肝癌已上升为我国第二位癌症杀手 ,加紧对其复发、转移机制及相关抗原的基础研究工作十分必要 [1] .我室多年来制备了数株肝癌特异性单克隆抗体 ,其中一株抗体与放射性核素的交联物治疗肝癌已处在临床验证阶段 .找到这几株单抗的相应抗原基因对肝癌的基础研究应很有意义 .利用抗体寻找抗原基因的最有效方法是构建c DNA文库 [2 ] ,继而进行筛选、克隆等 .我们选取与几株单抗的免疫荧光及 Western免疫印迹反应均呈阳性结果的肝癌细胞株 HHCC作为建库材料来源 ,以λgt11DNA为载体 ,构建了人肝癌细胞 c DN… 相似文献
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T细胞免疫防治BXSB小鼠系统性红斑狼疮的实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 :探索用自身反应性 T细胞免疫防治 BXSB雄性小鼠发生类似人系统性红斑狼疮 (SL E)的可行性。方法 :用活化的 BXSB小鼠自身反应性 T细胞克隆 (ATL 1)从小鼠尾静脉注射进行免疫 (1× 10 6 /只 ,共 3次 ) ,然后从不同角度监测病情发展情况。 结果 :在免疫后的第 1、2、4周 ,T细胞免疫组小鼠血清中抗 ds DNA抗体水平明显低于对照组 (P<0 .0 1) ,在免疫后第 4、8、12、16周 ,T细胞免疫组小鼠的死亡率明显低于对照组 (P<0 .0 5 ) ,但是两组尿蛋白的浓度在各时间段均未见显著差异。结论 :T细胞免疫能在一定程度上延缓 BXSB小鼠 SL E的进程 ,延长小鼠的生存时间。其机制可能与 T细胞免疫诱导了针对自身反应性 T细胞的调节性免疫应答有关。 相似文献