湿滞片质量控制标准研究

目的建立湿滞片质量控制标准。方法采用TLC法对香附、黄芩进行鉴别;采用HPLC法测定黄芩苷的含量,流动相为0．1％磷酸溶液-甲醇（60：40）;色谱柱为SHIMADZU（岛津）shim—packVP—ODS（4．6mm×250mm,5μm）;流速为1．0ml·min-1;波长为2801nm。结果供试品色谱中,在与香附、黄芩对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,阴性样品无干扰,黄芩苷在10．6784～213．568μg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回收率为99．8％,RSD为0．5％。结论该方法操作简便、快捷,可为该制剂提供严格可控的质量标准。     

风痛宁丸质量标准的研究

目的 建立风痛宁丸的质量标准。方法 采用薄层色谱法对制剂中马钱子、川乌、川芎、独活进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对士的宁进行了含量测定;结果 薄层色谱鉴别的4种供试品色谱,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上均能显示相同颜色的斑点;含量测定平均回收率为98．92％,RSD为2．23％;结论 该方法操作简便、灵敏准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

复方茵陈颗粒的质量标准研究

目的建立复方茵陈颗粒的质量标准。方法采用TLC鉴别法对制剂中茵陈、黄芩、大黄、甘草4种药味进行定性鉴别;以HPLC法测定黄芩中的黄芩苷的含量:色谱柱为Agilent SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(52∶48),检测波长为280 nm。结果各供试品TLC,在与对照品或对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;黄芩苷在0.0416~1.0390μg范围内线性关系良好,r=1.0000。结论本法操作简单,重复性好,能够有效地控制复方茵陈颗粒的质量。     

芎菊上清丸质量标准研究

目的为芎菊上清丸提供质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的栀子、黄芩进行了定性鉴别；以薄层扫描荧光法测定了制剂中盐酸小檗碱的含量。结果薄层色谱斑点清晰；盐酸小檗碱在0．06—0．30μg范围内点样量与荧光强度线性关系良好，平均回收率为101．64％，RSD为0．37％(n=5)。结论栀子和黄芩的定性鉴别及盐酸小檗碱的含量测定方法简便可靠、重现性好，可作为制剂的质量控制方法。     

退烧颗粒中黄芩苷的成分鉴别和含量测定

目的提高退烧颗粒的质量控制标准。方法采用TLC法对制剂中黄芩苷成分进行定性鉴别;采用HPLC法测定黄芩苷含量。选用Zorbax SB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(52∶48∶0.2)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长280 nm。结果 TLC图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。黄芩苷在2.24~31.36μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为98.19%,RSD为0.23%(n=9)。结论该方法操作简单、灵敏准确、重复性好,可用于退烧颗粒中黄芩苷的质量控制。     

抗感解毒颗粒质量标准研究

目的建立抗感解毒颗粒的质量控制方法。方法采用TLC法对方中葛根、连翘、栀子、白芷、茵陈进行鉴别;采用HPLC法测定样品中黄芩苷的含量。色谱条件：色谱柱为Diamonsil C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.2%磷酸水（40∶60）;流速为1.0 ml·min-1;检测波长：280 nm;柱温：室温。结果薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;黄芩苷含量在1~25μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均加样回收率为98.28%,RSD为1.43%（n=6）。结论本方法结果准确、操作简单,重复性良好,适合作为该制剂的的质量控制标准。     

小儿润肺止咳口服液质量标准研究

目的 改进小儿润肺止咳口服液的质量标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中的甘草、橘红进行定性鉴别,对其中甘草的薄层色谱方法进行了改进;增加了高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量.结果 薄层色谱鉴别色谱斑点清晰,阴性无干扰;含量测定中黄芩苷在9.82～49.10μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),半均加样回收率...     

舒痛膏的质量控制

目的 建立舒痛膏的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对方中的栀子、乳香、没药、桃仁进行定性鉴别；用薄层扫描法测定该制剂中栀子苷的含量。结果 栀子苷的回归方程为Y=1238．207X 97．791，r=0．9985，在1．01～7．07μg范围内，线性关系良好；平均回收率为97．82％，RSD为2．55％(n=6)。结论 薄层鉴别方法专属性强；含量测定方法简便、准确、重复性好，适于该复方制剂的质量控制。     

前列栓质量标准的研究

目的建立中药复方制剂前列栓的质量标准。方法采用薄层法（TLC）对制剂中的黄芩，黄柏，血蝎进行定性鉴别，用高效液相色谱法（HPLC）对制剂中的黄芩苷进行定量分析。结果在TLC色谱中能检出黄芩，黄柏，血蝎；含量限度含黄芩苷不少于18mg／粒。结论建立的方法可对本制剂进行准确、快速的定性定量分析。     

热病预防合剂质量标准研究

目的 建立热病预防合剂的质量标准。方法 采用TLC法对本品中黄芪、黄芩、金银花、板蓝根及贯众进行了定性鉴别,并采用双波长薄层扫描法测定了黄芪甲苷的含量。结果 黄芪甲苷在0．4～2μg范围内,点样量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99．98％,RSD为2．18％。结论 方法简单,专属性强,重现性好,可作为该产品的质量控制标准。     

蒲地蓝消炎片的质量标准研究

目的完善蒲地蓝消炎片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中黄芩、蒲公英与苦地丁进行鉴别；用高效液相色谱法测定方中黄芩苷的含量。结果TLC鉴别方法专属性强；黄芩苷线性范围为0．12-3．0μg（r=0．9997），平均回收率为98．8％，RSD为0．7％（n=6）。结论本方法操作简便，结果准确，灵敏度高，重复性好。该质量标准可有效地控制蒲地蓝消炎片的质量。     

平消泡腾片的质量标准研究

目的建立平消泡腾片的质量控制标准。方法采用TLC法鉴别泡腾片中枳壳、仙鹤草,采用HPLC法测定士的宁含量。结果 TLC法鉴别的2种供试品,在与对照药材相应的位置上均能显示相同颜色的斑点;士的宁含量测定平均回收率为101.6%,RSD为1.11%。结论所建立的方法操作简便、重复性好,可作为平消泡腾片的质量控制标准。     

感咳清颗粒的鉴别及稳定性研究

目的 介绍感咳清颗粒的制备、薄层鉴别方法并预测其保质期。方法 以薄荷、黄芩、防风等为原料制备感咳清颗粒剂;参照《中国药典》的方法对该制剂的主药进行薄层定性鉴别;用加速实验法以黄芩苷含量为指标预测了该制剂的稳定性。结果 感咳清颗粒定性鉴别的专属性强;高温加速实验法测得常温下复方制剂以黄芩苷含量为指标的保质期为2年半。结论 该制剂质量稳定可控。     

六锐胶囊的质量标准研究

目的建立六锐胶囊的质量控制方法。方法薄层色谱法鉴别处方中的红花、木香、诃子,气相色谱法鉴别处方中的麝香;高效液相色谱法以Agilent Eclipse XDB-C18（4.6mm×150mm,5μm）为分析柱,乙腈-0.7%磷酸溶液（10∶90）为流动相,检测波长：403nm,测定方中红花的羟基红花黄色素A含量。结果用薄层色谱法鉴别出处方中的红花、木香、诃子,用气相色谱法鉴别出处方中的麝香;羟基红花黄色素A在5.31～106.2μg.mL^-1浓度范围内,线性关系良好（r^2=0.999 6）。平均回收率为96.4%,RSD为1.3%（n=9）。结论所建立的方法简便易行、准确、重复性好,可用于六锐胶囊的质量控制。     

舒筋活络酒质量标准的研究

目的建立舒筋活络酒的质量标准。方法采用薄层色谱法对续断、独活、白术、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定川续断皂苷Ⅵ的含量。结果薄层色谱斑点清晰,分离效果好。川续断皂苷Ⅵ在0.32～3.2μg之间呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为98.66%,RSD为1.68%（n=6）。结论所建立的方法简便、准确、专属性强,可用于舒筋活络酒的质量控制。     

都梁丸质量标准的研究

目的建立都梁丸的质量标准。方法采用TLC法对处方中川芎进行定性鉴别;用HPLC法测定方中君药白芷中欧前胡素的含量。结果在TLC色谱中,能检出川芎;欧前胡素浓度在2.464～61.6μg·ml-1范围内,与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）;样品中欧前胡素的平均加样回收率为99.60%,RSD为1.3%,（n=6）。结论此方法简便、准确性好,为都梁丸的质量控制提供了科学依据。