前癃通胶囊对大鼠前列腺增生组织病理形态及生长因子表达的影响

目的:观察前癃通胶囊对大鼠前列腺增生组织的病理形态学影响并探讨其作用机制。方法:采用双侧睾丸摘除和丙酸睾酮注射复制前列腺增生模型,大鼠随机分成正常组、模型组、阳性药组和前癃通胶囊高、中、低剂量组,分别灌胃给药,30天后处死大鼠,称量前列腺湿重、体积,计算前列腺指数;光镜下观察前列腺组织病理学变化,测定腺上皮面积和间质面积;免疫组化方法检测前列腺组织的成纤维细胞生长因子(FGF)和转化生长因子(TGFβ1)表达。结果:前癃通胶囊可明显减轻前列腺湿重,减小前列腺体积,降低前列腺指数,高剂量组作用最为明显;明显改善前列腺病理组织学变化,明显减少腺上皮面积,减少间质面积;前癃通胶囊可明显降低大鼠前列腺组织的FGF和TGFβ1表达水平。结果:前癃通胶囊可明显改善大鼠前列腺增生的病理变化,降低FGF和TGFβ表达是其作用机理之一。     

癃必舒胶囊对大鼠实验性前列腺增生的影响

目的观察癃必舒胶囊对丙酸睾丸素致大鼠实验性前列腺增生的影响。方法大鼠去睾丸7d后,皮下注射(sc)丙酸睾丸素(3 mg/kg)制备大鼠前列腺增生症病理模型。同时连续灌胃(ig)癃必舒胶囊(0.25,0.5,1.0 g.kg-1)21 d,末次给药后1 h处死大鼠,取前列腺称重,计算前列腺系数,并进行病理检查。结果癃必舒胶囊组前列腺湿干系数明显小于丙酸睾丸素组。病理学检查显示癃必舒胶囊组大鼠前列腺处于增生状态的腺体数明显低于丙酸睾丸素组,非增生状态的腺体数多于丙酸睾丸素组。结论癃必舒胶囊对大鼠实验性前列腺组织增生有明显抑制作用。     

消癃通闭胶囊抑制大鼠前列腺增生作用的研究

消癃通闭胶囊由山豆根、茯苓、川牛膝、桔梗等组成。药理研究表明，本品能明显抑制由丙酸睾丸素诱发的大鼠前列腺增生，降低大鼠精囊腺的湿重，抑制前列腺小叶增殖及腺上皮细胞分泌前列腺液，具有雌性激素样作用     

前癃通胶囊对良性前列腺增生模型大鼠前列腺组织病理形态学的影响

目的探讨前癃通胶囊对良性前列腺增生(BPH)大鼠前列腺组织病理形态学的影响。方法采用双侧睾丸与附睾切除术联合经背皮下注射丙酸睾酮复制BPH大鼠模型,将造模成功60只BPH大鼠随机分为前癃通胶囊高、中、低剂量组和对照组及模型组,每组12只,另外选取12只大鼠作为空白组。从术后第8天开始至第21天,前癃通胶囊低、中、高剂量组分别给予前癃通胶囊溶液0.51、1.02、2.04 g/(kg·d)灌胃,对照组给予前列癃闭通胶囊溶液2.04 g/(kg·d)灌胃,空白组和模型组给予生理盐水10 ml/(kg·d)灌胃。检测大鼠体重和前列腺湿重、体积,并计算前列腺指数;观察前列腺组织的病理变化,计算前列腺腺上皮面积、间质面积。结果与空白组比较,模型组大鼠前列腺湿重、体积及指数均升高,前列腺病理显示腺体上皮细胞增生,腺上皮明显增厚,乳头样增生腺体向腺腔内凸出,腺腔间隙增宽,可见较多分泌物,前列腺腺上皮面积、间质面积均增大(P0.05或P0.01);前癃通胶囊高、中剂量组与对照组能有效改善BPH大鼠前列腺病理变化,降低前列腺湿重、体积及指数,减小前列腺腺上皮面积、间质面积(P0.05或P0.01);且前癃通胶囊高剂量组效果最佳,优于对照组(P0.05)。结论前癃通胶囊能改善BPH大鼠前列腺腺上皮与间质病理变化,从而缩小前列腺体积、降低前列腺指数。     

中药消癃通闭对大鼠前列腺平滑肌一氧化氮合酶及上皮细胞凋亡的影响

目的：探讨中药消癃通闭对大鼠前列腺平滑肌中一氧化氮合酶（NOS）及上皮细胞凋亡的影响。方法：用还原辅酶Ⅱ组化染色结合形态学定量分析方法，检测各组大鼠前列腺中NOS神经含量；采用免疫组化原位末端标记染色法，检测大鼠前列腺上上细胞的凋亡百分率。结果：消癃通闭高剂量组在用药3周后，前列腺组织中NOS神经的长度密度（Lv)为0．113±0．023，与其他3组（消癃通闭低剂量组、保列治组及对照组）比较差异均有显著性（P＜0．01）。消癃通闭高剂量组及保列治组在实验第7天时，凋亡细胞百分率达到高峰（分别为9．27％、5．65％），第14天时稍减少，第21天时有所恢复。去势组大鼠在第7天时凋亡细胞即出现，到第14天时凋亡细胞百分率达到高峰，与其他组比较差异有显著性。结论：中药消癃通闭可增加模拟前列腺增生大鼠前列腺中NOS含量，在较短时间内促进大鼠前列腺上皮细胞凋亡。     

前癃通胶囊对实验性大鼠前列腺增生组织中碱性成纤维细胞表达的干预研究

前癃通胶囊是湖南中医药大学博士生导师贺菊乔教授的经验方,由黄芪、田三七、丹参、穿山甲、王不留行等药物组成,具有益气利水、活血散结之功效。该药经我院多年临床应用,疗效确实。为了进一步探讨前癃通胶囊对前列腺组织细胞增殖的影响。本实验采用免疫组化定量技术就前癃通胶囊对大鼠前列腺组织中bFGF的表达进行了研究,现介绍如下。     

疏肝通淋汤口服与消癃通闭胶囊塞肛直肠用药治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的:观察疏肝通淋汤口服与消癃通闭胶囊经肛门直肠用药配合治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将130例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用疏肝通淋汤口服配合消癃通闭胶囊肛门直肠用药,对照组采用常规的中医辨证论治配伍抗菌消炎治疗。结果:治疗组总有效率为97.01%(95%CI=89.34%~99.63%),对照组为80.95%(95%CI=71.25%~90.65%),两组综合疗效比较(u=3.620 1,P=0.001 0),差异有显著性意义;与对照组比较,治疗组显著升高相关评分参数(P0.001)。结论:采用疏肝通淋汤口服配合消癃通闭胶囊经肛门直肠用药治疗慢性前列腺炎的疗效优于常规辨证论治和抗生素,其收益为OR=0.13(95%CI=0.03~0.61),NNT=6(95%CI=3.74~18.52)。     

前癃通胶囊治疗良性前列腺增生症36例临床观察

目的:观察前癃通胶囊治疗良性前列腺增生症(BPH)的临床疗效。方法:将72例BPH患者随机分为治疗组和对照组,分别给予前癃通胶囊和前列康胶囊,观察I-PSS评分、QOL、尿流率、前列腺体积、残余尿量等。结果:治疗组总疗效率优于对照组,各项指标改善亦优于对照组(P<0.05)。结论:前癃通胶囊治疗良性前列腺增生症有较好的临床疗效。     

泽桂癃爽胶囊对大鼠前列腺炎的抑制作用

目的：观察泽桂癃爽胶囊对大鼠急、慢性前列腺炎的影响。方法：分别在大鼠前列腺内注入角叉菜胶、大肠杆菌或消痔灵注射液,造成非菌性、菌性急性前列腺炎和慢性前列腺炎,观察泽桂癃爽胶囊对前列腺液中白细胞数目、卵磷脂小体密度及腺体组织学改变的影响。结果：泽桂癃爽胶囊0.3,0.9g/kg明显降低角叉菜胶和大肠杆菌所致急性前列腺炎大鼠前列腺液中的白细胞数,升高卵磷脂小体密度,减轻大鼠前列腺间质炎细胞浸润和水肿。泽桂癃爽胶囊0.9g/kg抑制消痔灵所致慢性前列腺炎大鼠的纤维母细胞增生和炎细胞浸润,减轻腺体增生。结论：泽桂癃爽胶囊可望用于治疗急、慢性前列腺炎。     

前癃通胶囊对体外培养基质细胞TGF-β1表达干预作用的研究

目的:探讨前癃通胶囊对体外培养人前列腺基质细胞TGF-β1表达的干预作用.方法:分离、培养人的前列腺增生基质细胞,同时分别加3种剂量前癃通胶囊(水溶液),利用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)方法,观察TGF-β1在基质细胞中的mRNA表达.结果:细胞空白对照组TGF-β1mRNA的表达最高,而高剂量前癃通胶囊(药液)TGF-β1mRNA的表达最低.与细胞空白组比较(P＜0.01),高剂量组和中剂量组TGF-β1的表达明显减弱(P＜0.05,P＜0.01),但低剂量组无明显差异(P＞0.05).结论:前癃通胶囊能抑制前列腺基质细胞中TGF-β1mRNA的表达,这可能是前癃通胶囊治疗前列腺增生作用的主要机制之一.     

前癃通胶囊治疗良性前列腺增生症120例

前癃通胶囊是我省著名男性病专家贺菊乔教授治疗良性前列腺增生症(BPH)的经验方,在我院已应用20余年,临床疗效显著。为进一步评估该药治疗BPH的疗效和安全性,我们从2013年2月~2014年3月对120例BPH患者进行系统观察,并采用前癃通胶囊和癃闭舒胶囊作对照治疗。对比观察两组国际前列腺症状(I-PSS)评分、尿流率、残余尿量等,对前癃通胶囊的疗效作出客观评价,现总结报道如下。     

天泉通治疗慢性前列腺炎的实验研究

目的：探讨天泉通抗慢性前列腺炎的作用．方法：应用消痔灵引起大鼠慢性前列腺炎模型．观察天泉通对慢性前列腺炎大鼠的尿量、前列腺病理组织学的影响；采用大鼠角叉菜胶足肿胀模型观察天泉通胶囊的抗炎作用，并测定血清及足爪局部炎症组织中MDA和PGE2的含量。结果：天泉通能增加慢性前列腺炎大鼠的尿量、改善前列腺病理组织学的变化；天泉通胶囊对大鼠角叉菜胶足肿胀模型有明显抑制作用．并能降低血清和足爪局部炎症组织中PGE2、足爪组织中MDA的含量。结论：天泉通具有抗慢性前列腺炎作用。     

决闭胶囊与保列治抗实验性前列腺增生作用的比较研究

目的：探讨决闭胶囊与保列治对实验性前列腺增生作用的差异。方法：利用小鼠和大鼠的前列腺增生模型及兔离体膀胱三角肌标本，观察分析决闭胶囊，保列治抗前列腺增生的作用及机理。结果：在丙酸睾丸酮诱导的小鼠前列腺增生模型上，10g/kg,20g/kg的决闭胶囊，1mg/kg的保列治均表现出明显的抑制作用。具体表现为前列腺湿重减轻，前列腺DNA含量下降，血清酸性磷酸酶活性明显降低。且两种药物的作用强度相当；在去势大鼠前列腺增生模型上，决闭胶囊抑制作用明显强于保列治，病理切片测微证实，决闭胶囊对腺上皮细胞高度，腺腔最大直径，增生组织最大切面积的抑制作用明显强于保列治，保列治对增生的腺上皮细胞抑制作用不明显；对去甲肾上腺素诱导的兔膀胱三角肌收缩，决闭胶囊的抑制作用也明显强于保列治。结论：在有性腺存在的条件下，决闭胶囊与保列治抗实验性前列腺增生的作用相当；在无性腺存在的条件下，决闭胶囊与保列治抗实验性前列腺增生的作用相当；在无性腺存在的条件下，决闭胶囊抗实验性前列腺增生的作用优于保列治，保列治主要是抑制增生的间质细胞（肌细胞，纤维细胞），对增生的腺细胞作用不明显，而决闭胶囊对上述三类细胞均表现出明显的抑制作用；决闭胶囊的α受体阻滞剂样作用也明显优于保列治。     

克癃胶囊对前列腺增生大鼠模型及Nrf2/ARE信号通路的影响

目的:探讨克癃胶囊对丙酸睾酮诱导的大鼠前列腺增生模型的影响及抗氧化作用机制。方法:将40只雄性SD大鼠随机分为正常组,模型组,克癃胶囊低、高剂量组(3.6,7.2 g·kg-1),核因子E2相关因子2(Nrf2)干预剂组,每组8只。除正常组外,其余各组均皮下注射丙酸睾酮建立前列腺增生的大鼠模型,同时给予药物灌服,连续4周。观察不同药物对前列腺湿重、前列腺指数的影响,苏木素-伊红(HE)观察病理组织形态变化,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清样品中丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)的含量,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测前列腺组织中Nrf2/ARE信号通路抗氧化因子Nrf2,血细素单加氧酶-1(HO-1),醌氧化还原酶1(NQO1)mRNA的表达水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠的前列腺湿重及前列腺指数升高,前列腺上皮皱褶增生,大鼠血清GSH含量明显降低,Nrf2,HO-1和NQO1 mRNA表达明显降低(P0.05,P0.01)。与模型组比较,克癃胶囊明显降低前列腺指数,改善前列腺上皮组织的增生,促进大鼠血清GSH的含量增加(P0.01);克癃胶囊能上调Nrf2,HO-1和NQO1的mRNA表达水平(P0.05,P0.01)。结论:克癃胶囊能明显抑制大鼠的前列腺增生,低剂量的克癃胶囊可激活Nrf2/ARE信号通路,提高机体抗氧化能力。     

前列腺通颗粒治疗非细菌性前列腺炎的实验研究

目的:研究前列腺通颗粒治疗非细菌性前列腺炎的效果。方法:通过给大鼠前列腺注射消痔灵注射液造模,观察大鼠前列腺湿重、白细胞及卵磷脂小体数,并进行统计学处理。结果:前列腺通颗粒组对大鼠前列腺湿重有明显的抑制作用;前列腺通颗粒组与阳性组对大鼠前列腺液中卵磷脂小体的增多有显著性差异;前列腺通颗粒组与阳性组对大鼠前列腺液中白细胞减少有显著性差异;结论:前列腺通颗粒治疗非细菌性前列腺炎的效果明显,疗效明确。     

前癃通胶囊含药血浆对体外良性前列腺增生前列腺基质细胞Caspase-3表达的影响

目的 观察前癃通胶囊含药血浆对体外良性前列腺增生（BPH）前列腺基质细胞Caspase-3表达的影响.方法 对BPH患者的前列腺基质细胞进行细胞培养,分别以他莫昔芬和前癃通胶囊含药血浆为干预措施,使用免疫组织化学法检测体外培养的前列腺基质细胞中Caspase-3表达水平.结果 不同剂量的前癃通胶囊均能显著提高Caspase-3的表达水平,且其作用的量效关系表现为正相关性.结论 前癃通胶囊能够增强Caspase-3在体外培养BPH前列腺基质细胞中的表达,这可能是前癃通胶囊治疗BPH的作用机理之一.     

化浊通淋胶囊对大鼠非细菌性前列腺炎的治疗作用

目的：研究化浊通淋胶囊对大鼠非细菌性前列腺炎的治疗作用。方法：采用消痔灵注射液制备大鼠非细菌性前列腺炎病理模型，观察大鼠前列腺湿重、指数、体积及病理组织检查等指标的变化。结果：化浊通淋胶囊能抑制模型大鼠前列腺腺体增重，减轻炎性细胞浸润和损伤，抑制纤维增生。结论：化浊通淋胶囊对大鼠非细菌性前列腺炎有明显的治疗作用。     

前癃通胶囊对良性前列腺增生症患者生活质量的影响

目的观察前癃通胶囊对良性前列腺增生症患者生活质量的影响。方法将100例良性前列腺增生症患者按随机数字表法分为治疗组与对照组各50例。治疗组采用前癃通胶囊治疗,对照组采用哈乐胶囊治疗。观察2组治疗2个月后的I-PSS评分、QOL分值及其主要症状改善情况。结果 2组治疗后I-PSS评分、QOL分值及排尿等待、夜尿次数比较均有显著性差异(P均0.05),排尿不尽感比较无显著性差异(P0.05)。结论前癃通胶囊能明显改善前列腺增生症患者的生活质量,值得临床推广应用。     

清热化瘀通癃胶囊治疗良性前列腺增生症疗效观察

目的:观察清热化瘀通癃胶囊治疗良性前列腺增生症的疗效.方法:选择符合诊断标准的该病患者60例,随机分为两组.治疗组予清热化瘀通癃胶囊,对照组予前列康片.4周为1疗程,治疗3个疗程.结果:治疗组较对照组可明显降低IPSS评分,增加最大尿流量,减少残余尿量,减小前列腺体积(P＜0.001,P＜0.05).结论:清热化瘀通癃胶囊治疗良性前列腺增生症的疗效优于前列康.     

前列爽通胶囊对大鼠前列腺增生的影响

目的:观察前列爽通胶囊对前列腺增生大鼠模型的影响。方法:去势大鼠皮下注射睾酮4mg/kg,同时给予前列爽通胶囊连续28天,检查前列腺病变情况。结果:前列爽通胶囊能显著降低前列腺重量和前列腺指数;显著降低腺体平均面积、平均周长,并显著增加视野内腺体总数目;能降低前列腺腺体及间质组织的体积,对腺体间质面积比无影响,对大鼠前列腺上皮细胞密集程度较模型组降低。结论:前列爽通胶囊对实验性前列腺增生有抑制作用。