多胺与消化道癌的关系

我们测定了手术切下的消化道癌组织与无癌组织的正常周边组织，消化道癌症患者血，尿多胺的含量，并以正常人血，尿为对照。测定结果组织多胺总量，精胺高于正常组织。癌症患者尿多胺总量，精胺高于对照组，患者血多胺总量高一对照组，说明多胺不仅是一种重要的代谢调控物质而且与消化道癌的发生，消长，存在一定内联系。     

多胺与肿瘤发生发展及其在临床上的应用

多胺是广泛存在于机体中的有机物质,肿瘤和增殖旺盛的组织细胞内多胺的浓度要高于正常细胞。通过影响细胞增殖、分化的信号转导通路,多胺促进正常细胞的恶性转化;通过促进核酸、蛋白质等生物大分子的合成及肿瘤组织的血管生成,促进肿瘤增生。在肿瘤临床上,检测体内多胺浓度具有一定的诊断价值;采用药物阻断多胺的代谢和作用途径,有可能对肿瘤增殖产生明确的防治作用。     

鸟氨酸脱羧酶与细胞增殖

鸟氨酸脱羧酶(ornithine decarboxylase,ODC)为多胺生物合成途径中的第一个限速酶(催化合成多胺的第一步反应,即催化L-鸟氨酸脱羧生成腐胺),具有超常转变率和对于刺激的迅速反应性。而多胺广泛存在于生物体的各种细胞和组织中,是一种重要的代谢调控物质,它可直接与DNA相互作用,调节DNA构象,并参与RNA及蛋白质的合成,与细胞增殖、分化密切相关。已有研究表明,哺乳动物细胞增殖体现出完全的多胺依赖性。     

多胺和氨基酸与儿童智能发育关系的研究

多胺和氨基酸与儿童智能发育关系的研究苏州医学院附属儿童医院（２１５００３）古桂雄，朱玲俐，张经纬，何馥贞０引言多胺在生长迅速的组织中含量较高，是动物和人体合成核酸、蛋白质的一种调控物质［１］。游离氨基酸（ＦＡＡ）不仅是蛋白质合成的原料，而且可以转变成...     

多胺与针刺镇痛的机理探讨

多胺,一般指腐胺、精脒、精胺等一类低分子化合物,广泛存在于各种组织细胞内。多胺的生物学功能主要参与细胞内的代谢调节,直接或间节地影响细胞的各种生命活动。早在1965年,Abrams·A等已发现多胺影响细胞的功能,包括对生物膜功能的影响.多胺物质能兴奋氨甲酰—P:葡萄糖磷酸转移酶和葡萄糖—6—磷酸水解酶并提高葡萄糖—6—磷酸酶对磷酰基物质(phosphoryl substrates)的亲和力.其机理已被证明是多胺与生物膜相互作用的结果。实验证明,细胞内核酸、蛋白质、酶类和某些激素的代谢,都与多胺的存在和含量有关。细胞内多胺的含量与其限速酶——鸟氨酸脱羧酶     

多胺与缺血性脑血管疾病研究进展

多胺是指自然界中存在的二胺、三胺、四胺,属天然脂肪族多价正离子性胺类物质,主要包括腐胺、精脒和精胺[1].多胺最初由Anonie van Leeuwenhoek于1678年在人类的精液中发现.生理pH值时,多胺的氨基带正电荷,其结合能力随电荷的增加而加强(PUT＜SPD＜SPM).多胺广泛分布于真核细胞生物,包括脊椎动物的中枢神经系统. 机体各部分多胺含量差异很大,脑组织中不同部位的多胺含量也不相同,并且腐胺水平较精脒和精胺要低很多.精脒在伏隔核、小脑皮质、大脑皮质第Ⅰ层、海马、下丘脑、中脑中缝核、杏仁中央核和外侧核以及脑室周围组织分布最多[2].     

多胺与心肌缺血再灌注损伤研究进展

多胺是广泛存在于原核和真核细胞中的一类碱性低分子化合物。哺乳动物体内主要多胺物质组成是腐胺(putrescine,PUT),精胺(spermine,SP),精脒(spermidine,SPD)。多胺在生理pH值下呈高密度阳性电荷,可以与带大量负电荷的DNA,RNA和蛋白质等生物高分子结合并对它们进行调节。多胺具有多种生物学功能,对线粒体膜的稳定、核酸、蛋白质的合成、细胞周期调节以及对细胞凋亡的调控作用等[1]。     

外源性多胺及其生物合成抑制剂对人参愈伤组织生长的作用

人参愈伤组织在分别添加外源性腐胺和精脒及其生物合成抑制剂D-精氨酸的培养基中培养。在20天,取愈伤组织测定组织鲜重、内源性多胺水平、DNA、蛋白质含量及生长率。结果表明:随着外源性多胺剂量的增加,内源性多胺的含量升高,DNA合成增加,可溶性蛋白质和非溶性蛋白质含量显著提高,生长率增高;腐胺和精脒对愈伤组织的作用相似,都促进了其生长。D-精氨酸明显地抑制了内源性多胺、DNA和蛋白质的合成,组织生长受到了抑制,D-精氨酸的抑制作用表现出良好的量效关系。结果说明多胺是人参愈伤组织生长必不可少的调节因子。     

鸟氨酸脱羧酶与结直肠癌关系的研究进展

<正>多胺是调节细胞生长、发育和促进组织创伤愈合的细胞信号分子,鸟氨酸脱羧酶(ornithine decarboxylase,ODC)是多胺代谢过程中的第一限速酶,催化鸟氨酸脱羧生成腐胺,研究显示ODC活性和多胺合成在多种上皮癌中增加,其中包括皮肤癌、前列腺癌和结直肠癌。结直肠癌中K-ras基因突变和腺瘤性息肉病基因的突变诱导ODC基因表达,抑制多胺的代谢,ODC活性的增加与结直肠癌的发生与发展关系密切。在人类ODC     

抗肿瘤药的疗效与多胺的相关性研究

抗肿瘤药的疗效与多胺的相关性研究伍嘉宁李兰珍陈云生王建红（江西中医学院基础部南昌３３０００６）关键词抗肿瘤药物多胺含量疗效相关性研究多胺一般指精脒、精胺及其前生物腐胺的总称。多胺作为一种重要的二信使物质参与对组织细胞蛋白质、核酸和酶分子的生物合成的调...     

电针镇痛对大鼠脑组织多胺物质含量的影响

我们以前的工作证明,针刺镇痛与大鼠各脑区氧耗量,三磷酸腺苷酶和碳酸酐酶的活性,以及第二信使物质 C—AMP 的含量有密切关系.认为针刺镇痛是一个复杂的生化代谢过程,是对中枢神经系统一个综合的调控结果.通过文献复习,近20年来,人们证明了多胺(一般指尸胺、腐胺、精脒与精胺)是一切生物体生命功能的调控物质。实验证明,多胺可抑制胃酸的分泌而起抗溃疡的作用;多胺还具有中枢镇痛作用,与美散痛(Methadon)吗啡,或类阿片活性肽的镇痛机理有其相似,之处。即:它们可通过对前列腺素水平的调控,从而影响细胞 C—AMP 水平,反馈     

多胺代谢与抗肿瘤治疗新靶点研究进展

多胺(Polyamines,PA)是一类广泛分布于组织细胞内的天然脂肪族多价正离子胺类物质,包括腐胺(Putrescine,Pu),精脒(Spermidine,Sd)及精胺(Spermine,Sm)。研究发现,肿瘤的快速生长有赖于细胞内多胺含量的大幅增长,多胺代谢异常亦可引起细胞的恶性转化[1]。因此,能影响细胞内多胺水平的代谢途径已成为当今抗肿瘤研究的新靶点[2]。现就这一领域的研究进展加以综述。1多胺的代谢生物体内存在着一套完整的机制以调节多胺的浓度并维持多胺池的动态平衡,多胺代谢可分为两个主要途径(见附图):互变途径(Polyamine interconversion)和终末代谢途径(Terminal degradation of polyamines)。1.1互变途径在动物和人体中,由鸟氨酸经鸟氨酸脱羧酶(Ornithine decarboxylase,ODC)脱羧生成腐胺,腐胺再由精脒合成酶、精胺合成酶顺序催化,依次生成精脒和精胺,后两步需S-腺苷蛋氨酸(SAM)经S-腺苷蛋氨酸脱羧酶(SAMDC)脱羧后提供胺丙基,其中ODC是多胺合成的限速酶。近年来还发现多胺能诱导抗酶(Aantizyme,AZ)...     

电针大白鼠足三里穴对肥大细胞组织胺释放的影响

一、电针诱导后大白鼠足三里穴位深筋膜处肥大细胞数目明显减少,多呈脱颗粒状。二、电针诱导后大白鼠足三里穴深筋膜处肥大细胞的组织胺含量明显降低。三、电针诱导大白鼠足三里穴位后腹腔液的肥大细胞组织胺含量显著减少,且自动曝光拍摄之时间明显延长。这提示电针可促使机体内肥大细胞释放组织胺等活性物质。     

肿瘤标记物联合检测的临床应用

<正>肿瘤标记物 (ｔｕｍｏｒｍａｒｋｅｒ ,ＴＭ)是指在恶性肿瘤的发生和增殖过程中 ,由肿瘤细胞的基因表达而合成分泌的或是由机体对肿瘤反应而异常产生和 /或升高的物质 ,前者包括胚胎抗原、酶及同工酶、激素、组织特异抗原、癌基因及其产物、糖蛋白、多胺及唾液酸等。后者     

多胺代谢在调控肿瘤血管生成中作用机制的研究进展

摘　要：多胺（PA）是普遍存在于动植物所有组织和细胞类型中的脂族聚阳离子,与肿瘤的血管生成密切相关。该文 就多胺代谢与肿瘤血管生成的关系及机制的研究进展进行综述,以期为靶向多胺代谢的临床抗肿瘤血管生成治疗提供 新的理论依据。     

正常人和精神分裂症患者血清亚精胺氧化酶活性

人体各组织广泛地分布亚精胺和精胺两种主要多胺，它们参与一期或多期核酸代谢。在癌症、镰刀形红细胞贫血和慢性肾功能衰竭等某些临床疾病中，多胺浓度发生变化。精神分裂症是多胺(可能是亚精胺)浓度改变的另一疾病。     

鸟氨酸脱羧酶与胃癌

<正>在正常细胞周期中,细胞的生长、分化均受到某些酶的调控.鸟氨酸脱羧酶(Ornithime decarboxylase,ODC)广泛分布在动物体内,它是多胺(Polyamines)合成的关键酶.而多胺能够刺激DNA、RNA和蛋白质的合成,并且参与维持细胞膜及细胞骨架结构的稳定性.凡生长旺盛或迅速增生的组织,其ODC的活性和多胺的含量均增加.近年来研究发现ODC与肿瘤的关系十分密切.现就其与幽门螺杆菌感染及胃癌的关系概述如下.1 ODC的生物学作用1.1 ODC与多胺合成 ODC是一个胞浆酶,是以磷酸吡哆醛为辅因子的氨基酸脱羧酶.它与S一腺苷蛋氨酸脱羧酶(SAMDC)和精脒、精胺合成酶(spermidine/spermine synthase)共同调控多胺(包括腐胺、精脒和精胺)的合成,其中ODC被公认为是多胺合成的第一个酶     

匹维溴胺对腹泻型肠易激综合征大鼠结肠组织SP含量的影响

目的观测匹维溴胺对腹泻型肠易激综合征（diarrhea—prodominant irritable bowel syndrome,D-IBS）模型大鼠结肠组织P物质（SP）含量及表达变化影响,探讨匹维溴胺治疗D—IBS机制。方法采用应激与束缚相结合的方法复制D—IBS动物模型后,应用ELISA、免疫组化方法检测结肠组织SP含量及表达。结果与正常组比较,模型组大鼠结肠组织SP含量及其表达明显增高;与模型组比较,匹维溴胺组大鼠结肠组织SP含量及其表达明显降低。结论匹维溴胺治疗D—IBS模型大鼠的疗效与SP含量及其表达下调有关。     

脑缺血再灌流后多胺与兴奋性氨基酸的释放

本实验观察全脑缺血大鼠缺血期与再灌流期海马组织多胺与EAA的含量变化,结果发现再灌流期腐胺含量增高,EAA释放增加,采用EAA的NMDA受体拮抗剂MK-801可使增高的腐胺降低,表明多胺代谢紊乱与EAA释放密切相关,多胺代谢又受MNDA受体的调节,多胺与EAA在缺血性脑损伤中共同起着重要的作用。     

大肠癌组织中胃泌素,生长抑素和多胺水平的测定

大肠癌组织中胃泌素、生长抑素和多胺水平的测定何双梧李家琪李义兵近年来，一些研究表明胃肠激素对胃肠肿瘤的发生及发展具有促进作用，特别是胃泌素及生长抑素与大肠癌的关系日益引起人们的关注。我们通过测定大肠癌患者癌组织及癌旁粘膜中胃泌素、生长抑素及多胺（主要...