健脑糖浆制备工艺的改进

应用明胶代替醇沉法制备中药口服液,优选出最佳明胶浓度和沉淀pH值;与醇沉法相比,明胶能有效除去杂质,保留多糖等有效成分,并能降低成本,简化工艺,制备优质的口服液。     

清热解毒口服液的絮凝澄清技术

目的：研究絮凝技术用于中药水提液精制的可行性与科学性。方法：采用絮凝技术与醇沉技术制备清热解毒口服液。结果：絮凝技术制备的清热解毒口服液与醇沉技术相比，成本低，生产周期短，对鞣质的去除较完全，稳定性优于醇沉法，有效成分总黄酮的含量较醇沉制品略低，但明显高于中国药典标准，总多糖含量也略低于醇沉制品。结论：絮凝技术可替代醇沉技术用于清热解毒口服液的澄清。     

丹参口服液制备工艺优化及稳定性研究

目的优化丹参口服液制备工艺,并对其稳定性考察。方法以原儿茶醛的含量为指标,对提取工艺中加水倍量、醇沉浓度、醇沉后静置温度3个因素进行单因素考察,采用正交试验法优选工艺,并对其进行6个月稳定性考察。结果确定最佳工艺条件为加8倍量水,碱水煎煮3次,明胶-乙醇除鞣质,醇沉浓度为60%,冷藏(4℃)放置。结论该方法合理可行、质量可控,为丹参口服液工业化生产提供科学依据的指导。     

小儿定喘口服液的制备工艺

采用水提醇沉法研究小儿定喘口服液的制备工艺.结果表明,最佳工艺为水提取2次.每次1.5h.醇沉法以含醇量60%、4℃最佳.     

101澄清剂用于灵芝黄芪精口服液的工艺研究

应用１０１澄清剂代替醇沉法制备灵芝黄芪精口服液，经正交试验，优选出最佳１０１澄清剂浓度和沉淀温度；与醇沉法相比，１０１澄清能有效除去杂质，保留多糖，氨基酸等有效成份，并能降低成本，简化工艺，制备质量更优的口服液。     

丹参注射液制备工艺的改进及其指纹图谱

目的：改进丹参注射液的制备工艺，利用指纹图谱来考察工艺的稳定性。方法：选择明胶醇沉法对丹参注射液的制备工艺进行改进，采用高效液相色谱法对多批样品进行考察，建立指纹图谱，来确认制备工艺的稳定性。结果：明胶醇沉法的制备工艺稳定可控。结论：丹参注射液的制备工艺直接影响成品的质量，利用指纹图谱的方法可规范注射液的制备工艺。     

提高中药口服液澄明度方法的研究进展

中药口服液属于中成药液体制剂,澄明度好的口服液一般内在质量也比较优良。为了更好地控制中药口服液的质量,需要在制剂工艺中去除杂质以提高澄明度。目前提高中药口服液澄明度的方法主要有醇沉法、高速离心法、膜分离法、大孔吸附树脂法、澄清剂吸附法、明胶法、调节pH值法等。综述了近年来常用的改善中药口服液澄明度的新技术、新工艺及其在生产中的应用情况。     

小儿清肺口服液的制备工艺研究

目的探讨小儿清肺口服液的最佳澄清工艺。方法以口服液的澄明度、麻黄碱的含量、含固量为指标，比较一次醇沉法、二次醇沉法、甲壳素絮凝沉淀法、高速离心法等制备方法。结果甲壳素絮凝沉淀法较其他方法所得口服液澄明度好，稳定性好，有效成分含量相对也较高。结论甲壳素絮凝沉淀法作为小儿清肺口服液的澄清方法，简单易行，适于工业化生产。     

野玫瑰根口服液的制备工艺探讨

本文探讨了用水提醇沉法制备野玫瑰根口服液的工艺，采用硫酸－苯酚法对其总多糖的含量进行了测定，并且确定了该口服液的质量控制标准．     

不同工艺制备脑康灵口服液的实验研究

目的 研究脑康灵口服液的制备方法。方法 比较超滤法、水醇法、滑石粉法、离心法制备的脑康灵口服液，以及除杂质效果。结果 水醇法(醇沉浓度为75％)制备的脑康灵口服液，澄明度和稳定性优于其它方法，且总皂苷的含量最高。结论 采用水醇法制备的脑康灵口服液工艺是可行的。     

101澄清剂用于灵芝黄芪精口服液的工艺研究

应用101澄清剂代替醇抚法制备灵芝黄芪精口服液。经正交试验，优选出最佳101澄清剂浓度和沉淀温度；与醇沉法相比，101澄清剂能有效除去杂质，保留多糖、氨基酸等有效成份，并能降低成本，简化工艺，制备质量更优的口服液。     

正交实验法优选乌梅透骨口服液制备工艺

目的 优选乌梅透骨口服液的制备工艺. 方法 以处方中川续断皂苷VI含量为考察指标,采用L9 (34)正交设计法,分别考察水提和醇沉影响因素并确定最佳制备工艺. 结果 该口服液的最佳制备工艺为加入8倍量水,煎煮1.5 h,提取3次,水提液相对密度为1.12,醇沉浓度为65%,冷藏(4 ℃)静置2 d. 结论 优选出的制备工艺合理可行.     

益母草口服液醇沉工艺的改进

目的：改进益母草口服液制备工艺及质控标准。方法：采用低温醇沉工艺用于该口服液的除杂，并与常温醇沉工艺除杂效果进行比较。结果：两种工艺除杂效果差异具有显著意义，新工艺生产出的口服液澄明度改善，放置过程中不再析出沉淀，但对水苏碱含量有轻微影响。结论：低温醇沉除杂工艺优于常温醇沉除杂工艺。     

甲壳质在中药口服液澄清中的应用研究

采用甲壳质吸收附澄清法代替醇沉法制备中药口服液。以总可溶性固体物重复、总多糖含量、澄清效果为指标，比较甲壳民乙醇作澄清剂的效果，结果表明甲壳质与乙醇作澄清剂制备的口服液澄清效果相同，总可溶性固体物，总多糖含量相差显著，甲壳质可替代代替乙醇作澄清剂制备中药口服液。     

天仁健脑口服液的制备及薄层色谱鉴别

目的:研究天仁健脑口服液的制备方法及薄层色谱鉴别方法.方法:分别采用水蒸馏法,醇提、水提醇沉法制成口服液;采用薄层色谱法对方中天麻、三七、丹参进行定性鉴别.结果:在薄层色谱中均能检测出天麻、三七、丹参药材.结论:该制剂制备方法简便,质量可控.     

醇沉浓度对心脉神口服液制备中多糖含量的影响

目的 :为比较、评价不同醇沉浓度对心脉神口服液中多糖含量的影响 ,进一步考查口服液制备工艺的合理性。方法 :以多糖作为指标性成分 ,以煎剂中的含量测定结果作为制剂的评价模式 ,设计了50%、60 %、70%、80 %的醇沉浓度 ,采用苯酚 -硫酸比色法测定多糖含量。结果 :不同醇沉浓度对多糖含量影响甚大 ,其多糖含量随乙醇用量的增加而降低 ,醇沉浓度达80%时 ,多糖含量损失近70%。结论 :多糖含量应作为该口服液制备工艺筛选时的考察指标之一     

安神口服液澄明度及其影响因素分析

目的以优化醇沉及制剂工艺制备安神El服液,解决产品澄明度随放置时间延长而下降的问题。方法以成品单位体积内的101．Lm和25la．m总微粒数为考察指标,采用正交试验方法优选出醇沉及制剂工艺条件。结果安神口服液最佳制备工艺为醇沉浸膏搅拌频率15Hz,3～4~C静置,稀配液pH4．5,灭菌温度100℃。结论以优化醇沉及制剂工艺制备的安神口服液澄明度明显提高,该工艺合理可行,为工业化生产提供了实验依据。     

双黄连口服液中双花连翘浸膏制备工艺研究

目的:优化双黄连口服液中双花,连翘浸膏的制备工艺。方法:采用正交试验法设计对水提醇沉工艺进行优化,HPLC法测定正交实验的评价指标,绿原酸和连翘苷的含量,考察了不同的口服液制备工艺对口服液中绿原酸,连翘苷含量以及口服液的澄清度影响。结果:正交试验优选工艺为药材以水冷浸泡2h处理,加水量每次分别为药材量的10倍、10倍;煎煮时间每次分别为2h、2h;按每L浓缩液加4．5L乙醇醇沉工艺。结论:研究实验结果可靠,以优化的工艺制备的口服液工艺澄清度好,有效成分提取率高,且生产耗时短,有利于大生产。     

视明口服液的制备及薄层色谱鉴别

目的:探讨视明口服液的制备和薄层色谱鉴别方法.方法:分别采用水蒸气蒸馏法、醇提法、水提醇沉法制成口服液;采用薄层色谱法对方中白芍、黄芩、白芷、三七进行定性鉴别.结果:在薄层色谱中均能检测出白芍、黄芩、白芷、三七药材.结论:该法简便,质量可控.     

常通口服液制备工艺研究

目的:优化常通口服液的制备工艺。方法:采用正交设计法研究水提取与乙醇提取的最佳条件,比较2条提取工艺路线、2条醇沉路线以及3种醇沉浓度(50%、65%、75%)对常通口服液中丹参素、大黄素含量的影响;采用高效液相色谱(HPLC)法测定丹参素与大黄素的含量。结果:以12倍量水、提取2次、每次提取3.5h时丹参素含量最高;以6倍量、70%乙醇提取1h时大黄素含量最高;先醇提后水提与水提取路线的丹参素含量无显著性差异(P>0.05);先醇提后水提的大黄素含量显著高于水提取路线(P<0.05);先醇沉后合并、先合并后醇沉路线的丹参素与大黄素含量无显著性差异(P>0.05)。3种醇沉浓度的丹参素含量无显著性差异(P>0.05),大黄素含量有显著性差异(P<0.05),以50%醇沉浓度时损失最少。根据最佳工艺路线制备常通口服液,3批成品的丹参素含量无显著性差异(P>0.05);薄层鉴别、澄明度与pH值检查均符合质量标准规定。结论:按照最佳工艺路线制备的常通口服液成品质量可控、稳定性良好。