参麦注射液穴位注射改善化疗毒副作用的临床观察

参麦注射液穴位注射改善化疗毒副作用的临床观察冯青（安徽省马鞍山市中医院肿瘤科２４３０２１）关键词：参麦注射液;穴位注射;化疗毒副作用中图法分类号：Ｒ２４５．９５;Ｒ７３０．５３化疗的毒副作用是肿瘤化疗中的一个棘手问题。虽然某些新的化疗辅助用药对改善化...     

参麦注射液在肿瘤化疗中的作用

参麦注射液在肿瘤化疗中的作用卢克盛浙江省奉化市人民医院３１５５００肿瘤的化学疗法是抗肿瘤的三大方法之一。但化疗抑制机体免疫功能、抑制骨髓使外周血象下降等毒副作用，影响药物治疗疗效。中医认为恶性肿瘤多为外邪入侵，致使阴阳气血、脏腑、经络功能紊乱所引起。...     

肺癌术后应用艾迪注射液辅助化疗的临床观察

我院2002年1月-2004年12月，应用艾迪注射液辅助肺癌术后化疗治疗，结果总结报告如下。     

参麦注射液防治化疗后粒细胞减少的临床观察

近年来 ,随着吸烟人数的增加和工业污染严重 ,我国肺癌发病率有上升趋势。由于肺癌早期诊断困难 ,96 %就诊时已属晚期 ,治疗上比较棘手 ,晚期肺癌目前只采用全身化疗、姑息性放疗等 ,有效的化疗可延长生存期 ,改善生存质量 ,但抗癌药物对骨髓抑制往往导致被迫药物减量或停药[1] 。故我们于1 990年 4月～ 1 998年 6月 ,观察了参麦注射液 (简称参麦液 )对晚期肺癌患者化疗后致粒细胞减少的防治作用。1　临床资料与方法病理确诊为肺癌的病人 ,行化疗 ,共 38例 ,其中男 32例 ,女 6例 ,平均年龄 5 8岁。腺癌 2 2例 ,鳞癌 1 1例 ,小细胞肺癌 5例 ,…     

参麦注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

目前药物使用仍是冠心治疗的主要手段,西药治疗常存在一定的毒副作用。为验证验麦注射液对冠心病心绞痛的疗效,我院自1995年6月至1997年2月,对该药进行了临床疗效观察,现总结如下:1 对象与方法1.1 对象 97例冠心病患者均符合1980年全国内科学术会议《冠心病命名及诊断标准的建议》诊断与分型。均为住院病人,随机分组,治     

参麦注射液对非小细胞肺癌化疗减毒作用的观察

进一步探讨参麦注射液对化疗的减毒作用。方法 :对肺癌患者 2 0 3例进行回顾性分析。结果 :化疗后 OKT1值参麦组略上升 ,对照组下降 ( P<0 .0 5) ;OKT4 / OKT8比值治疗后参麦组明显高于对照组 ( P<0 .0 5)。参麦组 s IL - 2受体水平下降 ( P<0 .0 5) ,LAK细胞、NK细胞略上升( P<0 .0 5) ,对照组 s IL - 2受体水平下降不明显 ( P<0 .0 5) ,L AK细胞、NK细胞均下降 ( P <0 .0 5) ;化疗后参麦组外周血白细胞和血小板降低程度明显小于对照组 ( P<0 .0 5) ,全身体力状况也优于对照组。结论 :参麦液对化疗有一定的减毒作用 ,使化疗计划更易于完成。     

参麦注射液治疗心肌梗死临床体会

我们从1998年以来,对心肌梗死采用参麦注射液治疗,取得了满意的疗效,现报告如下。1　资料与方法11　临床资料男42例,女28例。年龄48～76岁,平均624岁。入院就诊时间为发病后05～76ｈ,24ｈ内入院54人,占77%,其中房早8例,室早6例,房室传导阻滞10例,早搏4例,低血压状态5例,窦速及窦缓各3例。以上70例患者均符合国际心脏病学会和世界卫生组织诊断标准。12　治疗方法70例病人随机分成参麦组40例,常规组30例,两组给予绝对静卧、吸氧、止痛、镁盐、扩张冠状动脉,处理并发症等。参麦组在常规组基础上,加参麦40ｍｌ,5%葡萄糖注射液250ｍｌ静点,1次/ｄ…     

参麦注射液联合化疗治疗晚期肺癌疗效观察

目的：研究中药汤剂参麦注射液的抗肿瘤作用和免疫调节作用。方法：将80锄晚期非小细胞肺癌患者随机分治疗组（参麦注射液联合化疗）和对照组（单纯化疗）,均治疗2个周期。结果：治疗组和对照组的有效率在统计学上有显著性差异（P〈0.05）。在改善患者生活质量,提高免疫功能方面,两组比较差异均有显著性（P〈0.05）。结论：参麦注射液能够提高晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效,并且能增强机体免疫力,改善患者的生活质量,在一定程度上提高机体对化疗的耐受性。     

参麦注射液与化疗合用治疗非小细胞肺癌63例临床观察

1998年 5月～ 2 0 0 0年 3月我们用参麦注射液与化疗合用治疗非小细胞肺癌 3 8例 ,经与单纯化疗组 3 9例对比观察 ,疗效满意。现报道如下 :1　资料与方法1.1　临床资料 :所有病人均为初治或 1月内未行化疗的复治住院患者 ,经病理学和 /或细胞学确诊。治疗组 3 8例 ,年龄 3 3～ 76岁 ,平均 5 6 .3岁 ;男 2 6例 ,女 1 2例 ;初治 2 8例 ,复治 1 0例 ;卡氏评分 (KPS)平均 75 , 期 1 2例 , 期 2 6例。对照组 3 9例 ,年龄3 1～ 71岁 ,平均 5 9.1岁 ;男 3 0例 ,女 9例 ;初治 2 9例 ,复治 1 0例 ;KPS平均 73 .5 ; 期 1 4例 , 期 2 5例。两组年龄…     

参麦注射液联合常规化疗治疗中晚期肺癌的临床分析

目的：探讨参麦注射液联合常规化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效。方法：将47例患者随机分为观察组25例和对照组22例,对照组采用常规化疗,观察组在常规化疗的基础上加用参麦注射液治疗,比较两组患者的治疗效果。结果：观察组的总有效率高于对照组（χ^2=4．6905,P〈0．05）,不良反应发生率低于对照组（χ^2=4．8500,P〈0．05）。结论：参麦注射液联合常规化疗治疗中晚期肺癌疗效较佳,且不良反应较少,值得临床应用。     

参麦注射液不良反应及合理用药分析

目的了解参麦注射液的临床使用情况,探讨合理用药情况与影响不良反应发生的相关因素。方法采用调查研究的方法,对四川5家医院336例使用参麦注射液的患者进行调查分析。结果临床上存在不合理用药现象,主要表现为超适应证使用、浓度过大、溶媒使用不当及滴速过快等,不良反应发生与不合理用药有关。结论医生在使用该药时要符合中医药理论,避免不合理用药,以减少不良反应的发生。     

参麦注射液治疗心绞痛的临床观察

目的　探讨参麦注射液对冠心病 (CHD)心绞痛的治疗作用。方法　 80例患者分为两组 ,每组 4 0例 ,在常规治疗的基础上 ,对照组应用丹参注射液进行治疗 ,治疗组应用参麦注射液进行治疗。结果　治疗组有效 39例 (97.5 % ) ,心电图改善 38例 (95 .0 % ) ,对照组分别为 31例 (77.5 % )和 2 9例 (72 .5 % ) ,组间比较具有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　参麦注射液对冠心病心绞痛疗效显著 ,且安全、无明显副作用     

参麦注射液对非小细胞肺癌患者术后辅助化疗期间免疫功能的影响

目的观察参麦注射液对非小细胞肺癌患者术后辅助化疗期间免疫功能的影响。方法将60例行术后辅助化疗的非小细胞肺癌患者随机分为试验组和对照组,每组各30例,对照组采用GP方案化疗,试验组在对照组基础上加用参麦注射液,分别于4次化疗前后,对两组患者的淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、CD19~+、NK)指标及免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)水平进行比较。结果化疗后试验组的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD19~+、NK、IgA、IgG、IgM均显著高于对照组,CD8~+显著低于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论参麦注射液可显著提高非小细胞肺癌患者术后辅助化疗期间的免疫功能。     

参麦注射液对乳腺癌吡柔比星化疗的心肌保护作用

目的探讨参麦注射液对乳腺癌吡柔比星化疗的心肌保护作用。方法选择患者80例,随机分为两组各40例,两组患者均使用吡柔比星,对照组服用辅酶Q和维生素E,观察组使用参麦注射液,比较两组患者心电图改变及心肌酶和心肌肌钙蛋白变化情况。结果观察组发生窦性心动过速、室性或房性期前收缩、ST-T段改变以及室性心动过速的比率显著低于对照组（P〈0.05或0.01）,观察组治疗后肌酸激酶和肌酸激酶同工酶水平显著低于对照组（P〈0.01）,同时肌钙蛋白I和肌钙蛋白T显著低于对照组（P〈0.01）。结论参麦注射液能有效减少乳腺癌使用吡柔比星化疗的心脏毒性,减少心电图异常表现,值得临床重视。     

参麦注射液协同奥沙利铂抗结肠肿瘤作用

[目的]通过观察参麦注射液联合奥沙利铂对结肠癌LOVO细胞裸鼠移植瘤的影响探究参麦注射液与奥沙利铂合用增效减毒的作用机制。[方法]制备裸鼠LOVO细胞移植瘤体内模型,设立生理盐水组(n=8)、奥沙利铂组(8 mg/kg,n=8)、联合治疗组(奥沙利铂8 mg/kg;参麦注射液10 mg/g,n=8)及参麦组(参麦注射液10 mg/g,n=8),通过腹腔注射途径给药,自给药之日起每隔1日记录肿瘤体积并绘制生长曲线。给药14 d后观察奥沙利铂对移植瘤体抑瘤率的影响:处死小鼠后留取血样;摘取脾组织称质量以计算脾指数;摘取肿瘤组织并应用免疫组织化学法检测肿瘤组织中碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)及血小板-内皮细胞黏附分子(CD31)的表达。[结果]参麦注射液与奥沙利铂联合用药抑瘤率为49%,联合用药组抑制肿瘤生长的作用显著且对荷瘤鼠血液及肝肾无明显毒性;联合用药组可显著降低b-FGF的表达,并降低肿瘤组织的微血管密度(MVD)。[结论]参麦注射液能减轻奥沙利铂对小鼠免疫器官与肝功能的影响,并增强奥沙利铂抗结肠恶性肿瘤的作用,其机制可能与抑制b-FGF介导的血管生成信号通路相关。     

艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将82例晚期非小细胞肺癌患者随机分成治疗组（艾迪注射液加化疗组）和对照组（单纯化疗组）,21d为1个疗程,共观察2个疗程,观察2组近期疗效、免疫学指标、体质量及生活质量的变化。结果治疗组近期总有效率为58．54％,对照组为36．59％,2组比较差异有统计学意义（p〈0．05）;治疗后治疗组CD^＋3、CD^＋4细胞百分率、CD^4/CD^＋8比值、NK细胞较治疗前明显增高,差异具有统计学意义（P〈0．05）,且优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效较好,能改善其免疫功能,提高生活质量。     

参麦注射液治疗缺血性心肌病35例

目的观察参麦注射液治疗缺血性心肌病的临床疗效。方法将缺血性心肌病引起心力衰竭的患者70例,随机分为治疗组（35例）和对照组（35例）。对照组给予强心、利尿等常规治疗,治疗组在时照组基础上加用参麦注射液,观察2组心功能改善情况。结果2组治疗后心功能均有改善（P〈0．05）,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论参麦注射液对缺血性心肌病的心功能具有一定的改善作用,值得临床应用。     

参麦针剂协同腹腔化疗治疗进展期大肠癌的临床观察

目的:观察参麦针剂(Shenmai Injection,SMI)协同腹腔化疗(intraperitoneal chemotherapy,IPC)治疗进展期大肠癌根治术后患者的疗效.方法:进展期大肠癌根治术后行腹腔化疗患者58例,分成IPC组(22例)和SMI IPC组(36例).IPC组行单纯腹腔化疗(5-氟尿嘧啶联合顺铂);SMI IPC组采用参麦针剂协同腹腔化疗治疗.每4周为1个疗程,共4～6个疗程.近期疗效观察临床症状、生存质量,治疗前后血白细胞计数、肝肾功能、自然杀伤(natural killer,NK)细胞活性、T淋巴细胞亚群中T辅助与T抑制细胞比值(CD4/CD8);远期疗效观察无瘤生存率.结果:SMI IPC组近期总有效率为83.33%,IPC组为63.64%,两组比较有统计学意义(P＜0.05);SMI IPC能改善临床症状,提高生存质量,维持血白细胞的稳定,提高NK细胞活性和CD4/CD8的比值,与IPC组比较,均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).SMI IPC可提高患者5年无瘤生存率.结论:参麦针剂协同腹腔化疗是治疗进展期大肠癌根治术后患者的有效方法.     

艾易舒注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床疗效观察

目的：观察斑蝥酸钠维生素B6注射液（艾易舒）对晚期肺癌患者化疗的协同治疗作用。方法：60例患者随机分为两组，治疗组30例，应用艾易舒合并化疗；对照组30例，单用化疗，比较两组抗肿瘤疗效、临床症状变化、化疗不良反应的发生情况。结果：治疗组30例，抗肿瘤有效率为40％，对照组30例，抗肿瘤有效率为33.3％：治疗组的症状改善率为86．7％，对照组的症状改善率为53．3％；治疗组KPS评分增高率为50．0％，对照组KPS评分增高率为23．3％；治疗组白细胞减少和消化道反应发生率分别为：30．0％、23．3％，对照组白细胞减少和消化道反应发生率分别为：46．7％、43．3％。结论：斑蝥酸钠维生素B。注射液具有增强化疗疗效、改善患者症状、减少化疗毒副反应的作用。     

艾易舒注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察斑蝥酸钠维生素B6注射液(艾易舒)对晚期肺癌患者化疗的协同治疗作用。方法:60例患者随机分为两组,治疗组30例,应用艾易舒合并化疗;对照组30例,单用化疗,比较两组抗肿瘤疗效、临床症状变化、化疗不良反应的发生情况。结果:治疗组30例,抗肿瘤有效率为40%,对照组30例,抗肿瘤有效率为33.3%;治疗组的症状改善率为86.7%,对照组的症状改善率为53.3%;治疗组KPS评分增高率为50.0%,对照组KPS评分增高率为23.3%;治疗组白细胞减少和消化道反应发生率分别为:30.0%、23.3%,对照组白细胞减少和消化道反应发生率分别为:46.7%、43.3%。结论:斑蝥酸钠维生素B6注射液具有增强化疗疗效、改善患者症状、减少化疗毒副反应的作用。