β-环糊精单分子胶束荧光法测定大黄素、大黄酚与大黄酸的含量

中药大黄有效成分的研究报道较多,但用现代分析技术中的β-环糊精(β-cyclodextrin)作为单分子胶束,进行增溶增敏测定的未见报道,作者为了研究它与蒽醌类化合物的包含作用,进行了含量测定研究,此法具有灵敏、快速、价格低廉的优点。并在国产930荧光光度计上进行了高灵敏的分析。     

β-环糊精单分子胶束荧光法测定大黄素、大黄酚与大黄酸的含量

中药大黄有效成分的研究报道较多,但用现代分析技术中的β-环糊精(β-cyclodextrin)作为单分子胶束,进行增溶增敏测定的未见报道,作者为了研究它与蒽醌类化合物的包含作用,进行了含量测定研究,此法具有灵敏、快速、价格低廉的优点。并在国产930荧光光度计上进行了高灵敏的分析。     

秦艽中龙胆苦甙药代动力学研究

龙胆苦甙是中药秦艽的重要成分之一。在药代动力学研究中，由于它处于一个多组分的环境之中，因此其它有效成分对它的作用，就会使龙胆苦甙的吸收代谢受到影响，本文采用高灵敏的β－ＣＤ包含荧光法研究兔体内龙胆苦甙在多种成分影响下的药代动力学。结果为龙胆苦甙在兔体内符合二房室模型，各主要药代动力学参数ｔα１／２＝１．０１３４ｈ，ｔβ１／２＝６．７２５７ｈ，Ｔｍａｘ＝１．０３５ｈ，ＡＵＣ＝２７．６７μｇ·ｈ／ｍｌ     

HPLC法测定秦艽中龙胆苦苷含量及药动学的研究

目的研究秦艽中龙胆苦苷在家兔体内的药代动力学规律。方法以秦艽水煎醇沉液家兔耳静脉注射后定时取血,以SHIM-PACKVP-ODS色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,测定血浆药物浓度,采用DAS软件计算药动学参数。结果龙胆苦苷血药浓度在0.683-136.6μg/ml内线性关系良好（r=0.9995）;日内、日间精密度均小于10%,回收率为89.8%-101.4.3%。药-时曲线符合三房室模型,主要药动学参数：Tmax=0.083h,Cmax=45.1mg/L,V=1.312L/kg,CL=0.761L/（h.kg）,t1/2=1.195h,AUC（0-∞）=30.78mg/（L.h）。结论该方法具有准确、简便、快速的特点,可用于秦艽中龙胆苦苷的检测。     

基于原子力显微镜的单分子探测技术及其在医学研究中的应用

随着生命科学和医学研究进入后基因组时代,越来越多的研究人员开始关注如何直接探测生物分子的结构和功能.基因组和蛋白质组的研究方法为科研工作者提供了有关蛋白质序列、表达方式和相互作用的大量数据.尽管这些信息很重要,但它们不足以使科研工作者了解复杂的生命过程.要阐明生命过程,包括各种病理过程的分子机制,还需要了解细胞中各种生物分子的时空分布、结构和相互作用的动态过程等问题.     

3，4’，5－三羟基芪－3－β－单－D－葡萄糖甙对损伤动脉内膜血小板沉积量的影响

在离体动脉损伤模型上，应用￣（１２５）Ｉ标记血小板，观察了３，４，５－三羟基芪－３－β－单－Ｄ－葡萄糖甙（ＰＤ）对模拟血管成形术后血小板沉积量的影响。结果表明，对照组血小板沉积量为９．４２±２．０１×１０￣６／ｃｍ￣２和４０２．３７±７２．８５×１０￣６／ｇ（标本干重，下同）；ＰＤ组血小板沉积量为：５．９３±１．９５×１０￣６／ｃｍ￣２和２５３．４９±７６．３８×１０￣６／ｇ，两组间差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。     

3，4’，5－三羟基茂－3－β－单－D－葡萄糖甙抑制血小板组胺诱导的兔主动脉条收缩

将花生四烯酸激活的血小板加入兔主动脉条浴槽液中引起动脉条明显收缩。苯海拉明，ＴＸＡ２受体阻断剂或３，４’，５－三羟基芪－３－β－单－Ｄ－葡萄糖甙（Ｐｏｌ）均可减弱此种收缩作用，以苯海拉明效价最高，提示此血管条收缩主要归因于血小板释放的组胺，其次为ＴＸＡ２；Ｐｏｌｌ．４×１０－３ｍｏｌ／Ｌ及４．２×１０－３ｍｏｌ／Ｌ有显著抑制血小板诱导主动脉条的收缩作用。Ｐｏｌ使组胺收缩血管条量效曲线不平行右移，效能下降，具有非竞争性抑制组胺收缩血管作用。     

用分子杂交技术检测乙型肝炎患者血清中HBV DNA

本世纪七十年代末,Galibert等应用DNA重组技术(DNA recombinat technology)将乙型肝炎病毒(HBV)的基因克隆成功,标志着对HBV的研究进入分子生物学的新阶段。目前,对HBV分子生物学研究的一个最重要的方法就是分子杂交技术,该技术的主要原理     

单分子实时测序技术在1例21-羟化酶缺陷症患儿基因检测中的临床应用

目的 应用单分子实时测序(single molecular real-time sequencing, SMRT)技术明确1例21-羟化酶缺陷症患儿的分子病因,并探讨SMRT用于临床基因检测的可行性。方法 应用SMRT技术对先证者先天性肾上腺皮质增生症候选基因进行长读长测序,检测结果与多重连接探针扩增技术(multiplex ligation-dependent probe amplification, MLPA)和Sanger测序检测的家系结果进行比较。结果 SMRT结果提示,先证者CYP21A2基因存在3个致病变异,先证者的一条染色体上串联排列两个重复的基因拷贝,分别为包含c.955C>T变异的CYP21A2基因和包含c.1069C>T变异的CYP21A2/CYP21A1P嵌合基因;另一染色体上的CYP21A2基因缺失。检测结果与家系MLPA+Sanger测序的结果相同,并明确了CYP21A2/CYP21A1P嵌合基因的排列方式。结论 SMRT技术能够明确基因拷贝数变异、结构变异及嵌合基因的排列方式,可为21-羟化酶缺陷症遗传学诊断和携带者筛查提供更有价值的信息,具有较...