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1.
目的 建立老慢清糖浆中异秦皮啶的含量测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法。色谱柱:Shim-pack VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.2%磷酸(19∶81),检测波长:344 nm,流速:1.0 mL·min-1,柱温:30 ℃。结果 异秦皮啶在0.214~1.922 μg内线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率为99.1%,RSD=1.2%(n=9)。 结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于老慢清糖浆的质量控制。 相似文献
2.
目的:建立去伤片中异秦皮啶含量的测定方法。方法:采用HPLC法,phenomenex Gemini 4μ C18色谱柱(250mm×4.60mm,4μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(20∶80),流速为1.2ml/min,检测波长为344nm。结果:异秦皮啶浓度在1.10~52.80μg/ml范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000),平均回收率为100.43%,RSD=2.70%(n=9)。结论:用高效液相色谱法测定去伤片中异秦皮啶的含量,操作简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
3.
目的建立肺泰胶囊的主要成分异秦皮啶的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为HypersilODS柱(150mm×4.6mm,5μm),使用梯度洗脱系统,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(21∶79),流速为1.0mL/min,进样量为20μL,紫外检测波长344nm,柱温18℃。结果异秦皮啶质量浓度在2.00~10.80μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,Y=69427X+15961,r=0.9999,平均回收率为97.89%(RSD=1.26%,n=6)。结论所用HPLC法操作简便、精确度高、重现性好,可用于肺泰胶囊主要成分异秦皮啶的含量测定。 相似文献
4.
5.
目的:建立老慢清糖浆中柚皮苷的含量测定方法。方法:采用Shim—packVP—ODSC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸(19:81)为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长283nm;柱温:30℃。结果:柚皮苷进样量在0.097~1.742μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为99.59%,RSD为1.39%(n=6)。结论:本方法简便、灵敏、准确,能有效地控制老慢清糖浆的质量。 相似文献
6.
高效液相色谱法测定刺五加注射液中异秦皮啶含量 总被引:7,自引:1,他引:7
目的建立刺五加注射液中异秦皮啶的含量测定方法。方法使用C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80)为流动相,检测波长为344nm。结果进样量与峰面积线性关系良好,异秦皮啶平均回收率为99.69%,RSD为1.33%(n=6)。结论高效液相色谱法分离良好.可用于刺五加注射液的质量控制。 相似文献
7.
目的建立灭澳灵胶囊中异嗪皮啶的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法进行测定。测定条件为Kro-masil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸(15∶85);流速:1.0 mL.min-1,柱温:30℃,检测波长为343 nm。结果异嗪皮啶在0.098 4~0.984μg与峰面积线性关系良好,得回归方程:Y=3.69×106X-2.855×103,r=0.999 8,平均回收率为98.82%,RSD=0.85%(n=9)。结论该方法简便、快速、准确,可用于灭澳灵胶囊中异嗪皮啶的定量分析。 相似文献
8.
目的建立肿节风药材中山柰酚-3O-葡萄糖醛酸苷与异秦皮啶的含量测定方法。方法色谱柱为Kromasil ODS-1(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为344nm,柱温为25℃。结果山柰酚-3-O-葡萄糖醛酸苷在0.2006~4.012μg线性关系良好,相关系数r=0.9999.平均回收率为100.1%,RSD=1.8%;异秦皮啶在0.4352~8.704μg线性关系良好,相关系数r=0.9999.平均回收率为99.8%,RSD=1.5%。结论所用方法简便、准确,重复性好,在同一高效液相色谱条件下可同时测定山柰酚-3-O-葡萄糖醛酸苷和异秦皮啶的含量,提供了更好的控制肿节风药材质量的方法。 相似文献
9.
唐德智 《中国医院药学杂志》2016,36(8):681-683
目的:建立同时测定老慢清糖浆中异嗪皮啶、迷迭香酸和柚皮苷含量的液相色谱测定法。方法:色谱柱为Waters SunFireTM C18 (4.6 mm×150 mm, 5 μm);以乙腈-0.1%磷酸水溶液(18:82)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温:30℃,检测波长:0~12 min为342 nm;12~18 min为284 nm; 18~35 min为342 nm。结果:嗪皮啶进样量在0.019~0.335 μg范围内线性关系良好(r=0.9998, n=6),平均回收率为99.57%,RSD为1.5%(n=9);迷迭香酸进样量在0.022~0.397 μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为99.55%,RSD为1.3%(n=9)。柚皮苷进样量在0.085~1.531 μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为99.19%,RSD为1.5%(n=9)。结论:该方法准确、快捷、可靠,可更好地用于老慢清糖浆中异嗪皮啶、迷迭香酸和柚皮苷的质量控制。 相似文献
10.
高效液相色谱法测定刺五加脑灵液中异秦皮啶含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨刺五加脑灵液中异秦皮啶的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为DanmonsilC18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-甲酸(17:80:0.5),检测波长为254 nm.结果:异秦皮啶的线性范围为0.015 46~0.386 4 μg,r=1.000 0(n=6),平均加样回收率为97.2%,RSD=0.33%(n=5).结论:高效液相色谱法简便、准确,可用于刺五加脑灵液的质量控制. 相似文献
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12.
目的建立高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑糖浆含量的方法。方法色谱柱为Agilent-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.025mol/L枸橼酸(用三乙胺调节pH值为4.5)-乙腈(85:15);检测波长为277nm;流速为1.0ml/min。结果盐酸左旋咪唑在5—100μg/ml范围内有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率(n=9)为100.9%(RSD=1.4%)。结论本法简单、快速、准确,可用于盐酸左旋咪唑糖浆的定量分析。 相似文献
13.
目的建立孕康糖浆中马钱苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水溶液(15:85);流速为1ml·min^-1;检测波长240nm。结果马钱苷进样量在35.88—1148mg·L^-1之间呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.1%,RSD为1.43%(n=6)。结论本方法操作简单、快速,可用于孕康糖浆的质量控制。 相似文献
14.
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目的建立以高效液相色谱法测定宁嗽露(糖浆剂)中盐酸麻黄碱含量的方法。方法色谱柱为DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸液(9∶91),检测波长为207nm。结果盐酸麻黄碱线性范围为1.026~102.6μg·mL^-1(r=0.9998),平均回收率为99.02%(RSD=1.12%)。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于测定宁嗽露(糖浆剂)中盐酸麻黄碱的含量。 相似文献
16.
目的建立HPLC法测定愈美甲麻敏糖浆四组分的含量。方法采用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以1%三乙胺溶液-1.1%磷酸溶液-乙腈(30:30:40)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长为220 nm,柱温35℃。结果四种成分的线性关系良好,平均回收率(n=9)分别为氢溴酸右美沙芬100.1%(RSD=0.6%)、愈创甘油醚99.7%(RSD=0.5%)、盐酸甲麻黄碱99.9%(RSD=0.9%)和马来酸氯苯那敏99.9%(RSD=0.8%)。结论该法简便、快速、准确。 相似文献
17.
徐倩 《中国医院用药评价与分析》2009,(8):605-606
目的:建立清热糖浆中绿原酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Hypersil ODS C18(5μm,4.6mm×250mm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(1:9);流速为0.5mL·min-1;检测波长为327nm。结果:绿原酸的回收率为99.52%,RSD为0.65%(n=6)。结论:该方法简便、准确、可靠,适用于清热糖浆中绿原酸的的含量测定。 相似文献
18.
目的:建立测定小儿百部止咳糖浆中黄芩苷及橙皮苷2组分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Zorbax SB—C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以甲醇-0.5%醋酸水溶液(45:55)为流动相,检测波长为280nm,流速为1.0ml·min^-1。结果:黄芩苷和橙皮苷分别在16.6—83.0mg·L^-1和2.1—10.5mg·L^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r分别为0.9995和0.9996。平均回收率分别为98.0%和98.2%,RSD分别为1.0%和0.8%。结论:本法简单易行,可用于小儿百部止咳糖浆的含量测定。 相似文献