硝苯地平控释片与苯磺酸氨氯地平片对老年单纯性收缩期高血压疗效比较

目的 观察硝苯地平控释片与苯磺酸氨氯地平片对老年单纯性收缩期高血压的临床疗效比较.方法 将老年单纯性收缩期高血压患者71例随机分组为观察组和对照组,其中对照组35例给予硝苯地平控释片30mg口服,每日1次;观察组36例给予苯磺酸氨氯地平片5毫克口服,每日1次.连续服药四周为1疗程;疗程结束后观察两组患者的疗效.结果 对照组临床症状总有效率为94.4％,观察组为93.3％;两组患者服药后不同时间点收缩压值无显著性差异,结论 苯磺酸氨氯地平片能较快降低血压,而硝苯地平控释片降压较平稳.     

生活方式干预对药物治疗原发性高血压的影响研究

目的观察生活方式干预对药物治疗原发性高血压的疗效影响。方法将原发性高血压患者70例随机分为观察组和对照组,其中对照组35例给予药物硝苯地平控释片30mg口服,每日1次;观察组35例在对照组给药基础上给予生活方式干预;两组患者连续服药4周为1疗程,两个疗程结束后观察疗效。结果观察组总有效率为97.14%,对照组为88.57%;两组患者服药后第四和第六周的收缩压和舒张压比较具有显著性差异P<0.05。结论生活方式干预对药物治疗原发性高血压的疗效确切。     

卡维地洛联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的疗效观察

目的评价卡维地洛与硝苯地平控释片联合治疗原发性高血压临床疗效。方法60例患者,随机分为两组,观察组给予卡维地洛每次10mg,口服1次／d;硝苯地平控释片每次30mg,口服1次／d。对照组为单一用药,硝苯地平控释片每次30mg,口服1次／d,两组用药均为八周为一疗程。结果观察组卡维地洛与硝苯地平控释片联合治疗原发性高血压疗效比单一应用硝苯地平控释片降压效果明显。结论卡维地洛与硝苯地平控释片联合治疗原发性高血压临床疗效好,不良反应少,是一组安全合理的降压药物。     

缬沙坦联合硝苯地平治疗老年性高血压62例

目的 观察缬沙坦联合硝苯地平治疗老年性高血压的临床疗效.方法 选取2007年9月至2010年9月与医院就诊的124例老年性高血压患者,随机均分为两组,研究组给予缬沙坦(80mg,口服,每日1次)和硝苯地平(20mg,口服,每日3次)联合治疗,对照组仅给予缬沙坦(80 mg,口服,每日1次)治疗,所有患者均连续用药4周.对比记录患者用药前和用药后血压.结果 两种治疗方案均能有效控制老年患者的血压,但研究组的治疗有效率高于对照组.结论 缬沙坦联合硝苯地平可有效治疗老年患者的高血压.     

硝苯地平控释片联合贝那普利治疗原发性高血压40例临床效果分析

目的探讨硝苯地平控释片联合贝那普利治疗原发性高血压临床效果。方法选择我院2009年5月至2011年5月原发性高血压患者80例,上述患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者给予硝苯地平控释片30mg,每天1次。观察组患者给予硝苯地平控释片30mg,每天1次,同时给予贝那普利每次5mg口服,每天2次。两组患者均治疗8周。治疗前后对两组患者血压进行测定。结果两组患者治疗结束后进行临床效果评定。其中观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为70.0%,观察组总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝苯地平控释片联合贝那普利治疗原发性高血压临床效果显著,控制血压优于单用硝苯地平控释片。     

硝苯地平控释片联合强力定眩片治疗高血压疗效观察

目的 探讨硝苯地平控释片联合强力定眩片治疗阴虚阳亢型1、2级原发性高血压的临床疗效.方法 将96例阴虚阳亢型1、2级原发性高血压患者随机分成对照组和观察组.对照组给予硝苯地平控释片30 mg,1次/d;观察组给予硝苯地平控释片30 mg,1次/d,强力定眩片6片,3次/d,两组均治疗12周.治疗结束后,测量患者的血压,计算血压疗效以及中医证候疗效.结果 两组治疗后收缩压、舒张压较治疗前均明显降低(P＜0.05),观察组的总有效率85.4％,明显高于对照组的64.6％(P＜0.05);观察组的证候疗效总有效率为89.5％,明显高于对照组的58.3％ (P＜0.05).结论 硝苯地平控释片联合强力定眩片治疗阴虚阳亢型1、2级原发性高血压,比单独应用硝苯地平控释片更利于血压达标,可更好地控制临床症状.     

非洛地平片联合美托洛尔片治疗老年原发性高血压临床观察

目的观察非洛地平片联合美托洛尔片治疗老年原发性高血压临床疗效。方法选择老年原发性高血压患者95例,随机分组为观察组50例和对照组45例,其中对照组给予非洛地平片2.5mg口服,每日2次;观察组45例在对照组给药基础上,加用美托洛尔片50mg口服,每日2次。连续服药4周后比较两组疗效。结果对照组临床总有效率为98.0%,观察组为88.9%;两组患者服药后第二和第三周后收缩压和舒张压值比较具有显著性差异P<0.05。结论非洛地平片联合美托洛尔片降低血压效果优于单纯服用非洛地平片。     

硝苯地平控释片联合小剂量氢氯噻嗪治疗老年高血压 63 例简

目的观察硝苯地平控释片联合小剂量氢氯噻嗪治疗老年高血压的疗效。方法将126例老年高血压患者随机分为观察组和对照组,各63例。观察组给予硝苯地平控释片联合小剂量氢氯噻嗪治疗,对照组单用硝苯地平控释片治疗。治疗4周后,比较两组降压幅度和临床疗效;随访2年,比较两组心脑血管事件发生率。结果两组患者降压效果均明显,但观察组降压幅度大于对照组（P〈0．01）,总有效率高于对照组（P〈0．01）;观察组心脑血管事件发生率为1．59％,低于对照组的3．17％,两组比较差异无显著性（P〉0．05）。结论联合应用硝苯地平控释片与小剂量氢氯噻嗪治疗老年高血压,较单独应用硝苯地平控释片的降压效果好,但在降低心脑血管事件发生率方面无明显优势。     

卡托普利治疗老年高血压病63例

目的：探讨卡托普利对老年高血压病的治疗效果。方法：将老年高血压病患者126例，随机分成观察组63例，对照组63例。观察组口服卡托普利12.5mg，每日2次，根据患者血压情况，每周增加1次剂量，最大剂量卡托普利25mg，每日3次，疗程8周。对照组口服硝苯地平控释片30mg，每日1次，疗程8周。观察治疗后血压的变化情况。结果：观察组总有效59例(93.6％)，对照组总有效51例(80.9％)，两组相比差异有显著性。结论：卡托普利治疗安全、有效，是适合于老年高血压病患者使用。     

ACEI联合CCB降压治疗老年高血压合并糖尿病的临床研究

目的探讨卡托普利与硝苯地平联合治疗老年高血压合并糖尿病的临床疗效及安全性。方法选取2012年4月至2013年6月我院收治的老年高血压合并2型糖尿病患者96例,分为观察组和对照组,各48例,对照组给予单药卡托普利12．5-25mg,3次／d;观察组患者在此基础上再给予硝苯地平控释片30mg,30mg／次,1次／d,10d一疗程,4个疗程后观察,临床疗效、各项指标变化情况及不良反应,分析对比。结果观察组有效率为95．83％,明显高于对照组的有效率85．42％（P〈0．05）;两组患者治疗后血压、肌酐、尿蛋白指标较治疗前均有显著下降,观察组下降幅度明显高于对照组（P〈0．05）。结论联合治疗高血压合并糖尿病安全有效,不良反应少,值得推广使用。     

胺碘酮片治疗老年性心律失常48例临床观察

目的 观察胺碘酮片治疗老年性心律失常的疗效.方法 收集老年性心律失常患者48例,随机分组患者为观察组28例,给予胺碘酮片0.2g/次,2次/d口服;对照组20例患者,给予心得安5mg/次,2次/d口服;疗程结束后观察两组患者的疗效.结果 观察组总有效率为92.9％,对照组为80％;观察组心电图总有效率86.7％,对照组为75％;两组间在临床症状和心电图改善方面比较具有显著性差异(P＜0.05).结论 胺碘酮片能有效治疗老年性心律失常.     

两种临床常用CCB类降压药清晨血压控制情况的比较

目的 观察本院目前常用的两种CCB类降压药苯磺酸氨氯地平与硝苯地平控释片在清晨血压控制方面的疗效异同.方法 选取2013年3月～2014年3月在本院门诊就诊的158例轻、中度原发性高血压患者,按照统一设计的观察指标和分析内容,在征得患者同意后,进行初始信息收集.对资料完整的患者按照服用降压药物的不同分为观察组（n=82）和对照组（n=76）,观察组应用苯磺酸氨氯地平片5 mg,1次/d,对照组应用硝苯地平控释片30 mg,1次/d,分别监测用药后1、4、8周的清晨血压,比较两组患者清晨血压达标情况.结果 治疗1周后对照组血压达标率为32.9％,高于观察组的19.5％,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗4周后观察组血压达标率为46.3％,对照组血压达标率为47.4％,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗8周后观察组血压达标率为65.9％,高于对照组的60.5％,但差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 苯磺酸氨氯地平和硝苯地平控释片治疗高血压的效果一致,没有明显差异,但是对于清晨时段血压较高的患者,苯磺酸氨氯地平具有一定优势.     

两种降压联合用药方案对高血压合并糖尿病患者血压变异性影响的比较

目的比较两种降压联合用药方案对高血压合并糖尿病患者血压变异性影响。方法 68例高血压合并2型糖尿病患者分为2组,分别使用缬沙坦胶囊联合吲达帕胺片及依那普利胶囊联合硝苯地平缓释片降压治疗,治疗前及治疗3个月后分别进行24h动态血压监测,观察血压控制情况,比较两组降压联合用药方案治疗前后血压变异性指标。结果使用两种降压联合用药方案均显著降低血压,均可降低血压变异性,但服用缬沙坦胶囊联合吲达帕胺片治疗的患者血压变异性指标优于服用依那普利胶囊联合硝苯地平缓释片的患者。结论两种降压联合用药方案对高血压合并2型糖尿病患者均能有效降压,但考虑降低血压变异性,缬沙坦胶囊联合吲达帕胺片优于依那普利胶囊联合硝苯地平缓释片。     

Effect of slow release nifedipine tablets in patients with essential hypertension.

The antihypertensive effect of slow release nifedipine (CAS 21829-25-4) tablets (20 mg, Adalat) administered once or twice daily was studied in patients with essential hypertension of WHO stage I or II. Ambulatory blood pressure was monitored by a finger volume oscillometric device every 5 min for 24 h before and during the treatment with nifedipine. Whether administered once or twice daily, nifedipine tablets dit not change the pattern of circadian blood pressure variation; i.e. diurnal rise and nocturnal fall. Twice daily administration induced a significant downward shift in the blood pressure pattern. In other words, further hypotensive effect was observed during the night when the blood pressure was already low. On the other hand, administration once daily in the morning lowered daytime blood pressure without affecting blood pressure during the night. The duration of action of nifedipine tablets administered once daily was 12 h or more. In the acute experiment using 20 mg tablets of nifedipine, plasma concentration of nifedipine was well correlated with the percentage change in mean blood pressure. The minimal effective plasma concentration of nifedipine was estimated to be 13.4 ng/ml. However, in chronic treatment, nifedipine lowered blood pressure at the plasma concentration of 10 ng/ml. The results indicate that nifedipine tablets administered once daily provide an effective antihypertensive regimen for controlling daytime hypertension with minimal antihypertensive effect during the night.     

替米沙坦配伍吲哒帕胺治疗肾性高血压的临床评价

目的评价替米沙坦配伍吲哒帕胺治疗肾性高血压的降压效果和肾脏保护作用。方法将82例肾性高血压患者随机分为对照组和治疗组。对照组服用替米沙坦80mg,1次/d;治疗组服用替米沙坦40mg+吲哒帕胺缓释片1.5mg,1次/d。连续用药8周,观察并比较两组患者用药后的降压效果及肾功能变化、发生的不良反应。结果两组患者血压明显降低(P<0.05),但收缩压下降幅度治疗组较对照组明显(P<0.01),两组肾功能各项指标均有显著改善(P<0.05),但治疗组血肌酐、钾、内生肌酐清除率的改善显著优于对照组(P<0.05),治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论替米沙坦配伍吲哒帕胺对肾性高血压有较好的降压效果和肾脏保护作用。     

联合用药治疗高龄单纯收缩期高血压的疗效观察

目的探讨非洛地平缓释片联合小剂量美托洛尔加小剂量氢氯噻嗪治疗高龄（≥80岁）老年单纯收缩期高血压（ISH）的降压疗效和安全性。方法选择100例中、高危高龄（≥80岁）老年单纯收缩期高血压（ISH）患者,随机分为试验组和对照组,试验组：给予非洛地平缓释片（5mg,1次/d）;美托洛尔（12.5mg,2次/d）;氢氯噻嗪（12.5mg,2次/d）。对照组：给予硝苯地平缓释片（10mg,2次/d）;美托洛尔（12.5mg,2次/d）,氢氯噻嗪（12.5mg,2次/d）。比较两组治疗前后（2周末）的降压疗效及生化指标变化。结果试验组能显著降低收缩压与脉压,降压疗效试验组为94.0%、对照组为84.0%,两组比较差异有显著（P〈0.05）。两组心率及生化指标与基线值比较差异不显著（P〉0.05）。结论非洛地平缓释片联合小剂量美托洛尔加小剂量氢氯噻嗪能有效降低中、高危高龄（≥80岁）老年ISH患者的血压;以非洛地平缓释片为基础的降压治疗,在高龄（≥80岁）老年单纯收缩期高血压（ISH）的降压治疗中其疗效、安全性、依从性均较高。     

硝苯地平联合厄贝沙坦治疗糖尿病合并高血压的疗效

目的评价硝苯地平联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病合并高血压的临床疗效与安全性。方法 60例2型糖尿病合并高血压患者随机分为治疗组和对照组,2组同时给予糖尿病基础治疗,在此基础上,治疗组口服硝苯地平缓释片20mg,1～3次/天和厄贝沙坦片80 mg,1～3次/天,观察治疗前后血压的变化,并记录有无药物不良反应。结果治疗组有效率为90%,对照组为60%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。治疗组发生3例药物不良反应但较轻微。结论硝苯地平联合厄贝沙坦治疗糖尿病合并高血压的疗效肯定。     

阿托伐他汀对血脂正常1级或2级老年高血压的影响

目的:观察阿托伐他汀对血脂正常、1级或2级老年高血压的疗效.方法:本组52例随机分为治疗组27例和对照组25例,对照组给予左旋氨氯地平2.5 mg/次,每日上午1次,治疗组在上述基础上再予阿托伐他汀钙片10 mg/次,每日晚上1次,两组治疗共12周.结果:经治疗后4周、8周、12周,两组SBP 、DBP及PP均有所下降(P＜0.01).治疗8周后,SBP、DBP及PP两组间差异均无统计学意义(P＞0.05)；治疗12周后,SBP、PP两组间差异均有统计学意义(P＜0.05),但DBP改善情况两组差异无统计学意义.治疗前后血脂,无论组内或组间比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:阿托伐他汀有一定协同降压作用,可促进选择性地降低SBP和缩小PP,有利于血脂正常、轻中度老年高血压的治疗.     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗老年原发性高血压的效果观察

目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗老年原发性高血压的临床效果。方法将76例老年原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组,各38例。对照组患者给予厄贝沙坦片150mg,每日1次,空腹或餐前口服。治疗组患者给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片（含厄贝沙坦150mg,氢氯噻嗪12．5mg）1片,每日1次,空腹或餐前口服。两组疗程均为8周。结果两组患者治疗后收缩压、舒张压与同组治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0．01）。治疗组治疗后收缩压、舒张压与对照组比较,差异均有统计学意义（P〉0．05）。治疗组总有效率为92．11％,对照组总有效率为73．68％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗老年原发性高血压效果优于单一用药．是比较理想的联合用药方案．值得临床推广使用。     

硝苯地平与氨氯地平分别联合阿托伐他汀钙治疗冠心病伴高血压的效果比较

目的:研究硝苯地平与氨氯地平分别联合阿托伐他汀钙治疗冠心病伴高血压的效果。方法:将2017年1月至2020年1月大余县人民医院收治的80例冠心病伴高血压患者依据随机数表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组使用硝苯地平控释片联合阿托伐他汀钙片治疗,观察组使用苯磺酸氨氯地平片联合阿托伐他汀钙片治疗。对比分析两组患者治疗6周前后血压变化及血脂指标改善效果、心绞痛发作次数及持续时间。研究两组患者的不良反应发生情况。结果:治疗6周后,两组TC、LDL-C、TG、收缩压及舒张压水平均降低,且观察组低于对照组;两组HDL-C水平均升高,且观察组水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:冠心病伴高血压患者采用阿托伐他汀钙联合氨氯地平治疗能促进血压降低、血脂改善,对患者预后有积极影响,较使用硝苯地平联合阿托伐他汀钙治疗效果好。