美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效观察

目的探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床疗效。方法选取我院收治的90例高血压心脏病室性早搏患者,将其随机分为对照组和治疗组。对照组单纯给予美托洛尔治疗,治疗组在对照组的基础上加用步长稳心颗粒治疗,比较两组临床疗效及治疗前后血液流变学指标变化情况。结果治疗组总有效率89.0%,明显优于对照组总有效率73.3%,组间差异（P〈0.05）;治疗前,两组各项指标比较差异（P〉0.05）;治疗后,两组各项指标比较差异（P〈0.05）。结论对于高血压心脏病室性早搏患者,采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的疗效优于单用美托洛尔,且安全可靠,不良反应少,值得临床推广及应用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏

目的：观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏疗效及不良反应。方法：采用随机分组,将30例室性早搏伴有明显临床症状者分为稳心颗粒联合美托洛尔治疗组和美托洛尔治疗对照组,治疗组15例均给予稳心颗粒,每次9g（1包）,每日3次及美托洛尔,每次12.5mg,每日2次;对照组仅给予美托洛尔每次12.5mg,每日2次,两组皆用4周为一疗程,观察比较两组治疗效果,并进行统计学分析。结果：治疗组和对照组症状缓解总有效率分别为88.3%和77.2%;对室性早搏改善总有效率分别为86.7%和74.0%,两组差异皆有显著性（P〈0.01）。结论：稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏有明显效果,尤其对所伴临床症状的缓解有明显效果,且未发现明显药物不良反应。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效

目的：分析美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效。方法随机抽取我院2012年10月至2013年10月收治的高血压心脏病室性早搏患者62例,分为两组,给予对照组患者美托洛尔治疗,研究组采用美托洛尔联合稳心颗粒,分析两组临床疗效。结果治疗后,研究组各项血流变指标改善程度及总有效率,与对照组相比差异有统计学意义（P＜0．05）;两组不良反应发生率比较无明显差异（ P＞0．05）。结论给予高血压心脏病室性早搏患者美托洛尔联合稳心颗粒治疗的效果较为显著,且安全可靠,具有临床推广应用的价值。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏临床观察

目的:观察步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的疗效.方法:对40例室性早搏患者,随机分为2组,对照组在治疗原发病基础上给予美托洛尔治疗;治疗组在对照组治疗方法上加用山东步长制药有限公司生产的步长稳心颗粒,两组疗程均为28d,观察2组患者室性早搏治疗的效果及心电图的改变.结果:对照组总有效率为55%,治疗组为85%,治疗组总有效率明显高于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.05).结论:步长稳心颗粒对室性早搏患者疗效较好,不良反应少,值得推广.     

稳心颗粒与美托洛尔联合用药治疗室性早搏的疗效研究

目的:比较稳心颗粒与美托洛尔联合用药与美托洛尔单独用药治疗室性早搏的临床疗效。方法:将室性早搏患者92例按照就诊顺序分为对照组与观察组,每组各46例,对照组单独口服美托洛进行治疗,观察组口服稳心颗粒与美托洛尔联合用药治疗,治疗1周后观察比较两组患者临床疗效及24 h动态心电图室性早搏次数。结果:治疗1周后观察组临床有效率86.96%明显优于对照组的71.74%,治疗1周后观察组患者的室性早搏次数为(250.3±20.6),明显小于对照组,两组指标相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:稳心颗粒与美托洛尔联合用药治疗室性早搏,临床疗效确切,值得临床进一步推广应用。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床效果观察

目的:观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床效果。方法:将2012年2月至2013年2月期间商城县人民医院就诊的78例高血压心脏病室性早搏患者,随机分为对照组(38例)和观察组(40例),对照组在对症处理的基础上采用美托洛尔治疗;观察组在对照组基础上加用稳心颗粒,治疗3个月后观察两组患者的疗效和不良反应发生情况。结果:对照组有效率为65.8%,观察组有效率为90.0%,两组患者有效率对比差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏疗效确切,值得临床推广应用。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的疗效观察

目的观察美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法对60例患者分别采用美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗与单纯美托洛尔治疗,进行临床疗效比较。结果观察组显效率为46.7%,总有效率为86.7%,对照组显效率30.0%,总有效率66.7%;两组临床疗效经比较具有显著性差异(P<0.01)。结论稳心颗粒是一种有效的治疗室性和室上性早搏的抗心律失常药物,与美托洛尔联用可提高疗效,减少副反应。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的临床观察

目的:观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的临床疗效及安全性。方法:75例室性早搏患者随机分为两组,治疗组38例,口服稳心颗粒1包(9g),每日3次,美托洛尔12.5~25mg,每日2次;对照组37例,盐酸普罗帕酮100~150mg,每日3次。两组疗程均为4周。结果:治疗组对室性早搏的总有效率为84.2%,对照组总有效率为86.5%,两组比较无统计学意义(P>0.05);治疗组临床症状改善总有效率为86.8%,对照组为86.5%,两组比较无统计学意义(P>0.05);治疗组不良反应4例(10.5%),对照组不良反应8例(21.6%),两组比较有统计学意义(P<0.01)。结论:稳心颗粒联合小剂量美托洛尔治疗室性早搏与普罗帕酮疗效相当,且不良反应少,安全有效。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏的疗效分析

目的：探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏的临床疗效。方法选取我院接收的96例扩张型心肌病室性早搏患者作为本次的研究对象,以随机双盲法分为观察组和对照组,每组48例。对照组48例患者单用稳心颗粒治疗,观察组48例患者则采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗,比较2组患者的治疗效果。结果观察组患者总有效率（91.7%）高于对照组（79.2%）,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗结束后,观察组患者心率、血压等各方面明显改善,与对照组相比差异有统计学意义（P<0.05）。结论给予扩张型心肌病室性早搏患者稳心颗粒联合美托洛尔治疗,可有效地提高治疗效果,改善患者心率、血压,有较高的应用价值。     

联合美托洛尔与稳心颗粒对高血压心脏病室性早搏治疗的效果

目的分析美托洛尔结合稳心颗粒对高血压心脏病室性早搏治疗的临床价值。方法筛选本院80例高血压心脏病室性早搏者参与本次试验,依据随机抽签法将其分组,即观察组、常规组各40例分别给予美托洛尔与稳心颗粒、美托洛尔治疗,对比两组患者的临床总有效率、不良反应发生率。结果观察组的总有效率(92.5%)明显优于参照组(75.0%),P0.05;两组不良反应发生率较接近,P0.05。结论对高血压心脏病室性早搏者采取美托洛尔与稳心颗粒治疗,可获得显效疗效,且安全性较高,具有借鉴意义。     

步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效

目的:观察美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效。方法:129例心律失常患者,包括房性、交界性和室性早搏,随机分为3组。联合治疗组(43例):口服步长稳心颗粒和美托洛尔片;稳心颗粒组(43例):口服步长稳心颗粒;美托洛尔组(43例):口服美托洛尔片。3组治疗时间为4周,分别观察治疗前后动态心电图和临床症状的变化。结果:联合用药组显效率69.8%,有效率25.6%,总有效率95.3%;稳心颗粒组显效率37.2%,有效率30.2%,总有效率67.4%;美托洛尔组显效率32.5%,有效率37.2%,总有效率69.8%。经统计学处理,3组中联合用药组显效率、总有效率与稳心颗粒组和美托洛尔组比较均有显著性差异(P<0.05)。稳心颗粒组和美托洛尔组组间显效率、总有效率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的效果比单用步长稳心颗粒和美托洛尔明显增高。     

步长稳心颗粒与美托洛尔联合治疗早搏临床观察

目的：观察步长稳心颗粒与美托洛尔联合治疗早搏的疗效。方法：将92例早搏患者随机分为两组,治疗组46例采用步长稳心颗粒与美托洛尔联合治疗;对照组46例单纯应用美托洛尔治疗。观察临床疗效、心室率的变化。结果：治疗组总有效率93．4％,对照组总有效率86．95％。两组间差异有显著性（P〈0．05）。结论：步长稳心颗粒与美托洛尔联合治疗早搏有明显疗效。     

美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗室性早搏的临床观察

目的观察美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法对100例室性早搏患者,随机分为观测组和对照组。对照组口服美托洛尔12.5mg/次,2次/日;观测组口服美托洛尔6.25mg/次,2次/日的基础上加服步长稳心颗粒9g/次,3次/日。治疗前后检查心电图及动态心电图观察疗效,并测定全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原三项血液流变学指标。结果两组临床疗效比较,观测组总有效率为(80%)高于对照组(70%),P<0.01。观测组治疗后全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原较对照组治疗后下降(P<0.05)。结论美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗室性早搏疗效优于单用美托洛尔。     

稳心颗粒联用倍他乐克治疗扩张型心肌病并室性早搏疗效观察

目的：观察稳心颗粒用倍他乐克治疗扩张型心肌病并室性早搏临床疗效。方法：选择129例确诊为扩张型心肌病并室性早搏患者,随机分为3组。联合治疗组（43例）：口服稳心颗粒和倍他乐克片;稳心颗粒组（43例）：口服稳心颗粒;倍他乐克组（43例）：倍他乐克片口服。3组治疗时间为4周,分别观察治疗前后动态心电图和临床症状的变化。结果：联合用药组显效率69.8%,有效率25.6%,总有效率95.3%,心电图有效率93%;稳心颗粒组显效率37.2%,有效率30.2%,总有效率67.4%,心电图有效率79%;倍他乐克组显效率32.5%,有效率37.2%,总有效率69.8%,心电图有效率79%。经统计学处理,3组中联合用药组显效率、总有效率、心电图有效率与稳心颗粒组和倍他乐克组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：稳心颗粒联用倍他乐克治疗扩张型心肌病并室性早搏的效果比单用稳心颗粒和倍他乐克明显增高,临床症状明显改善。     

高血压心脏病室性早搏患者应用美托洛尔联合稳心颗粒疗效观察

目的：分析高血压心脏病室性早搏患者应用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的临床效果。方法：将62例高血压心脏病室性早搏患者随机分为观察组和对照组各31例。观察组在常规治疗的基础上行美托洛尔联合稳心颗粒治疗,对照组患者在常规治疗的基础上行单纯的美托洛尔治疗。评价2组患者的临床治疗效果及治疗前后的心率（HR）、心电图QT间期及血浆粘度指标值。结果：总有效率观察组为87.10%,对照组为74.19%,2组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后观察组患者平均QT间期和血液粘度指标值要低于对照组（P〈0.05）。结论：高血压心脏病室性早搏患者应用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的临床效果显著,能有效缩短QT间期,且降低血浆粘度,改善患者心律。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗功能性室性早搏的疗效观察

目的:探讨稳心颗粒联合较低剂量美托洛尔治疗功能性室性早搏的疗效。方法:将64例功能性室性早搏的患者随机分为联合用药组(n=32)与单用美托洛尔组(n=32)。观察两组患者治疗4周后体表12导联心电图、24 h动态心电图和临床症状改善情况。结果:两组患者症状均有改善,联合用药组临床症状改善总有效率(90.6%)优于单用美托洛尔组(56.2%),差异有统计学意义(P<0.05)。联合药物组24h动态心电图室性早搏数量改善的总有效率(87.5%)优于单用美托洛尔组(62.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:稳心颗粒联合较低剂量美托洛尔治疗功能性室性早搏疗效肯定。     

稳心颗粒与美托洛尔治疗55例室性早搏患者的临床疗效分析

目的:探讨稳心颗粒与美托洛尔治疗室性早搏患者的临床疗效。方法:选取2011年6月-2013年6月我院收治的55例室性早搏患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组,对照组采用美托洛尔治疗,实验组采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗,比较两组的临床疗效及治疗前后24h动态心电图室性早搏次数。结果:实验组治疗有效率为96.5%,对照组为74.1%,实验组治疗有效率高于对照组,差异比较显著(P0.05);两组治疗后早搏次数明显少于治疗前,比较有显著性差异(P0.05);实验组治疗后患者早搏次数明显少于对照组治疗后,差异比较显著(P0.05)。结论:采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性早搏能显著减少早搏次数,临床疗效显著,值得推广应用。     

索他洛尔联用稳心颗粒治疗室性早搏疗效观察

目的：观察索他洛尔联用稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法：对30例室性早搏患者随机分为两组;两组患者均常规囗服索他洛尔片,80mg/次,1次/12h。治疗组均加服稳心颗粒,每次1袋（9g）,3次/d,每4周为1个疗程。观察两组患者临床症状及动态心电图24h变化。结果：治疗1个疗程后,发现治疗组患者室性早搏发作明显减少。总有效率（92.3%）明显高于对照组（78.5%）（P〈0.05）。结论：索他洛尔联用稳心颗粒治疗室性早搏的疗效明显优于单用索他洛尔。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压心脏病室性早搏效果

目的观察分析稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压心脏病室性早搏的临床效果。方法抽取本院2017年3月至2018年3月收治的84例高血压心脏病室性早搏患者分为对照组和观察组,每组42例。对照组采用美托洛尔治疗,观察组在对照组的基础上采用稳心颗粒治疗。结果观察组总有效率为95.24%,对照组总有效率为73.81%,观察组治疗总有效率高于对照组,P0.05,差异有统计学意义。观察组早搏控制时间为(17.82±3.25)d,早搏控制率为71.43%(30/42);对照组早搏控制时间为(24.5±4.6)d,早搏控制率为52.38%(22/42),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。分析两组生化指标,观察组优于对照组(P0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压心脏病室性早搏,不仅能够迅速控制早搏,改善生化指标,降低复发率,提高患者的生活质量,疗效显著。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常分析

目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的临床疗效。方法选取2010年11月～2011年11月期间心血管内科就医的冠心病合并心律失常患者100例,并随机将其分为治疗组和对照组各50例,治疗组采用稳心颗粒联合美托洛尔方案,对照组给予口服美托洛尔片。4周为一个疗程。一个疗程后,对比两组患者的临床疗效。结果治疗组显效率为52.0%,总有效率84.0%;对照组显效率34.0%,总有效率54.0%,治疗组的显效率及总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常具有良好的疗效,值得临床推广应用。