HLA—DPB1等位基因与重症肌无力相关性研究

①目的　探讨人类白细胞抗原 (HLA DPB1)在重症肌无力 (MG)发病中的作用。②方法　采用聚合酶链反应限制性长度多态性 (PCR RFLP)技术 ,对 34例MG病人及 5 1例健康人HLA DP对应的HLA DPB1基因进行分型 ,并对其DPB1的各等位基因的频率进行比较分析。③结果　HLA DPB1 0 5 0 1与MG有一定关系 (χ2 =9.81,P <0 .0 5 )。④结论　HLA DPB1座位在MG发病过程中具有重要作用     

宫颈癌与HLA等位基因DQB1*03、DR15的相关性研究

目的: 探讨我国陕西地区宫颈癌的发生与人类白细胞抗原(HLA)-DQB1*03、DR15等位基因的相关性.方法: 采用序列特异性引物的聚合酶链式反应(PCR-SSP)方法,扩增HLA等位基因DQB1*03、DR15的目的DNA片段(分别为79、197 bp),分析两对等位基因在陕西地区宫颈癌患者和正常人中分布频率的差异.结果: 45名宫颈癌患者组中DQB1*03等位基因频率显著高于50名健康对照组,DR15等位基因频率在两组中的分布无显著差异.结论: HLA等位基因DQB1*03可能与宫颈癌的发生具有相关性,DR15可能与宫颈癌的发生不存在关联.     

支气管哮喘HLA—DRB1等位因素分析

目的：用分子生物学的方法探讨LA－DRB1等位基因与免疫遗传的关系。方法：应用序列特异性引物聚合酶链反应（PCR－SSP）基因分型方法鉴定HLA－DRB1与天津地区支气管哮喘（asthmaAS)的相关性。结果：表明支气管哮喘患者的DR3较健康对照明显升高（11．76％vs33%,x^2=4.25,P&;lt;0.05);而DR^6(13)在支气管哮喘患者中虽有升高,但无统计学意义（8．82％vs4.44%,x^2=1.25,P&;gt;0.05);支气管患者DR2（15）频率明显降低（5．88％vs16.67%,x^2＝4．26,P＜0．05）。结论：表明DR3与支气管哮喘易感性呈正相关,而DR2(15)与支气管哮喘抗性相关。     

新等位基因HLA-B*0740,DRB1*1609,DRB1*1449的血清学表型

目的:确认新等位基因HLA-B*0740、DRB1*1449;DRB1*1609的血清学表型。方法:应用标准NIH微量淋巴细胞毒试验进行新等位基因血清学分型。结果:新等位基因HLA-B*0740、DRB1*1449、DRB1*1609的核苷酸序列与它们相应的同源等位基因不同,造成相应编码氨基酸残基差异,但是它们的血清学特异性仍为B7、DR14和DR16。结论:上述HLA新等位基因具有免疫学表型。     

原发性高血压与HLA—DRB等位基因相关的研究

目的：分析高血压患者的遗传易感性的遗传性背景。方法：采用ＰＣＲ－ＳＳＰ技术对病例组５６例，正常对照组１０４例进行ＨＬＡ－ＤＲＢ等位基因分型。结果：ＨＬＡ－ＤＲＢ１＊１２等位基因频率显著高于正常组，并与发病年龄密切相关，即发病年龄越早，与ＤＲＢ１＊１２的关联强度越大。ＨＬＡ－ＤＲＢ１＊０３也出现随发病年龄的提前，而显示出明显的关联趋势。结论：ＨＬＡ－ＤＲＢ＊１２是高血压病的相关基因，与该病的遗传易感     

抗甲状腺药物引起Graves病病人白细胞减少与HLA-DRB1~*08032及-DRB1~*1501等位基因相关性

目的 探讨Graves病(GD)病人应用抗甲状腺药物(ATD)引起白细胞减少与HLA-DRB1*08032、-DRB1*1501的相关性.方法 选择130例GD并白细胞减少病人(GDL组),其中应用ATD引起白细胞减少65例(ATDL组),未应用ATD并发白细胞减少65例(NATDL组);非GD病人白细胞减少65例(NGDL组);正常对照65例(CON组).采用多聚酶链式反应-序列特异引物(PCR-SSP)方法检测各组HLA-DRB1*08032和-DRB1*1501等位基因频率.结果 GDL组HLA-DRB1*08032的等位基因频率明显高于CON组和NGDL组(χ2=12.169,P<0.01),ATDL组明显高于NATDL组(χ2=4.032,P<0.05);GDL组HLA-DRB1*1501的等位基因频率明显高于CON组和NGDL组(χ2=12.342,P<0.01),ATDL组明显高于NATDL组(χ2=4.432,P<0.05).结论 GD病人白细胞减少与HLA-DRB1*08032和HLA-DRB1*1501的等位基因表达存在相关性,ATD导致白细胞减少与HLA-DRB1*08032和HLA-DRB1*1501的等位基因频率增加有关.     

自身免疫性甲状腺疾病甲状腺滤泡细胞HLA—DR抗原免疫组化 …

探讨Ｇｒａｖｅｓ病和桥本甲状腺功能亢进，桥本甲状腺炎三者在病因学上的联系。方法 用ＡＢＣ免疫组化法，检测１３例ＧＤ，７例ＨＴＸ，１０例ＨＴ和６例正常对照甲状腺滤泡上皮细胞膜ＨＬＡ－ＤＲ的表达。结果 ＨＴ组表达最强，ＨＴＸ组次之，ＧＤ最弱，ＮＣ组ＴＦＣ不表达。     

碘对自身免疫性甲状腺疾病外周血单个核细胞HLA—DR表达的 …

目的：探讨碘在自身免疫性甲状腺疾病（ＡＩＴＤ）发病中的作用及机制。方法：选择具有遗传倾向疾病Ｇｒａｖｅｓ病一级亲属的外周血单个核细胞（ＰＢＭＮＣ）,采用细胞培养和免疫印迹技术,检测Ｎａｌ对ＰＢＭＮＣ ＨＬＡ－ＤＲ表达的影响。结果：Ｇｒａｖｅｓ病一级亲属：ＰＢＭＮＣ ＨＬＡ－ＤＲ表达量随培养液Ｎａｌ浓度增加而递增;而对正常无遗传倾向者ＰＢＭＮＣ ＨＬＡ－ＤＲ表达量无影响。结论：过多的碘可以上调有遗传     

PCR和SSO探针分析HLA—DQ位点的基因型探讨

用ＰＣＲ－ＳＳＯ方法对４２名汉族常人ＨＬＡ－ＤＱＡ、ＤＱＢ位点多态性等位基因进行了基因型分析。结果发现，ＤＱＡ位点有２０种基因型，ＤＱＡ０１０１／０１０３占２１％，ＤＱＡ０１０１／０５０１占１１．９％。ＤＱＡ０１０１／０１０３、０１０１／０５０１和０１０１／０６０１三种杂合子基因型占研究人数的４２．８％。     

细胞因子与自身免疫性甲状腺疾病

细胞因子与自身免疫性甲状腺疾病吕朝晖综述罗国春审校关键词甲状腺疾病；细胞因子；治疗应用中国图书资料分类法分类号Ｒ５８１自身免疫性甲状腺疾病（Ａｕｔｏｉｍｍｕｎｅｔｈｙｒｏｉｄｄｉｓｅａｓｅ，ＡＩＴＤ）主要包括：毒性弥漫性甲状腺肿（Ｇｎ）、桥本甲状腺炎...     

内蒙古地区蒙、汉族人HLA-DRB1基因多态性研究

目的 :了解内蒙古地区蒙、汉族人 HLA-DRB1的基因多态性。方法 :采用聚合酶链反应 -序列特异性引物 (PCR-SSP)技术对内蒙古地区 1 0 2例健康蒙古族标本和 1 0 8例健康汉族标本进行 HLA-DRB1等位基因型别分析。结果 :蒙古族中等位基因频率较高的分别是 :DRB1 * 1 2 0 x(genefrequency,GF=1 8.3 5 % ) ,* 0 40 x(GF=1 4.82 % ) ,* 1 5 0 x(GF=1 0 .84% )。汉族中 HLA-DRB1等位基因频率较高的分别是 :DRB1 * 0 90 1 (GF=1 6.67% ) ,* 1 5 0 x (GF=1 5 .0 3 % ) ,* 0 40 x (GF=1 1 .81 % )。其中 :DRB1 * 0 90 1、* 1 2 0 x位点的基因频率差异有显著性意义。结论 :内蒙古地区蒙古族和汉族具有不同的 HLA-DRB1等位基因分布频率。     

幽门螺杆菌vacA及cagA基因型与胃疾病的关系

目的探讨幽门螺杆菌(Hp)vacA、cagA基因型与胃疾病的关系。方法选取105例胃疾病病人,包括慢性浅表性胃炎(CSG)45例,慢性萎缩性胃炎(CAG)48例,胃癌(GC)12例。于胃窦处取3块胃黏膜,分别进行快速尿素酶反应、病理检查和聚合酶链反应(PCR)。提取胃黏膜基因组DNA,用6对引物检测Hp vacA、cagA基因的表达。结果快速尿素酶反应、病理检查均阳性的标本57例,Hp的阳性率为54.2%(57/105)。Hp vacA s1/m2、s1/m1、s2/m1、s2/m2的阳性率分别为53%(30/57)、18%(10/57)、8%(5/57)、21%(12/57);Hp cagA的阳性率为89%(51/57)。vacA、cagA基因型在CSG、CAG和GC之间差异无显著性(P>0.05)。结论Hp菌株的优势基因亚型为Hp cagA、vacA s1/m2;Hp vacA、cagA基因与特定胃疾病间无显著相关性,不能预示Hp感染的临床结果。     

甲状腺疾病与雌激素受体及孕激素受体的关系

用亲和组化法检测９０例甲状腺疾病组织的雌、孕激素受体。发现甲状腺腺癌的雌激素受体和孕激素受体含量明显高于良性疾病，两者比较差异有极显著意义。胎儿型腺瘤与胶性腺瘤的孕激素受体含量差异显著。结果说明雌、孕激素与甲状腺腺癌发生有关，孕激素可能有阻碍细胞分化的作用。     

HLA—DQA1等位基因与儿童过敏性紫癜的相关研究

目的：研究过敏性紫癜（AP）的发病机理是否有免疫遗传因素的参与。方法：采用聚合酶链反应－序列特异性引物分型技术（PCR－SSP）对70例内蒙古地区的儿童AP病人进行了HLA－DQAl等位基因型别分析,并与90例正常儿童进行比较。结果：发现病人HLA－DQAl＊0301等位基因频率较正常对照组明显升高,二者的频率分别为27．9％和10．0％,经统计学检验差异有显著性（p＜0．01,RR＝5．56,EF＝0．45）;AP病人HLA－DQAl*0302等位基因频率较正常对照组明显降低,二者的频率分别为6．4％和17．2％,经统计学检验差异有显著性（p＜0．01,RR＝0．28,EF＝0．26）。结论：HLA－DQAl*0301等位基因可能是AP易感基因;HLA－DQAl*0302等位基因则可能为保护基因。     

大疱性类天疱疮与HLA-DRB1等位基因相关性研究

目的:研究大疱性类天疱疮与HLA-DRB1等位基因相关性.方法:采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术,检测大疱性类天疱疮患者HLA-DRB1等位基因.结果:大疱性类天疱疮患者组中,HLA-DRB1*110S和HLA-DRB1*120S等位基因频率均较正常对照组明显增高,有显著性差异(HLA-DRB1*110X:X2=3.87,RR=2.71,P＜0.05;HLA-DRB1*120S:X2=5.298,RR=3.17,P＜0.05).结论:大疱性类天疱疮与HLA-DRB1*110X和HLA-DRB1*120X有显著相关性.     

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病和急性运动性轴索型神经病易感性与HLA-DQ基因的关联性

目的：研究格林－巴利综合征（Guillain-Barre syndrome)两种不同亚型急性症性脱髓鞘性多发性神经病（acute inflammatory demylelinating polyneuropathy,AIDP）和急性运动性轴索型神经病（acute motor axonal neuropathy,AMAN)与人类白细胞抗原－Ⅱ（human leucocyte antigen-Ⅱ,HLA-Ⅱ)类基因DQ位点分型的关系，探讨AIDP和AMAN患者免疫遗传的特点。方法：用改良快速盐析法提基因组DNA，采用聚合酶链反应－顺序特异性引物法（polymerase chain reacion-sequence specific primer,PCR－SSP))对31例AIDP患者，33例，AMAN组中DQ8的频率较健康人升高，但无显著性意义（Pc=0.07)，结论：DQ5与AIDP的易感性可能有效，未发现HLA－Ⅱ类基因中DQ位点与AMAN有明显的关联。     

新疆部分地区汉族变应性鼻炎患者HLA-DRB1基因多态性分析

目的 研究新疆地区汉族蒿属花粉变应性鼻炎(Allergic rhinitis,AR)患者HLA-DRB1等位基因与蒿属过敏易感性的关系.方法 采用聚合酶链反应-序列特异性引物技术(PCR-SSP),对新疆地区50名汉族蒿属花粉变应性鼻炎患者的HLA-DRB1等位基因进行检测,对照组为本地区的50名汉族.结果 变应性鼻炎组HLA-DRB1*11基因频率(9%)高于对照组(2%)(P<0.05),其它等位基因频率在实验组和对照组之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 HLA-DRB1*11可能是新疆部分地区汉族AR发病的易感基因.     

内蒙古地区蒙古族儿童过敏性紫癜与HLA-DRB1等位基因相关性的研究

目的：探讨蒙古族儿童过敏性紫癜（AP）的遗传背景及免疫学发病机制，为明确AP的病因学及预后提供免疫学方面的资料。方法：采用分析性研究策略和聚合酶链反应-序列特异性引物分型技术（PCR—SSP）对57例内蒙古地区蒙古族儿童过敏性紫癜病人和102例正常蒙古族儿童进行HLA—DRB1等位基因型别分析。结果：HLA—DRB1＊110x的基因频率在AP组较正常对照组明显升高（P〈0．05）；HLA—DRB1＊120x的基因频率在AP组较正常对照组明显降低（P〈0．05）。其它HLA—DRB1等位基因频率在两组间的分布则无明显差异（P〉0．05）。站论：HLA—DRB1＊110x与AP的易感性呈正相关，可能是AP的易感基因。HLA—DRB1＊120x与AP的易感性呈负相关，可能是AP的保护基因。     

福建汉族慢性粒细胞性白血病患者HLA-DRB1基因分析

目的　探讨HLA DRB1基因多态性与慢性粒细胞性白血病 (CML)的关联。　方法　聚合酶链反应 序列特异引物 (PCR SSP)方法对 33例CML患者 (实验组 )和 10 4例健康志愿者 (对照组 )的HLA DRB1基因进行分型并分析HLA DRB1基因在二组间的分布。　结果　与对照组相比 ,CML患者的HLA DRB1 0 9的基因频率明显增高 ,RR =3 14 ,χ2 =7 82 ,P <0 0 1,其他等位基因频率在实验组与对照组间差异无显著性。　结论　福建汉族人群中HLA DRB1 0 9与慢性粒细胞性白血病有关联。