抗癌药物筛选中几种肿瘤模型敏感性的研究

在筛选抗癌新药时,实验肿瘤模型是一个重要的环节。目前各国应用的筛选系统不太一样,有的强调小鼠白血病L1210,有的重视艾氏癌皮下型,有的采用腹水型。我们根据自己的情况对一些动物筛选模型如艾氏癌(EC)、腹水型(EAC)及皮下型(ESC)、肉瘤180(S—180)、肉瘤37(S—37)、子宫颈癌14(U—14)、瓦克癌256(W256)等进行了比较试验,取得了一些结果,对它们用于筛选药物的价值有所了解。另外对体外筛选模型美兰试管法,以及小鼠精原细胞法也作了观察,一并报告如下。     

千金子Ⅰ号体内外抗肿瘤药理作用的实验研究

目的　观察千金子Ⅰ号体内、外抗肿瘤活性及对免疫器官的影响。方法　体外药效试验用MTT法 ,观察千金子Ⅰ号对人宫颈癌细胞 (HeLa)增殖作用的影响 ;体内用小鼠移植性肿瘤 ,采用荷瘤小鼠瘤重、抑瘤率检测千金子Ⅰ号对肉瘤 180 (S180 )和艾氏腹水癌 (EAC)的抑制作用 ;通过检测胸腺指数、脾脏指数等指标观察千金子Ⅰ号对免疫器官的影响。结果　千金子Ⅰ号体外对HeLa细胞的增殖有显著的抑制作用 ;对荷瘤小鼠肉瘤 180 (S180 )和艾氏腹水癌 (EAC)也有抗肿瘤活性。结论　千金子Ⅰ号具有一定的体内外抗肿瘤活性 ,同时对免疫功能又无影响     

千金子I号体内外抗肿瘤药理作用的实验研究

目的 观察千金子I号体内、外抗肿瘤活性及对免疫器官的影响。方法 体外药效试验用MTT法，观察千金子I号对人宫颈癌细胞(HeLa)增殖作用的影响；体内用小鼠移植性肿瘤，采用荷瘤小鼠瘤重、抑瘤率检测千金子I号对肉瘤180(S180)和艾氏腹水癌(EAC)的抑制作用；通过检测胸腺指数、脾脏指数等指标观察千金子I号对免疫器官的影响。结果 千金子I号体外对HeLa细胞的增殖有显著的抑制作用；对荷瘤小鼠肉瘤180(S180)和艾氏腹水癌(EAC)也有抗肿瘤活性。结论 千金子I号具有一定的体内外抗肿瘤活性，同时对免疫功能又无影响。     

女贞子提取物的体内抗肿瘤作用

目的:观察女贞子中含有熊果酸和齐墩果酸粗提物的抗肿瘤作用。方法:采用小鼠移植性肿瘤模型,观察了女贞子促取物(Extract of Nu Zhen Zi,ENZZ)对H_(22)肝癌、S_(180)肉瘤荷瘤小鼠的抑瘤作用,对S_(180)荷瘤小鼠的生命延长作用。结果:女贞子提取物对小鼠移植性肿瘤H_(22)有抑制,ENZZ 250 mg/kg,500 mg/kg,1000 mg/kg组平均抑瘤率分别为41.49％、48.32％、45.45％,对S_(180)肉瘤实体型有抑制作用,上述三个剂量的抑瘤率分别为37.50％、44.23％、46.15％;女贞子提取物对S_(180)肉瘤腹水型,H_(22)肝癌腹水型无生命延长作用。结论:女贞子提取物对移植性肿瘤H_(22)肝癌、S_(180)肉瘤有抑制作用。     

浙山蛩抗癌作用的实验研究

对浙山蛩的抗癌作用进行了研究,结果显示:浙山蛩高剂量对S_(180)实验小鼠具抑瘤作用,抑瘤率为33.63％,它还可以增强S_(180)肉瘤小鼠NK活性、明显提高T淋巴细胞的转化率并提高艾氏腹水瘤小鼠存活天数。     

洛沙坦抗小鼠艾氏腹水癌的作用

目的 :观察洛沙坦 (losartan)对抗小鼠艾氏腹水癌 (EAC)的作用。方法 :采用昆明种小鼠 ,随机分组进行实验 ,分别观察洛沙坦对体内艾氏腹水癌实体瘤的抑瘤率和艾氏腹水癌生存期延长率的作用 ,并与 5 FU和生理盐水对照。结果 :洛沙坦 (1 2 .5mg·kg- 1 )对小鼠体内艾氏腹水癌实体瘤有显著的抑瘤作用 ,抑瘤率达 46.3 % ,阳性对照药 5 FU(5mg·kg- 1 )的抑瘤率为 3 1 .5 % ;但洛沙坦对艾氏腹水癌生存期延长率无明显影响 ,阳性对照药 5 FU(5mg·kg- 1 )生存期延长率为 42 .9%。结论 :洛沙坦对动物移植性肿瘤艾氏腹水癌 (EAC)的实体瘤有显著的抑瘤作用 ,但对腹水癌无提高生存期延长率的作用 ,推测其抗肿瘤作用可能是通过抑制肿瘤血管生长而发挥作用。     

S_(180)CR细胞生物学特性的初步研究

<正> S_(180)CR细胞系本室用小鼠S_(180)肉瘤细胞在小鼠体内诱导生成的耐卡铂细胞。本试验在过去研究的基础上,对S_(180)CR细胞的耐药特性进行了测定,现将结果报告如下。 1.材料与方法 1.1 细胞 S_(180)细胞 小鼠S_(180)肉瘤细胞,腹水型传代,已在本室保种传代五年以上。 S_(180)CR细胞 本室建立的耐卡铂细胞,已稳定传代两年以上。体外试验时两种细胞均培养于含10%小牛血清的RPMI1640培养基中。     

女贞子提取物对小鼠抗肿瘤作用

目的和方法:采用小鼠移植性肿瘤模型,观察女贞子提取物(Extract of Nu Zhen zi,ENZz)对H_(22)肝癌、S_(180)肉瘤荷瘤小鼠的抑瘤作用,对S_(180)荷瘤小鼠的生命有延长作用。结果和结论:ENZZ对移植性肿瘤H_(22)有抑制,剂量250mg/kg,500mg/kg,1000mg/kg组,平均抑瘤率分别为41.49％,48.32％,45.45％;对S_(180)肉瘤小鼠有抑制作用,上述三个剂量的抑瘤率分别为37.50％,44.23％,46.15;ENZZ对S_(180)肉瘤腹水型小鼠生命 无延长作用。     

中药大黄的综合研究 Ⅸ.大黄酸和大黄素对小鼠移植性肿瘤的影响

本实验初步观察中药大黄中二种主要有效成分——大黄酸和大黄素,对几种小鼠移植性肿瘤的影响,结果表明,大黄素和大黄酸50毫克/公斤/天,对黑色素瘤有很明显的抑制作用,抑制率分别为76％及73％,大黄素和大黄酸分别对小鼠乳腺癌和艾氏瘤腹水型也有抑制作用,大黄酸对肉瘤180及艾氏癌皮下型的抑制作用不明显。     

中药大黄的综合研究 Ⅸ.大黄酸和大黄素对小鼠移植性肿瘤的影响

本实验初步观察中药大黄中二种主要有效成分——大黄酸和大黄素,对几种小鼠移植性肿瘤的影响,结果表明,大黄素和大黄酸50毫克/公斤/天,对黑色素瘤有很明显的抑制作用,抑制率分别为76%及73%,大黄素和大黄酸分别对小鼠乳腺癌和艾氏瘤腹水型也有抑制作用,大黄酸对肉瘤180及艾氏癌皮下型的抑制作用不明显。     

蓝萼甲素在体外对DNA, RNA和蛋白质生物合成的影响

本实验采用~3H—TdR、~2H—udR、~3H—Leucine在体外掺入S_(180)腹水癌细胞的放射性同位素示踪法,探讨蓝萼甲素对DNA、RNA和蛋白质合成的抑制作用,抑制程度呈剂量相关性。对DNA、RNA的抑制发生较早,恢复较快,对蛋白质作用持久、且均为可逆性抑制。蓝萼甲素(glaucocclyxinA)为唇形科,香茶菜属植物蓝萼香茶菜(Isodom glaucocalyx kudo)的一种二萜类成份,经药理实验证明:蓝萼甲素具有细胞毒作用,对艾氏腹水癌有一定抑制作用,体内对S_(180)实体瘤实验抑制率达30.4％(10mg/kg×7d),     

黄花败酱提取物抗肿瘤作用的实验观察

目的：通过实验观察黄花败酱提取物的抗肿瘤作用。方法：采用小鼠肉瘤180(S180)实验模型和艾氏癌腹水型(EAC)细胞体外筛选法。结果：黄花败酱根提取物及其甲醇洗脱物硅胶柱层析所得H部分体内对S180有抑制作用;而根提取物的30％甲醇洗脱物、60％甲醇洗脱物及H部分体外对EAC无抑制作用。结论：黄花败酱根提取物及其H部分体内有抗肿瘤作用。     

阿魏洛芬的抗炎镇痛抗肿瘤作用

肌注或腹腔注射阿魏洛芬对小鼠二甲苯耳廓炎症、大鼠角叉菜胶性足肿胀和急性胸膜炎以及巴豆油性肉芽肿均有明显抗炎作用(剂量范围在50～100mg/kg之间,并呈一定的量效关系。对小鼠醋酸扭体反应和光辐射性疼痛型亦显示较强的镇痛效应(100～300mg/kg)。其体外(艾氏腹水癌)体内(S180实体瘤)抑瘤结果表明对前者抑制率高于后者。提示该药可能成为较有希望的非甾体类抗炎抗肿瘤药物。     

荷瘤动物瘤体消长对血清α_1-AT、SA、LSA水平的影响

血清α_1-抗胰蛋白酶(α_1-AT)、唾液酸(SA)和脂结合唾液酸(LSA)是目前认为有意义的肿瘤标志物(Tumour Marker)。临床上,它们对某些类型的肿瘤呈较高的阳性率并与肿瘤患者的病程发展呈正相关(1、2)。为了探讨这些指标在动物可移植性肿瘤中的意义,我们选择了小鼠肉瘤_(180)腹水型(S_(180A))、180实体型(S_(150))和小鼠子宫颈癌腹水型(U(14A))进行测定,并将其中对凤尾菇粗提物显示疗效的瘤株作了瘤体消长时相应肿瘤标志物变化的进一步观察,现介绍于下。     

天花粉对荷瘤小鼠红细胞免疫功能的影响

<正> 本文运用C3b致敏酵母菌测定红细胞免疫粘附功能(RCIA)及循环免疫复合物(CIC)试验,对经天花粉治疗的艾氏腹水癌小鼠做出评价,以期进一步研究天花粉抗肿瘤功效。艾氏腹水癌瘤源 由上海医药工业研究院提供。选择接种第7d生长良好的腹水癌细胞,天花粉组和肿瘤组小鼠腹腔接种0.2ml(5×10~5细胞)癌细胞悬液,正常组小鼠腹腔注射等体积生理盐水。     

国产米托蒽醌对小鼠实验性肿瘤抗瘤活性研究

实验证明国产米托蒽醌无论静脉、腹腔、皮下或灌胃给药,对小鼠S_(180)均有强的抑瘤作用,化疗指数为6.05。本品对小鼠P_(388)白血病、L_(1210)白血病、肝癌腹水型及lewis肺癌的抗瘤活性高于或相当于阿霉素。     

蟾蜍毒素对小鼠移植艾氏腹水癌肿瘤细胞的抑制及毒副作用的实验研究

目的探讨醇溶性蟾蜍毒素在小鼠体内对艾氏腹水癌肿瘤细胞的抑制作用及其毒副作用。方法本研究用乙醇溶解蟾蜍分泌物原浆,采用减压蒸馏等方法进一步部分分离纯化,获得醇溶性的蟾蜍毒素混合物(EET),将其作用于艾氏腹水癌荷瘤小鼠模型,计算小鼠的生命延长率,同时通过血生化和病理等检测观察其对各脏器的毒副作用。结果5 mg/kg和0.5 mg/kg的EET对艾氏腹水癌荷瘤小鼠的生命延长率分别是42.6%(P<0.05)和33.7%(P<0.05);同时,0.5 mg/kg的EET可明显升高白细胞达(11.8±3.9)×109/L(P<0.05)。但EET在5 mg/kg时可引起总胆红素升高达(42.5±9.8)μmol/L(P<0.05)。结论0.5~5 mg/kg的EET可以明显抑制荷瘤小鼠体内艾氏腹水癌肿瘤细胞的生长,但EET的剂量达到5 mg/kg时可以损伤肝脏。     

吗丙嗪增强阿霉素的体外抗肿瘤细胞毒作用(英文)

吗丙嗪(Pro)0.313,0.625和1.25μg·ml~(-1)可增强阿霉素(Dox)体外对艾氏腹水癌(EAC)的细胞毒作用;Pro 116.5,233和466 μg·ml~(-1)也可明显增加EAC细胞中的Dox含量,在S_(37)荷瘤小鼠中Pro可降低肝细胞线粒体而增加肿瘤细胞线粒体中Dox诱发的MDA含量。提示Pro的增效作用可能与其增加肿瘤细胞中Dox积聚有关,或许与MDA含量亦有关。     

青蒿素抗肿瘤作用的初步研究

目的 研究菊科植物黄花蒿的单体青蒿素(Artimisinine, ART)的抗肿瘤作用.方法 采用动物移植性肿瘤实验方法.结果 50 mg·kg-1 ART对小鼠移植性肉瘤S180的抑瘤率为37.88%;100 mg·kg-1 ART对小鼠移植性肝癌Heps实体瘤的抑瘤率为35.23%;ART对艾氏腹水癌EAC小鼠生命延长率无统计学意义.结论 ART具有良好的抗肿瘤作用.     

酸模提取物的抗肿瘤活性

把酸模(Rumex acetosa L.)的根切细,热水提取后得到高分子多糖部位(RAP)。此部位口服或腹腔给药对小鼠移植实体瘤有显著的抗肿瘤活性,且对人的补体C_3有很强的活化作用。 Swiss/NIH系小鼠在S-180实体肿瘤及艾氏腹水癌移植后24小时,腹腔给RAP,剂量为20、50、100及200毫克/公斤/天;口服给药,剂量为200及400毫克/公斤/天,给药10天。对于艾氏腹水癌(2×10~6细胞/小鼠),两种给药途径都无抗肿瘤活性,而对S-180实体瘤,两种途径都有效,特别是口服给药,肿瘤移植后第五周的抑制率达92.4％。用抗原抗体交叉电泳的方法来测定补体C_3的活化程度时,发现RAP是作用于C_3活