大枣多糖的分离、纯化及分子量的测定

大枣果肉用乙醇回流脱脂，80～100℃热水浸提，提取液经减压浓缩，乙醇分级沉淀，三氯乙酸脱蛋白，透析，透析内液再经减压浓缩、醇沉得到三个粗多糖ZJ—A’，ZJ—B’，ZJ—C’，ZJ—B’经DEAE—Cellulose柱、Sephacryl S—300柱反复纯化，得大枣多糖ZJ—1、ZJ—2，高效凝胶渗透色谱(HPGPC)和常压凝胶柱色谱分析表明，ZJ—1、ZJ—2为均一多糖，HPGPC法测定分子量(MW)分别为9848、8991，紫外吸收光谱表明，ZJ—1、ZJ—2无核酸和蛋白质的特征吸收峰。     

大枣中性多糖的化学研究

目的：对大枣的多糖化学成分进行较系统研究。方法：大枣用乙醇回流脱脂，80-100℃温水浸取，提取液减压浓缩，乙醇分级沉淀，三氯乙酸脱蛋白，透析，透析内液减压浓缩，再醇沉得到三个级分ZJ—A，ZJ—B，ZJ—C；ZJ—C多糖经DEAE—Cellulose柱、Sepchcryls-300柱层析纯化。结果与结论：分离提取的大枣多糖ZJ-9，ZJ-10，GPC法测定其相对分子量为5244，4615。经光谱和色谱分析（^13C NMR，HPLC）表明ZJ-10是以β-（1→2）-阿拉伯呋喃糖为主链，葡萄糖、半乳糖在末端或支链相联的均一组分，ZJ-9以β-（1→3）-甘露糖为主链，岩藻糖在末端或支链相联。     

五倍子多糖相对分子质量和单糖组成的测定

目的:研究五倍子多糖精细组分的相对分子质量、单糖组成。方法:五倍子多糖经提取纯化后得到GCP-1,GCP-2和GCP-3 3种精细组分。用高效凝胶渗透色谱(HPGPC)分析其相对分子质量;采用三氟乙酸(TFA)水解和1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化的高效液相色谱(HPLC)分析其单糖组成。结果:HPGPC试验结果显示,GCP-1,GCP-2,GCP-3的相对分子质量分别为182,2.1×10~4,6×10~4;单糖组成试验表明,GCP-2和GCP-3的单糖组成类型基本一致,主要为半乳糖、半乳糖醛酸、葡萄糖醛酸等。结论:用HPGPC和PMP柱前衍生法测得五倍子多糖精细组分的相对分子质量和单糖组成,方法简便可行,可用于五倍子多糖的研究。     

野菊花多糖的分离纯化及化学组成研究

目的:从野菊花中分离纯化多糖,并对其进行相对分子质量测定及单糖组成分析。方法:经热水提取、乙醇沉淀、大孔吸附树脂LSA-21脱色与Sevag法除蛋白,再经DEAE-52纤维素柱和Sephadex G75凝胶色谱分离纯化得到野菊花多糖。采用高效凝胶过滤色谱法(HPGPC)分析其相对分子质量,并借助衍生化气相色谱法(GC)对其单糖组成进行解析。结果:从野菊花中得到3个均一多糖CIP-1’,CIP-2’和CIP-3’。结论:CIP-1’的相对分子质量为8 242 Da,由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖6种单糖组成,摩尔比为0.75∶1.48∶1.96∶0.72∶1.80∶3.00;CIP-2’的相对分子质量为8 383 Da,由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖6种单糖组成,摩尔比为1.17∶1.19∶0.23∶0.56∶1.70∶2.20;CIP-3’的相对分子质量为19 201 Da,由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖5种单糖组成,摩尔比为2.40∶1.43∶3.84∶7.45∶5.10。红外光谱表明,三者均为吡喃糖。     

金钗石斛多糖的分离纯化及其抗衰老活性研究

目的:分离纯化得到金钗石斛多糖,考察其对过氧化氢(H2O2)诱导肝癌细胞株(Hep G2)细胞损伤模型的抗衰老活性。方法:以金钗石斛为原料,经脱脂、提取、浓缩、乙醇沉淀和真空干燥后,得到金钗石斛多糖,然后经二乙氨乙基(DEAE-52)纤维素柱水洗纯化获纯化金钗石斛多糖DNPL。检测金钗石斛多糖DNPL的中性糖含量,应用高效凝胶渗透色谱(HPGPC)对其相对分子质量进行分析,同时研究了金钗石斛多糖对H2O2诱导Hep G2细胞损伤模型的抗衰老活性。结果:金钗石斛粗多糖的中性糖含量为68. 58%,相对分子质量为2. 8×104Da,金钗石斛多糖(DNPL)对H2O2诱导的肝癌细胞有明显的保护作用,随浓度的升高抗氧化作用增强,并且在浓度高于500μg·m L-1后强于阳性参照CAPE的抗氧化作用。结论:选用H2O2诱导Hep G2细胞损伤模型,结果显示金钗石斛多糖具有较显著的抗细胞衰老作用。     

两种毛大丁草多糖 Gbp和 Gcp的组成研究

目的　从毛大丁草的根中分离提取多糖 ,测定其组成。方法　毛大丁草根的水提物经脱蛋白、脱色、乙醇沉淀得两种粗多糖 ,再经过 Sephadex G- 75和 Sephadex G- 5 0凝胶柱色谱纯化得到两种纯多糖 Gbp和 Gcp,用高效凝胶色谱 (HPGPC)测定 Gbp和 Gcp相对分子质量 ,通过完全酸水解后 ,进行三甲基硅醚化的 GC- MS分析 ,测定两种多糖的组成。结果　 Gbp和 Gcp重均相对分子质量分别为 6 .6 5× 10 5和 7.4 5× 10 4 。 Gbp是由木糖、来苏糖、鼠李糖、核糖、葡萄糖和半乳糖组成 ,其比例约为 3∶ 3∶ 3∶ 2∶ 6∶ 2 ;Gcp主要由果糖组成 ,还有少量葡萄糖和木糖 ,其比例为 2 4∶ 4∶ 1。结论　通过凝胶柱色谱分析 ,所提取两种多糖 Gbp和 Gcp均为单一、纯净的多糖     

首乌藤多糖的分离纯化及初步结构解析

目的:精制首乌藤中多糖并对其化学结构进行初步解析.方法:经脱脂、水提、分级醇沉、脱色、透析等工艺制备首乌藤粗多糖,通过纤维树脂柱和凝胶柱进行分离和纯化.采用化学分析方法对得到的多糖进行理化性质分析,并通过高效凝胶渗透色谱(HPGPC),气相色谱(GC),紫外光谱(UV)及红外光谱(IR)等对样品进行纯度鉴定、相对分子质量测定、单糖组成及结构分析.结果:分离纯化得到6种均一多糖(SWTPA-1,SWTPB-1,SWTPB-2,SWTPB-3,SWTPC-1,SWTPC-2),相对分子质量分别为9 162,56 314,44 502,37 278,40 558,61 000.均不含大分子蛋白质、多肽、核酸、淀粉类物质、酚类化合物,均含有糖类物质的IR特征吸收峰.SWTPA-1,SWTPC-1和SWTPC-2为中性多糖,SWTPB-1,SWTPB-2和SWTPB-3可能为酸性多糖,SWTPA-1,SWTPB-1,SWTPB-3,SWTPC-1和SWTPC-2为吡喃糖且含有β型糖苷键,SWTPB-2为吡喃糖且含有β型和α型2种糖苷键,SWTPB-2,SWTPB-3,SWTPC-1和SWTPC-2还含有呋喃糖环.结论:首次从首乌藤中分离纯化出了6种均一多糖,聚丙烯酰胺葡聚糖凝胶S-300可用于多糖的分离与纯化,糖醇乙酸酯衍生化法可较好地实现首乌藤多糖水解产物的衍生化.     

玉郎伞多糖化学成分的研究

目的:从玉郎伞中分离出玉郎伞多糖,并对其化学组成进行研究.方法:玉郎伞经醇提后的药渣用热水提取,乙醇沉淀,Sevag试剂脱蛋白,采用DEAE纤维素(DEAE-52)柱层析分离纯化,气相色谱和薄层色谱分析其组成.结果:分离得到的玉郎伞多糖经Sephadex-75凝胶柱层析,硫酸-苯酚法以及高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)证实为单一多糖,紫外扫描显示无核酸和蛋白特征吸收峰,薄层色谱和气相色谱表明由葡萄糖和阿拉伯糖组成.结论:玉郎伞多糖首次从玉郎伞中提取获得,为玉郎伞主要成分之一.     

板蓝根多糖分离纯化及其性质的研究

目的从板蓝根中提取分离水溶性多糖,并分析其理化性质,为板蓝根质量控制与进一步开发利用提供参考。方法主要采用DEAE纤维素离子交换色谱柱,Sephadex G 75凝胶色谱柱分离纯化,应用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)、IR、TLC、UV等方法对板蓝根多糖进行组成结构分析及理化性质研究。结果从板蓝根水溶性多糖中分离纯化得到4种不同的均一多糖组分PS1、PS2、PS3、PS4,色谱分析表明均由单一木糖组成。其中PS1、PS2、PS3、PS4相对分子质量分别为1.2×104、2.6×104、4.2×103、2.5×103。结论4种均一多糖首次从板蓝根中分离得到。     

玉郎伞多糖的分离纯化和组成性质研究

目的 从玉郎伞(YLS)中分离出玉郎伞多糖,并对其化学组成进行研究.方法 YLS经醇提后的药渣用热水提取,乙醇沉淀,Sevag试剂脱蛋白,采用DEAE纤维素(DEAE-52)柱层析分离纯化,气相色谱和薄层色谱分析其组成.结果 分离得到的YLS多糖经Sephadex-75凝胶柱层析,硫酸-苯酚法以及高效凝胶渗透色谱法(HPGPC) 证实为单一多糖,紫外扫描显示无核酸和蛋白特征吸收峰,薄层色谱和气相色谱表明由葡萄糖和阿拉伯糖组成.结论 YLS多糖首次从YLS中提取获得,为YLS主要成分之一.     

金铁锁寡糖的分离纯化和初步结构研究

目的研究金铁锁中寡糖的成分及其结构。方法金铁锁药材采用水提醇沉法经三氯乙酸去蛋白,得到金铁锁粗糖（PTP）;PTP依次经DEAE Sepharose F．F．、Sephacryl S-300和Sephadex G25柱层析,最终得到PTP1—1—1;对PTP1-1-1分别用HPLC、GC—MS、甲基化和高碘酸氧化分析进行相关结构研究。结果HPLC检查PTP1—1—1为单一寡糖;GC-MS糖组成分析和HPLC分子量测定结果推测PTP1—1—1是由1个葡萄糖和6个半乳糖组成的寡糖;甲基化分析、高碘酸氧化分析显示该糖链的连接方式为1,4和1,6连接。结论金铁锁寡糖PTP1-1—1的分离纯化和结构研究丰富了该植物的研究内容。     

细茎石斛多糖的提取分离纯化和性能分析

 目的提取分离细茎石斛水溶性多糖，并研究其结构性质。方法经提取、离心、沉淀、脱蛋白后的粗多糖，进一步用DEAE-纤维素，Sephacryl S-400HR,Sephacryl S-200HR凝胶渗透柱色谱分离纯化，对分离到的主要多糖应用高碘酸氧化、高效凝胶渗透色谱(HPGPC),TLC,GC,GC-MS，IR等方法进行组成结构分析。结果从细茎石斛水溶性多糖提取物中分离到8种均一多糖，DMP1a-1,DMP1a-2,DMP2a-1,DMP3a-1,DMP4a-1,DMP5a-1,DMP6a-1和DMP7a 1,其中DMP1a-1的相对分子质量(Mr)为28 000，葡萄糖、甘露糖组成摩尔比为1：4.798，分子中1→3、1→4(或1→2)、1→6连接的糖苷键数比为8.75∶23.59∶1，红外光谱数据显示为β-D-吡喃甘露聚糖。结论8种均一多糖首次从细茎石斛中分离得到，其中DMP1a-1为β-D-吡喃型葡萄甘露聚糖。     

黄精低聚糖的分离纯化及结构分析

目的 从黄精中分离纯化低聚糖样品并进行结构分析.方法 采用80％乙醇回流提取,D101大孔吸附树脂柱层析、活性炭柱层析和Sephadex LH-20凝胶柱层析分离纯化,得到黄精低聚糖样品.采用化学分析方法研究黄精低聚糖样品的理化性质,并通过高效凝胶渗透色谱(HPGPC)、气相色谱(GC)、紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)和核磁共振碳谱(13C NMR)等方法对黄精低聚糖样品进行结构分析.结果 黄精低聚糖样品纯度较高,为均一性组分,平均分子量为1 471Da,由单一葡萄糖组成的D-吡喃葡聚糖,分子结构中葡萄糖的连接方式主要为1→3和1→4,苷键构型以β-糖苷键为主,还含有少量的α-糖苷键.结论 首次从黄精中分离并鉴定了黄精低聚糖.     

荧光凝胶色谱法测定大鼠单次口服麦冬多糖MDG-1排泄变化

目的:探讨单次口服麦冬多糖MDG-1后排泄量的变化.方法:采用异硫氰酸荧光素(FITC)对麦冬多糖MDG-1进行标记( F-MDG-1),测定取代度.采用高效凝胶色谱法(HPGPC)对粪便及尿液内MDG-1含量进行测定.SD-雄性大鼠,给药组按照300 mg· kg-给予F-MDG-1,空白组给予纯水,分别在0,4,12,24,48,72 h收集尿液及粪便.测定含量.结果:在单次给予F-MDG-1量300 mg· kg-1后,尿液中含量测定在12 h时达到最大排泄量0.808 7 mg,而后逐渐减少,至72 h最低0.105 3 mg;在粪便测定中在12h达到最大排泄量为21.332 4 mg,而后逐渐减少,至72 h最低0.506 5 mg.结论:采用FITC对MDG-1进行标记,并采用荧光色谱法对MDG-1在排泄物内的含量变化进行研究是可行的.MDG-1基本不被人体吸收,其主要经粪便排泄.     

金针菇菌丝体中多糖的分离、结构鉴定及免疫学活性

目的：研究金针菇菌丝体的多糖成分进行理化性质及免疫活性。方法：通过热水提取、去蛋白、除色素、乙醇沉淀得到金针菇多糖（Flammulina veluapes polysaccharides，FVP），再通过离子交换法、凝胶柱层析法进行进一步纯化得到精品FVP-1，FVP-2。运用高效凝胶渗透色谱（HPGPC），柱前衍生化高效液相色谱（PDHPLC），IR和^13C-NMR等方法测定两种多糖的结构。由淋巴细胞转化试验检测多糖的免疫活性。结果：FVP-1相对分子质量为Mw=1．48×10^4，FVP-2为Mw=2．73×10^4。FVP-1单糖摩尔比为葡萄糖（Gk）：半乳糖（Gal）：甘露糖（Man）=100：2．5：1．5：FVP-2为Glc：Gal：Man：岩藻糖（Fuc）=100：14：7：4。FVP-1主要以[α-D-Glc（1→4）-]为主链，带有a-D．Glc（1，6）分支。FVP-2结构较复杂，存在多种单糖组成，葡萄糖具有α，β两种构型。FVP、FVP-1，FVP-2均有显著的促进细胞增值作用。结论：FVP-1，FVP-2相对分子质量、单糖组成及连接方式均存在差别，其中FVP-2具有更强的免疫增强活性。     

连钱草多糖的结构表征及抗补体活性研究

目的分离纯化具有抗补体活性的连钱草均一多糖并表征其结构。方法水提醇沉得连钱草粗多糖,DEAE-52、SephadexG-100柱色谱抗补体活性导向分离得到均一多糖,采用HPGPC、IR、GC、甲基化及核磁等方法对均一多糖进行结构表征,并测定均一多糖的抗补体活性。结果分离所得连钱草均一多糖GLP-1和GLP-2,相对分子质量分别为5370和20 040,均主要由阿拉伯糖和半乳糖组成的杂多糖,阿拉伯糖和半乳糖的物质的量比分别为1∶6.3和1∶4.9,GLP-1和GLP-2均具有较强的抗补体活性。结论连钱草均一多糖的结构表征为进一步阐明其抗补体活性的药效物质基础提供了研究基础,同时也为筛选天然补体抑制剂提供了基础。     

一步法制备槐米总黄酮纳米混悬液及其冻干粉的比较研究

目的 联合溶剂提取和反溶剂沉淀一步制备纳米级的槐米总黄酮提取物.方法 分别以氯化胆碱-二缩三乙二醇低共熔体系(摩尔比1:2,含水量20％)或体积分数65％乙醇作为溶剂提取槐米药材,所得提取液与水在高速剪切下混合得纳米混悬液,并进一步经冷冻干燥制得提取物粉末;考察并比较2 种提取物的外观形态、粒径、溶解度和体外溶出度.结...     

超滤对当归多糖组分总糖含量和蛋白含量的影响

目的探讨超滤分离当归多糖组分的可行性及其对各组分总糖含量和蛋白含量的影响。方法新鲜岷县当归经80%无水乙醇回流除去脂溶性成分,水提醇沉提取当归粗多糖。将当归粗多糖用蒸馏水溶解,反复冻融除蛋白后,超滤分离出不同分子量的当归多糖组分,并测定各组分的总糖含量及蛋白含量。结果超滤得到分子量分别为10~30 kD,30~300 kD和>300 kD的3个组分,其颜色分别为棕褐色、淡黄色、类白色;总糖含量分别为40.15%,62.12%和80.33%;蛋白含量分别为2.88%,0.98%和0.74%;当归多糖中以分子量>300 kD的当归多糖组分为主,占当归干重的5.48%。结论超滤分离当归多糖,可得到总糖含量较高而蛋白含量较低的主要组分,且操作简单,适于规模化生产。     

猴头菇子实体中的主要多糖成分

目的对猴头菇子实体中的多糖进行分离、纯化和组成分析。方法猴头菇依次经过水提取和碱提取,所得粗多糖以DEAE-celluose色谱、Sephadex凝胶滤过色谱和Fehling试剂沉淀等方法进一步分离纯化,高效凝胶滤过法(HPGPC)鉴定纯度及相对分子质量,气相色谱和IR光谱分析多糖的比旋光度和化学组成。结果从猴头菇子实体中提取得3部分粗多糖CPW、CPB1和CPB2,经分离纯化得到5种多糖HEP-1～HEP-5,其中HEP-1和HEP-4为杂多糖,HEP-3和HEP-5为葡聚糖,HEP-2为酸性多糖。结论猴头菇子实体分到的5种多糖主要含以D-葡萄糖为主的中性糖,以葡聚糖含量最多,其中HEP-1、HEP-2为新类型的真菌多糖。