四物汤及单药材超临界萃取物的质量控制和稳定性研究

目的：测定四物汤及单药材超临界萃取物中的藁苯内酯的含量，探讨四物汤的配伍机理，并进行稳定性研究。方法：用TLC法鉴别藁本内酯，用GC法测定藁苯内酯含量。结果：四物汤及单药材中超临界油收率及藁苯内酯的含量均具有较大的差别，藁苯内酯的稳定性随放置时间的延长和放置温度的升高而降低。在20℃及4℃时，超临界油中藁苯内酯的稳定性较差，在-10℃放置时稳定性较好。结论：四物汤中的超临界油收率及藁苯内酯的含量均明显低于单药材，放置条件应低温避光，且应短期内放置使用。     

四物汤及单药材超临界萃取物中藁苯内酯含量的比较

目的:对四物汤及其单味药的CO2超临界萃取物中藁苯内酯含量进行比较.方法:用CO2超临界萃取技术萃取高脂溶性成分,用HPLC法测定藁苯内酯的结果.结果:四物汤CO2超临界萃取物中藁苯内酯的含量最低,当归和川芎复方中的含量次之,当归、川芎单味药材中的含量高.结论:当归和川芎在复方中时,CO2超临界萃取物中藁苯内酯含量显著降低.     

HPLC法测定四物汤超临界流体萃取物中藁本内酯的含量

为测定四物汤高脂溶性部位中藁本内酯的含量，用超临界流体CO2萃取法(SFE-CO2)对四物汤进行萃取，用HPLC法测定藁苯内酯含量。结果确定了四物汤超临界流体CO2萃取的条件，对藁苯内酯的HPLC法做了方法学考察和含量测定。为四物汤中热稳定性差的有效成分藁苯内酯的质量分析提供了方法依据。     

黄芩CO2超临界萃取物的化学成分研究

中药黄芩为唇形科植物黄芩 (ScutellariabaicalensisGeorgi.)干燥根 ,系常用中药 ,具清热燥湿、泻火解毒、安胎之功效。我们首次采用CO2 超临界萃取技术 (SFE)及气相色谱 质谱联用技术 (GC MS)对其挥发油成分进行研究 ,为进一步研究和开发黄芩提供有利的科学依据。1　材料与仪器山东临沂产黄芩经沈阳药科大学中药鉴定教研室许春泉高级工程师鉴定为唇形科植物黄芩 (ScutellariabaicalensisGeorgi.)的干燥根。SPF为HA2 2 1 - 4 0 - 4 8型超临界萃取装置 (江苏南通华安超临界萃取有限公司 ) ;气质联用仪为QP50 50AGC -MS联用仪 (日…     

厚朴超临界CO2萃取物包合物的制备及其质量控制

目的：制备厚朴超,临界CO2萃取物（SFE—CO2萃取物）的包合物,并对包合物进行形态学观察及质量控制。方法：以羟丙基-β-环糊精为包合材料,与厚朴SFE—CO2萃取物的质量比为9：1,在一定喷雾条件下进行喷雾干燥,制成包合物;将制得的包合物经过处理后,对其形态进行电镜扫描;建立高效液相色谱法（HPLC）含量测定方法,测定厚朴SFE—CO2萃取物以及其包合物中厚朴酚、和厚朴酚的含量。结果：利用喷雾干燥法能干燥制备厚朴SFE—CO2萃取物的包合物;电镜扫描可见SFE—CO2萃取物为类球形,其周围有羟丙基-β-环糊精笼型结构;采用HPLC法进行含量测定,厚朴SFE—CO2萃取物包合物中和厚朴酚的百分含量为2．003％,厚朴酚的百分含量为1．573％,厚朴超临界CO2萃取物中和厚朴酚的百分含量为30．50％,厚朴酚的百分含量为32．84％。结论：喷雾干燥法可用于厚朴SFE—CO2萃取物的包合物制备;用电镜法和HPLC法可以对包合物的质量进行控制。     

葎草CO2超临界萃取物的化学成分研究

葎草Humulus scandens(Lour.)Merr.为桑科植物葎草的全草,一年生或多年生草本。主产于河北、河南、浙江、江苏、安徽等地。采集新鲜葎草,以干燥、茎粗、淡绿色、内心充实、味甘苦者为佳品。     

栀子超临界CO2萃取物的GC-MS分析

采用超临界CO2萃取技术从栀子中萃取亲酯性成分，并用GC-MS分离鉴定其中的化学成分，计算其相对含量，共鉴定出19种化学成分。     

麻黄超临界CO2萃取物的GC-MS分析

目的：分析麻黄超临界CO2萃取物的化学成分。方法：采用超临界CO2萃取技术(SFE)从麻黄中提取挥发油，并用GC—MS技术分离鉴定其化学组成。结果：从中鉴定出47个成分。结论：首次对麻黄超临界CO2萃取物的化学成分进行了分析。     

超临界CO2萃取山茱萸成分研究

目的 :对山茱萸超临界CO₂流体萃取物进行研究。方法 :萃取条件为 :压力 15MPa,温度40℃ ,时间2h ,液态CO₂ 流量 22.0kg·h^-1,,采用GC-MS技术分析山茱萸CO₂ 超临界萃取物的化学组成。结果 :超临界CO₂流体萃取法得率为 2.42%。鉴定了其中 31种成分 ,并用面积归一化法测定其相对含量。结论 :超临界CO₂ 流体萃取物主要成分有1,2-苯二甲酸二 (1-丁基-2-异丁基 )酯 ,异丙基十四 [烷 ]酸酯等。     

野菊花二氧化碳超临界萃取物的化学成分研究

目的 研究贵州产野菊花（Chrysanthemum indicum L.）挥发油的化学成分。方法 采用二氧化碳超临界萃取法和水蒸汽蒸馏法分别提取野菊花挥发性成分，用气相色谱－质谱进行分离测定，结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定，应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果 水蒸汽蒸馏提取物得率是0．32％，鉴定出46个化学成分；二氧化碳超临界萃取物得率是3．4％，鉴定出60个化学成分。结论 贵州产野菊花挥发油的主要成分为单萜烯类、倍半萜烯类及其含氧衍生物等。与水蒸汽蒸馏法相比，超临界萃取法具有耗时少、准确、效率高和提取完全等优点。     

超临界CO2萃取灵芝孢子油的工艺条件研究

灵芝孢子是灵芝在发育后期产生释放出的种子,是灵芝的精华,而灵芝孢子油中包含了灵芝孢予中的三萜类、多糖类及核苷类等全部有效成分,是灵芝孢子有效成分的集合体,具有多种生理活性,尤其是对肿瘤的抑制作用已经由药理实验[1]得到公认.     

五味子超临界CO2萃取物的GC—MS分析

利用超临界CO2流体萃取（SFE－CO2）技术从五味子萃取有效成分，并用GC－MS在线计算机分析技术，分出80个峰，鉴定了57种成分，并计算了其相对含量。     

按摩膏芳香药材的超临界CO2萃取及GC-MS分析

目的:按摩膏芳香药材超临界萃取及其萃取物的化学成分分析.方法:用超临界CO2萃取法提取按摩膏的芳香药材的有效成分,并采用GC-MS法分析萃取物的成分.结果:GC-MS法分析,用超临界CO2萃取法可得到姜黄酮等20个有效成分.结论:超临界CO2萃取法可用于按摩膏芳香药材的提取.     

化橘红超临界CO2萃取物的GC-MS分析

采用GC-MS联用技术对正毛化橘红、副毛化橘红和无毛化橘红超临界CO2萃取物进行了分析，比较了三者间化学成分的异同。     

陈皮超临界CO_2萃取物对脾虚消瘦模型小鼠的实验研究

目的:探究陈皮超临界CO2萃取物对脾虚消瘦模型小鼠的影响。方法:昆明种雌性小鼠30只随机分成3组:空白对照组、模型对照组、陈皮超临界CO2萃取物组(药物组)。采用利血平注射制备脾虚消瘦小鼠模型。造模成功后按组别灌胃给药,一日一次,连续21天。观察体重、脾指数、脂体比、小肠推进试验、血清中胃泌素(GAS)、血浆中胃动素(MOT)、八肽胆囊收缩素(CCK-8)含量。结果:药物组体重增加、脂体比及脾指数明显优于模型组(P<0.05);药物组小鼠小肠推进率显著低于模型组(P<0.05);药物组小鼠血清中GAS显著高于模型组(P<0.01);药物组小鼠血浆中MOT、CCK-8水平显著低于模型组(P<0.01)。结论:陈皮超临界CO2萃取物能增加脾虚消瘦小鼠体重,改善脾虚症状。降低小鼠小肠推进率,升高小鼠血清中GAS,降低血浆中MOT、CCK-8水平是其改善脾虚消瘦症状的作用机理之一。     

陈皮超临界CO2萃取物对脾虚消瘦模型小鼠的实验研究

目的:探究陈皮超临界CO2萃取物对脾虚消瘦模型小鼠的影响。方法:昆明种雌性小鼠30只随机分成3组:空白对照组、模型对照组、陈皮超临界CO2萃取物组(药物组)。采用利血平注射制备脾虚消瘦小鼠模型。造模成功后按组别灌胃给药,一日一次,连续21天。观察体重、脾指数、脂体比、小肠推进试验、血清中胃泌素(GAS)、血浆中胃动素(MOT)、八肽胆囊收缩素(CCK-8)含量。结果:药物组体重增加、脂体比及脾指数明显优于模型组(P<0.05);药物组小鼠小肠推进率显著低于模型组(P<0.05);药物组小鼠血清中GAS显著高于模型组(P<0.01);药物组小鼠血浆中MOT、CCK-8水平显著低于模型组(P<0.01)。结论:陈皮超临界CO2萃取物能增加脾虚消瘦小鼠体重,改善脾虚症状。降低小鼠小肠推进率,升高小鼠血清中GAS,降低血浆中MOT、CCK-8水平是其改善脾虚消瘦症状的作用机理之一。     

当归总苯酞的超临界CO2萃取工艺研究

目的 首次以藁本内酯纯度和转移率为主要考察指标,探讨应用超临界CO2萃取法从当归中提取总苯酞的工艺.方法 采用单因素和L9(3)4正交设计进行试验,考察药材粒度、萃取压力、萃取时间、萃取温度等因素对藁本内酯纯度和转移率的影响,优化最佳提取工艺.采用高效液相色谱法分析,色谱条件为Accurasil C18柱(250min×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液,柱温30℃,检测波长320 nm,体积流量1.0 mL/min.结果 超临界CO2萃取法的最佳工艺条件为:萃取压力10MPa,萃取温度50℃,萃取时间20min.结论 超临界CO2流体工艺萃取的当归总苯酞纯度和转移率可达80%以上.     

HPLC-DAD同时测定川芎CO2超临界流体萃取物中阿魏酸、洋川芎内酯A和藁本内酯含量

目的:建立川芎CO2超临界流体萃取物中药效组分的定性及定量分析方法。方法:采用HPLC-DAD,Elipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.3%乙酸水(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~4 min,40%~41.5%B;4~10 min,41.5%~70%B;10~15 min,70%B),阿魏酸、藁本内酯和洋川芎内酯A检测波长分别为325,328,280 nm。结果:川芎CO2超临界流体萃取物中3种药效组分在15 min内能实现分离,阿魏酸、洋川芎内酯A、藁本内酯的线性范围分别为0.024~2.4,0.15~15,0.3~30μg;平均加样回收率分别为95.87%(RSD 0.99%),96.85%(RSD 1.04%),102.2%(RSD 1.29%)。3种药效组分在川芎药材中质量分数分别为0.35%,3.13%,7.17%。结论:该方法快速简单、客观可靠,适用于川芎CO2超临界萃取物的综合质量评价。     

超临界萃取技术在青海中药现代化中应用现状和前景分析

进入2000年后,随着高新技术开发区的建设以及食品、中药行业GMP认证的实施,处于“西部的西部“的青海食品和药品企业也积极转变观念,依靠特色资源,大做“纯天然、无污染“的文章,以沙棘为例,青海野生沙棘总面积达400万亩,占我国沙棘资源总量的20%,而我国沙棘资源占世界总量的90%.因此,沙棘系列深加工产品就成为青海众多企业关注的热点.一些高附加值的特色产品相继开发出来,提升了青海食品和中药行业的产品档次和竞争力.一些特色植物及深加工产品相继走向全国,走向世界,逐渐被世人认识和接受,进一步揭开了青藏高原特色植物和药物的神秘面纱.……     

姜黄超临界CO2流体萃取物姜黄素含量测定

本品为姜科植物姜黄Curcumin longa L．的干燥根茎经超临界CO2流体（SFE-CO2）萃取技术提取而得到的天然产物，是一类姜黄酚性色素类成分，其中主要含有姜黄素外，尚含有去甲氧基姜黄素（demethoxycurcumin）和二去甲氧姜黄索（bisdemethoxycurcumin），3种姜黄素作为姜黄提取物的主要成分，具有较好的降血脂、抗氧化、抑制血小板凝聚和增强纤溶活性等药理作用。经过大量反复试验，我们采用分光光度法测定这一大类成分（也称有效部位），取得了满意的效果。三种姜黄素中，又以姜黄素含量最高。占60％以上，故而，我们又建立了薄层色谱法和高效液相色谱法，能有效地检出提取物中的姜黄素并准确定量，效果较好。