丹皮紫外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析

目的：采用指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法分析丹皮类药材紫外指纹图谱。方法：本文用3种溶剂氯仿、无水乙醇及水，系统提取丹皮等不同极性区间成分，测定其紫外指纹图谱，研究样品的异同。结果：该方法可以准确对丹皮类药材进行细致的鉴别。结论：利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法可以对两个或多个样本进行可靠的鉴别。     

共有峰率和变异率双指标序列分析法分析甘草紫外指纹图谱

目的：建立多维共有峰率和变异率双指标序列紫外指纹图谱分析甘草样品。方法：本文引入三种溶剂(氯仿、无水乙醇及水)系统提取甘草中不同极性区间成分，测定其紫外指纹图谱，研究甘草样品的异同。结果：该方法可以准确区别不同甘草样品。结论：利用共有峰率和变异率双指标序列分析法可以对两个或多个样本进行可靠的鉴别。     

臭灵丹紫外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法

目的:利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法可以对2个以上中药材样品进行定性评价,阐明不同产区间的相似程度,为中药材真伪鉴定和品质评价奠定基础。方法:利用共有峰率和变异峰率2个指标,采用平均值、平滑和二次微分对光谱数据进行处理,考察臭灵丹三氯甲烷、无水乙醇、水3种极性溶剂提取物各波段的稳定性及重复性,计算臭灵丹不同提取物的共有峰率和变异峰率,对不同产区的臭灵丹进行定性评价。结果:臭灵丹在三氯甲烷、无水乙醇和水3种极性溶剂下分别提取30,50,40 min可达到最大提取率,在20 h内稳定性良好。文中按照共有峰率的大小,建立了不同的共有峰率和变异峰率双指标序列方法。指纹图谱显示,臭灵丹不同产区样品间最大共有峰率为78.57%,最小共有峰率为11.11%。     

甘草水提物红外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法

目的:建立一种符合中药自身特点的光谱指纹图谱分析方法.方法:利用两个指标:共有峰率,变异峰率,分别以各样品的红外指纹图谱为标准,计算其它样品相对于该标准品的共有峰率和变异峰率,并按照共有峰率的大小建立不同的序列.结果:该方法可以准确地区别不同品种、不同产地的甘草.结论:利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法可以对两个或多个中药样品进行方便可靠的鉴别.     

岗梅根红外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法

目的建立一种符合岗梅根自身特点的红外指纹图谱分析方法。方法利用共有峰率和变异峰率两个指标,分别以各岗梅样品的红外指纹图谱为标准,计算其他样品相对于该标准品的共有峰率和变异峰率,并按照共有峰率的大小建立不同的序列。结果该方法可以准确的区别不同产地的岗梅根。结论利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法可以对两个或多个岗梅样品进行方便可靠的鉴别。     

共有峰率和变异峰率双指标序列法分析不同产地2种千斤拔紫外指纹图谱研究

目的:采用共有峰率和变异峰率双指标序列法分析不同产地千斤拔紫外指纹图谱。方法:采用石油醚、氯仿、95%乙醇、水四种溶剂分别提取千斤拔药材不同极性部位成分,测定其紫外指纹图谱,研究各个样品之间的异同。结果:采用该方法可以区别出不同产地千斤拔药材。结论:该方法便于两个及以上样品之间的比较,应用范围广,为千斤拔药材质量评价提供了简便的方法。     

共有峰率和变异率双指标指纹图谱分析法分析马甲三维HPLC指纹图谱

目的：本文引入三维高效液相色谱(3-dHPLC)指纹图谱，研究秘鲁产马甲与人参、西洋参及三七的异同。方法：建立两个指纹图谱分析指标：共有峰率、变异率，对氯仿、无水乙醇及水系统提取的各药材中不同极性区间成分的指纹图谱进行分析。结果：该方法可以对两个或多个样本进行可靠的鉴别。结论：马甲与人参、西洋参成分相近，而与三七有较大的差异。马甲无水乙醇和氯仿提取物与人参相近，但其水提取物与人参及西洋参有区别，人参与西洋参水提取物较为一致。     

自然铜远红外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法

目的:建立多维共有峰率和变异峰率双指标序列远红外指纹图谱分析自然铜.方法:利用共有峰率和变异峰率2个指标,以不同产地、批次自然铜样品的远红外指纹图谱为标准,计算所测样品相对于对照品的共有峰率和变异峰率.并按照共有峰率的大小,建立不同的序列.结果:分析结果表明,产地相同的S3与S4;S5,S6与S7;S8与S9有比较高的共有峰率和比较低的变异峰率;安徽产地的S1与其他批次样品相似度普遍要低一些.结论:该方法可以准确地区分鉴别不同产地、批次的自然铜,是一种符合中药自身特点的光谱指纹图谱分析方法.     

不同种石斛的相似性的共有峰率和变异峰率双指标序列法分析

目的 采用共有峰率和变异峰率双指标序列法分析不同种石斛的相似性.方法 采用石油醚、氯仿、95 %乙醇、水等4种溶剂分别提取不同种石斛药材不同极性化学成分.结果 叠鞘石斛和金钗石斛的相似度为33.3 %;叠鞘石斛和马鞭石斛的相似度为36.2 %;鼓锤石斛和金钗石斛的相似度为35.8 %;鼓锤石斛和马鞭石斛两者的相似度为42.3 %.结论 该方法操作简单、准确,采用4种提取物综合分析,所得结果专属性强,准确性高.     

甘草氯仿提取物红外指纹图谱双指标序列分析法

目的 :建立一种符合甘草自身特点的红外指纹图谱分析方法。方法 :利用 2个指标 :共有峰率 ,变异峰率 ,分别以各甘草样品的红外指纹图谱为标准 ,计算其他样品相对于该标准样品的共有峰率和变异峰率 ,并按照共有峰率的大小建立不同的序列。结果与结论 :利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法可以对 2个或多个不同品种、不同产地甘草样品进行方便可靠的鉴别。     

基于FTIR的祖师麻药材化学成分的整体分析与评价

目的: 对祖师麻药材进行红外光谱的结构特征的分析和鉴别。方法: 以傅里叶变换红外光谱、二阶导数光谱、共有峰率和变异峰率的双指标序列及聚类分析等方法对本品进行结构及指纹图谱分析。结果: 确定10批全国购置及采摘的祖师麻药材红外光谱的8个共有特征吸收峰,3种基源植物相对对照药材的共有峰率波动范围为77%~85%,变异峰率波动范围为11.8%~29.4%,4种伪品相对对照药材的共有峰率仅在63.6%~71.4%,且变异峰率波动较大。结论: 应用红外光谱可对祖师麻进行快速鉴别,且方法可靠、易行。     

中药指纹图谱共有峰的理论识别--W检验判别方法

本研究根据生物的演化规律，分析中药化学成分物理化学性质的变化。这些变化一般表现在与分子中的电磁波吸收基团相联的取代基的变化，使基团的吸收峰波长发生不同程度的的偏移，且服从正态分布。同样，同类化合物的混合物的叠加光谱吸收峰波长的变化也服从正态分布。有些变化使分子结构发生大的变异，产生新的吸收峰。本文依据演化规律的分析，首次引进了一种指纹图谱共有峰的理论识别方法-W检验法。对实验数据的分析结果表明，该理论对共有峰的判别严谨合理。     

中药指纹图谱共有峰的理论识别——W检验判别方法

本研究根据生物的演化规律,分析中药化学成分物理化学性质的变化。这些变化一般表现在与分子中的电磁波吸收基团相联的取代基的变化,使基团的吸收峰波长发生不同程度的的偏移,且服从正态分布。同样,同类化合物的混合物的叠加光谱吸收峰波长的变化也服从正态分布。有些变化使分子结构发生大的变异,产生新的吸收峰。本文依据演化规律的分析,首次引进了一种指纹图谱共有峰的理论识别方法—W检验法。对实验数据的分析结果表明,该理论对共有峰的判别严谨合理。     

秘鲁产人参保健品HPLC和四维UV指纹图谱研究

目的：研究一种秘鲁产人参保健品与人参及西洋参的异同。方法：应用HPLC和四维UV指纹图谱进行研究。结果：该产品与人参及西洋参的紫外指纹图谱非常相近。秘鲁产人参保健品与人参无水乙醇提取物高于该产品与西洋参的共有蜂率,且变异率接近并显著小于该产品与西洋参的变异率。结论：秘鲁产人参保健品组织结构与人参及西洋参不同,但含有与二者非常相似的成分。     

基于光谱法的陈皮饮片标准汤剂指纹图谱分析

目的:建立陈皮饮片标准汤剂的指纹图谱并对其进行质量评价。方法:制备15批陈皮饮片标准汤剂,采用HPLC测定陈皮饮片标准汤剂中橙皮苷的含量;采用紫外光谱法(UV)和红外光谱法(IR)建立陈皮饮片标准汤剂的指纹图谱;利用相关系数法和双指标序列分析法对不同批次陈皮饮片标准汤剂的光谱图进行比对。结果:15批陈皮饮片标准汤剂中橙皮苷的质量分数0. 82%～2. 60%,出膏率实测值32. 02%～46. 11%;与紫外和红外对照指纹图谱相比,各批次陈皮饮片标准汤剂指纹图谱的相似度分别为 0. 897和 0. 942,双指标分析法结果显示各批次陈皮饮片标准汤剂的共有峰率均62. 50%,变异峰率均46. 67%。结论:该研究建立的质量评价方法可用于陈皮饮片标准汤剂的系统性评价,可为陈皮配方颗粒等相关制剂的质量标准制定提供参考。