黄芪多糖含量测定的方法学研究

本文采用紫外分光光度法测定黄芪中多糖的含量,通过对多糖部位的水溶部分、水不溶部分及两部分混合物的多糖含量测定,表明水溶部分与水不溶部分总多糖的含量和两部分混合物的多糖含量接近,结合多糖特性和Molish反应的阳性现象,提出用沸水代替冷水对黄芪多糖有效部位萃提的方法更具准确性.本研究结果证明苯酚-硫酸法也可用于测定水不溶多糖.     

紫外分光光度法测定复方黄芪口服液中多糖的含量

目的:建立用紫外分光光度法测定复方黄芪口服液中多糖的含量.方法:以葡萄糖为对照品,采用3,5-二硝基水杨酸(DNS)比色,利用紫外分光光度法在520 nm波长测定多糖含量.结果:葡萄糖在10-70μg·mL-1具有良好的线性关系,回归方程为C:41.70A 4.200,r=0.9999,平均回收率为100.1%.结论:紫外分光光度法简捷、准确、灵敏度高,可用于复方黄芪口服凌质量控制.     

天山岩黄芪根中多糖的提取及含量测定

目的 研究天山岩黄芪根中多糖的含量。方法 采用分光光度法测定天山岩黄芪根中多糖的含量,以葡萄糖为对照品,以苯酚-浓硫酸为显色剂,在486 nm处测定样品溶液的吸光度。结果 标准曲线为A=51.654C＋0.037 2,r=0.999 8,RSD为1.28%,1.50%。结论 该方法操作简单,灵敏度高。     

内蒙黄芪地上部分多糖的含量测定

本文采用酚－硫酸比色法比较测定了内蒙黄芪地下与地上部分黄芪多糖的含量。实验表明，根的含量最高，茎叶次之，种子最少。由于茎叶产量大，易采收，是很有潜力的黄芪多糖药源，为合理利用黄芪地上部分提供了科学依据。     

黄芪饮片加工前后多糖含量比较

黄芪饮片加工前后多糖含量比较齐齐哈尔医学院苗术杨秀珍孟文芳陈咏梅（１６１０４２）齐齐哈尔市药材公司马德志关键词黄芪多糖紫外分光光度法—酚—硫酸法黄芪是常用扶正中药，具有补气固表之功效，据报道〔１〕黄芪根中多糖具有免疫促进作用，是黄芪饮片中的一种有效成...     

紫外可见分光光度法测定不同产地柴胡中多糖含量

[目的]建立一个紫外可见分光光度法,对不同产地柴胡样品中的多糖进行含量测定。[方法]柴胡多糖含量测定采用苯酚-硫酸显色,487nm为检测波长,对提取过程的主要步骤及方法学进行实验,建立其测定方法;[结果]柴胡多糖的的测定方法简便、准确、稳定,线性范围为10.484～75.936μg,(r=0.9986),11个不同产地的柴胡中多糖含量范围在46.299～96.965g/kg生药;[结论]本研究建立的柴胡多糖含量测定方法简便易行、稳定、可靠。     

黄芪中黄芪多糖含量的测定

目的:建立黄芪中黄芪多糖的含量测定方法。方法:采用比色法测定黄芪多糖的含量。结果:测定波长为489nm,葡萄糖在2.0～14.0μg·mL-1线性关系良好,平均加样回收率为99.84%,RSD=3.71%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于黄芪中黄芪多糖的含量测定。     

黄芪中黄芪多糖含量的测定

目的：建立黄芪中黄芪多糖的含量测定方法。方法：采用比色法测定黄芪多糖的含量。结果：测定波长为489nm,葡萄糖在2．0－14．0μg·mL。线性关系良好,平均加样回收率为99．84％,RSD=3．71％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于黄芪中黄芪多糖的含量测定。     

黄芪多糖的微波提取及含量测定

目的：从黄芪中提取多糖,并测定其含量,方法：运用微波技术用水提醇沉法提取黄芪多糖,用酚－－硫酸比色法测定多糖含量。结果：测得黄芪中多糖含量6．55％,平均回收率为99．05％,RSD＝1．02％（n=3)。结论： 首次运用微波技术从黄芪中提取多糖,反应速度加快,实验结果令人满意。     

黄芪及其提取物对免疫功能的影响

黄芪(Astragalus membranaceus,AM)是一种常用扶正益气药,广泛应用于各种气虚证的治疗。近年来研究表明其可通过各种途径调节机体免疫功能,有较好的抗癌作用,临床研究亦证实其可配合放化疗减毒增效,提高患者生存质量,抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡,因此在中医肿瘤内科治疗中发挥着重要作用。文章试从黄芪及其提取物对免疫器官的影响,以及其对树突状细胞、单核-巨噬细胞、淋巴细胞增殖与活化、Th1/Th2平衡、自然杀伤细胞、红细胞免疫、白细胞及白细胞介素、干扰素及肿瘤坏死因子等的影响几个方面对其作用及效应机制作一简单综述。     

黄芪注射液治疗小儿肾病综合征继发性免疫功能低下

目的：观察黄芪注射液治疗继发性免疫功能低下的疗效。方法：肾病综合征引起的继发性免疫功能低下的病人76例随机分为2组。治疗组36例,采用免疫抑制剂加黄芪注射液治疗;对照组40例仅级免疫抑制剂治疗。结果：治疗组治疗后血清IgG、IgA均明显上升,与对照组比较,差异有非常显著意义（P＜0．01）。治疗组总有效率为88．9％,对照组总有效率为15％。结论：黄芪注射液对肾病综合征继发性免疫功能低下患儿具有显著的免疫增强作用。     

黄芪多糖口服吸收促进剂的研究

该实验利用黄芪多糖中引入的仲氨基与FITC中氰基发生亲核反应,得到FITC荧光标记的黄芪多糖,并采用Caco-2细胞模型评价了低相对分子质量壳聚糖和鱼精蛋白对黄芪多糖的吸收促进作用。结果表明该荧光标记方法稳定性好,灵敏度高;低相对分子质量壳聚糖和鱼精蛋白对细胞毒性作用均较小;2种吸收促进剂对黄芪多糖的吸收均具有一定的促进作用,同时吸收促进剂的比例越大时,作用越明显,低相对分子质量壳聚糖的作用略强于鱼精蛋白。实验前后细胞跨膜电阻（TEER）的变化表明其作用机制可能是吸收促进剂能暂时打开细胞间的紧密连接,增加了膜的流动性,从而提高药物的透过性。     

黄芪有效成分治疗充血性心力衰竭的核心脏病学研究

应用黄芪有效成分黄芪甙ＩＶ（ＸＧＡ）注射液治疗１９例充血性心力衰竭的患者，２周后１５例患者胸闷、气急症状好转，活动能力有所提高。以放射性核素心血池造影术观察示左心室构型改善：即左室舒张末期容积缩小（从１０１．２４±４５．３６ｍｌ到８９．８６±４４．１３ｍｌ），左室收缩末期容积也缩小（从７８．８０±４２．２５ｍｌ到６１．６８±３３．４１ｍｌ），此两项变化均有显著差异（Ｐ〈０．０５）；心率减慢（从８８     

黄芪多糖对大鼠心肌缺血-再灌注损伤后的保护作用

目的探讨黄芪多糖对再灌注后心脏血流动力学的影响、作用机制及其与氧自由基的关系。方法应用大鼠离体工作心脏模型进行缺血-再灌注,并设定程序对照组、缺血-再灌注损伤组、黄芪多糖(50mg/mL灌注液)治疗组。结果缺血-再灌注组主动脉压(AP)、左室收缩压(LVSP)、左室内压最大变化速率(±dp/dtmax)显著下降(P<0.05),而左室舒张末期压(LVEDP)、等容舒张期心室内压下降的时间常数(T值)显著增高(P<0.05),心输出量(CO)、每搏量(SV)、心脏指数(CI)、每搏指数(SI)显著减小(P<0.05,或P<0.01),冠脉流量(CF)显著下降(P<0.05),黄芪多糖治疗组其收缩舒张功能均得以良好的恢复,有显著扩冠作用(P<0.05)。缺血-再灌注组心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)含量明显下降,LPO含量增高、心肌组织氧自由基波谱信号(OFR)增强,黄芪多糖治疗组SOD含量增高,LPO含量、OFR波谱信号降低,与缺血-再灌注组比较均P<0.05。结论黄芪多糖抗氧自由基的作用可能是其改善心脏血流动力学、抗心肌缺血-再灌注损伤的重要机制。     

黄芪治疗心力衰竭的研究进展

对近年来黄芪及有效成分抗心力衰竭的药理作用、机制及临床应用进行概述,从而阐明黄芪及有效成分在治疗心力衰竭方面应用前景.     

黄芪对心绞痛患者心功能的影响

本研究用单盲法，采用脉冲多普勒超声心动图对２０例心绞痛患者服用黄芪口服液后心功能的变化进行观察。结果服用黄芪口服液后患者心排血量为５．０９±０．２１Ｌ／ｍｉｎ升至５．９５±０．１８Ｌ／ｍｉｎ。但未观察到黄芪对患者左室舒张功能有改善作用。黄芪对患者红细胞膜ＡＴＰ酶活性无抑制作用，因此推测其强心作用的机理与洋地黄类强心药物不同。     

蝉拟青霉/黄芪双向发酵体系建立及成分研究

目的:建立蝉拟青霉/黄芪药材、黄芪药渣双向发酵体系,探究发酵过程中有效成分含量变化。方法:选取正交设计法对接种量、发酵温度、湿度进行优化,并采用硫酸-苯酚比色法、NaNO_2-Al(NO_3)_3比色法及香草醛-高氯酸氧化法对发酵黄芪及黄芪药渣菌质中的多糖、总黄酮、总皂苷的含量进行测定。结果:药材菌质最优发酵条件为温度26℃,湿度90%,接种比例3 mL/5g,药渣菌质最优发酵条件为温度26℃,湿度80%,接种比例3 mL/5g;经发酵后,黄芪药材菌质中多糖、总皂苷含量略减少,而黄酮含量有所增加;黄芪药渣菌质中黄酮、皂苷含量均增加。结论:蝉拟青霉可对黄芪药材和药渣基质进行发酵,且发酵后菌质中有效成分的得率显著增加,增强了黄芪药材的药用价值,并为药渣的处理提供了新的思路。     

黄芪对自发性高血压大鼠动脉压力反射敏感性的影响

目的:评价黄芪的降压效应及其在降压过程中对压力反射敏感性(BRS)的影响。方法:12周龄自发性高血压大鼠(SHR)19只,采用不同剂量的黄芪注射液腹腔注射给药,每天1次,共8周。并连续定时观察血压变化,8周后测定BRS,并比较用药各组与不用药组血压、BRS的差异。结果:未用药组SHR血压自第3周开始升高(P<0.01),而给药的各组SHR血压无变化;经黄芪处理后的各组SHR的BRS明显比自然饲养的SHR高(P<0.01或P<0.05)。结论:黄芪可以改善SHR的BRS。