贵州产淫羊藿药材质量综合考察研究

目的：综合研究影响贵州产淫羊藿药材质量的各种因素，提出淫羊藿药材的质量控制方法，研究淫羊藿资源的可持续利用。方法：对不同种类、产地、药用部位、物候期的淫羊藿样品，采用HPLC法和紫外分光光度法分别测定其淫羊藿苷和总黄酮含量。结果：不同种类，不同产地，不同药用部位，不同物候期直接影响着淫羊藿药材的品质。结论：贵州产部分淫羊藿的质量符合或超过中国药典(2000版)标准。淫羊藿的药材生产以花期至果期采收地上部分，质量为好。     

高效液相色谱法测定贵州产淫羊藿药材不同药用部位中淫羊藿苷的含量

目的：通过测定贵州产淫羊藿药材不同药用部位中淫羊藿苷的含量,为合理开发利用贵州淫羊藿资源提供理论依据。方法：对不同种类、产地、药用部位的淫羊藿药材样品,采用HPLC法分别测定其淫羊藿苷含量。结果：16种贵州产淫羊藿药材因种类、产地、药用部位不同,其淫羊藿苷含量有较大差异。结论：贵州产部分淫羊藿的质量符合或超过中国药典（2005版）标准,为了淫羊藿资源的可持续利用,药材生产应以采收地上部分质量为好。     

贵州产淫羊藿药材不同药用部位中多糖的含量测定

目的 通过测定贵州产淫羊藿药材不同种类、不同药用部位中多糖的含量,为合理开发利用贵州淫羊藿资源提供理论依据.方法 采用硫酸-苯酚法,对贵州产10种淫羊藿药材不同药用部位中的多糖含量进行测定.结果 10种贵州产淫羊藿药材因种类、产地、药用部位不同,其多糖含量存在差异,根和叶中多糖含量差异较小,根和叶中的多糖含量均大于叶柄和茎的.结论 为保证贵州淫羊藿资源的可持续利用,淫羊藿药材入药以地上部分(去粗梗)更为合理.     

高效液相色谱法法测定不同产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量

目的比较不同产地、不同品种的淫羊藿中淫羊藿苷含量差异。方法建立新的HPLC检测方法，测定其淫羊藿苷的含量。结果陕西汉中的淫羊藿中淫羊藿苷含量较高，朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷含量最高，达到1．33％，是同产地的淫羊藿的1．8倍。结论不同产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量存在较大的差异，产地及品种影响淫羊藿药材的质量。     

箭叶淫羊藿叶中总黄酮及淫羊藿甙含量的动态变化研究

箭叶淫羊藿叶中总黄酮及淫羊藿甙含量的动态变化研究朱朝德张转平孙全明胥道宝(陕西省安康地区药品检验所安康725000)箭叶淫羊藿Epimediumsagitatum(Sieb.etZucc.)Maxim.系小檗科淫羊藿属植物。《中国药典》1995年版规定淫羊藿的药用部位为地上部分,采收期为夏、秋间茎叶茂盛时。不同采收时期直接影响着药材的品质、产量及资源的合理保护与开发利用。为此笔者以箭叶淫羊藿为样品,采用紫外分光光度法测定了不同采收期叶中总黄酮     

基于淫羊藿苷测定及HPLC指纹图谱分析的淫羊藿药材质量差异评价

目的建立客观评价淫羊藿药材质量差异的方法。方法采用高效液相色谱法,Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(23∶77),体积流量1 mL/min,检测波长270 nm,进样量10μL,建立不同产地、不同品种淫羊藿药材不同生长部位(茎与叶)的HPLC指纹图谱,并测定其不同生长部位中淫羊藿苷的量。结果 淫羊藿药材不同生长部位(茎与叶)的HPLC指纹图谱和淫羊藿苷的量存在差异,从其叶和茎的特征指纹图谱中分别提取出19和10个共有峰,且叶中淫羊藿苷的量是茎中的4~8倍;叶与叶、茎与茎之间的化学特征存在差异,叶与茎化学特征差异最显著。结论建立的淫羊藿苷测定方法和指纹图谱的精密度、稳定性、重现性好,可表征淫羊藿药材质量的差异性,为淫羊藿药材的质量研究和建立淫羊藿药材的商品规格提供参考依据。     

高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿定C和淫羊藿苷的含量

目的 :测定不同种和不同产地的淫羊藿中淫羊藿定C和淫羊藿苷的含量 ,探讨淫羊藿药材的质量控制方法。方法 :色谱柱为HypersilBDS C₁₈(4mm×250mm ,5μm ) ,以乙腈 0.05%磷酸作为梯度洗脱流动相 ,G13 15A光电二极管阵列检测器 ,检测波长 272nm。结果 :淫羊藿定C和淫羊藿苷平均回收率分别为 99.7% ,102.5% ,RSD分别为 1.5% ,1.1%。结论 :本方法快速 ,重现性和稳定性好 ,可用于淫羊藿药材质量控制.     

淫羊藿降压有效部位中活性成分淫羊藿甙含量的RP-HPLC分析

建立了淫羊藿Epimediumgrandiflorum降压有效部位中降压活性成分淫羊藿甙（icariin）含量的RP－HPLC分析方法。并对由不同产地的淫羊藿药材制备的淫羊藿降压有效部位中淫羊藿甙的含量进行了分析。这为淫羊藿降压有效部位质量标准的制定奠定了基础。     

HPLC法测定川产淫羊藿属植物的淫羊藿甙含量

HPLC法测定川产淫羊藿属植物的淫羊藿甙含量张艺,肖崇厚,孟宪丽(成都中医药大学610075)钟国跃(四川省中药研究所重庆630065)淫羊藿属植物我国约有17种。四川省已知有该属植物13种,不仅种类多而且蕴藏量也相当大￣[1].药理实验表明,淫羊藿甙(icarrine)为淫羊藿的主要有效成分之一￣[2]。为了对川产淫羊藿属植物资源进行系统的品质评价,我们应用高效液相色谱法测定了川产淫羊藿属植物的淫羊藿甙的含量,并对不同产地、不同植物部位....     

中药淫羊藿主要种类评述

目的 :评述中药淫羊藿的主要资源种类 ,提出淫羊藿药材的质量控制方法。方法 :分类学研究 ,资源调查 ,黄酮类成分质量评价。结果 :总结出中药淫羊藿资源分布量大的有 7个种 ,按分布区的面积依次分别是箭叶淫羊藿Epimediumsagittatum ,淫羊藿E .brevicornu ,粗毛淫羊藿E .acuminatum ,朝鲜淫羊藿E .koreanum ,柔毛淫羊藿E .pubescens,黔岭淫羊藿E .leptorrhizum和巫山淫羊藿E .wushanense,并给出它们的具体分布区和淫羊藿苷类成分含量情况 ,还提出另外药用较多的 8个种 ,给出 15种的药材形态分种检索表。结论 :依据中药淫羊藿主要种类分布特点、资源量和种类混杂情况 ,建议将全国分为 4个产区 (或收购区 ) ,按重要性分区分别是东北区 ,仅有朝鲜淫羊藿一种 ,质量最好 ;西北华北区 ,主要是淫羊藿 ,成分含量比较稳定 ;华东华南区 ,主要为箭叶淫羊藿 ,但种内质量差异很大 ;西南区 ,在贵州省 ,主流品种为粗毛淫羊藿 ,其次为黔岭淫羊藿 ,再其次为巫山淫羊藿 ,黔岭淫羊藿不可药用 ,在四川省 ,主流品种为粗毛淫羊藿和柔毛淫羊藿 ,该地区产量大 ,但品种复杂 ,应注意形态鉴别。建议将粗毛淫羊藿收入《中国药典》。     

贵州产淫羊藿资源与质量考察研究

目的　调查研究贵州产淫羊藿野生资源 ,并对其质量进行考察对比 ,为半野生中药材淫羊藿 GAP基地建设及其 SOP的制订提供依据 ,以求淫羊藿资源的可持续利用。方法　深入贵州的淫羊藿产区进行资源调查 ,分类学研究 ,黄酮类成分质量考察评价。结果　基本查明贵州产淫羊藿的野生资源 ,现知有淫羊藿属药用植物 17种 2变种 ,以粗毛淫羊藿、黔岭淫羊藿、巫山淫羊藿等为主流品种 ,粗毛淫羊藿产量最大而质量佳 ,黔岭淫羊藿质量相对较差。结论　贵州的淫羊藿资源丰富 ,粗毛淫羊藿是目前药用的主要来源 ,值得深入研究与开发 ,并建议新版《中国药典》予以收载     

广州地区几种市售淫羊藿药材的质量分析

目的：对广州地区市场上流通的不同产地来源的淫羊藿药材所含淫羊藿苷和总黄酮的含量进行比较。方法：采用《中国药典》2000年版一部淫羊藿药材含量测定项下的方法测定淫羊藿约材所含淫羊藿苷和总黄酮的含量。结果：不同产地淫羊藿中淫羊藿苷和总黄酮的含量存在差异。结论：无论在理论上还是在实际应用上都具有一定的指导意义。     

中药淫羊藿主要资源种类药材质量的系统研究

目的：为有效实现淫羊藿药材质量控制,考察药典中规定的淫羊藿Epimedium brevicornu,箭叶淫羊藿E. sagittatum,柔毛淫羊藿E. pubescens,朝鲜淫羊藿E. koreanum和巫山淫羊藿E. wushanense等5个种,以及《贵州省中药材、民族药材标准》收载的粗毛淫羊藿E. acuminatum,天平山淫羊藿E. myrianthum,黔岭淫羊藿E. leptorrhizum 3个种,以及贵州省作为巫山淫羊藿使用的拟巫山淫羊藿E. pseudowushanuse共9个主要资源种类的药材质量情况。方法：采用HPLC,UV测定共102份不同产地的上述9种淫羊藿药材样本的淫羊藿苷、总黄酮含量,并测定了以淫羊藿苷为参照的朝藿定A,B,C和淫羊藿苷（简称淫羊藿多苷,ABCI）4种成分的总量。 结果和结论： 以药典5个品种样品计,仅约有30%的样本淫羊藿苷含量达到药典标准,本研究提出以淫羊藿多苷的总量不低于13%,总黄酮含量不低于50%作为淫羊藿药材质量控制指标,并对各品种进行了质量评价,提出这些品种作为国家标准的参考意见。     

多基原淫羊藿不同部位质量评价研究

目的对不同基原淫羊藿药材不同部位所含的黄酮类成分进行比较,为淫羊藿质量评价及药用部位的合理选择提供依据。方法采集13批淫羊藿植株地上部分,分为叶片、叶柄、茎3个部位,对其HPLC指纹图谱和朝藿定A、B、C及淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ5种黄酮类成分进行分析,进而采用方差分析和中药色谱指纹图谱相似度评价软件并结合聚类分析(HCA)对淫羊藿叶片、叶柄和茎的含量差异进行综合评价。结果指纹图谱结果表明淫羊藿叶片中化学成分较茎及叶柄中丰富,叶柄与茎化学成分基本一致;含量测定结果表明淫羊藿叶片中5种成分含量均显著高于叶柄及茎,甚至达到数10倍。聚类分析结果也表明叶片与叶柄及茎可明显区分开来。结论通过分析淫羊藿不同部位化学成分差异,明确了淫羊藿叶片、叶柄及茎的质量差异,为淫羊藿质量控制及药用部位的确定提供了实验依据。     

淫羊藿饮片杂质问题的研究与探讨

目的:探讨淫羊藿饮片中的杂质问题。方法:检查15批次淫羊藿饮片中各类杂质的含量,并测定淫羊藿饮片各部位中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷和宝藿苷I五种黄酮类成分的含量。结果:15批次淫羊藿饮片杂质平均含量为23.66%,其中非药用部分茎占18.39%,柄占4.22%,其它杂质异物占1.05%,并且茎、柄中5种黄酮类成分的含量为淫羊藿叶中含量的1/10。结论:淫羊藿饮片中茎、柄杂质的大量存在直接导致了饮片整体质量的降低,因此建议在2010版《中国药典》质量标准制订中,将淫羊藿药材的药用部位规定为干燥叶片,从药材源头开始杜绝非药用部分茎、柄的存在,从而提高淫羊藿药材和饮片的整体质量,保证饮片的纯净度和投药量的准确度,进而确保临床疗效。     

药用淫羊藿品种的分子鉴定研究——朝鲜淫羊藿的位点特异性PCR鉴定

目的:建立朝鲜淫羊藿的位点特异性PCR鉴定方法,用于朝鲜淫羊藿来源鉴定和药材质量控制。方法:依据自己测得和来自于GenBank主要药用淫羊藿种的核糖体基因组ITS序列,比对分析寻找朝鲜淫羊藿区别于其他种的变异位点,并根据这些变异位点设计专属性的PCR鉴定引物对植物样本进行扩增,并用药材饮片进行验证。结果:本研究获得了2对朝鲜淫羊藿特异性鉴定引物,能够区别朝鲜淫羊藿与其他药用品种,本方法适用于淫羊藿药材和饮片。     

粗毛淫羊藿不同部位、不同生境中淫羊藿苷、总黄酮含量的变化分析

目的:考察淫羊藿苷和总黄酮类成分在药用植物粗毛淫羊藿不同部位的代谢分布趋势及其与不同生境的相关性,为其栽培管理与药材采收提供实践指导。方法:对4种生境24个样方中的成年植株采样,分为叶、茎、根、根茎4个部位,用HPLC,UV分别测定各样品的淫羊藿苷、总黄酮含量,SPSS 17.0作数据统计分析。结果:淫羊藿苷在叶、根的含量远高于在茎(地上茎、地下茎)中的含量,黄酮类成分在叶含量高于其他器官,其他器官含量则无差别;不同生境对淫羊藿苷在植株不同部位的积累有一定影响,而黄酮类在不同生境下植株不同部位中的含量差异不明显。结论:淫羊藿苷在植株中的含量分布具有较明显的部位、生境选择性;黄酮类在植株各部位中的代谢与积累则表现较均匀,且受环境影响不大。从淫羊藿苷、黄酮类成分在植株不同部位的分布和积累比例、不同生境下的生长策略综合考虑,采挖粗毛淫羊藿地上部分,既可保证药材的质量合格,也利于资源的合理和可持续利用。     

近10年淫羊藿药材及饮片研究进展

从物种分类、资源、栽培、质量、化学和炮制现代研究6个方面对近10年淫羊藿药材和饮片的研究进展进行了综述。其中物种分类研究重点介绍了2001年出版的《中国植物志》(第29卷)和2002年出版的专著《The genus Epimedium and other herbaceous Berberidaceae》对中国所有淫羊藿属植物的处理结果,并进行了简要整理和评述。质量研究方面,总结论述了最近10年来淫羊藿药材质量研究的现状,以及不同产地、不同物候期、不同用药部位以及环境条件对质量的影响。     

巫山淫羊藿根的化学成分研究

巫山淫羊藿Ep im ed ium w ushanense T. S.Y ing是小檗科淫羊藿属植物,与同属植物淫羊藿E. brev icornum M ax im.、柔毛淫羊藿E. pubescensM ax im.、箭叶淫羊藿E. sag ittatum M ax im.和朝鲜淫羊藿E. koreanum N akai作为淫羊藿药材原植物收载于2000版《中华人民共和国药典[》1],入药部位地上干燥部分。巫山淫羊藿分布于四川、陕西、贵州、广西[2],资源丰富,地上部分的化学成分已有报道[3,4],但地下部分尚未见报道。本文对其根中黄酮类有效成分进行了初步研究,从乙醇提取物的正丁醇萃取部分中分得了3种黄酮化合物,淫羊藿次苷Ⅰ( ic…     

淫羊藿属9种淫羊藿叶中朝藿定C和淫羊藿苷量的考察

淫羊藿属Epimedium L．药用植物，在我国有29种，产于川陕者14种，具有多方面的药理活性。《中国药典》作为淫羊藿药材的有5种，分别为淫羊藿、朝鲜淫羊藿、箭叶淫羊藿、巫山淫羊藿和柔毛淫羊藿，笔者在进行淫羊藿成分系统分离研究的基础上，对采集的川陕豫产9种习惯人药的淫羊藿品种，将其叶中的主要成分朝藿定C和淫羊藿苷的量进行了考察，结果表明大部分品种朝藿定C量大于淫羊藿苷。