药材生物学研究是GAP研究的前提和理论基础

生物药材的质量是由其物种的遗传性和环境条件决定的，规范药材生产过程，保证药材的质量，首先要用植物分类学来界定药材的种质来源，发现生态环境因子与药材生长发育的关系，探索道地药材的成因，使药材在适宜的环境中生长，达到最佳质量。在药用植物栽培过程中，研究种子的生物学特性和植物的生长发育规律，根据不同物种在不同时期的特殊需要提供必要的种植条件和管理措施。按照植物的生长发育节律，综合有效成分含量和产量两方面来考虑，以植物自身的阶段性性状发育特征为指标，客观判断药材的最佳采收期。掌握时间、空间环境条件对药材质量的影响，有针对性地制定药材的适宜加工方法和贮藏条件，使其在外观性状和内在质量上达到优质标准。     

药材适宜采收期综合评价模式的建立与实践

采收是药材生产过程中的重要环节,直接影响着药材的质量与产量。随着我国中药材生产质量管理规范(GAP)的实施和推广,药材适宜采收期的客观评价与确定成为中药生产领域的共性问题之一。在课题组实施"十一五"国家科技支撑计划项目"药材采收、初加工、贮藏过程中共性技术研究"的基础上,运用中药资源化学的研究思路与方法,通过对当归不同产地、不同采收期的系统评价,建立了客观表征植物生长发育与环境条件的物候关系对药材品质形成与药用部位生物产量相互关联的多指标综合评价模式。首次较为系统地阐述了基于中药资源化学的理论思想和研究方法,从药材生产过程中的时、空关系与物质动态积累规律诸方面探讨和建立客观评价和确定药材适宜采收期的方法学,以期对我国中药材的规范化生产,保障药材的质量与产量提供理论指导和方法学支撑。     

近10年淫羊藿药材及饮片研究进展

从物种分类、资源、栽培、质量、化学和炮制现代研究6个方面对近10年淫羊藿药材和饮片的研究进展进行了综述。其中物种分类研究重点介绍了2001年出版的《中国植物志》(第29卷)和2002年出版的专著《The genus Epimedium and other herbaceous Berberidaceae》对中国所有淫羊藿属植物的处理结果,并进行了简要整理和评述。质量研究方面,总结论述了最近10年来淫羊藿药材质量研究的现状,以及不同产地、不同物候期、不同用药部位以及环境条件对质量的影响。     

穿心莲各生育期的药材质量和干物质积累动态研究

目的:研究穿心莲栽培过程中干物质积累和药材质量变化规律,以确定穿心莲药材适宜的采收期。方法:在穿心莲GAP栽培过程中,根据其生育期的特点定期采集样品,以2005版药典方法考察其质量和干物质积累情况。结果:穿心莲干物质积累在营养生长时期快,生殖生长时期积累慢;有效成分穿心莲内酯在营养生长时期增长迅速,进入生殖生长后变慢,到始花期穿心莲内酯的含量达到最高。结论:穿心莲药材的最佳采收期为现蕾期到始花期间。     

湖北紫荆皮植物学及生药鉴定研究

目的 建立湖北紫荆皮质量控制方法.方法 制订了同属植物形态鉴别和不同习用混淆品种药材性状鉴别检索表,运用药材性状、显微特征、薄层色谱鉴别等方法对湖北紫荆皮进行鉴定研究.结果 检索表能较好区分同属近似药用植物和不同习用药材混淆品种,药材性状、显微、薄层色谱鉴别特征明显.结论 为理清湖北紫荆皮植物来源,区分不同习用品,有效控制该品种质量提供依据.     

高品质道地药材的科学内涵

中药材来源由野生转为栽培是导致药材质量降低主要原因,阐明高品质道地药材及质量形成的科学内涵可为优质药材生产指明方向。动植物的基本代谢是相同的,次生代谢产物的生态作用与药材活性成分药理作用的生物学本质是一致的,在逆境胁迫状态下次生代谢产物具有较高的药理活性,药材质量最佳。围绕种质、环境和生产加工3方面,从生物进化和生理生态学角度,指出同物种的遗传物质的差异也较大,优质道地药材是以特化的种质为前提,种质是决定药材质量的生物学基础;环境是提高药材质量的基本条件,逆境通过活性氧操控次生代谢,增加次生代谢含量和高活性成分比例,从而提高药材质量;加工过程是利用植物细胞具有全能性和完整的次生代谢系统,在干燥过程中对新鲜药材部位实施逆境胁迫,短时间内提高次生代谢含量。高品质道地药材不仅主要成分含量较高,而且高活性成分含量也较高,从而保证了较高的疗效。     

决明子规范化种植技术研究

目的:规范决明子生产,使决明子达到优质高产无公害的标准,保证其药材质量。方法:在传统栽培经验基础上,按照《中药材生产质量管理规范》技术要求,从决明子的植物形态与性状、生长环境、基地选择、播种、田间管理、病虫害防治、采收等方面,开展决明子规范化种植技术的研究。结果:形成决明子的规范化种植技术,达到优质高产的目的。结论:为今后决明子的规范化种植提供技术参考。     

甘草不同干燥包装储藏方法的比较研究

目的通过比较甘草鲜样及干样在不同干燥方法、包装技术、储藏环境下其品质、质量损耗和保质期的变化,旨在探寻其经济实用的优质包装储藏方法。方法采用单因素完全随机设计对甘草药材中主要有效成分甘草苷和甘草酸含量进行测定。结果不同干燥方法对甘草质量有明显的影响,40℃烘干和阴干处理的甘草药材中甘草苷和甘草酸含量最好;不同包装材料对甘草药材中甘草苷和甘草酸含量没有明显影响,但对其外观品质有一定影响。不同储藏条件对甘草药材内在和外观品质均有显著影响。在不同含水量、包装和储藏方式对甘草质量的综合影响效应实验中,25℃条件下、含水量为13%的牛皮纸袋包装,其甘草活性成分含量最高,外观品质也最好。结论采用不同干燥方式和储藏条件进行贮藏研究,旨在筛选最佳的干燥方法、包装技术和储藏环境。     

药用淫羊藿栽培研究现状与展望

淫羊藿是小檗科多年生落叶或常绿草本植物,在我国已有上千年的药用历史。目前,其药用品种野生资源遭到严重破坏,为获取有效成分高且质量均一的药材,积极开展淫羊藿药用植物人工栽培工作迫在眉睫。通过对药用淫羊藿生长特征进行梳理,总结该属药用植物不同空间尺度上的自然生境,整理其地理分布信息,探讨淫羊藿药用品种植物生长适宜的环境条件,重点对淫羊藿药用植物的人工繁育技术、人工栽培条件、药材质量影响因素及质量控制对策进行总结,以期为开展其人工栽培工作提供参考。     

越南人参与其同属易混药材的比较鉴别北大核心

目的:对越南人参Panax vietnamensis Ha&Grushv.进行鉴别研究,并与其同属易混药材进行比较,为越南人参的物种真实性鉴定提供实验依据。方法:利用原植物鉴定、性状鉴定和显微鉴定方法进行观察和分析,筛选具有鉴别意义的特征。结果:确定了越南人参的原植物、药材性状和显微组织及粉末特征,明确了越南人参与其同属药材三七、人参、西洋参的主要异同点。结论:该研究为越南人参药材标准制定以及同属易混药材质量监控积累了实验基础,也为越南人参药用资源的开发利用提供了参考依据。     

对"中药材生产质量管理规范"中某些条款的商榷

目的：使“中药材生产质量管理规范”更加趋于完善。方法：从GAP产生的历史原因入手，应用生态学原理、方法，结合应用“中药材生产质量管理规范”的实际情况进行讨论。结果：“中药材生产质量管理规范”中存在少数不完善的条款。结论：(1)建议将第一条修订为：为保护生态环境、规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化，制定本规范。(2)建议将第十二条修订为：根据药用植物的营养特点、土壤的供肥特点及农田生态系统的容量和自净力大小，确定施肥种类、时间、数量和方法，施用肥料的种类以有机肥为主，根据不同药用植物物种生长发育的需要及农田生态系统的要求有限度地使用化学肥料。(3)建议在GAP中对药食两用的中药材应按绿色食品的要求进行分类(AA级与A级)，并在相关章节条款中注明其生产要求，使之与绿色食品相统一，便于生产者掌握并与国际接轨。     

青藏高原珍稀濒危药用植物的资源与保护

本文介绍了青藏高原药用植物的资源概况,其主要特点为:1.野生药用植物资源极其丰富;2.名贵药材多,野生资源蕴藏量较大;3.藏医药发展有较大优势;4.药用植物的新品种、新资源多。本文分析了青藏高原药用植物的资源现状,提出了由于医药需求量增加造成开发过度,对高原药用植物濒危状况的研究与了解不够,保护措施乏力以及高原药用植物所固有的脆弱性等是濒危植物产生的主要原因,并为实施高原药用植物资源的可持续发展战略及采取相应的保护措施提出了建设性意见。本文特别指出应保护药用植物资源及与之密切相关的自然界的生态环境,以保证资源的永续利用,保存资源稀有和濒危的药用植物的物种遗传多样性,运用现代科学技术,加强珍稀濒危物种的种质保存,变野生药用植物为家种,扩大药用资源,提高现有药用植物资源的再生能力和内在质量,以保证药用需要。在保护行动中应提倡多学科合作,大力加强对高原药用植物重要种群的基础性研究。     

中药资源空间诱变育种研究进展

我国中药资源物种储量丰富,长期以来我国的中药材以野生采收为主,目前中药野生资源已远不能满足中药现代化发展的需求.人工培育的药用植物优良品种少、种植面积小、产量低,多种常用药材处于短缺状态,亟须采用科学的育种方式,提高药用植物的产量及品质.空间诱变育种具有效率高、变异幅度大、育种周期短等特点,是获得新种质资源的有效途径....     

环境生态因子对药用植物皂苷成分的影响

分析药用植物生长过程中主要的环境因子对药用植物皂苷成分的影响.分别从药材产地、药材采收期、光照和温度、栽培措施几个方面举例分析各个环境因子对药用植物皂苷成分的影响,分析其中的机制,寻找相关因子对药用植物皂苷成分影响的理论依据.药用植物产地、采收季节、生长年限、生长过程中的光照和温度及其栽培中的水肥管理等因素对药用植物皂苷成分都产生了很大的影响,这些现象具有一定的理论依据.优质药材的生产需考虑其栽培适宜区,确定合理的采收时间,同时在栽培过程中科学的栽培措施是提高药材产量和有效成分含量的有效手段.对药用植物采取适当的短期胁迫是优化栽培条件,提高药材质量的好方法.     

豆科藏药品种与标准整理

通过考证藏医学文献的方法,对豆科藏药的品种、基原及标准进行整理和分析。结果表明,各文献中记载的豆科藏药共有36属142种(含变种),涉及64个药材品种,不同文献记载的各药材品种的名称、基原、药用部位、功效等存在着较大的差异;其中,约38.0%(54种)的种类为藏医学特用药用植物,约25.4%(36种)的种类作为藏药材被有关藏药标准收载,除与中药材交叉使用的9个药材品种的质量标准较为完善外,多数品种仅有性状、鉴别等项规定。藏药材品种混乱、质量标准不完善的状况在藏药材中较为普遍,已成为制约藏医药发展的突出问题,应当加强藏药的本草考证、资源与使用现状调查、资源物种的药效物质基础及生物活性比较、质量标准、医药名词术语规范等研究,以推动藏药材的品种-名称-基原等的规范和质量标准体系建立。     

中药材种业发展现状及品牌化战略路径

目前,我国中药材基原物种较多,中药材品种选育和制种技术发展水平不均衡,中药材种子种苗产品质量监管体系不健全,中药材种子种苗市场主体小、散、弱,缺少品牌中药材种子种苗产品。尽管我国中药材新品种选育取得了一定成果,但中药材种子种苗标准及配套政策法规体系还需要进一步完善,中药材新品种推广力度还需要进一步加强,中药材种业将逐渐向标准化、商品化、品牌化的方向发展。中药材种子企业必将在我国中药材种质资源保护、开发和利用中发挥主力军作用。结合我国种业发展及政策法规现状,提出中药材种子企业通过建立健全支撑品牌的产品、标准、技术、模式、团队、体系等核心要素实现企业品牌化战略的发展路径,以期对中药材种子企业的品牌创新经营和持续发展提供参考。     

藏医学药用唇形科植物药材品种与标准整理

对藏医学中药用唇形科植物的品种、基原及标准状况进行了分析整理.结果表明,相关文献记载的藏医学药用的唇形科植物共有21属71种(含变种),涉及44个药材品种,其中与中药交叉使用的品种7个,约占9.9％;在我国现行各级药材标准中收载的药材品种19个,约占43％;涉及的其原植物有27种,约占38％.在藏药的标准和文献中,药材的藏文名称和藏文音译汉文名称用字以及其原植物物种存在着较大的差异.除少数几种与中药材交叉使用的品种在《中国药典》中有比较完善的标准规定外,而在《部颁标准·藏药分册》、《藏药标准》及地方标准中收载的品种仅有性状、显微或理化鉴别等项规定,标准极不完善.通过文献考证、资源和使用现状调查,结合现代药学研究推动藏药材的品种-其原规范、质量标准体系建立是当前迫切需要开展的工作.     

海拔梯度对药用植物品质形成影响的研究进展

药用植物品质的形成主要受基因资源、栽培技术和环境资源等要素的影响。而海拔梯度由于包含了多种环境资源要素的剧烈变化,因而成为研究植物生理生态和发育进程在环境资源梯度格局上变化的理想“天然试验场”。系统综述了海拔梯度对药用植物的形态结构、生理生态特征、生长发育和品质形成等的影响,分析了该领域的研究特点及其存在的问题,指出了未来研究的重点和方向。