石膏对麻杏石甘汤中甘草酸含量影响的研究

目的:研究石膏对麻杏石甘汤汤剂中甘草酸含量的影响.方法:采用HPLC法测定麻杏石甘汤汤剂和缺石膏的麻杏石甘汤汤剂两种汤剂中甘草酸含量,选Diamonisl C18柱,流动相甲醇-0.2mol/L醋酸胺溶液-冰醋酸(67:33:1),检测波长为250nm.结果:缺石膏的麻杏石甘汤汤剂中甘草酸含量为10.3530mg/g,麻杏石甘汤传统汤剂中甘草酸含量为9.6322mg/g.结论:石膏对麻杏石甘汤传统汤剂中甘草酸的含量有一定的降低作用.     

麻杏石甘汤中石膏用量的重要性

麻杏石甘汤出自张仲景《伤寒论》,有清宣肺热、降逆平喘之功效,临床应用十分广泛。用本方治疗多种喘咳症,经多年临床观察,发现石膏用量大小在疗效上起到关键作用,重用石膏（用量可达60－90g）能使该方的疗效大大提高,咳喘诸症更快得到缓解。但石膏药性寒凉,易伤中焦脾胃,对脾胃虚寒者,应了限制其用量,或与健运脾胃药同用。     

免疫分析技术对麻杏石甘汤中甘草酸含量测定的应用研究

目的:建立免疫分析技术对麻杏石甘汤中甘草酸(GA)的含量分析方法。方法:采用杂交瘤技术制备了甘草酸的单克隆抗体,采用竞争性酶联免疫吸附测定(ELISA)技术,同时结合HPLC色谱分析方法(采用Phenomsil C18(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2 mol/L醋酸胺溶液-冰醋酸(67∶33∶1),检测波长为250 nm,对复方中药"麻杏石甘汤"中的甘草酸含量进行测定。结果:麻杏石甘汤中成分GA分别在0.3125¹0μg(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均回收率分别为109.0%、92.5%和103.9%,3批样品中GA含量均值为9.3003 mg·g-1;与HPLC测定结果相比较结果相近,大多<±5%范围。结论:该方法准确可靠,重复性好,对于HPLC测定提供了有益的技术补充。     

不同配伍对麻杏石甘汤中石膏溶出量影响的研究

目的研究配伍对石膏溶出量的影响,探讨麻杏石甘汤的配伍规律。方法采用L(827)正交设计,用EDTA络合测定法测定硫酸钙的含量。结果麻黄、杏仁和甘草对方中石膏溶出量的影响差异不存在显著性,杏仁与甘草、杏仁与麻黄、甘草与麻黄对石膏溶出含量影响交互作用不显著。结论杏仁、麻黄增加了石膏的溶出量,甘草降低石膏的溶出量。     

石膏对麻杏石甘汤中5个主要成分含量的影响

目的:研究石膏对麻杏石甘汤中麻黄碱、伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸5种成分含量的影响。方法:采用HPLC测定麻杏石甘汤整方及缺石膏麻杏石甘汤两种汤剂中麻黄碱、伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸的含量。选用Agilent ZORBAX SB-Aq C18色谱柱,流动相乙睛-0.1%磷酸梯度洗脱,柱温30℃,于207 nm波长处测定麻黄碱、伪麻黄碱和苦杏仁苷,237 nm处测定甘草苷和甘草酸,流速1 mL·min-1。结果:麻杏石甘汤整方/缺石膏麻杏石甘汤中麻黄碱、伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸铵含量分别为197.80/183.08,64.32/54.57,448.05/368.79,56.81/50.34,119.76/143.92 mg·L-1,两组中各成分含量均具有显著性差异(P<0.01)。结论:石膏可影响麻杏石甘汤中其他药味成分含量,增加麻黄碱、伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷含量,降低甘草酸含量。     

配伍对麻杏石甘汤中苦杏仁苷含量的影响

目的建立HPLC法测定麻杏石甘汤中苦杏仁苷含量的分析方法,研究配伍对汤剂中苦杏仁苷含量的影响。方法采用L8(27)正交设计,以HPLC法测定苦杏仁苷含量。结果石膏对方中苦杏仁苷含量的影响差异存在显著性(P<0.05),甘草、麻黄对苦杏仁苷含量影响不显著,麻黄与甘草、麻黄与石膏、甘草与石膏对苦杏仁苷的含量影响交互作用不显著。结论石膏降低了全方药液中苦杏仁苷的含量。     

麻杏石甘汤中金属元素含量的分析

麻杏石甘汤出自张仲景的《伤寒论》,由麻黄、杏仁、生石膏和炙甘草组成。有辛淳宣泄,清肺平喘的功效,临床上主要用于肺热炽盛的肺炎和热邪犯肺的哮喘,疗效甚佳。我们依照“生、赭石在复方汤剂中微量元素含量研究”［１］的方法,用原子吸收分光光度法分制测定了其中６种金属元素的含量并加以分析比较和探讨。１仪器及材料日立１８０－８０原子吸收分光光度计,硝酸（优级纯）,高氯酸（分析纯）,二次蒸馏水;麻杏石甘汤组方［２］：麻黄６ｇ,杏仁９ｇ,炙甘草６ｇ,生石膏２４ｇ　。在方剂学中,根据症状的不同,石膏用量可５倍于麻黄…     

石膏,麻杏石甘汤,模拟麻杏石甘汤之退热作用研究

本实验用家兔比较了石膏、麻杏石甘汤、模拟麻杏石甘汤的退热作用。初步结果表明,三者都有不同程度的退热作用。同时既为本方中的有机、无机两类成分的“协同”作用提供了佐证,也会金属络合物药物的实际应用展示了前景。     

麻杏石甘汤的不同配伍对甘草酸含量的影响

 目的考察麻杏石甘汤中不同组方配伍对甘草酸含量的影响。方法采用混料均匀设计法,固定麻杏石甘汤中的甘草量,将其他药材(麻黄、杏仁、石膏)作为可变因素,以甘草酸的测定量作为考察指标,对试验数据进行逐步回归分析处理。结果回归方程Y=5.63460420+3.819566922X₁+1.4934846537X₃,r=0.83193,P=0.0292,处方中甘草酸含量的影响因素主要为麻黄。结论甘草酸的溶出率与麻黄在整个处方中的用量成正相关。     

HPLC测定麻杏石甘汤中麻黄碱的含量

麻杏石甘汤源于张仲景的《伤寒论》,由麻黄、杏仁、石膏、甘草4味药组成,具有解热,抗炎,抗病毒,镇咳,祛痰等药理效应,临床应用广泛.该方麻黄为君药,为了获得稳定可靠的临床疗效,必须用现代科学的方法测定麻黄碱的含量.方中的麻黄碱含量文献报道中多用薄层扫描法测定[1,2],尚未见用HPLC法测定麻杏石甘汤中麻黄碱含量的报道.因麻黄碱为碱性药物,处方其它药味又有干扰,HPLC测定法较困难.本文研究建立用HPLC法测定半仿生提取法制备[2]的麻杏石甘汤中麻黄碱含量方法,为控制麻杏石甘汤质量,特别是为HPLC法测定其中盐酸麻黄碱含量提供了操作简便、精密度好、准确可靠的一种方法.     

应用BP神经网络模型研究麻杏石甘汤方中麻黄对甘草酸含量的影响

目的 考察麻杏石甘汤中不同组方配伍对甘草酸含量的影响.方法 采用混料均匀设计法,固定麻杏石甘汤中的甘草量,将其他药材(麻黄、杏仁、石膏)作为可变因素,以甘草酸的测定量作为考察指标,应用BP(back propagation)神经网络模型对试验数据进行学习、预测.结果 BP神经网络模型对麻杏石甘汤方中甘草酸含量的预测值可用.结论 在一定范围内甘草酸含量随着麻黄用量(1.099 8～11.423 1 g)的增大而增大;麻黄用量超过11.423 1g后,方中甘草酸含量稳定在7.444 2 mg/g.     

ICP-OES用于麻杏石甘汤中的无机元素分析

目的研究麻杏石甘汤水煎液中Ca、Mg、Fe、Cu、Mn、Zn等6种无机元素的溶出及不同化学性态分布。方法应用0.45μm微孔滤膜进行初级形态分离,D401型螯合树脂、732型阳离子交换树脂和三氯甲烷萃取法进行次级化学形态分离,应用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)对各元素不同形态的含量进行测定。结果麻杏石甘汤水煎液中无机元素可溶态分布比例Ca最高为63.84%,可溶态中的各种次级形态以游离的无机态为主,也有少量的有机结合态,Fe的有机态分布比例最高,为38.53%,Ca次之为18.91%。结论麻杏石甘汤水煎液中无机元素以可溶态的Ca为主成分元素,其他多种元素形态共同存在的复杂水溶体系。     

麻杏石甘汤2种提取方法的成分比较

对麻杏石甘汤用半仿生提取法和水提取法进行比较,结果麻黄碱、氢氰酸、甘草次酸、钙离子含量及浸膏量均为:半仿生提取法>水提取法。     

HPLC测定六一散中甘草酸单铵的含量

目的：建立六一散中甘草酸单铵的含量测定方法。方法：超声提取,ＨＰＬＣ测定六一散中甘草酸单铵的含量。使用Ｃ１８柱,甲醇－含３％冰醋酸的０．２ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵溶液（６２：３８）为流动相,检测波长为２５０ｎｍ。结果：此方法线性关系良好,平均加样回收率为９９．４％。结论：本方法分离良好,可用于六一散的质量控制。     

加味麻杏石甘汤在喉部分切除患者术后的使用价值

目的:观察加味麻杏石甘汤剂对喉部分切除患者术后临床症状、体征和误咽程度的影响。方法:将60例喉部分切除患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予常规的西医综合治疗(抗生素和气道湿化等的应用),治疗组在一般西医治疗的基础上加用具有健脾、清肺、化痰作用的加味麻杏石甘汤剂(每天2剂),疗程7天,比较两组患者临床症状、体征的变化,并采用惯用的吞咽功能判定标准对术后患者误咽程度进行评估。结果:临床症状和体征(咳嗽、咯痰、喘息、气短、哮鸣音)方面,两组治疗后均有改善(与治疗前比较,P<0.01),且治疗组的改善作用优于对照组(P<0.05)。通过Ridit分析两组术后患者误咽程度,结果表明治疗组轻于对照组,两组之间差异有统计学意义(U=7.341,P<0.001)。结论:在常规西医治疗的基础上加用健脾、清肺、化痰中药治疗喉部分切除术后患者,较之单纯使用西药治疗能更好地改善患者的临床症状和体征,并减轻误咽程度,促进喉功能的恢复。联合运用加味麻杏石甘汤治疗喉部分切除术后患者的疗效确切,可以值得临床应用。     

3种方法制备的四逆汤中甘草苷、甘草酸含量测定

目的:对四逆汤传统法、药典收录的水提醇沉法、各单味药分提合并法制备的四逆汤中甘草苷、甘草酸含量进行比较.方法:采用HPLC测定3种不同的方法提取液中甘草苷、甘草酸的含量,C18色谱柱,流动相乙腈-0.05％磷酸水,梯度洗脱,柱温25℃,检测波长237 nm,流速1.0 mL·min -1,进样量10 μL.结果:甘草苷在传统汤剂中含量为2.57 mg·g-1,经方合剂中的含量为2.21 mg·g-1,单味配方合并液中含量为3.58 mg·g-1;甘草酸在传统汤剂中含量为1.96 mg·g-1,经方合剂中的含量为1.84 mg·g-1,单味配方合并液中含量为3.04 mg·g-1.结论:四逆汤单提合并法中甘草苷、甘草酸含量高,且各制法的四逆汤中甘草苷、甘草酸含量均有显著性差异,为四逆汤提取方法研究提供依据.     

HPLC法测定麻杏石甘汤传统汤剂及颗粒汤剂中苦杏仁苷含量

目的:测定麻杏石甘汤传统汤剂及颗粒汤剂中苦杏仁苷含量。方法:采用HPLC法测定麻杏石甘汤传统汤剂与颗粒汤剂液中苦杏仁苷含量,选Diamonisl C18柱,流动相水-甲醇(23∶77),检测波长为215 nm。结果:麻杏石甘汤传统汤剂中苦杏仁苷含量为17.74 mg/g,颗粒汤剂中甘草酸含量为24.80 mg/g。结论:颗粒汤剂的苦杏仁苷含量极显著地高于传统汤剂中苦杏仁苷的含量。     

HPLC法测定老年咳喘胶囊中甘草酸的含量

目的：建立老年咳喘片中甘草酸的HPLC含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18（250mm×4．6mm,5mm）,流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（35：65）,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为237nm;进样体积为10mL。结果：该方法的线性范围为0．098-1．97mg,r=0．9998（n=5）;平均回收率（n=6）为99．36％,RSD为1．81％。结论：该法简便、准确,可用于老年咳喘片的质量控制。