我国特有濒危药用植物降香黄檀遗传多样性研究

应用RAPD标记对降香黄檀的遗传多样性进行研究，从144个10-mer随机引物中筛选出6个具有多态性检测能力的引物。对6个居群的77份降香黄檀样品进行了分析，共检测出33个位点，多态位点18条，占54．55％。物种水平Nei基因多样性指数（h）为0．2137，Shannon信息指数（I）为0．3137，以上三个指标在居群水平的平均值依次为：40．9％、0．1353、0．2048。结果表明降香黄檀遗传多样性较丰富，认为其资源濒危主要源于乱砍滥伐，并提出保护策略。     

濒危药用植物降香黄檀种子贮藏条件与萌发特性初步研究

目的观察研究珍稀濒危药用植物降香黄檀种子贮藏条件、种子萌发特性和幼苗叶片生长速度。方法通过室内考察，测定降香黄檀种子千粒重、发芽率，采用不同处理进行贮藏条件试验，对幼苗叶片的生长速度进行连续观测记录。结果对于保持降香黄檀种子（去果荚）活力，在冰箱冷藏（12℃）条件下比保存在室温条件下的种子能够贮藏更长时间；对降香黄檀种子不同处理可以改变其发芽率，但效果都没有带荚直播发芽率高；幼苗叶片生长速度在前期较快，达5～9片叶／月，后期速度降低并逐渐开始分枝。结论降香黄檀种子带果荚低温保存效果较其他保存方法好；降香黄檀带果荚直接播种较其他处理发芽率高；降香黄檀幼苗叶片生长速度在移栽后两个月达到最快。     

降香黄檀规范化栽培技术

对中药材降香黄檀进行规范化栽培的研究。通过对降香黄檀Dalbergia odoriferaT.chen进行引种,并按中药材规范化管理(GAP)的要求进行大面积试种,对降香黄檀的形态特征、生物学特性、田间栽培管理和采收加工等进行了分析研究,初步制定生产规范。经大面积试种发现,降香黄檀在粤东地区生长良好,适应性强。因此在粤东地区发展中药材降香黄檀的大面积种植是可行的。     

西部地区濒危药用植物秦艽遗传多样性的RAPD分析

目的:对甘肃、陕西、宁夏、四川及青海5个主产地秦艽的遗传多样性进行分析。方法:用随机扩增多态性DNA标记(RAPD)技术对11个秦艽种群90个个体基因组DNA的遗传多样性进行检测。结果:RAPD 8条引物检测到65条扩增条带,其中有59条是多态的,多态位点百分比达到97.78%。通过聚类分析可将秦艽的11个种群聚为两类,四川和陕西两省4个种群聚为一类;甘肃、宁夏和青海省7个种群聚为一类。结论:甘肃省环县种群、子午岭种群和华亭种群应作为秦艽的重要种群加以优先重点保护。     

现今进口降香并非印度黄檀心材

通过对印度黄檀心材与进口降香商品药材在性状、显微、理化等几个方面的比较鉴别，认为现今进口降香非印度黄檀心材，否定了以往文献的观点。     

降香黄檀产地适宜性分析

目的 分析了降香黄檀适宜生长区域,为确定降香黄檀种植产区及合理生产布局提供科学依据.方法 采用中药材产地适宜性分析地理信息系统(TCMGIS-I),以道地产区海南省东方和昌江野生降香黄檀分布点的适宜生长环境因子,如气温、海拔、土壤和降水量等为依据,对降香黄檀的适宜区进行分析.结果 海南、广东、广西、福建、中国台湾5省区,共147个县市,总面积60 111.2 km2为降香黄檀适宜产区.其中海南及广东、广西南部是最适宜分布的集中区.结论 降香黄檀适宜区分析结果与历代本草记载产地及现代引种成功实践相吻合.研究方法为降香黄檀的引种和扩种提供较好的理论依据.     

我国药用植物遗传多样性研究进展

遗传多样性研究是保护和利用药用植物资源的前提和基础,也是研究物种起源和演化的依据。综述了用于该项研究的几种方法和近年来的研究进展,包括形态学标记、细胞学标记、生化标记和分子生物学技术,对所用方法的优缺点进行了比较,指出只有将几种方法有效地结合起来才能全面准确地了解某物种的遗传多样性并采取行之有效的保护和利用措施,最后对药用植物遗传多样性保护的重要性以及取样策略对研究结果的影响等进行了讨论。     

濒危药用植物新疆阿魏遗传多样性的ISSR分析

目的：对新疆阿魏连进行遗传多样性研究。方法：通过ISSR技术对4个新疆阿魏居群共90个个体进行遗传多样性分析。结果：用3个随机引物共扩增出9条清晰条带,其中8条具多态性,物种水平上的多态位点百分比为97.22%,Shannon＇s信息指数I为0.6221,Neil＇s基因多态性指数H为0.4313;居群水平的多态位点百分比为97.25%,Shannon＇s信息指数I为0.5987,Neil＇s基因多态性指数H为0.4142。居群间的遗传分化系数Gst为0.0407。结论：新疆阿魏物种水平上具有较高的遗传多样性,遗传变异主要存在于居群间。结果说明遗传多样性水平与物种本身特性有关,濒危植物并不一定表现为遗传变异水平的降低。     

降香黄檀种子和离体胚超低温保存研究

以降香黄檀的成熟种子和离体胚为材料,探讨了含水量对其存活的影响,以及快速冷冻法和玻璃化冷冻法对种子和离体胚超低温保存的影响。结果发现,种子含水量由15.04%降至8.14%时,其发芽率和生活力分别由82.67%,85%降至18.35%,25%;种子含水量由15.04%降至9.37%时,经玻璃化冷冻和快速冷冻后其发芽率由82.67%分别降至37.50%,25.37%,其中含水量12.35%的种子发芽率为63.58%,50.45%,较其他含水量的高;含水量为26.32%的种胚,经玻璃化冷冻和快速冷冻后,其发芽率由95.67%分别降至58.31%,33.82%,含水量在14.17%~21.34%时,其发芽率有所下降,但下降幅度不大。实验结果表明,种子超低温保存最佳条件为含水量12.35%,玻璃化冷冻;离体胚超低温保存最佳条件为含水量15.04%,玻璃化冷冻。结论是含水量对超低温保存后降香种子和种胚的发芽率影响显著;玻璃化冷冻法显著优于快速冷冻法。     

濒危药用植物桃儿七野生居群遗传多样性与遗传结构的SCoT分析

目的:揭示珍稀濒危药用植物桃儿七的遗传多样性水平及居群遗传结构特点.方法:采用新型分子标记SCoT对来源于我国的6个桃儿七野生居群共45个个体进行遗传多态性检测.运用POPGENE软件计算相关遗传参数,UPGMA方法聚类,结合MEGA5软件生成树状图.结果:筛选出的27条引物,共检测到350个位点,其中284个为多态位点,平均每条引物扩增所得多态条带为10.52条.物种水平上,桃儿七6个野生居群的遗传多样性较为丰富,PPB 79.27％,Ne 1.332 7,H 0.210 9,Hspp0.328 6.在居群水平上,遗传多样性水平较低:PPB 10.48％(4.00％～23.71％),Ne 1.0487(1.020 7～1.1037),H 0.029 7(0.012 9 ～0.063 1),Hpop0.046 2(0.019 9 ～0.098 6).Nei's基因多样性指数计算的居群间遗传分化系数Gst=0.841 1与Shannon's居群分化系数(Hsp-Hpop)/H.p=0.849 4基本一致,均说明大部分遗传变异存在于居群间.基因流Nm=0.094 4,表明桃儿七居群间基因交流处于低等水平.Nei's遗传一致度(I)范围为0.570 8～0.978 7.聚类分析将供试居群分为2类,相同地理来源或相似生境的材料具有聚为一类的倾向.结论:供试野生桃儿七具有较丰富的遗传多样性,为有效保护和改良种质资源奠定了一定的基础.     

降香药材及其制剂指纹图谱研究

[目的]对市售的不同产地降香药材进行指纹图谱研究，并且对市售的两种含有降香药材的注射液进行指纹图谱的分析。[方法]用气相色谱法建立降香药材的指纹图谱，并分析两种相关注射液的降香指纹图谱。[结果]从降香药材，250mL注射剂“香丹注射液”、小针剂“香丹注射液”建立的指纹图谱可以看出，降香药材与降香芳香水为原料制得的市售注射液之间具有较好的相关性。[结论]不同产地的降香药材的指纹图谱有较大的差别，可用建立的实验方法控制相关注射液的产品质量。     

降香不同提取物通过调控能量代谢抑制大鼠急性心肌缺血损伤

目的 研究降香水提物(DOA)和降香油(DOO)对异丙肾上腺素(ISO)诱导的急性心肌缺血大鼠的保护作用及作用机制.方法 异丙肾上腺素30 mg/kg诱导大鼠急性心肌缺血模型.70只大鼠随机分为正常组,模型组,普萘洛尔阳性对照组(30 mg/kg),降香水提物低剂量组(160 mg/kg)、降香水提物高剂量组(320 ...     

降香檀叶挥发油成分的研究

应用气相色谱-质谱-计算机联用技术分离鉴定了降香檀叶挥发油中21个化合物,占总量的77.71%,其主成分是2-甲氧基4-乙烯基苯酚(21.73%),n-棕榈酸(13.97%)和苯酚(6.69%).与降香(心材)挥发油组成明显不同.     

RAPD技术对中药降香的鉴别研究

目的:探索在分子水平上对降香药材进行鉴别的方法。方法:从降香药材中提取基因组DNA,运用RAPD(随机扩增多态性DNA)技术对其进行鉴别。结果:同一引物扩增不同地区的独活基因组DNA,产生相同的扩增条带,与易混淆品山油柑的扩增结果存在明显差异。结论:该方法可用于对降香药材的鉴别。     

降香檀的化学成分与药理活性研究进展

本文对降香檀的化学成分和药理活性做了综述。降香檀是蝶形花科檀属植物,为海南特有植物。降香檀的心材降香既是一种药材,又是一种名贵香料。降香含有丰富的挥发油、黄酮类化合物及桂皮酰酚类化合物等多种生物活性成分,具有抗氧化、保护心血管、抗肿瘤、抗炎、中枢神经抑制作用等多种药理活性。因此,对降香檀的化学成分和药理活性的研究对开发新药和保健品具有重要意义。     

药用黄芪的遗传多样性RAPD分析

目的：对药用黄芪的遗传多样性进行研究,为黄芪的保护利用提供参考。方法：采用随机扩增多态DNA（RAPD）方法对15份黄芪基因组进行扩增,所获数据通过NTSYS-pc v2.1和POPGENE v1.3进行分析。结果：从47条引物中筛选出12条条带清晰且重复性好的引物用于实验和统计分析,共扩增出85个位点,多态性位点占78.16%。聚类分析显示,所有供试黄芪可明显聚为三类。结论：本研究中来自四个省份的黄芪具有较高的遗传多样性;材料间遗传距离的远近与其地理来源有一定相关性,其中四川理塘的野生黄芪与其他材料遗传距离较大,推测与其独特的生境有关。说明保护黄芪多样性应尽可能广泛收集不同来源地的种质资源。     

超临界二氧化碳萃取及水蒸气蒸馏法提取降香挥发油及其GC-MS分析

目的:用超临界二氧化碳萃取及水蒸气蒸馏法提取降香挥发油,并对挥发油进行GC-MS分析。方法:采用超临界二氧化碳萃取法(SFE-CO2)及水蒸气蒸馏法提取降香挥发油,并应用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析挥发油的化学成分,用峰面积归一法测定各化合物的相对含量。结果:在超临界CO2提取物中共鉴定出12种化合物,占总峰面积的34.49%,含量最高的是橙花叔醇(14.95%)、2-丙烯酸3-(4-甲氧基)乙酯(14.53%)、胜红蓟色烯(1.33%)。在水蒸气蒸馏法提取的降香挥发油中共鉴定出9种化合物,占总峰面积的30.62%,含量最高的是橙花叔醇(26.61%)、雪松醇(1.65%)。结论:超临界法较水蒸气法更加稳定可靠、重现性好,适用于降香挥发油的提取。     

我国金银花栽培品种的遗传多样性

目的:对国内金银花主产区的栽培品种进行遗传多样性分析,为了解不同产区金银花栽培品种的亲缘关系以及金银花新品种选育提供参考。方法:利用RAPD技术分析国内不同产区采集的11份栽培金银花和1份山银花样品,用NTSYS 2.10e软件对统计结果进行聚类分析。结果:17条RAPD引物共扩增出150条清晰可辨的DNA条带,其中113条在不同样品间具有多态性,通过聚类分析可将12份金银花样品分为4个大类。结论:河南封丘、河北巨鹿的金银花品种遗传差异较小,品种较为单一;山东平邑的金银花种质资源相对丰富。研究还发现,不同金银花种源间的遗传关系与地理分布存在相关性。