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HPLC评价远志种质资源及炮制品的质量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价远志种质资源及炮制品质量.方法:以20个不同产地野生、5个主产区栽培一至三年生和不同商品等级及部位的远志药材为研究对象,甲醇超声提取,10%盐酸水解,高效液相色谱法测定其中远志皂苷元含量并进行t检验.结果:不同产地野生远志皂苷元含量沿陕西、山西、河北、东北渐次降低:5个主产区三年生栽培远志含皂苷元0.44%~0.49%:远志根部皂苷元含量0.44%~0.65%,芦头0.03%~0.09%;远志、制远志和蜜远志依次为0.49%,0.35%,0.24%.结论:野生远志皂苷元含量与生态环境具有一定相关性,三年生栽培品皂苷元含量比较一致,部位含量差别较大,经炮炙后含量降低.远志皂苷元可以作为质量控制指标,但应规定含量上下限.该研究为远志药材及其饮片的质量控制和评价提供依据. 相似文献
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远志不同炮制品皂苷类成分含量的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究生远志、制远志、蜜远志中皂苷类成分含量的差异。方法:以远志酸和远志皂苷元含量为指标对3种炮制品进行HPLC测定。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm5,μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(41∶59);检测波长210 nm;流速1.0 mL·min-1,柱温25℃。结果:远志酸含量和远志皂苷元含量,均为制远志>生远志>蜜远志。结论:不同炮制方法能改变远志皂苷类成分的含量,蜜远志的远志酸含量与远志皂苷元含量均低于生远志与制远志。 相似文献
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《中药材》2016,(11)
目的:通过对山西省7个产地不同类型远志的调查研究,了解山西境内远志种质资源的分布状况。方法:采用野外调查和形态解剖观察的方法对晋产两种远志物候期及花部结构特征进行比较研究。结果:(1)晋产远志花丝合生的方式可分为6种类型。细叶远志共有A、B、C、D、E 5种花丝类型,卵叶远志共有A、B、C、D、E、F 6种花丝类型,类型F为卵叶远志的独有型。(2)晋产细叶远志的花丝类型汇总比例DAECB,类型D与A的比例之和占居群总数的72.5%,为晋产细叶远志的主要类型。晋产卵叶远志花丝类型汇总比例DFEA=BC,类型D与F的比例之和占居群总数69.4%,为晋产卵叶远志的主要类型。而通过花丝类型汇总分析,类型D、F、A在各自种群所占比例较高,可能为远志花结构的祖征类型,类型B、C、E的频率较低,可能为衍生类型。结论:晋产远志花丝合生方式多样,居群间和居群内表型变异相对丰富,与其遗传特点和分布生境等密切相关。 相似文献
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目的:测定古方定志丸不同配伍中远志皂苷元的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:SHIMADZUC18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸水溶液(41∶59);检测波长:205nm;流速:1.0mL·min-1。结果:定志丸全方组、远志-人参组、远志-石菖蒲组、远志-茯苓组、远志-朱砂组、远志-蜂蜜组和远志单味组中远志皂苷元含量分别为0.359%、0.397%、0.313%、0.294%、0.563%、0.466%和0.449%。结论:方中不同药味与远志配伍后,对远志皂苷元的含量有不同程度的影响。 相似文献
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目的比较远志蜜炙前后总皂苷和浸出物的含量;初步比较远志蜜炙前后化学成分的异同。方法以远志皂苷元为对照品,采用香草醛-高氯酸显色法于560 nm波长处分别测定生远志和蜜远志中远志总皂苷的含量;采用药典方法测定和比较远志蜜炙前后70%乙醇浸出物的含量;采用薄层鉴别方法比较生远志和蜜远志正丁醇提取部位化学成分的异同。结果生远志中的远志总皂苷含量为2.096%、蜜远志中的远志总皂苷平均含量为2.207%;蜜远志的浸出物为50.50%,生远志的浸出物为36.53%。生远志正丁醇部位色谱和蜜远志正丁醇部位色谱基本一致:紫外灯(365 nm)下二者在相应位置呈相同颜色荧光,香草醛硫酸乙醇溶液显色后二者在相应位置的几个斑点均呈紫罗兰色,且远志皂苷元对照品斑点呈紫罗兰色,而在与其相应位置生远志供试品和蜜远志供试品均未检视到相应斑点。结论远志蜜炙后化痰止咳作用增强的原因在于蜜炙能增加总皂苷的溶出和有效成分的浸出量,蜜炙对远志化学成分的影响在于量变而非质变。 相似文献
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山西省是远志主产区,供应市场约80%的远志,山西远志资源的变化影响着整个远志产业的发展。经过对山西远志主产区及周边产区的走访与调研,该文综合阐述了远志的栽培历史、资源与分布、产区变化、价格趋势等方面。通过比较山西远志产区与其他产区,分析山西远志产业的优势与不足。指出远志生产无序、缺乏质量评价指标、种质资源不清、根腐病及黄曲霉毒素超标等是制约远志产业发展的主要瓶颈。针对上述问题,建议依据生态适宜性指导远志产区布局,建立综合的远志质量评价体系,通过新品种选育、规范化栽培技术、产学研结合解决远志生产中的问题。 相似文献
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目的 分析环境因子与远志脂溶性成分及水溶性成分之间的相关性.方法 采集18个产地的远志药材,分别用石油醚提取其脂溶性成分并经GC-MS分析;50%甲醇提取其水溶性成分并经LC-MS分析;通过实地调查结合查阅文献,获取远志生长地的环境因子数据;在此基础上,应用SPSS 18.0软件分析生态因子与远志脂溶性成分、水溶性成分之间的关系.结果 远志脂溶性成分含量与7月均温、1月均温呈线性关系;远志水溶性成分含量与年均气温、纬度、年均降水量呈线性关系.结论 对远志总脂溶性成分积累影响最大的是7月均温,其次是1月均温;每个组分其影响因子也不尽相同.影响远志水溶性成分含量的主要地理气候因子是年均气温、纬度及年均降水量.该研究为远志栽培及质量评价提供参考. 相似文献
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星点设计-效应面法优选远志的提取工艺 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:星点设计-效应面法优选远志的提取工艺。方法:以乙醇浓度,回流时间和溶剂(倍)量为自变量,远志皂苷元提取率为因变量对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,用效应面法选择较佳工艺条件,并进行预测分析。结果:确定最优提取工艺为乙醇浓度60%,提取时间2.5 h,溶媒用量10倍,提取2次,提取率预测值与理论值偏差为-5.93%,二项式拟合复相关系r=0.979 0。结论:星点设计-效应面法优选远志的提取工艺,方法简便,预测性良好。 相似文献
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目的 对不同来源远志药材中有效成分的含量进行分析,以阐明远志药材适宜的产地、栽培品和野生品的质量等同性及合理的采收期。方法 采用2010版《中国药典》远志项下的远志NFDE8酮Ⅲ、3,6′-二芥子酰基蔗糖和细叶远志皂苷的含量测定方法,对不同来源的远志样品进行分析。结果 不同来源远志药材具有一定差别,其3,6′-二芥子酰基蔗糖含量的变化区间为0.237%~1.704%(n=54),远志NFDE8酮Ⅲ为0.037%~0.857%(n=54),细叶远志皂苷为1.44%~3.71%(n=53)。不同产地的远志药材样品以山西和陕西两地所产药材各有效成分含量为高;栽培品和野生品各有效成分的含量没有明显差异;不同采收月份的药材,以春秋两季采收药材有效成分含量为高,且春季稍高于秋季;2~3年生药材各有效成分的含量明显高于1年生样品。结论 采用多指标定量方法可以对远志药材质量进行更为客观和全面的评价。我们的实验结果产地以山西和陕西所产远志药材质量为佳,栽培品与野生品质量基本等同;合理的采收期应该在每年春季的3~5月份,种植年限应在2年以上。 相似文献
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目的比较生远志、制远志、蜜远志60%乙醇提取液及水提取液对小鼠的急性毒性,为远志的毒性研究及临床安全用药提供科学依据。方法分别制备生远志、制远志、蜜远志的60%乙醇提取液及水提取液,测定其总皂苷含量,并采用灌胃给药,观察14天内小鼠的中毒情况及死亡情况,用改良寇氏法分别测定其半数致死量及95%可信限。结果制远志乙醇提取液中总皂苷含量最高,其毒性最大;而蜜远志水提取液中的总皂苷含量最低,其毒性最低。结论不同炮制方法能改变远志皂苷类成分的含量,远志的毒性与总皂苷的含量成正比,总皂苷含量越高,其毒性越大。 相似文献
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远志水提取物对小鼠学习记忆及血液学指标的影响 总被引:4,自引:4,他引:0
目的:观察远志水提取物对小鼠学习记忆及力竭运动后血液学指标的影响.方法:将84只小鼠随机分为学习记忆组和运动组.学习记忆组小鼠48只,又分为对照组和远志高、中、低剂量组,分别给予远志水提取物13.00,6.50,3.25 g·kg-1 ·d-1灌胃21 d后,利用Morris水迷宫观察小鼠的学习记忆能力,同时测定脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA).运动组小鼠36只,再分为对照组,游泳组和远志组.除对照组外,游泳组和远志组小鼠进行3周的游泳训练,最后一次力竭游泳后心脏采血,测定红细胞计数(RBC)和血红蛋白(Hb).结果:学习记忆组小鼠灌胃远志水提取物后,远志水提取物中剂量组和高剂量组找到站台的潜伏期明显缩短(P<0.05),穿越站台次数明显增加(P<0.05).中剂量组和高剂量组小鼠脑组织SOD活性明显增高,MDA含量明显减少,与对照组相比有统计学意义(p<0.05).低剂量组各指标与高剂量组比较均有统计学意义(P<0.05).运动组中,灌胃远志后小鼠负重游泳力竭时间与对照组相比明显延长(P<0.01).血液学指标显示,对照组小鼠RBC和Hb均低于没有进行游泳训练的空白对照组(P<0.05).而远志组小鼠RBC和Hb与空白对照组比较无明显差异,与对照组比较明显增加(P<0.05).结论:远志水提取物可增强小鼠的学习记忆能力,增加脑组织SOD活性,降低MDA含量;远志水提取物可增强小鼠的运动能力,并能有效抑制大强度运动引起的RBC和Hb改变. 相似文献
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目的:对不同商品等级的远志药材进行HPLC指纹图谱分析。方法:收集河北安国、安徽亳州、广西玉林、四川荷花池4个药材市场中不同商品等级的47批远志药材,测定其直径及抽心率,构建上述药材的HPLC指纹图谱并进行相似度分析,建立不同等级远志药材的对照指纹图谱,流动相乙腈-0. 05%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长316 nm。结果:不同商品等级的远志药材,在化学成分的种类上相似,但在化学成分的含量上存在一定差异,远志筒统货与依据47批药材建立的对照指纹图谱的相似度介于0. 925~0. 996;远志小筒药材与对照指纹图谱相似度介于0. 840~0. 997;远志中筒药材与对照指纹图谱相似度介于0. 865~0. 996;远志大筒药材与对照指纹图谱相似度介于0. 931~0. 993。结论:传统判别药材质量优劣的"辨状论质"经验具有一定的科学依据,但后续应建立药材外观性状与其内在化学成分相关的商品等级标准,以确保同等级商品远志药材质量的一致性,进而提高其临床用药的准确性。 相似文献