超微粉体技术与中药饮片改革

超微粉体技术是材料领域发展迅速是应用面很广的工业工程技术。采用超微粉体技术研制的中药超微饮片属于微米中药范畴，此技术既保留了传统饮片的优点，又节省药材、质量可控、方便卫生。超微粉体技术在制药工业的应用处于起步阶段，应加强其基础研究。本文从药学角度分析和探讨了该技术的应用与中药饮片改革：     

超微中药的研究与应用及前景展望

超微粉体技术是一门高新技术,该技术引入中药加工领域,产生了微米中药,包括微米中药粉体、微米中药提取物、微米中药制剂。湖南中医药研究院、湖南中医药大学以蔡光先教授为首的中药粉体科研创新团队,率先将超微粉体技术与传统的炮制技术及现代制剂技术相结合,研制成功微米级新型饮片——中药超微饮片与中药超微配方颗粒。     

黄柏超微粉体药代动力学实验研究

一般认为中药制成超微粉体与纳米粉体后能提高其有效成分的生物利用度。为此,我们将400多种中药饮片加工成中药超微粉体（中药超微饮片）。中药饮片经超微化后其有效成分在体内的药代动力学过程,有可能会发生改变,这对中药粉体的临床应用有着直接的影响,因此需要对中药超微粉体进行药代动力学研究,     

夏天无饮片超微粉碎前后镇痛作用及其血药浓度相关性研究

目的:考察夏天无饮片超微粉碎前后对小鼠口服生物利用度的影响.方法:样品为夏天无超微饮片和普通饮片各1 g·mL-1,以10 mL·kg-1ig给药,1次/天,共7d,研究醋酸所致小鼠扭体反应的镇痛作用及血液中所含生物碱量的相关性.结果:夏天无超微粉碎后,对醋酸所致小鼠扭体反应的抑制作用强于普通饮片(P＜0.05),超微粉组镇痛作用强于普通饮片约4％,同时血液中生物碱的含量高于普通饮片约5％.结论:夏天无超微粉碎后提高了生物利用度.     

中药饮片标准化问题的探讨

近年来,中药炮制获得了可喜的发展,各地饮片厂(或中药加工厂)如雨后春笋。现代科学技术在炮制工艺中的应用,正在改变着中药饮片作坊式加工的状况。饮片的产量、生产规模和方式,都表明我国的药材炮制已进入专业化、工业化阶段,饮片已成为工业产品。为了确保和改进饮片的质量,促进炮制技术进步,发展中药事业,提高社会效益和经济效益。中药饮片已到须按《中华人民共和国标准化法》     

中药炮制与饮片研究平台中药炮制与饮片研究技术平台建设探讨

本文在分析中药炮制科研存在问题的基础上,提出中药炮制与饮片研究技术平台建设的核心问题及技术方案。建议在继承和发展传统中医药理论的基础上,建立中药炮制理论及原理研究方法技术体系、具有地域特点的饮片炮制工艺规范化研究技术体系和基于炮制原理的具有饮片个性特色的质量评价体系,从而逐步形成由传统炮制原理、炮制工艺规范化和饮片质量评价方法研究技术平台组成的中药炮制与饮片研究技术平台。     

中药炮制与饮片研究技术平台建设探讨

本文在分析中药炮制科研存在问题的基础上,提出中药炮制与饮片研究技术平台建设的核心问题及技术方案.建议在继承和发展传统中医药理论的基础上,建立中药炮制理论及原理研究方法技术体系、具有地域特点的饮片炮制工艺规范化研究技术体系和基于炮制原理的具有饮片个性特色的质量评价体系,从而逐步形成由传统炮制原理、炮制工艺规范化和饮片质量评价方法研究技术平台组成的中药炮制与饮片研究技术平台.     

葛根芩连汤超微饮片与传统饮片葛根素溶出量及药效作用对比研究

目的对比分析葛根芩连汤超微饮片与传统饮片葛根素溶出量,比较两种饮片药效学作用与剂量相关性,为中药复方超微饮片临床应用提供科学依据。方法采用高效液相色谱法,测定葛根芩连汤超微饮片与传统饮片中葛根素含量;以小肠炭末推进和体外抑菌实验比较葛根芩连汤药效学作用剂量相关性。结果葛根芩连汤超微饮片葛根素溶出量增加,是传统饮片的1.37倍。药效实验结果表明,在对肠推进的最低起效浓度上,葛根芩连汤传统饮片剂量20.8 g/kg,而超微饮片为1.3 g/kg,是传统饮片剂量的1/16倍。在体外抑菌实验中,对于金黄色葡萄球菌、福氏痢疾和志贺痢疾3种细菌的最低抑菌浓度上,超微饮片均为传统饮片的1/2倍。结论超微饮片细胞破壁后,化学成分溶出量较传统饮片增加,并快速溶出;同时药效学起效剂量降低,提示超微粉饮片临床用量降低,从而节约了药材资源。     

中药新型饮片的特点与存在问题探讨

近年来推出了一些中药新型饮片,包括中药小包装饮片、免煎饮片和超微饮片。探讨新型饮片的特点与存在的问题。     

茯苓超微粉与传统饮片的化学对比研究

茯苓系常用中药，茯苓多糖是其主要有效成分之一，在临床上具有调节免疫、抗肿瘤及体外抗病毒活性等多方面的作用。超微粉碎系将中药材超微细粉化，提高了细胞破壁率、比表面积，从而增加了有效成分的溶出率、生物利用度，减少了用药量，增强了药理作用。本文比较了茯苓超微粉及其传统饮片的水提浸膏得率与茯苓多糖提取量，以考察超微粉碎技术能否应用于茯苓药材中，现介绍如下。     

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??OBJECTIVE To discuss the supervision mode of traditional Chinese herbal medicines and traditional Chinese medicine pieces in the production of traditional Chinese medicine preparations, and provide advice for the scientific and effective supervision of traditional Chinese medicine preparations with Chinese herbal medicines and Chinese medicine pieces. METHODS Through the study of relationship between the quality, processing, preservation of medicinal herbs and the quality of preparations, the relationship between the implementation of Good Manufacture Practice (GMP) of traditional Chinese medicine preparations, and the relationship between imperfect quality standards and the quality of traditional Chinese medicine preparations, we put forward measures to solve the problems. RESULTS AND CONCLUSION In the supervision of Chinese herbal medicines and traditional Chinese medicine pieces during the production of traditional Chinese medicine preparations, we should be closely around the core to ensure the quality of traditional Chinese medicine preparations, and should take different supervision modes of herbs and pieces according to different types and characteristics of traditional Chinese medicine preparations. At the same time, we should ensure the stability of the sources and origins of Chinese herbal medicines and ensure that manufacturing comply with GMP. We should standardize the preparation process of Chinese herbal medicine pieces by the traditional Chinese medicine preparation enterprises and implementation of traditional Chinese medicine pieces production filing system. And the quality standard of Chinese medicinal herbs and Chinese prepared herbs should be improved, with the objective to ensure the safety and effectiveness of traditional Chinese medicine preparations.     

微细化工艺制备三种中药的溶出度、生物活性及体内动力学比较研究——微米中药应用探讨

为了充分认识微细化工艺制备中药的特点,使之更好地利用这一技术,我们对常用中药三七、葛根和知母制成微粉后,从体外溶出、体内吸收及生物活性和安全性等进行了综合试验,并分别与按中国药典2000年版规定方法制备的三七、葛根和知母粉进行比较。结果表明:三七、葛根和知母制成微粉后能不同程度的改善其有效成分的溶出效率,使其在体内释放和吸收加快,在一定程度上保持了原有的活性,同时没有明显增加其毒性。研究提示:中药微细化在药物的溶出方面有其优势,但在实际应用中应针对所制备药物的理化特性,有选择的使用。     

微细化工艺制备三种中药的溶出度、生物活性及体内动力学比较研究--微米中药应用探讨

为了充分认识微细化工艺制备中药的特点，使之更好地利用这一技术，我们对常用中药三七、葛根和知母制成微粉后，从体外溶出、体内吸收及生物活性和安全性等进行了综合试验，并分别与按中国药典2000年版规定方法制备的三七、葛根和知母粉进行比较。结果表明：三七、葛根和知母制成微粉后能不同程度的改善其有效成分的溶出效率，使其在体内释放和吸收加快，在一定程度上保持了原有的活性，同时没有明显增加其毒性。研究提示：中药微细化在药物的溶出方面有其优势，但在实际应用中应针对所制备药物的理化特性，有选择的使用。     

Research and application of far-infrared rays to drying Chinese medicinal herbs in small pieces]

OBJECTIVE: To introduce a far-infrared ray dryings device. METHOD: The research background, work tenets, structure, function, technical parameters and tentative application of the device were reported. Chinese medicinal herbs in small pieces which contain volatile oils were dried by far-infrared rays and airing. The two drying methods were compared. RESULT AND CONCLUSION: Not degrading the quality of medicinal herbs in small pieces, the device can be used to dry various kinds of medicinal herb pieces and thus deserves popularization.     

炮制引起中药药性及功用的变化

饮片为传统中药的主要应用形式,是中医临床的处方药的组成原料。中药材凡是经过炮制,无论是否加热都称为制饮片,制饮片又有生、熟饮片的区别。基于生制饮片在临床应用的差异性,本文从中药炮制生熟理论、辅料作用论、制药论等传统中药炮制传统理论着手,重点解析炮制如何影响中药的药性,包括中药的四气五味、升降浮沉、归经,补泻、毒性等,依据炮制前后药效物质基础及药理作用的变化实例,诠释炮制使中药药性改变的作用机制。     

远红外中药饮片干燥装置的研制与应用

目的：介绍远红外中药饮片干燥装置的研制背景、工作原理、结构性能、技术参数、生产试用情况。方法：通过对比远红外干燥和传统晾干两种方法对含挥发油中药饮片的影响，检测装置性能。结果：该装置不降低含挥发油中药饮片的质量。结论：远红外中药饮片干燥装置适用于各种饮片的干燥，具推广应用价值。     

用振荡指纹图谱辨识中草药

目的:对中草药的辩识提供一种新的研究方法.方法:采用振荡技术绘制中草药指纹图谱.结果:获得30余种中草药的振荡指纹图谱.结论:化学振荡指纹图谱可用来辨识中草药.     

对照饮片制订的若干问题思考

现行的饮片质量标准中将对照药材作为其质量控制的标准物质之一,且存在诸多饮片的鉴别、检查项等均规定为同药材。然而,中药饮片作为中医临床直接应用的药品,其外观性状、有效成分、功能主治等方面往往与原药材有所差异。使用药材的控制标准来规定饮片,不能满足饮片质量控制的需求,有失合理性和科学性。针对中药饮片质量标准部分项目不合理、质控指标缺乏专属性等问题,本文在总结相关文献的基础上,提出将对照饮片作为中药饮片标准物质之一的思路,从对照饮片制备过程中原药材、辅料、炮制工艺等方面作了深入分析与思考后,提出了相应对策。此外,还展望了对照饮片应用的优势及未来研究方向,为对照饮片的深入研究和进一步应用提供思路与借鉴。     

高通量技术在天然药物和中药现代化研究中的应用

中草药来源于实践经验，对其本质的认识尚存诸多空白，因而制约其发展，同时也潜在着广阔的研究内容。充分利用现代科学技术和方法，进行高效快速的中草药药效物质和作用机制的研究，不仅是挖掘、发展和完善中医药宝库的迫切需要，也是中药现代化研究中急需解决的根本问题，也是保证药材、饮片、中药制剂和中成药产品的药效和质量等的关键；同时，中草药中新型药效物质的不断发现，将为我国创新药物研究、开发提供最主要支撑和保证。本文从认识中草药本质的关键、中草药样品(天然生物样品)高通量制备和高通量结构鉴定与高通量活性筛选相结合的研究方法以及该方法对中医药理论研究和创新药物研究的意义等方面介绍了利用现代高新技术进行中药现代化研究和创新药物先导物发现的高效率研究体系。