共查询到20条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
2.
目的探讨科学管理药库的办法,确保药品质量。方法结合工作经验,从采购关、入库关、储藏关、出库关4个方面论述。结果4道关卡是医院药库保证药品质量的关键。结论为临床安全用药把好关,是医院药库工作的重要内容。 相似文献
3.
本文从了解药品的进货渠道、外观特征、包装、标签和标签印刷和价格等方面的情况及假劣药品的制造手段和出现规律与发展规律,借助药学专业知识及相关知识,依靠感观认识,利用对比法,深入调查研究,从中发现疑点,对假劣药品作出正确的综合判断。 相似文献
4.
1990年11月23日卫生部颁布了《进口药品管理办法》,(以下简称《办法》),并于1991年1月1日起开始施行。该《办法》是《药品管理法》的配套法规,《办法》的贯彻执行使进口药品的检验、质量管理工作走上了法制化的道路。为了学习、贯彻《办法》,研究执行中的具体事宜,加强进口不合格药品的处理,讨论口岸药检所自身建设等问题,卫生部委托中国检定所于1991年4月19日至26日在海南省海口市召开了“1991年度口岸药检所工作研讨会”。参加会议的有12个口岸药检所、总后药检所及上海、北京等六个省、市卫生厅(局)药政处的同志计22个单位49人。卫生部药政局潘学田局长,中国药品生物制品检定所 相似文献
5.
药品批发、连锁经营企业(总部)要在经营过程中把好质量关,要注意抓严格审核供应商资质及时掌握药品一信息、严格执行入库验收制度做好药品在库养护等几个环节。 相似文献
6.
为确保中药饮片质量,我们药房从进货渠道开始把关,通过国营主渠道进货,一律不准进个体或其他途径的药材。凡是外埠药材必须通过本市药材公司才能进入。药材入库后严把质量关,经质量检查员检查不合格者退货。在保存过程中采取相应措施,以防止生虫、霉坏变质,保证了临床用药质量。 近几年来,我们没有发现伪假药材,但炮制不合格,采药季节不符合要求,混有非药用部位的饮片时有发生。凡遇到不合格药品即停止使用,并与进货公司联系妥善处理。 例如:赤小豆应打碎方能用于调剂。曾经发现过从公司发给我药房的赤小豆是整货,当即停用,退货。 相似文献
7.
8.
为了更好的识别药品 ,根据个人多年从事药品工作的经验 ,总结以下识别假劣药品的经验 ,仅供参考。1 从药品的标签上识别正规厂家生产的药品必须具有注册商标、生产厂家、批准文号、品名、主要成分、适应证、用法、用量、禁忌证、规格、不良反应和注意事项等内容 ,还必须规定有效期。假药多没有注册商标 ,有的标签包括正品的各项内容 ,但注册商标、批准文号是伪造的 ,印刷质量低劣 ,字迹不清、颜色不正 ,个别甚至有错别字 ,英文字母也有错 ,文理不通 ,或字体大小不一。2 从批准文号上识别统一使用的批准文号格式 :“省简称 卫药准字 (年… 相似文献
9.
药品的购进管理是药品经营企业质量过程控制的第一关,也是确保企业经营行为合法性,保证药品经营质量的关键环节。本文介绍如何通过年终内部评审把好药品采购质量关。 相似文献
10.
11.
近日,普洛康裕领导层针对“齐二药”、“欣弗”事件在社会上产生的不良影响,及时组织公司干部职工认真学习了有关药监部门的文件,传达了上级部门的精神,开展了ISO9001质量管理体系知识内审员培训,并于8月底通过了质量管理体系复认证。普洛康裕制药公司领导层认为,药品质量关系到千千万万人民群众的生命安危,药品生产企业必须严格按照国家有关法规及GMP规范进行生产,丝毫马虎不得。 相似文献
12.
健全规章制度,严把药品质量关 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :保证药品质量 ,确保用药安全、有效。方法 :完善规章制度和制订具体措施 ,从各个环节上严把药品质量关。结果与结论 :保证了药品质量 ,杜绝了事故的发生 ,提高了药房的信誉 相似文献
13.
近期连续发生的"齐二药"事件、安徽华源"欣弗"事件为国内制药行业敲响了警钟。严峻的形势要求制药企业务必严把质量关口,切实保障药品质量。GMP规范是当前 相似文献
14.
药品的质量是保证临床疗效、保证广大人民健康安全的关键所在。医院临床所涉及的药品品种很多。各自用量也不同;加之压院用于购药的资金有限,有限的资金又要周转,故药库的药品总是处于频繁的进出状态。为了保证药品质量,保证临床用药的安全、有效,避免经济损失,药品的验收入库工作尤为重要。 对药品的品名、规格严格把关 首先,应根据送货清单、随货同行单或发票上所记载的具体内容对药品的品名、规格认真验收,以防差错。如发现品名、规格不符,及时与供货方联系,作退货或调换处理。 认真清点数量,确保药品数量准确无误。 由于生产厂家工作人员责任心不强、运输、装卸等原因,药品常会发现数量短少、破损的现象,所以在品名、规格核对无误后,应认真清点数量,确保数量准确无误,以便在库药品财物相符。对麻醉药品、比较贵重药品尤应注意。麻醉药品属特殊管 相似文献
15.
16.
1994年 ,我作为一名基层药品执法监督人员参加了一起对非法经营药品的调查处理 ,历经半年的艰苦调查取证 ,查明了一名持有县工商局核发的“三类中药材贩运”执照的个体工商户非法从事中西药品的经营活动。应该说此案的事实十分清楚 ,证据十分确凿 ,程序完全合法。我们认为其违犯了原《药品管理法》第十条 ,并依据第五十二条对其实施了处罚。该个体工商户既没执行处罚决定 ,也没有向有关部门申请复议或行政诉讼。于是 ,我们在当事人超过法律规定的起诉时限 ,完全放弃了起诉权力的情况下 ,向法院申请强制执行。法院在审查我们的执法是否合法时… 相似文献
17.
杨亭 《中国食品药品监管》2006,(12)
求医购药过程中遇到假劣药品时,进行投诉、举报,不仅是维护自身权益,也是遏制假劣药品继续蔓延的十分必要的手段。那么遇到了假劣药品怎样正确投诉举报?向哪里进行投诉举报?哪些是属于可以受理的投诉举报?哪些不予受理?人们往往认识不够。一、正确认识假劣药品在普通人看来,自己用药效果不显著或出现不良反应,就认定用的是假劣药品。其实,这种判定药品真假的方法是不正确的。因为,用药效果是因人而异的,即使同一个人不同时期服用同一药品,药效还可能不尽相同。药品治疗疾病的效果都是相对的,包治百病的药品是不存在的,百分之百具有疗效的提… 相似文献
18.
19.
2001年以来,我所对在基层经营、使用单位(含个体)检验,抽检化学药品518个批次,经检验其中假劣药品296个 相似文献
20.
为了能够提高药品抽验工作人员对假劣药品的识别能力,在实际工作中能够快速识别打击假劣药品,保障人民用药安全,本文通过对假劣药品信息的收集,寻找出假劣药品的规律,察看假劣药品的包装,研究假劣药品的说明书和对比假劣药品的性状5种方法来识别假劣药品,在实际工作中通过这5种方法确实能够达到快速识别假劣药品的目的。 相似文献