米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周妊娠200例临床分析

目的观察改变米非司酮与米索前列醇配伍的最佳给药方法后,诱导流产的效果及不良反应。方法将200例妊娠10~15周的健康妇女、自愿要求终止妊娠且无药物过敏史,经妇科检查、尿HCG、B超检查证实为宫内妊娠者。选用米非司酮25mg/片,米索前列醇0.2mg/片,于饭前或饭后2h口服米非司酮50mg,8h/次,连服3次,服完最后一次隔1h将0.2mg的米索前列醇阴道内放入,2~4h/次,最多3次。结果流产成功率为100%,胃肠道不良反应发生率为2.5%。结论改变米非司酮与米索前列醇的给药方法,诱导10~15周妊娠的流产,成功率高,流产时间明显缩短,是一种安全、有效、不良反应小的方法。     

药物流产78例临床观察和护理

药物流产是避孕失败后的一种补救措施。目前临床广泛采用米非司酮和米索前列醇联合应用终止妊娠,其效果简便、安全、有效、且痛苦较少。我院于2004年8月~2005年8月将米非司酮配伍米索前列醇应用于妊娠10~16W要求终止妊娠的健康妇女78例,成功率为93·59%。因此在临床实践中,做好系统的健康宣教和认真细致的临床观察和护理是药物流产成败的有力保障。1临床资料1·1药物选择上海华联制药公司生产的半合成米非司酮25mg/片,米索前列醇0·2mg/片。1·2对象2004年8月~2005年8月自愿在我院妇产科住院,妊娠10~16W自愿要求服用药物流产的健康妇女,无…     

复方米非司酮片配伍米索前列醇片终止7周内宫内妊娠的临床观察

目的探讨复方米非司酮片配伍米索前列醇片终止7周内宫内妊娠的临床效果.方法对我院2005年7月～11月120例服用复方米非司酮片配伍米索前列醇片终止7周内宫内妊娠者为研究对象;随机选择100例服用米非司酮片配伍米索前列醇片终止7周内宫内妊娠者为对照组.结果在应用米索前列醇片后的胚胎排出平均时间研究组及对照组分别为(3.00±1.20)小时及(3.52±1.10)小时;阴道流血开始和停止时间研究组及对照组分别为(11.2 13.2)天及(14.4 1.50)天,统计学处理有显著性差异(P＜0.01,P＜0.05).结论复方米非司酮片配伍米索前列醇片终止7周内宫内妊娠安全,有效,方便.     

终止10～14周瘢痕子宫妊娠两种方法的临床效果比较

目的比较复方米非司酮和米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周瘢痕子宫妊娠的临床疗效。方法将102例10~14周瘢痕子宫妊娠要求流产的妇女分成2组：单方组49例,晨服米非司酮50mg,晚服25mg,连服2d,第3d晨阴道后穹窿置米索前列醇600mg。复方组53例,晨服复方米非司酮1片,连服2d,米索前列醇用法同单方组。3~4h后根据宫缩情况酌情置米索前列醇1~2片,直至妊娠物排出。结果复方组胎儿排出时间短,产时及术后出血量少,优于单方组,且有统计学意义（P〈0.05）。成功率及完全流产率高于单方组,转经天数及术后阴道流血时间少于单方组但均无统计学意义（P〉0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫妊娠的临床疗效果优于单方米非司酮。可加速胎儿排出,减少出血量。     

依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇治疗中期妊娠引产的疗效观察

目的探讨乳酸依沙吖啶注射液联合米非司酮片和米索前列醇片治疗中期妊娠引产的临床疗效。方法选取2013年9月—2017年3月安阳市人民医院妇产科收治的中期妊娠引产患者132例为研究对象,将所有患者分为依沙吖啶组(A组,44例)、米非司酮联合米索前列醇组(B组,41例)和依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇组(C组,47例)。A组腹部注射位点采用腰穿针行羊膜腔穿刺,注入乳酸依沙吖啶注射液100 mg。B组口服米非司酮片,50 mg/次,2次/d,连续3 d,第4天阴道后穹窿放置米索前列醇片0.4 mg。C组口服米非司酮片100 mg/次,1 h后采用腰穿针行羊膜腔穿刺,注入乳酸依沙吖啶注射液100 mg,12 h后阴道后穹窿放置米索前列醇片0.4 mg。观察各组患者的引产效果,比较术中及术后情况。结果3组引产成功率比较差异无统计学意义。A、B、C组清宫率分别为36.36%、29.27%、12.77%,C组清宫率明显低于A、B组,3组比较差异具有统计学意义(P0.05)。C组用药至宫缩时间、引产时间、产后2 h出血量、产后出血天数、胎盘残留率显著低于A、B组,3组比较差异具有统计学意义(P0.05)。C组1级疼痛程度明显高于A、B组,3、4级疼痛程度明显低于A、B组,3组比较差异具有统计学意义(P0.05)。3组患者复潮时间、经期持续时间相当,没有统计学差异。结论乳酸依沙吖啶注射液联合米非司酮片和米索前列醇片治疗中期妊娠引产具有较好的临床效果,可降低清宫率和胎盘残留率,缩短用药至宫缩时间、引产时间,减少出现量和出血天数,具有一定临床推广应用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～18周妊娠分析

我站自2005年10月～2006年1月间将米非司酮配伍米索应用于10～18周终止妊娠的妇女,并进行临床观察,现报道如下。1.资料与方法1.1药性选择上海华联制药公司生产的半合成米非司酮25mg/片,米索前列醇200μg/片。1.2病例选择年龄45周岁以下,妊娠10～18周,无应用米非司酮及米索前列醇禁忌症,B超诊断宫内妊娠,血常规及出凝血时间正常,无重要脏器疾患,自愿要求药物流引产的健康妇女。1.3用药方法第1天早晨用温水顿服米非司酮150mg,服药前后2小时禁食,第3天早晨阴道后穹隆放置米索前列醇600μg,放置前后禁食2小时,放置后平卧3小时。1.4结果判断(1)…     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方式终止妊娠的临床分析

目的探讨标准剂量米非司酮配伍米索前列醇终止13~20周妊娠治疗中,米索前列醇阴道给药和口服给药的效果比较。方法回顾分析200例米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠孕妇临床资料。其中米索前列醇口服给药108例,米索前列醇阴道给药92例。比较两组引产时间、引产成功率、引产后出血量及用药胃肠道及神经系统副反应。结果两组在引产时间、引产成功率及引产后出血量差异均无统计学意义(P>0.05)。两组在胃肠道及神经系统副反应差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇终止13~20周妊娠治疗中,米索前列醇阴道给药和口服给药的效果无显著差异,米索前列醇阴道给药较口服给药副反应小。     

米非司酮、米索前列醇和催产素用药分娩临床分析

我院自 1998年 6月～ 1998年 8月 ,单胎 ,无明显头盆不称 ,无心、肺、肾、肝疾病 ,因胎盘老化或孕 40～ 42周或其他原因需要结束分娩 ,无宫缩或宫缩欠规律 ,有引产指征的晚期妊娠 2 78例。1　资料与方法1.1　一般资料　年龄 2 1～ 35岁 ,年龄 40～ 42岁 ,引产指征分布无明显性差异。1.2　引产方法1.2 .1　药物　米非司酮米索前列醇 (北京第三制药厂生产 )米非司酮 6片 ,米索前列醇 3片。1.2 .2　米非司酮 +米索前列醇　米非司酮空腹服用 ,每天1次 2片 ,第 3天空腹后 2ｈ服米索前列醇片 3片 ,2 4ｈ内临产者作为引产失败。1.2 .3　人工破膜 +…     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法用于孕10～16周流产疗效对比

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法用于孕10～16周流产的疗效。方法对我院2002年1月～2004年12月孕10～16周妇女240例分成A、B两组,A组采用米非司酮片25mg,早晚7时口服,连用3天,第4天早8时口服米索前列醇片0.6mg,B组采用空腹或半空腹口服米非司酮片75mg后,即于阴道后穹窿放置米索前列醇片0.2mg,若18小时无明显宫缩,可重于阴道后穹窿放置米索前列醇片0.2mg。结果A组成功率93.33%,完全流产率75.83%,平均住院时间(92±6)h,B组成功率99.12%,完全流产率90%,平均住院时间(40±12)h。结论空腹或半空腹口服上用于米非司酮片75mg后即于阴道后穹窿放置米索前列醇片0.2mg,是临床上用于孕10～16周要求终止妊娠的安全、有效、简便的流产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～24周妊娠临床研究

米非司酮作为一种抗孕激素药物,用于终止49d以内早孕的临床疗效已经肯定,完全流产率93.3%[1]。较大剂量米非司酮配伍米索前列醇用于终止中孕,特别是终止孕10~16周妊娠已多有报道[2]。观察北京市垂杨柳医院120例妊娠12~24周中期妊娠不同方法引产,认为米非司酮配伍米索前列醇是一     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～18周妊娠的临床观察

终止12～18周妊娠一直是临床上处理较棘手的问题,研究一种安全有效、痛苦较小的早中期妊娠引产的方法十分必要,有报道口服米非司酮配伍米索前列醇终止13～20周妊娠成功率为90%[1]。现将我院80例米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～18周妊娠的住院病例分析如下:1资料与方法1.1对象:选择我院2000年～2003年产科病房收治的80例12～18周要求终止妊娠的孕妇,年龄19～45岁,单胎,身体健康,无使用米非司酮及米索前列醇的禁忌证,其中经产妇30例(剖宫产10例),初产妇50例。1.2药物:米非司酮25mg/粒(上海华联制药厂),米索前列醇200μg/片(西尔制药厂)。1…     

米索前列醇与米非司酮用于绝经妇女宫内节育器取出效果分析

目的探讨阴道后穹窿放置米索前列醇片,口服米非司酮片对绝经妇女宫内节育器取出的效果。方法绝经2年以上B超提示子宫萎缩,要求取器者,且无米索前列醇、米非司酮药物禁忌症的270例分为米索前列醇组、米非司酮组、对照组。观察比较3组手术时间、宫颈软化、疼痛及取器成功率。结果米索前列醇组、米非司酮组取器成功率明显高于对照组,米索前列醇组取器时腹痛明显轻于米非司酮和对照组。结论绝经后宫内节育器取出前3h阴道后穹窿置米索前列醇片400μg能有效软化宫颈,提高一次取器成功率。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠8～14周钳刮术中的应用

就米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠 8～ 14周钳刮术中的应用进行了分析 ,现报告如下。1　对象和方法1.1　对象1999年 1月至 2 0 0 0年 1月间要求终止妊娠者共 74例 ,年龄 18～ 4 0岁 ,妊娠 8～ 14周 ,妇科检查及 B超确诊宫内妊娠可见胎心搏动至双顶径 3.6 cm[1 ] 。1.2　分组单日就诊者为实验组 ,选用北京第三制药厂生产的米非司酮配伍米索前列醇 ;双日就诊者为对照组。1.3　方法实验组第 1天晨空腹服 75 mg米非司酮片 ,第 2天晨空腹服 75 mg米非司酮片 ,第 3天上午空腹服米索前列醇 6 0 0 μg,2小时后实施钳刮术。对照组术前 12小时将 18…     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的临床意义。方法米非司酮150 mg,分2次口服,采用米索前列醇(0.2mg),经检查确诊后均于次日空腹晨服:米非司酮75mg口服后2h用餐,1次/d,连服2d,如有胃肠反应可饮用适量的温开水,第3天早晨8点,阴道后穹隆放置米索前列醇3片(600μg),卧床休息2h后,下床活动。结果 105例完全胚胎排出78例,胎儿排出胎盘组织未排出26例,1例胎儿未排出,出血多>500 mL,在补液同时行钳夹+清宫术。结论米非司酮配伍米索前列醇阴道放置用于12～20周引产安全、简便、痛苦小,适合在基层推广应用。     

不同给药间隔对含珠停中止早孕的观察研究

含珠停即米非司酮 米索前列醇的商品名称,其口服药物的间隔时间多种多样,如米非司酮25 mg每日2次连服3 d后顿服米索前列醇600 μg;米非司酮25 mg每日2次,连服2日,第3日50 mg每日2次第4日顿服米索前列醇600 μg,其中米非司酮50 mg间隔12 h 1次服用3次后顿服米索前列醇600 μg和米非司酮150 mg顿服后48 h服用米索前列醇600 μg2种方法为临床常用.     

米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后取环的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后妇女取环的临床效果。方法选择2011年01月至2013年06月来我院自愿要求取环的60例绝经妇女,均给口服米非司酮6片(150 mg)及阴道后穹窿放置米索前列醇3片(600μg)后行取环术。结果 60例患者均一次取环成功,无取环失败者。结论米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后妇女的取环术前,安全可靠,效果明显,经济实惠,减轻受术者术中的痛苦;减少术中出血量;缩短手术时间,降低手术并发症;提高手术成功率等。值得临床推广应用。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效观察

目的:观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕方面的临床疗效和安全性。方法:根据早孕患者情况,选择55例早孕患者,口服复方米非司酮2片(每日1片),首次服药后48h服用米索前列醇片“喜克溃”0.6mg,观察用药期间样本的不良反应、完全流产率、不完全流产率、失败率以及完全流产时间、服药后阴道出血时间、出血量以及胚囊排出情况并做好纪录。结果:复方米非司酮配伍米索前列醇片“喜克溃”终止61d内早孕完全流产率为98.18%,其中49~61d为87.5%,多孕次患者为96.55%。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇的完全流产率为98.18%,较传统单方米非司酮有显著提高。     

米索前列醇在引产中的应用

目的：探讨米索前列醇对中期妊娠的引产效果。方法：637例健康中期妊娠要求引产者分为3组,第1组200例单纯阴道置入米索前列醇600ug,第2组200例空腹口服米非司酮200mg36h后再口服米索前列醇600ug,第3组,237例空腹口服米非司酮200mg36h后阴道置入米索前列醇600ug。结果：完全流产率88.2%(562/637)、不全流产率11.8%(75/637),阴道出血达200ml以上者21例占33.0%,宫颈撕裂1例占0.16%,米索前列醇应用后至流产平均时间第1、2、3组为48、20、12h。结论：米索前列醇单独或配伍米非司酮对中期妊娠引产,完全引产率高、出血量少、时间短。     

生化丸治疗妊娠终止后子宫异常出血的临床分析

米非司酮 米索前列醇配伍方案终止早期妊娠获得了很好的临床效果。近年来,米非司酮配合米索前列醇逐渐应用妊娠时间更长的妇女[1]。但有研究对米非司酮配伍米索前列醇药物流产的安全性进行评价,认为药物流产后出血量过多、腹痛、发热和眩晕的发生比手术流产高,尤其是子宫出血量     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠46例临床观察

采用米非司酮配伍米索前列醇 (米索 )终止中期妊娠 46例 ,并与经腹行羊膜腔内利凡诺尔引产进行比较。现将结果报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　 86例经Ｂ超检查确诊孕龄在 1 6～ 2 8周内本人要求终止妊娠的健康妇女 ,无米非司酮、米索前列醇及利凡诺尔引产禁忌证者。年龄 1 8～ 46岁。初产妇 42例 ,经产妇 44例。1 2　用药方法　药物组 46例 ,给米非司酮 50ｍｇ口服 ,每日 2次 ,第 2天晨口服 50ｍｇ(总量 1 50ｍｇ) ,1ｈ后给米索0 2ｍｇ舌下含化 ,4ｈ后未出现宫缩或宫缩减弱 ,宫颈扩张缓慢者可重复应用 ,最多应用 3次。对照组 40…